新实验室管理制度.pdf
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1、目录1、实验室工作制度2、实验室卫生安全制度3、实验室仪器设备使用管理制度4、实验室药品试剂管理制度5、实验室易燃易爆剧毒化学试剂管理制度6、实验室档案资料管理制度7、病料的采集、保存及运输制度8、实验室疫情保密制度9、实验室疫情报告制度10、实验室废弃物及污染物的无害化处理制度11、检验人员岗位责任制度12、菌(毒)种管理制度13、实验室安全操作规定14、实验室生物安全管理制度15、实验室样品管理制度16、实验记录、检验报告审核制度实验室工作制度1、实验室设更衣室(间),工作人员进入实验室必须更换工作服、鞋、帽,必要时戴防护面罩、手套。2、工作人员工作服等防护性用品要保持清洁整齐。3、非工作
2、人员进入实验室需经批准,并遵守实验室有关规定。4、讲究个人卫生,在实验室内禁止会客、吸烟、饮食、随地吐痰1等。5、实验室仪器设备、器材、药品试剂等应摆放整齐,布局合理,保持洁净;经常清理消毒培养箱、冰箱等,并及时消毒处理使用过的培养基、试管及其它物品,防止散毒、腐败变质。6、实验完毕及时消毒处理使用过的实验用品,清洗、包装、消毒后备用。7、定期全面保洁,保持办公区、实验区等公共场所卫生.实验室卫生安全制度1、实验室安全工作须由专人负责。实验室人员应掌握各种仪器设备的安全使用知识,并接受各种危险品使用、保管常识培训、以及有关中毒、受伤急救措施的培训,做好个人防护.2、实验室要保持实验台面、地面、
3、各种仪器的干净、整洁.禁止在实验室内大声喧哗、吸咽、饮食.实验操作时须穿戴工作衣、帽、手套。3、无菌室、无菌罩、超净工作台应保持清洁,定期做安全检查和消毒处理。每次使用前用紫外灯照射 30 分钟,使用后用 70的酒精消毒台面,对实验废弃物进行无害化处理。4、检测烈性传染病、外来病或新发疫病时,做好个人防护,做好工作记录。用过的工作衣、帽须高压灭菌后方可再次使用。5、常规实验用过的培养基、试剂、试管、平皿、吸管等实验用品须经有效消毒处理后方可丢弃或清洗.6、每日上班后检查温箱、冰箱的工作情况,并建档记录温度升降情况.下班前检查水、电、气、门、窗,确保安全。发现隐患,及时报2告主管领导.7、在存放
4、操作毒种、菌种、病料的设备上和可能对工作人员健康造成危害的地方加贴危害标记和安全提示语。8、易燃、易爆、剧毒物品应严格按药品试剂管理制度的各项要求执行.9、实验室应配备适用于各种火灾情况的小型灭火器,所有实验室人员都应熟知灭火器的使用方法,发现火灾及时报警.实验室仪器设备使用管理制度1、实验室应建立仪器设备保养登记卡,其内容包括:设备名称、制造商、型号、产地、售价、购买日期、保修截止日期、提供零部件和维修保养单位、电话、传真、要求维护项目、使用地点、仪器保管人员等.每物一卡,长期保存。2、仪器设备的使用和保管要实行“三定制度”,即定位(固定放置位置)、定人(固定管理人员)、定规(操作规范)。3
5、、使用、保管有关仪器设备的人员,须熟练掌握有关仪器设备的操作程序和保养要求,按照规定的操作程序进行操作.4、设立贵重仪器设备的使用登记簿。每次用毕,使用人员须登记仪器使用情况.5、各种仪器设备须定期维护、校正,不能超负荷运行,有封印或标记的不可调部分不得擅自调动。6、仪器设备出故障时应立即组织维修,并填写设备维修单.所有维修情况均应有记录,凡属影响性能故障,在修复后应重新校正或检定仪器。3实验室药品试剂管理制度1、实验室使用的药品试剂须为有关部门批准生产的产品。2、药品试剂须登记造册,其内容包括:名称(商品名、化学名、英文名及分子式)、规格、数(重)量、质量等级、有效期、购买、领取人、存放地点
6、、供货单位名称及联系电话等。3、药品试剂必须妥善保管。化学试剂应保存于干燥、避光、阴凉处并远离火源;生物制剂按其特定要求存放;易燃易爆药品、氧化剂、腐蚀性药品须分别存放,并配备必要的防护用品及灭火器.4、危险物品的管理:易燃、易爆、腐蚀性、放射性药(物)及剧毒药品均属危险物品,必须由专人专库专账保管,经批准后方可出入库.5、危险物品必须贴有完整清晰的警示标志,严防误用。6、危险物品的存放保管要按其理化性质采取相应的安全操作,严密封固.7、危险物品的领用须填领用单,领取后未用或用后剩余的未经污染的危险物品应注明数量及时退回库房,使用后的有毒残液应进行无害化处理。8、药品试剂须由专人保管。保管人员
