化验员千道基础知识试题(卷).pdf
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1、玻璃具有(化学稳定性)(热稳定性),有很好的透明度,一定的机械强度和良好的(绝缘性能),他的主要成分是(二氧化硅)。仪器洗涤是否符合要求对化验工作的(准确度)(精密度)均有影响。玻璃仪器洗净的标准是(仪器倒置时,谁流出后不挂水珠)新的滤器使用前应以热的(盐酸)或(铬酸洗液)边抽边清洗,再用(蒸馏水)洗净,可(正置)或(倒置)用水反复抽洗。比色皿是光度分析最常用的仪器,要注意保护好(透光面),拿取时手指应捏住(毛玻璃面)不要接触透光面。光度测定前可用柔软的棉织物,或纸吸去光窗面的液珠,将擦镜纸折叠为(四层)轻轻擦拭至透亮。玻璃仪器的干燥有(晾干)(烘干)(吹干)。玻璃仪器烘干的温度105-120
2、,1 左右。玻璃管的切割(冷割)(热爆)。天平是(准确)测定物体质量的重要计量仪器。电子天平采用(电磁力平衡)的原理。机械天平是根据(杠杆原理)制成的一种衡量仪器。机械天平天平室的温度因保持在(18-26)湿度(55-75%)温度波动不大于0.5/h。1.电子天平理想的放置条件室温(202)相对湿度(45-60)电子天平在安装后,称量之前必不可少的一个环节是(校准)2.称量误差分为(系统误差)(偶然误差)(过失误差)物质的一般分析步骤通常包括(采样)(称样)(试样分解)(分析方法的选择)(干扰杂质的分离)(分析测定)(结果计算)采样误差常常大于(分析误差)水样采集后应及时化验,保存时间(愈短)
3、分析时间愈可靠。制样一般可分为(破碎)(过筛)(混匀)(缩分)常用的分解方法大致可分为(溶解)(熔融)溶解根据使用溶剂不同可分为(酸溶法)(碱溶法)最常用的王水是(三份盐酸)(一份硝酸)微波是一种高频率的电磁波,具有(反射)(穿透)(吸收)三种特性重量分析的基本操作包括(溶解)(沉淀)(过滤)(洗涤)(干燥)(灼烧)等步骤。滤纸分为(定性滤纸)(定量滤纸)重量分析中常用定量滤纸进行过滤。能准确测量溶液体积的仪器(滴定管)(移液管)(容量瓶)滴定管的使用方法(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液和赶气泡)(滴定)滴定时应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶下的(1-2cm)处,滴定速度不能太快,以每秒(3-4)
4、滴为宜,切不可成液珠流下。由于水溶液的(附着力)和(聚力)的作用,滴定管液面呈弯月面。滴定管应用(拇指)(食指)拿住滴定管的上端,使管身保持(垂直)后读数。滴定管在洗涤前应先检查管口的尖嘴有无(破损)若有则不能使用。移液管在三角瓶流完后管尖端接触瓶壁约(15S)后,再将移液管移出三角瓶。容量瓶的使用方法(试漏)(洗涤)(转移)(定容)(摇匀)容量瓶摇匀的方法是将容量瓶倒转并震荡,再倒过来,使气泡上升至顶,如此反复(10-15)次。容量瓶定容加蒸馏水稀释到(3/4)时,将容量瓶平摇几次,做初步混匀。源水中的杂质一般可分为(电解质)(有机物)(颗粒物质)(微生物)(溶解气体)化验室用三级水 PH
5、指标(5.0-7.5)电导率(0.5ms/m)3.蒸馏水的制纯水,分为(蒸馏法)(亚沸法)溶液由(溶质)(溶剂)组成。按照溶剂的状态不同,溶液可分为(固态溶液)(气态溶液)(液态溶液)加速溶解的方法(研细溶质)(搅动)(震荡)(加热溶解)。在常温下,在 100g 溶剂中能溶解(10g)以上的物质称为易溶物质,溶解度(1-10g)的称为可溶物质,在(1g)一下的称为难容物质。我国化学试剂规格按纯度和使用 要求分为(高纯)(光谱纯)(分光纯)(基准)(优级纯)(分析纯)(化学纯)七种。基准试剂的主成分含量一般在(99.95%-100.05%)高纯和光谱纯的纯度是(99.99%)化学试剂虽说都是按照
