药学专业有机化学综合练习题参考复习资料.pdf

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1、药学专业有机化学综合练习题参考答案药学专业有机化学综合练习题参考答案一命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型。一命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型。CH3CH3CH2CHCH2CHCH3(CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3CH3CHCH2CHCH2CH2CH31.CH3CH32.CH2CH3 3.CH3CH2CH32,4-二甲基己烷 2,5-二甲基-4-乙基庚烷 2-甲基-4-乙基庚烷ClCH3CHCH2CH2CHCH2CH3CH3CH2Br4.CH3CH3CHCH3 5.CH2CH36.2,6-二甲基-3-乙基庚烷 (1R,3R)-1-乙基-3-氯环己烷顺-1-乙基-4-溴环己

2、烷H3CCH3Br7.8.9.Cl 10.3,6-二甲基二环3.2.2壬烷 1,3,8-三甲基螺4.5癸烷 5-氯螺3.4辛烷2-溴二环4.3.0壬烷HCOOHCCCH3CH2CH3CH3CH2CH2CHCHCCCH311.CH3CH212.CH313.CH3CH=CHCCH14.CH3C CCH=CH22-甲基-2-戊烯酸 4-甲基-5-乙基-2-辛炔 3-戊烯-1-炔 1-戊烯-3-炔HHCH2CHCH2CHCH3OHCCCH2HCH3OHCH3HOH15.16.H3C17.CH2CH318.HSCH2CH2OH4-戊烯-2-醇(2R,4E)-4-己烯-2-醇(S)-2-丁醇 2-巯基乙醇

3、SO3HCH3OHOH19.OH20.SO3HOH21.22.NO223.NO22-甲基苯磺酸间苯二酚 2-萘酚 5-硝基-2-萘酚 5-硝基-2-萘磺酸CO2H24.CH3CH2OCH=CH225.CH3CHO26.OHO27.CH3CH2CCH2CH(CH3)2乙基乙烯基醚对甲基苯甲醛 3-羟基苯甲酸5-甲基-3-己酮CH3CH2CHCH2COClCO2HHOHCH328.CH3 29.30.COOCH2CH33-甲基戊酰氯乳酸(2-羟基丙酸)苯甲酸乙酯O31.CH3CH2CCH2COOCH3N(CH3)2 32.HCON(CH3)233.CH3CH2CONHCH334.3-戊酮酸甲酯二甲

4、基甲酰胺甲基丙酰胺二甲基苯胺COOHFNN35.NCH3 36.COOHH2NHCH2SH.37.OCHO38.N39.-吡啶甲酸 5-氟嘧啶 2-呋喃甲醛 3-甲基吡啶半光氨酸二根据名称写出其结构式二根据名称写出其结构式1.螺3.4辛烷 2.2,7,7-三甲基二环2.2.1庚烷辛烷 4.2,3-二甲基-.2,4-己二烯CH3CCCHCHCH3CH3CH35.3-甲基-2-氯-2-戊烯 6.(Z)-3-乙基-2-己烯 7.1,6-烯 8.乙基 9.乙烯基H3CCH3CHCC3CH CHCH3C C22CH2CH3CH2ClHCH2CH3CH332-CH2=CH10.异丁基11.异戊基12.苄

5、基14.烯丙基CH3CHCH2CH3CHCH2CH2CHCH3CH32CH2=CHCH2双环3.2.1二甲基环己13.苯 基 3.15.叔丁醇 16.(2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17.(2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18.反-2-甲基-2-丁烯醇CH2OHCH2ClHH3CHClClCClHClHCH3CH3H(CH3)3COHCH2OHCCH319.4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20.甲异丙醚21.苯甲醚22.3-戊烯醛CH3CH3CHCHCHCH3CH2CH3CCH2OHOHHCH3OCH(CH3)2OCH3CH3CH2CHCH2CHO23.4-甲基-2-戊

6、酮24.苯乙酮25.1-环己基-2-丁酮26.2-甲基-1-苯基-1-丁酮OCH3CCH2CHCH3OCH3OCH2CCH2CH3OCCH3CCHCH2CH3CH327.乳酸 28.2-氨基丙酸 29.丙二酸 30.3-羟基戊二酸 31.顺-丁烯二酸酐COOHHOHHOHH2NCH3HOOCCH2COOHHOOCCH2CHCH2COOHOCH3COOHOO32.乙酸丙酸酐 33.乙酸乙酯34.3-甲基丁酸乙酯35.甲基苯甲酰胺OOCH3CO CCH2CH3OCH3CHCH2COCH2CH3OC NHCH3CH3COOCH2CH3CH336.1,4-戊二胺37.二甲基苯胺 38.甲基乙基环己胺

