化学反应速率和平衡复习教案.pdf

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1、.第七章第七章化学反响速率和化学平衡化学反响速率和化学平衡考纲解读1了解化学反响速率的概念及反响速率的表示方法。理解外界条件浓度、温度、压强、催化剂等对反响速率的影响。2了解化学反响的可逆性。理解化学平衡的含义及其与反响速率之间的联系。3理解勒夏特列原理的含义。理解浓度、温度、压强等条件对化学平衡移动的影响。4了解化学反响速率和化学平衡的调控在生活、生产和科学研究中的重要作用。(5)了解常见的几种平衡图像，能根据图像进展分析。化学反响速率第一课时一一 化学反响速率化学反响速率1.化学反响速率的意义：表示某一化学反响进展程度快慢的一种物理量。2 表示方法:一般用单位时间某一种反响物或生成物的物质

2、的量浓度的变化值来表示-优选.表达式：vCt单位：mol/(L.s)、mol/(L.min)等3.注意(1)以上所指的反响速率是平均反响速率而不是瞬时反响速率(2)同一反响在不同时刻，瞬时反响速率不同(3)同一反响在同一时间，用不同物质来表示的反响速率可能不同但反响速率的数值之比等于这些物质在化学方程式中的化学计量数之比。对于同一反响：mA(g)nB(g)pC(g)qD(g)来说vA:vB:vC:vDnA:nB:nC:nDCA:CB:CC:CDm:n:p:q(4)比拟同一反响不同条件下的反响快慢,必须转换为同一物质表示的化学反响速率,再比拟其数值的大小1.1.反响 A+3B2C+D 在某段时间

3、以 A 的浓度变化表示的化学反响速率为1molL-1，那么此段时间以 C 的浓度变化表示的化学反响速率为A、0.5molL-1min-1B、1molL-1min-1C、2molL-1min-1D、3molL-1min-12 2.有关 2SO2O22SO3反响的以下图象正确的选项是-优选.c321cS O2O2S O332.5210.5cS O3O2S O2321S O3S O2O2c321O2S O2S O3tABtCtDt3 3.根据以下表达答复以下问题.把 0.6mol X 气体和 0.4mol Y 气体混合于 2L容器中，使它们发生反响：3X气Y(气)nZ气2W(气)5min 末已生成

4、0.2molW，假设测知以Z 浓度变化表示的平均反响速率为0.01mol/(L.min),那么：(1)上述反响中系数 n 的值是.1.2.3.4化学反响速率第二课时 教学过程教学过程 提问从物质构造化学键的角度看，化学反响的本质是什么？学生思考并答复针对学生的答复总结 化学反响的过程就是反响物组成微粒重新组合形成新物质的过程。也就是说，就是旧键断裂、新键形成的过程。例如，在2HBr+Cl2=2HCl+Br2反响中，HBr、ClCl 断裂，形成 HCl、BrBr。板书一、化学反响的实质及条件：一、化学反响的实质及条件：-优选.1 1、化学反响就是旧键断裂、新键形成的过程。、化学反响就是旧键断裂、

5、新键形成的过程。提问上述反响中，HBr、ClCl 的断裂是否是自发产生的呢？学生思考讨论讲解分子中化学键并不会自发断裂的。只有分子间相互碰撞，化学键才可能断裂，反响才能发生。板书2 2、反响物微粒间的碰撞是发生反响的先决条件。、反响物微粒间的碰撞是发生反响的先决条件。提问是否所有的的碰撞都能使化学键断裂、化学反响得以发生呢？请同学们阅读课本 P32 倒数一段到 P34 第一段，答复上述问题。学生阅读，并汇报答案讲解分子间的碰撞与打篮球相似。正如图 2-2 所示。图 1 表示能量不够；图2表示虽能量足够，但是没有适宜的取向；图 3那么表示有足够的能量和适宜的取向，于是发生有效碰撞。总结并板书3

6、3、必须是有效碰撞才能发生反映。有效碰撞的条件是：、必须是有效碰撞才能发生反映。有效碰撞的条件是：1 1微微粒要有足够的能量；粒要有足够的能量；2 2有适宜的取向。有适宜的取向。4 4、发生有效碰撞的分子叫做活化分子，具有较高的能量。、发生有效碰撞的分子叫做活化分子，具有较高的能量。讲解由于活化分子发生有效碰撞时，化学反响才能发生。因此，改变反响体系中的活化分子数目，就能改变化学反响的速率。接下来一起研究外界条件改变如何影响化学反响速率以及引起速率改变的原因。板书二、外界条件对化学反响速率的影响二、外界条件对化学反响速率的影响-优选.引导学生完成实验 2-2学生完成实验，并汇报现象总结现象参加

7、 1mol/L 盐酸的试管中有大量的气泡产生；而参加 0.1mol/L盐酸的试管气泡很慢。提问根据这一现象，同学们可以得出什么结论？学生思考并归纳讲解浓度大的盐酸与石反响的速率比浓度小的盐酸与石反响的速率大。因此，由此实验推知，反响物的浓度越大，反响速率越大。设问该结论是否适合所有的化学反响？请同学们继续完成以下实验。补充实验：往装有 1ml 的 0.05mol/LNa2S2O3溶液的两支试管中分别参加1ml0.10mol/L、0.50mol/L 的 H2SO4(尽量做到同时参加)学生完成实验，并汇报现象讲解浓度大的硫酸与 Na2S2O3混合后先有沉淀产生；而浓度小的硫酸与Na2S2O3混合时