6、国家标准检验,但不同制造厂或不同产地的化学试剂在(性能)上有时表现出差异。为保证试剂不受沾污,应当用清洁的牛角勺从试剂中取出试剂,绝对不可以用(手)直接抓取,如果试剂结块,可用洁净的(玻璃棒)将其捣碎后称量。液体试剂可用干净的量筒倒取,不要用吸管伸入原瓶中吸取药品,取出的药品不可倒回去。标准溶液浓度的准确度直接影响(分析结果)准确度。(已知准确)浓度的溶液叫做标准溶液。滴定分析用标准溶液在常温(15-25)下,保存时间一般为(2)个月,特殊的像、乙醇溶液邻联甲苯胺(1 个月)。碘量法反应时,溶液的温度一般在(15-20)之间进行。4.标准溶液配制有(直接配制法)和(标定法)标定法分为(直接标定
7、)(间接标定)分析实验室所用溶液应用纯水配制,容器应用纯水洗三次以上。每瓶试剂溶液必须有(名称)(规格)(浓度)(配制日期)配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等酸性溶液时,都应把酸倒入水中。分散体系:物质分散成微粒分布在另一种物质中,形成的混合物。分散介质:被分散的物质称为分散相,分散相所在的介质称为分散介质。溶解:在一定温度下,将固体物质放于水中,溶质表面的分子或离子由于本身的运动和受到水分的吸引,克服固体分析间的引力,逐渐分散到水中的过程。溶解热效应:物质在溶解过程中,有的会放热,使溶液温度升高,有的则吸热,使溶液温度降低,这叫溶解过程的热效应。溶解热:1mol 的物质在溶解时,所放出或吸收的热量
8、叫做该物质的溶解热。物质中个组分的(实际含量)称为真实值。准确度是指测量值和真实值之间符合的程度,准确度的高低用(误差)衡量。精密度是指在相同条件下N 次重复测定结果彼此相符合的程度,精密度的大小应偏差表示,偏差有(绝对偏差)(相对偏差),标准偏差分为(总体标准偏差)(样本标准偏差)(相对标准偏差)系统误差又称为(可测误差)偶然误差又(称随机误差)(不可测误差),是指测定值受各种因素的随机变动,而引起的误差。一般分析中,平行测定次数不多,常采用极差来说明偏差的围,极差也称全距。精密度是保证准确度的先决条件。“0”在有效数字中有两种意义,一种是(作为数字的定位)(有效数字)分析化学主要包括(定性
9、分析)(定量分析)根据测定对象的不同分析方法分为(无机分析)(有机分析)根据试样用量不同分析方法分为(常量分析)(半微量分析)(微量分析)(超微量分析)化学分析根据测定原理和使用的仪器不同,分析方法分为(化学分析)(仪器分析)按生产要求不同,分析方法分为(例行分析)(仲裁分析)5.化学分析法分为(重量分析)(滴定分析)(气体分析)仪器分析一般分为(光学分析法)(电化学分析法)(色谱分析法)(质谱分析法)仪器分析的特点是(快速)(灵敏)能测定含量组分及有机物机构等。滴定分析法分类(酸碱滴定)(配位滴定)(氧化还原滴定)(沉淀滴定)缓冲溶液是一种能对溶液的(酸度)起稳定作用的溶液。酚酞乙醇溶液的变
10、色围是(8.0-9.6)溴甲酚绿乙醇溶液的变色围是(3.8-5.4)甲基红乙醇溶液的变色围是(4.4-6.2)常用的金属指示剂(铬黑T)(钙指示剂)(磺基水酸)氧化还原反应分为(高锰酸钾法)(重铬酸钾法)(碘量法)(溴酸钾法)氧化还原反应是物质之间发生电子转移的反应,获得电子的物质叫(氧化剂),失去电子的物质叫(还原剂).采样的基本目的是从被检的 总体物料 中取得有 代表性的样品,通过对样品的检测,得到在容许误差的数据。该数据包括被采物料的某一或某些特性的平均值及质量波动。.开启高压气瓶时应缓慢,不得将出口对人。92.国家标准 GB 668292分析实验室用水规格和试验方法中规定,三级水在25