7、39.溴化甲基三乙基铵N(CH3)2H2N CH2CH2CH2CHCH3NH2NC2H5CH3CH2CH3H3CNC2H5 Br-C2H5+40.氢氧化三甲基异丙基铵 41.2-呋喃甲醛 42.甲基-2-羟基咪唑43.5-乙基噻唑 44.嘌呤CH3H3CNCH(CH3)2 OH-CH3+NOCHOOHNC2H5CH3NSNNNNH三写出下列反应的主要产物三写出下列反应的主要产物1.CH3CHCH3CCH2CH2+HBrCH3CHBrCH3BrCH3CCH32.CH3+HBrCH3CH3CH2CHCH33.CH3+HIIClCH34.5CH3+HClCH3CH2CCH3CH3+HBrCH3Br6

8、.+HBrCH3BrCHO7.CH2=CHCH=CH2+CH2=CHCHOO+O8.9.(CH3)3CCH2CH3KMnO4,H+(CH3)3CCOOHCl10.CH3Cl2FeCl3CH3C2H5C2H5+Cl2FeCl3C2H5+ClCl11.12.BrBrCH2CH3NBSCHCH3Br13.CH3NBSCH2Br14.OC O+Br2FeBr3OC OBr+BrOC OBr+Br2FeBr315.NO2CNNO2CN(CH3)2CHCHCH3Cl16.KOH/C2H5OH(CH3)2CCHCH3 CH3CH2CHCH3KOH/乙醇 CH3CH=CHCH317.BrCH3CH3CH2CC

9、H3KOH/乙醇CH3CH3CH=CCH318.Br19.CH3CH2CH2Br +NaOCH320.21.(CH3)2CHCl +NaSH22.BrCH2BrNaOHBrCH2Cl+(CH3)3CONa CH3CH2CH2OCH3CH2OC(CH3)3 (CH3)2CHSHCH2OH23.ClCH2CH CH2ClNaOHHOCH2CHCH2ClCH3CH2CHCH2C6H5OH24.H2SO4CH3CH2CH CHC6H525.26.CH3CHCHCH3CH327.+重排CH2CH2OH+SOCl2CH2CH2ClOH+SOCl2Cl+SO2 +HClCH3CH2CCH3CH3+CH3CH

10、3CCH228.CH3+重排CH3CCH2CH3CH3+29.C6H5CHCH2+HClCH3OCH3+HICH3OH+CH3I30.CH3CH3OCHCl3C6H5CHClCH2OHCH3O+HOCH3CH3ONaCH3CH3C CHOCH3OHCH331.CH3CH2CHO32.O稀NaOH低温CH3CH2CH CHCHOOH CH3HO CH2CH3+CH3CH2MgBr(1)无水乙醚(2)H2O/H+33.CH3CH3CCH3OHCH3CCH3+CH Mg I3无水乙醚O34.H3O+35.36.(CH3)3CCHO+HCHOO2NO2NNaOH(浓)O+(C6H5)3P=CH2DMS

11、OCH2(CH3)3CCH2OH+HCOO-37.38.39.40.CHO+H2N-NHNO2CH=N-NHNO2CH3CH2CH2CHO+HOCH2CH2OH干HClCH3CH2CH2CHOOHOCH3CHOI2+NaOHC CH3NaOOCCOONa+2CHI3C6H5COCH2CH2CH3Zn-Hg,HClC6H5CH2CH2CH2CH341.CH3CH2CCH2COOHCH3CH2CCH3+CO2OCH3CH2CH2COOH+Cl2PCH3CH2CHCOOHCl42.OCH3CH2CHCH2COOHOH43.CH3CH2CH CHCOOHCOOHOH+(CH3CO)2O浓H2SO4CO