7、要定期核查,对过期、潮解、变质的试剂要及时清理并进行无害化处理。9、对贴有有毒有害标记的化学和生物试剂,在搬运和使用过程中要配备防护用品,做好个人防护.实验室易燃易爆剧毒化学试剂管理制度1、实验室易燃易爆剧毒化学试剂须由专人负责,专柜保存,专帐4记录。2、健全剧毒药品的领用、审批制度。凡需要用剧毒药品试验人员应根据需要,精确算准领取数量并写出具领用报告,先交实验室负责同志核批,再报告单位领导审批。3、称取剧毒药品时二位保管同志应同时到场,及时做好登记工作,领用人必须在登记本上签字.4、用剧毒药品做试验时,必须有二人以上。试验人员领取剧毒药品后,配制的药液应妥善保存,试验结束后,剩余的药液应及时
8、销毁。5、试剂管理员必须具有一定医药专业知识,有责任心并遵守职业道德.6、易燃易爆易挥发试剂须保存在阴凉避光、通风干燥处,摆放时应有一定距离,避免取放时碰撞发生爆炸、燃烧,剧毒药品应存放于实验室药品仓库的保险柜内。7、凡有毒、易燃易爆试剂购买后需报单位保卫科登记.8、实验室负责同志每月对实验室的防火、防盗安全装置检查一次,发现隐患及时向单位安全保卫小组的同志汇报,并提出消除隐患措施。实验室档案资料管理制度1、原始记录、检测报告等实验室资料由专人负责存档、保管、不准作为个人资料私自保存、更不准私自外借(传)。2、各环节诊断检测工作结束后,要认真、如实填写原始记录.填写要做到内容详细、项目齐全、格
9、式规范、实事求是,要有检测人员的亲笔签字。3、原始记录不得使用圆珠笔、铅笔填写。54、原始记录由实验室技术负责人核对,不仅要对检测结果核对,也要对结果的真实性核对。5、原始记录是动物疫病诊断检测工作各环节结果的真实记录,必须做到真实、完整。6、检测工作结束后,工作人员要以原始记录为依据进行汇总并形成实验室检测报告。7、原始记录、检测报告等不允许无关人员和无关单位随意查阅,如确实需要,由主管领导审批。8、原始记录、检测报告每年整理一次,归档保存,保存期应不少于五年.病料的采集、保存及运输制度1、采集前应准备好经消毒的器械和容器。2、死因不明的动物尸体,在解剖前,必须做血液涂片,染色镜检,排除炭疽
10、后方能解剖取样。3、病料的采取,须于动物死后 6 小时以内进行。4、采样时必须做到无菌操作,并尽早送检。5、为了提高病原微生物的阳性分离率,采取的病料要尽可能齐全,除了内脏、淋巴结和局部病变组织外,还应采取脑组织。6、天气炎热或不能马上送检的用作细菌检验的材料,可用30甘油缓冲盐水保存:作病毒检验的材料,可用50甘油缓冲盐水保存,并做到低温保存传递.7、盛载病料的容器在装病料后应加盖并用胶布或蜡密封,在容器外壁贴上的标签,注明病料的名称、采取日期。68、认真填好病料送检单。送检单上应详细记录病料的来源、时间、地点、畜主、送检单位、发病动物的流行病学、症状、病理变化等情况。9、在解剖采样过程中必
11、须穿戴工作服和手套,注意个人卫生防护。10、病料采集后要及时对尸体进行无害化处理,被污染的场地要进行彻底消毒。11、样品采集后,应严格按照病料保存要求和相关规定进行运输。12、检测后的病料样品保存六个月以上。实验室疫情保密制度1、严格遵守国家的各项保密法令,法规及保密制度.2 从事疫情测报的人员应接受保守国家机密的教育,加强保密观念,自觉遵守保密制度。3、疫情发布必须遵守有关规定,任何单位和个人不得对外公布疫情。4、各种疫情监测资料要及时归档,不得随意放置,散失要追究责任。5、与测报工作无关人员,不得随意查阅动物疫情监测资料和档案,如工作需要,须经主管领导批准.严禁复制疫情资料。6、外单位人员
12、查阅、索要、复制档案资料的,须凭单位介绍信并办理批准手续。7、发生失密、泄密事故,视情况轻重,按规定追究相关人员责任。实验室疫情报告制度1、实验室每月 15 日前须将上月检测、监测结果汇总、统计报分7管领导.2、出现下列情况时,需立即向领导汇报。(1)发现一类或疑似一类动物疫病(2)发现动物疫病呈暴发性流行(3)新发现的动物疫情(4)已消灭又发现的动物疫情(5)其它特殊情况3、疫情遵循逐级上报的原则,按国家规定需要保密的应注意保密。4、及时收集、掌握市、县两级监管网络及大型饲养场地的疫情信息,按规定编制疫情月报、年报,并经领导签发后上报。实验室废弃物及污染物的无害化处理制度1、检测后的废物、废
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