11、的电导率为 0.5ms/m,pH 围为 5.07.5。93.储存实验室用水的新容器在使用前必须用20%HCL 浸泡 23 天,再用待储存的水反复冲洗,然后注满容器,6h 以后方可使用。94.用纯水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的方法原则是少量多次95.常用玻璃量器主要包括滴定管、容量瓶、吸管,使用前都要经过计量部门的检定。检定卡片应妥为保存,并进行登记造册。96.滴定管读数时应遵守的规则是:(1)初读终读都要等 12 分钟(2)保持滴定管垂直向下(3)读数到小数点后两位(4)初读终读方法应一致。原始记录的“三性”是原始性、真实性和科学性。.进行滴定管检定时,每点应做2 平行,平行测定结果
12、要求不大于被检容量允差的 1/4 以其平均值报出结果。报出结果应保留2 小数。.误差按照其性质可分为系统误差、偶然误差和过失误差100.滴定管读数时眼睛与液面保持水平,对无色液体应读弯月面下实切线,有色溶液读液面两侧最高点相切,读白背蓝线管时,应取蓝线上下相交点的位置。20.1583+1.1+0.208经数据处理后的值为21.5,(2.106474.4)/2 经数据处理后的值为 78.5。2.国家标准的代号为 ISO,我国国家标准的代号为GB,推荐性国家标准的代号为GB/T,企业标准的代号为QBXXXXXX。我国国家法定计量单位是由国际单位制计量单位和国家选定的计量单位两部分组成实验室所使用的
13、玻璃量器,都要经过计量部门的检定。检定卡片要登记造册并要妥为保存。.易燃液体加热时必须在水浴或砂浴上进行,要远离火源。.一般实验室中的稀酸溶液可用玻璃瓶盛装,浓碱液用塑料容器盛装。AgNO3和 I2溶液应贮存在暗色玻璃瓶中。滴定管在装入滴定溶液之前,应用该溶液洗涤滴定管 3 次,其目的是为了除去管残存水分,以确保滴定液浓度不变。.滴定分析按方法分为:酸碱滴定、配为滴定、氧化还原滴定、沉淀滴定“稀释V1+V2”,表示将体积为 V1的特定溶液加到体积为V2的溶剂中安装精度要求较高的电子天平理想的室温条件是202,相对湿度为4560%。.铬酸液洗的主要成分是(重铬酸钾)(浓硫酸)和(水),用于去除器
14、壁残留(油污),洗液可重复使用,洗液用到出现(绿色)时就失去了去污能力,不能继续使用。电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为(105-120),时间为(1小时)。干燥器底部最常用的是(变色硅胶)和无水(氯化钙)。.准确度的大小用(误差)来表示,精密度的大小用(偏差)来表示。滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用(定量)滤纸。酸式滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液)(赶气泡)五步.。.溶解试样时就是将试样溶解于(水)(酸)(碱)或其它溶剂中。118.变色硅胶干燥时为(蓝)色,受潮后变为(粉红色),变色硅胶可以在(120)烘干后反复使用,直至破碎不能用为止.。119
15、.酸式滴定管适用于装(中)性和(酸)性溶液,不适宜装(碱)性溶液,因为(玻璃活塞易被碱腐蚀)。120.有一容瓶量,瓶上标有E20.250mL字样,这里E指(容纳)意思,表示读容量瓶若液体充满至标线,(20)时,恰好容纳250mL体积.121.我国现行化学试剂的等级通常用GR.AR 和 CP 表示,它们分别代表(优级纯)(分析纯)和(化学纯)纯度的试剂.122.常量滴定管中,最常用的容积为50mL 的滴定管,读数时,可读到小数点后的(2)位,其中(最后一位)是估计的,测量结果所记录的有效数字,应与所用仪器测量的准确度相适应.应用四分法制样的主要步骤(破碎)(过筛)(混匀)(缩分)。硝酸属于(见光