12、OHOOCCH344.COOH+NaHCO3COONaOH45.OHOCOOH180oCOO46.47.48.COOHOC Cl+H NNaOHOC NCOONa+CH3CH2ClCOOCH2CH349.50.OOO+CH3OH回流HOOCCH2CH2COOCH32 CH3CO2C2H5(1)NaOC2H5(2)H2OOOCH3CCH2COCH2CH3O51.CH3(CH2)4C NH2Br2/NaOHCH3CH2CH2CH2CH2NH2CH2CH2CONH2CH2CH2NH2+Br2+NaOH52.O53.CH3O +NH3CH2CH2CH2CONH2OHNHCH3(CH3CO)2OCH35

13、4.55.NH2CH3SO2Cl+HN(CH2CH3)2COCH3NCH3CH3SO2N(CH2CH3)256.CH3+NaNO2+HCl05N2+ClCH257.N+(CH3)3OHCH3COONO258.NHOH-,(CH3CO)2O,5NNO2H59.N+SO3+N SO3-60.OCHO +NaOH(浓)OCH2OH +OCO2-四、选择题四、选择题1 下 列 结 构 中 所 有 碳 原 子 均 在 一 条 直 线 上 的【C】A22B32C22D222.下列结构中，所有原子共平面的是【A】ACH CH2BCH3OCCH2OHDC CH33.分子中所有碳原子均为3杂化【D】A.C6H5

14、2B.(3)2C2.2 D.334.下列结构中，碳原子都是2杂化的是【D】ACH2CHCH3BCH2CCH2CCH2CHCCHDCH2CHCH2+是：5.分子中所有碳原子均为 杂化【D】A.2 33C.(3)2C2 D.26.具有最长碳碳键长的分子是2【A】A乙烷B.乙烯C.乙炔D.苯7顺反异构与对映异构可共存【B】ABCH3CHCHCHCH3OH(CH3)2CCHCHCH3OHCCH3CH3D3(3)28.不存在顺反异构的化合物是【C】A.A.CHCH3 3CH=CHCHCH=CHCH3 3B.B.C C6 6H H5 5CH=CHBrCH=CHBrC.C.ClClClClD.D.ClClC

15、lClClCl9.存在对映异构的是【B】A.A.CHCH3 3CH=CHCHCH=CHCH3 3B.B.C C6 6H H5 5CHCHCHCH3 3C.C.ClClD.D.ClClClClBrBr10.存在 共轭体系的分子是 A.1,3-环己二烯 B.苯甲醛 C.22D.211.立体异构不包括【D】结构是【D】的A.构象异构 B.对映异构 C.顺反异构 D.互变异构12.具有芳香性的化合物是【B】A.A.B.B.+Br Br-C.C.BrBrD.D.O O13.不具有芳香性的化合物是【A】A.A.B.B.+Br Br-C.C.D.D.N NH H14.最稳定的正碳离子是【A】A.A.CHCH

16、+3 3 C CH C CH3 3B.B.CHCH+C.C.CHCH+3 3 CH CH CH CH3 33 3 CH CHD.D.CHCH+2 23 3CH=CHCH=CH2 215.下列正碳离子最稳定的【C】AC6H5CH2+B(CH3)3C+CC6H5C+(CH3)2DCH3+16.最稳定的游离基是【A】A.A.CHCH3 3 C CH C CH3 3B.B.CHCH3 3 CH CH CH CH3 3C.C.CHCH3 3 CH CH2 2D.D.CHCH3 3C C6 6H H5 517.分子中同时含有 1,2,3和 4碳原子的化合物是【B】A.2,2,3-三甲基丁烷B.2,2,3-

17、三甲基戊烷C.2,3,4-三甲基戊烷D.3,3-二甲基戊烷OHOH18.薄荷醇的构造式为，其可能的旋光异构体数目是【DA.2 个 B.4 个 C.6 个 D.8 个是】19.吲哚的结构式是：【C】A20既NHB是叔胺C又NHD芳香N的是胺是【D】A叔丁胺 B 甲基对甲苯胺 C3-甲基苯胺 D二甲基苯胺21以C23分析正丁烷的优势构【C】A完全重叠式 B部分重叠式 C对位交叉式 D邻位交叉式2.2.下列基团属于间位定位基的【B】A甲基 B羧基C乙酰氨基 D甲氧基23.下列基团属邻对位定位基的【B】ABCD224.属于邻对位定位基的是【C】A.B.3HC.2D.25.在亲电反应中能钝化苯环的基团是

18、【B】A.B.2C.3D.326.卤代烃的消除反应一般遵【D】A马氏规则B休克尔规则C霍夫曼规 D依采夫规则象是是：是：循：查272-丁醇和2-丁醇性质不同的是：【D】A水溶性B熔点C沸点 D比旋光度28.水溶性最小的化合物是【C】A.A.CHCH2 2-CH-CH-CH-CH2 2OHOH OHOH OHOHB.B.OHOHC.C.D.D.CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2OHOHCHCH3 329.熔点最高的化合物是【D】A.2-甲基丙烷 B.戊烷 C.异戊烷 D.新戊烷30.下 列 化 合 物 与 金 属 钠 反 应 放 出 氢 气 速 度 最 快 的 是：【A】A甲醇B

19、乙醇C异丙醇D叔丁醇31.能 与 氯 化 亚 铜 的 氨 溶 液 反 应 产 生 红 色 沉 淀 的 是：【B】ACH3CH2CH2CHOCCH3CH2CCCH3BCH3CH2CCH2CHDCH3CH2CH32.最易发生消去反应的是【C】A.2-甲基-3-溴丁烷B.3-甲基-1-溴丁烷 C.2-甲基-2-溴丁烷D.1-溴丁烷33.下列化合物不与3显色的有【D】A苯酚 B邻甲基苯酚 C2,4-戊二酮 D苯甲醚34.下列化合物最难发生水解反应的是【B】A32H5B323D(3)2O35下列化合物不能发生碘仿反应的有【D】A乙醇 B乙醛 C苯乙酮 D正丁醇36.不能发生碘仿反应的是【A】A.A.C

20、C6 6H H5 5CHOCHOB.B.CHCH3 3 C CH C CH3 3O OC.C.CHCH3 3CHCH2 2OHOHD.D.CHCH3 3C-CC-C6 6H H5 5O O37.能发生碘仿反应的是【B】38.下列化合物不能与加成的是【C】A正壬醛 B丁酮 C苯乙酮 D环己酮A.A.CHCH3 3(CH(CH2 2)3 3CHCH3 3B.B.CHCH3 3CHOCHOC.C.CHCH2 2OHOHD.D.CHCH3 3(CH(CH2 2)2 2CH=CHCH=CH2 239.下列物质与氢氰酸能发生加成反应又能发生碘仿反应的是：OC HOC CH3【C】AODCH3CH2CCH2

21、CH3BOCCH3CH40.下列化合物可发生反应的是：【B】A乙醛41下列试剂中B苯甲醛能发生C丙醛 D丙酮歧化反应的是【B】A甲醇 B甲醛 C甲酸42.能与丙D甲胺酮反应的是：【D】A托伦试剂B斐林试剂班乃德试剂 D格氏试剂43.最易与硝酸银作用生成白色沉淀的化合物是【A】A.CHA.CH3 3C CClB.(CHClB.(CH3 3)3 3C CCl C.CHCl C.CH2 2=CHCHCH=CHCHCH3 3 D.D.O OClClClCl44.下 列 羧 酸 衍 生 物 发 生 亲 核 取 代 反 应 速 度 最 快 的 是【C】A32B(3)2OC3D32H545.下 列 化 合

22、物 中 可 发 生 克 莱 森 酯 缩 合 反 应 的 是：【A】A乙酸乙酯B甲酸甲酯C苯甲酸乙酯D苯酚46.最容易发生脱羧反应的是【A】A-丁酮酸B-羟基丁酸C-羟基丁酸D丁酮酸47323经酸性4氧化后的产物是【A】A3+2B2+2C+2D+248.能发生缩二脲反应的是【D】A丙氨酸B乙酰苯胺C尿素D多肽49.能与重氮盐发生偶联反应的是【B】NHCOCHNHCOCH3 3N(CN(C2 2H H5 5)2 2N(CHN(CH+3 3)3 3ClCl-CH=CHCH=CH2 2A.A.B.B.C.C.D.D.50.室温下能与2作用放出 N2的是【B】A.(3)3NB.H22.C6H53D.(3