16、易分解)试剂,应储存于(暗处)或在硝酸的瓶外包一层(黑纸)保存。移取盐酸样品时,由于盐酸是易挥发、带有刺激性气味,所以必须在(通风橱)进行操作。.氯碱产品具有(腐蚀性),下车间取样时,必须佩带相应的劳动保护用品,如(防护镜)、(防护鞋)、(防护手套)、(防护服)、(防护帽)等。.如果有氯气泄漏时,由于氯气比空气(重),所以要快速向(高处或上风头)跑,离开危险区。.氯碱产品在进行取样时,阀门开关要(缓慢进行),使液体(缓慢流出),以免液体四溅,造成人身伤害。如果在取样及做样过程中,不小心被酸碱灼伤,应立即(用大量清水冲洗)片刻,如果被酸灼伤,可再用(2%碳酸氢钠)清洗,然后再用(清水)冲洗,如果
17、被碱灼伤,可再用(2%硼酸)清洗然后再用(清水)冲洗。危险化学品分为(易燃易爆)化学品、(有毒)化学品、(腐蚀性)化学品三类。化验室常见的易燃液体有(苯)、(甲苯)、(甲醇)、(乙醇)、(丙酮)等。.用水稀释硫酸时,必须在(耐热耐酸)的容器中进行,必须将(浓硫酸)慢慢倒入水中,并不断(搅拌),以防酸液溅出,严禁将(水)倒入(浓硫酸)中。.溶解强碱性药剂时,必须在(耐碱耐热)的容器中进行,并不断进行(搅拌)至完全溶解,并要注意(冷却)。.严禁化学品入(口),严禁用(试验器皿)做餐具,进行嗅味鉴别时,不可直接用(鼻子)对着瓶口闻,应(用手轻轻扇动)瓶口,离开瓶口闻挥发性气味。化学试剂应有(专人保管
18、),要(分类存放)具有固定的化学试剂仓库,固体试剂应盛放在(具塞的广口瓶)液体试剂应盛放在(具塞的细口瓶),碱性溶液应盛放在(带橡皮塞)的细口瓶,因为用玻璃瓶塞容易造成瓶塞与瓶口的粘连。电热恒温水浴锅严禁(缺水干烧)以防发生电器事故,加水时水位应保持在搁板(50)mm 以上。当班班长对使用的化学试剂要每天进行(检查),保证化学试剂在规定的在规定的(有效期),存放的一般化学试剂由(指定人员负责管理,对危险化学品的使用要做好(使用记录)。破碎制样前要检查设备的(电器开关)等部分的连接线路是否完好无损,检查紧固件(是否松动),严格按照破碎机和制样机的(安全操作规程)进行操作,严禁(带手套)进行破碎操
19、作。139.化工从业人员在作 业过程中,应当严格遵守本单位 的安全生产 规章制度和操作规程,服从管理,正确佩戴和使用劳动防护用品。我国安全生产法是 2014 年 12 月 1 日开始 实施的。.我全生产的方针是 安全第一、预防为主、综合治理。我国消防工作的方针是预防为主、防消结合。从事高处作业的单位必 须办理高处 作业证。设备作业必须有专人监护,监护 人员不得离 开。受压容器严禁超温、超压、超负荷。预防伤亡事 故三不伤害 是指不伤害自己、不伤害他人、不被他人伤害。氯碱 化工企业安全生产的 特点是是高温 高压、有毒有害、易燃易爆、易腐蚀、危险介质多。系统开车前氮气排空置换至含氧3为合格。在化工生
20、产中的“三废”是指 废水 废气和 废渣。150.燃烧必须同时具备三个条件是:可燃物、助燃物、点火源。在化工生产中,当发生火灾时,常用基本灭火方法是:窒息法 隔离法、冷却法、抑制法。操作人员要做到“四懂”“三会”即懂结构、懂原理、懂性能、懂工艺流程、会操作、会维护保养、会排除一般故障.当人体不慎接触到碱液、盐酸、液态氯乙烯时应使用大量清水冲洗 15 分钟以上。突然停电时,应立即按停车按钮,否则禁止触动设备的运转部位。受限空间作业实施许可管理,作业前应办理_受限空间作业证_。.安全标志是为了确保安全,提醒操作人员注意的一种特殊标志。国家规定的安全色有红、蓝、黄、绿,其中红色表示禁止,黄色表示警 告
21、。兰色表示指令,绿色表示提示。毒物进入人体的三个途径是:呼吸道、皮肤、消化道,最主要是从呼吸道途径进入。进 PVC 厂机动车排气口必须安装 阻火器,在有大量 VC 溢出时,严禁车辆进入事故发生地区。燃烧是一种同时伴有放热和发光效应的激烈氧化反应。火灾事故的防原则包括预防、报告、灭火和疏散四个方面。“三 违”是 指:违 章指挥、违 章作业、违反劳动纪律.设备上的安全泄放装置主要有有安全阀、爆破片(防爆板)、易熔塞。爆炸性气体混合物发生爆炸必须具备的两个条件是:一定的浓度和足够的火花能量。当干粉灭火器的压力表指针指向红区时,必须要更换。挖掘作业时坑体必须至少有两个上/下的通道。动火单位在有限空间施
22、工作业动火,除办理相关作业票证外,应采用可燃气体分析仪对其存在可燃介质(包括爆炸性粉尘)进行随时检测,其含量必须低于该介质与空气混合物的爆炸下限的10(体积),且有限空间氧含量达到19.523.5(体积)。.氧气和乙炔软管在不使用时应盘起来并存放在适当的地方。每次使用后应关闭气瓶上的阀门扣好瓶阀盖,并释放调节阀和软管的压力。不允许油或油脂接触氧气瓶和软管接头。电 解淡盐水的浓度为 200-220g/L,氯中含氢为0.1%.氯气在空气的允许浓度,1mg/l。.氢气的爆炸极限为 4.1%-74.2%.VCM的分子式 C2H3CL,分子量 62.5,具有无 色,乙醚香味 的气体,VCM 对人有 麻醉
23、作用。VCM 易燃与空气混合形成爆炸物,爆炸浓度围是 3.8-29.3%(体积比)所以使用VCM 要特别注意安全。液态氯乙烯极易气化,皮肤接触后可产生冻伤。在氯乙烯储存槽中,氯乙烯的储存的量不得超过储槽容积的 80。182.动火时,作业场所动火点的空间和管道,设备氯乙烯含量均应小于 0.2%,分析取样时间不得早于动火前半小时。氯乙烯在空气中爆炸围3.8-29.3%在氧气中爆炸围 2.5-93%液体氯乙烯流速不宜超过5m/s,气体氯乙烯不宜超过15m/s氯乙烯起火,因使用沙土、氮气、蒸汽、二氧化碳或干粉灭火器扑救。.聚乙烯聚合反应是放热反应。.有毒有害物质进入人体的主要途径有哪些?(呼吸道皮肤消
24、化道)一个过氧化氢分子(H2O2)是由俩个氢原子和 俩个氧原子构成的;6、有的物质是由分子构成的;例如:水、二氧化碳、蔗糖,还有的物质是由原子直接构成的;例如:稀有气体、金属等。淀粉溶液遇碘变蓝色实验表明,无论是固体碘还是碘蒸气,均能使淀粉溶液变蓝色这一现象说明分子是保持物质化学性质的微粒,分子没变其化学性质也不变。190.在化学的发展方面起了重要作用的近代科学家有:阿佛伽德罗;汤姆生;道尔顿;拉瓦锡用序号填空:研究空气的成分,得出空气是由氧气和氮气组成的结论的科学家是 _拉瓦锡_;发现电子的科学家是_汤姆生_;指出原子和分子的区别和联系的科学家是_阿佛伽德罗_;提出近代原子学说的科学家是_道
25、尔顿_.在一切化学反应中,反应前后原子的种类没有改变,没有增减,原子的数目也没有变化,所以反应前后各物质的质量总和必然相等。12 g 的碳和 32 g 的氧气恰好完全反应,生成二氧化碳 44 g,若 6 g 碳在 18 g 氧气中燃烧,可生成二氧化碳 22g,剩余2g。193.某可燃物燃烧后生成的产物中有二氧化碳、二氧化硫和一氧化碳,则该可燃物中一定含有硫、碳元素,可能含有氧元素。194.有 A、B、C 三种物质各 4 g 组成的混合物,在一定条件下,所发生的化学反应表达式为 C+B=A+D,反应后的物质中只有5 gA、5 gD和若干克 B,根据质量守恒定律,可知参加反应的B、C 的质量比为
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