23、)251吡咯环碳上的硝化属于【C】A亲核取代 B亲核加成 C亲电取代 D亲电加成52.醛与醇加成生成半缩醛的反应属于【A】A.亲核加成 B.亲电加成C.亲核取代 D.亲电取代53乙醛与乙醇在干燥条件下的反应属-：于【B】A醇醛缩合反应 B亲核加成反应 C反应 D反应54.在光照下，甲苯与氯气反应生成氯化苄，这一反应的机理是：【D】A亲电加成取代B亲核取代C亲电取代D 自由基55.亚 硫 酸 氢 钠 与 醛 反 应 生 成 结 晶 性 沉 淀 的 反 应 机 理 是：【C】A亲核取代电加成56.下列叙述不属于 1 反应特征的是【C】A有重排产物生成 B产物外消旋化 C反应一步完成 D反应分步进行

24、57.最易发生 2 反应的是【A】A.溴乙烷 B.溴苯 C.溴乙烯D.2-溴丁烷58.最易发生 1 反应的是【D】A.溴甲烷 B.溴乙烷C.3-溴-2-甲基丁烷D.2-溴-2-甲基丁烷59.下列说法中，属于 2 反应特征的是【B】A.有正碳离子中间体生成B.中心碳的构型完全发生转化C.得到外消旋化产物 D.反应活性 3 2 13X60.反应23+33属于【C】A.亲核加成 B.亲电取代C.亲电加成D.自由基取代61.属于亲电试剂的是【A】A.3 B.C.3D.H2N262.属于亲核试剂的是B亲电取代 C亲核加成D亲【B】A.2B.3C.H24D.63.在亲电反应中能活化苯环的基团是【C】A.2

25、HB.3HC.3D.264.亲核取代反应活性最高的是【A】A.3B.(3)2O C.323D.3265.亲电取代反应速度比苯快的是：【A】A吡咯 B吡啶C硝基苯D喹啉66.亲电取代反应活性最高的是【B】A.苯 B.吡咯C.吡啶D.嘧啶67.与甲醇发生酯化反应速率最大的是【A】A.乙酸B.丙酸C.2-甲基丙酸 D.2,2-二甲基丙酸68.与乙酸发生酯化反应的速率最大的是【A】A.甲醇B.乙醇C.丙醇D.丁醇69化合物：a 乙醇b 乙酸c 苯酚d 碳酸，其酸性由强到弱排列是【B】ABCD70.酸性最强的是【D】A苯酚 B.3-硝基苯酚C.4-硝基苯酚 D.2,4-二硝基苯酚71.酸性最强的是【B】

26、COOHCOOHCOOHCOOHNONO2 2OHOHC.C.D.D.H H3 3C CCOOHCOOHA.A.B.B.72.下列化合物碱性最强的是【A】A二甲胺 B3C苯胺 D吡咯73 碱性最强的是【C】A.32 B.C6H52 C.(3)2D.374.碱性最弱的是【A】A.A.N NH HB.B.N NC.C.N NH HD.D.NHNH2 2金属解毒剂的75.可用作重是【C】A乙醚B乙硫醇 C二巯基丙醇 D二氯亚砜76 下 列 试 剂 中 能 区 别 苯 甲 醛 和 苯 乙 酮 的 是【D】A3溶液 B试剂 C试剂 D试剂77 能 溶 于 溶 液，通 入【B】A环己醇 B苯酚 C苯胺 D

27、苯甲酸2后 又 析 出 来 的 化 合 物 是78 下 列 试 剂 中，可 把 苯 胺 与 甲 基 苯 胺 定 性 区 别 开 来 的 是【B】A5 水溶液C3+3H2OB先用 C6H52再用D22+3H2O79.区别甲苯与氯苯最好采用【C】A.24 B.3C.4D.浓H24五、判断题。五、判断题。判断下列各题正误，对的在括号内打“”，错的在括号内打“”。1.有机物是指碳氢化合物及其衍生物。【】2.苯酚与苯甲醇是同系物。【】3.酸是电子对的给予体，碱是电子对的接受体。【】4.1,2-二氯乙烷有无数个构象，其中对位交叉式最稳定。【】5.环己烷有船式和椅式两种构象。【】6.顺-十氢萘和反-十氢萘属

28、于构象异构体。【】7环丙烷只有一种构型和构象。【】8.凡烯烃都有顺反异构现象。【】9.无论偶氮基()两端连接的基团是否相同,偶氮化合物都存在顺反异构体。【】10.萘分子中含有两个苯环，故萘比苯稳定。【】11.诱导效应可由近及远沿分子键传递，不受传递距离影响。【】12.诱导效应有吸电子和斥电子之分,而共轭效应则无吸电子和斥电子之分。【】13 凡 是 有 手 性 碳 原 子 的 化 合 物，必 定 具 有 旋 光 性。【】14.内消旋体和外消旋体都没有旋光性,所以都是非手性分子。【】15.化合物的旋光方向与其构型(R 或 S)没有直接对应关系。【】16.差向异构体也属于非对映体。【】17.苯的硝化

29、反应机理是亲电取代反应。【】18.苯的磺化反应的机理是亲电取代反应。【】19.伯卤代烃在碱性溶液中的水解反应机理属于 E2，反应是分步完成的。【】20.伯卤代烃在碱性溶液中的水解反应机理属于2，反应是分步完成的。【】21.亲核试剂的亲核性强弱仅取决于亲核试剂的碱性。【】22.胺分子中氮原子上的孤对电子使胺具有碱性和亲核性。【】23.酮体中的酮酸是丙酮酸。【】24.凡 是 连 有 侧 链 的 烃 基 苯，都 能 被 氧 化 成 苯 甲 酸。【】25.在 加 热 条 件 下，-酮 酸 比 -酮 酸 易 脱 羧。【】26.所 有 的 二 元 羧 酸 受 热 时 均 能 发 生 脱 羧 反 应。【】2

30、7.糠醛(-呋喃甲醛)和苯甲醛均能发生康尼查罗（）反应。【】28.氨基酸和多肽都能发生缩二脲反应。【】29.羟醛缩合反应是指醇与醛的反应。【】30.在酸或碱的催化下，酯的水解反应均为可逆反应。【】31.重氮化反应是重氮盐与酚类或芳胺类作用生成偶氮化合物的反应。【】32.乙酰乙酸乙酯分子中无碳碳双键，因此不能使溴水褪色。【】33.分子量相同的烷烃中，直链烷烃比支链烷烃沸点高。【】34.六氢吡啶的碱性比吡啶的碱性强得多。【】35.中性氨基酸的等电点均等于 7。【】36.邻位定位基一定是致活基团。【】37 苄 基 自 由 基 是 伯 碳 自 由 基，所 以 没 有 异 丙 基 自 由 基 稳 定。【

31、】38.二巯基丁二酸钠在临床上可作为重金属离子中毒的解毒剂。【】六、合成题。其他无机试剂和有机试剂可任选用六、合成题。其他无机试剂和有机试剂可任选用1.用乙醇合成正丁醚CH3CH2OHCrO3 PyCH3CHOOH-CH3CH=CHCHOH2/NiCH3CH2CH2CH2OHH2SO4H2OCH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH32.由甲苯合成苯乙酸CH3Cl2(或NBS)光照CH2Cl(或Br)NaCNCH2CNH3OCH2COOH3.由硝基苯合成 3-溴苯酚。NO2Br2FeBrNO2FeHClBrNH2NaNO2H2SO4N2+HSO4-H2SO4BrH2O,BrOH4.由苯胺

32、合成 1,3,5-三溴苯。NH2Br2H2OBrBrNH2BrNaNO2H2SO4BrBrN2+HSO4-BrH3PO2H2OBrBrBr5.由丙二酸二乙酯、甲苯及不超过两个碳原子的有机试剂合成CH2CH COOHC2H5CH3NBSCH2BrCH2(COOC2H5)2C2H5ONaC5H6CH2BrCH2CH(COOC2H5)2C2H5ONaCH3CH2BrCH2C(COOC2H5)2CH2CH3NaOH,H2OH3O,+CH2CHCOOHCH2CH36.由丙二酸酯合成己酸CH2(COOC2H5)2(1)NaOC2H5(2)CH3CH2CH2CH2Cl CH3CH2CH2CH2CH(CO2C

33、2H5)2(1)OH-/H2O(2)H+/CH3CH2CH2CH2CH2COOH7.由乙酰乙酸乙酯、苄基氯及不超过两个碳原子的有机试剂合成OCH2CHCC2H5CH3NaOC2H5C6H5CH2ClNaOC2H5CH3CH2ClCH3COCH2COOC2H5CH3COCHCOOC2H5CH2C6H5CH2CH3CH3COCCOOC2H5CH2C6H5NaOH/H2O H3+O,OCH2CHCC2H5CH38.由乙酰乙酸乙酯合成 2,4-己二酮CH3COCH2COOC2H5 CH3COCHCO2C2H5COCH2CH3(2)CH3CH2COCl(1)NaOC2H5 H3O+CH3CCH2CCH2

34、CH3-CO2OOOCH2CCH3COCH39由丙酮和甲醇合成-甲基丙烯酸甲酯OCH3CCH3HCNCNCH3COHCH2CCOOHSOCl2CH2CCOClCH3H3O+COOHCH3COHCH3OHCH2CCOOCH3CH3CH3CH3CH3 10.由 3-甲基-2-丁醇合成 2-甲基-2-丁醇CH3CH3CHCHCH3OHH2SO4H2OCH3CH3C=CHCH3H2OH2SO4CH3CH3CCH2CH3OH七推断题。七推断题。无需写出推断过程。1.用高锰酸钾氧化烯烃 A 和 B。A 的氧化产物只有丙酸，B 的氧化产物为戊酸和二氧化碳。写出 A 和 B 的结构式。若 A 和 B 用臭氧氧

35、化，再用锌水处理，将各得到什么产物？若 A 和 B 用臭氧氧化，再用锌水处理，A 氧化得到丙醛氧化得到甲醛和戊醛.2.某烃 A 的分子式为 C5H10，它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种产物 B（C5H8）。将化合物 B 与的醇溶液作用得到 C（C5H8）。化合物 C 经臭氧化并在粉存在下水解得到戊二醛。写出化合物 A、B 和 C 的CH3CH2CH=CHCH2CH3(A)CH3CH2CH2CH2CH=CH2(B)构造式。Br(A)(B)(C)3.A的分子式 C5H7，有旋光性，能使溴水推色，也能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀。A 催化加氢后得 B 仍有旋光性，试推测 A、

36、B 的可能结构式。A.HCC CH2CHCH3ClB.CH3CH2CH2CHCH3Cl4有三种化合物 A，B，C 分子式相同，均为 C9H12，当以4的酸性溶液氧化后，A 变为一元羧酸，B 变为二元羧酸，C 变为三元羧酸。但经浓硝酸和浓硫酸硝化后，A 可生成三种一硝基化合物，B 能生成两种一硝基化合物，而 C 只生成一种一硝基化合物。试写出 A，B，C 的结构。CH2CH2CH3orCH(CH3)2C2H5B.CH3H3CA.C.CH3CH35.三种二溴苯 A、B、C，其熔点各不相同。A 的熔点为 87.3，硝化时只能得到一种一硝基化合物；B 的熔点为 7.1，硝化时可得到两种一硝基化合物，C

37、 的熔点为-7，硝化时可得到三种一硝基化合物。写出A、B、C的结构式。BrBr(A)BrBr(B)Br(C)Br6.化合物 A 的分子式为 C5H12O，能与金属钠反应放出氢气，A 与酸性高锰酸钾溶液作用生成一种酮 B；A 在酸性条件下加热，只生成一种烯烃 C。试写出 A、B 和 C 的构造式。A.CH3CH2CHCH2CH3OHB.CH3CH2CCH2CH3OC.CH3CHCHCH2CH37.某烃 A 的分子式为 C7H12，在铂催化下加氢得到 2,3-二甲基戊烷，A 经臭氧化和还原性水解后得到分子式为C5H7O2的化合物B和2倍物质的量的甲醛。试推测 A 和 B 的结构。A.CH2CCHC

38、HCH2B.CH3COCHCHOCH3CH3CH38.某化合物 A 分子式为 C5H12O，氧化后得分子式 C5H10O 的化合物 B。B 能和苯肼反应，并在与碘的碱溶液共热时有黄色碘仿生成。A 和浓硫酸共热得分子式 C5H10的化合物 C，C 经氧化后生成丙酮和乙酸。试写出 A、B、C 的结构式。CH3A.CH3CHCHCH3OHB.CH3CH3OCHCCH3CH3C.CH3CCHCH39.A(C5H8O)与无反应，与苯肼作用生成黄色结晶物。A 与 4/甲醇反应得 B；B 经浓硫酸作用得 C，C 与酸性高锰酸钾溶液反应得 D 和乙酸；D 可与亚硫酸氢钠加成生成结晶性化合物。试写出 A、B、C、D 的结构式。OCH3CCH(CH3)2(A)OHCH3CHCH(CH3)2(B)CH3CH=C(CH3)2(C)OCH3CCH3(D)