8、产生沉淀的现象要来得慢。由此可以证明，反响物的浓度越大，反响速率越大。小结1 1、在其他条件不变时，反响物的浓度越大，反响速率越大。、在其他条件不变时，反响物的浓度越大，反响速率越大。提问为什么增大反响物浓度可以加快反响速率？学生先思考、讨论；后阅读课本 P34 第二段。汇报答案讲解并板书原因：浓度增大，单位体积活化分子数目增多，有效碰撞次数原因：浓度增大，单位体积活化分子数目增多，有效碰撞次数-优选.增加，反响速率加快。增加，反响速率加快。思考某一密闭反响体系中有如下反响：N2+3H2=2NH3。现往体系中再充入一定量的 N2、H2，该反响的速率将有何变化？学生思考答复讲评容略提问如果对上述

9、反响体系进展压缩，反响速率是否回改变？为什么？学生讨论，阅读课本 P34 第二局部容讲解压缩体积，使得反响体系的压强增大。这一过程如图 2-4 所示。压强增大一倍，其体积将缩小至原来的一半，而体系分子的数目保持不变，因此其构造也就使得单位体积中的分子数增加一倍，换句话说，就是各物质的浓度增大一倍。浓度增大，反响速度也就增大。小结并板书2 2、在其他条件不变时，增大压强，反响速率增大。、在其他条件不变时，增大压强，反响速率增大。实质：压强改变，引起浓度的改变。实质：压强改变，引起浓度的改变。适用围：仅适用与体系中有气体物质的反响。适用围：仅适用与体系中有气体物质的反响。讨论往上述反响体系中充入适

10、量的 He，体系的压强如何改变？反响速率是否改变？为什么？学生讨论，汇报答案讲评充入 He，体系的压强增加。但是，体系压强的改变并未引起各物质浓度的改变，因此反响速率将不会发生改变。请同学们特别要注意：对于-优选.压强的改变，只有引起反响体系中物质浓度的变化才对反响速率产生影响。引导学生进展归纳总结 稳固练习1、在一固定体积的密闭体系中发生反响：N2+3H2=2NH3。现采取以下措施：1往体系中充入一定的氢气；2往体系中充入一定量的氮气；3往体系中充入一定量的 He；4压缩容器使体积变小。哪些措施能够使反响速度增大？为什么？2、讨论：乙炔在空气中燃烧时火焰的温度较在氧气中燃烧时火焰的温度更低，

11、原因是什么？1.1.把以下四种 X 溶液，分别参加四个盛有 10 ml 2 mol/L 盐酸的烧杯中，均参加水稀释到 50ml，此时 X 和盐酸和缓地进展反响，其中反响速率最大的是.10 ml 4 mol/L 的 X 溶液.20 ml 3 mol/L 的 X 溶液.20 ml 2 mol/L 的 X 溶液.10 ml 2 mol/L 的 X 溶液2.2.足量的 Fe 粉与一定量的盐酸反响,反响速率太快,为了减慢反响速率,但又不影响产生氢气的总量,应参加以下物质中的.水.NaCl(固).NaCl 溶液.Na2SO4溶液-优选.NaNO3溶液.NaOH 溶液.Na2CO3溶液.NaAc 溶液.Cu

12、SO4溶液3 3 在 其 它 条 件 不 变 时，10 时 以 某 物 质 表 示 的 反 响 速 率 为3molL1min1，温度每升高 10反响速率是原来的 2 倍，那么温度为50时，该反响的速率为：()A48molL1S1B 36molL1 S 1C 24molL1 S 1D12molL1S12CO-Q1反响速度为V1N2+3H22NH3+Q2反响速度为V2，4 4.设C+CO2对于上述反响，当温度升高时，V1和 V2的变化情况为()A同时增大B同时减小C增大，减小 D减小，增大(三三)化学平衡的概念化学平衡的概念一定条件下的可逆反响里，正反响速率和逆反响速率相等，反响混合物中各组成成分

13、的百分含量保持不变，这一状态称作化学平衡状态.可逆反响（1）前提外界条件一定v正v逆0同种物质2特征百分含量不随时间而变化各种物质-优选.(四四)化学平衡的标志化学平衡的标志1 等速标志：v正v逆指反响体系中的同一种物质来表示的正反响速率和逆反响速率相等.对不同种物质而言，速率不一定相等.2百分含量不变标志正因为 v正v逆0，所以同一瞬间同一物质的生成量等于消耗量.总的结果是混合体系中各组成成分的物质的量、质量、物质的量浓度、各成分的百分含量、转化率等不随时间变化而改变.3对于有气体参与的可逆反响1从反响混合气的平均相对分子质量M考虑M当ng0,M一定时，那么标志达平衡.假设各物质均为气当ng

14、0，M为恒值，不管是否达平衡.假设有非气体参与：不管ng 是否等于 0，那么当M一定时，可标志达平衡2从气体密度考虑：mvmn恒容：总为恒值，不能作平衡标志恒压：当各成分均为气体时ng0.总为恒值，同上ng0.为一定值时，那么可作为标志为一定值时，可作标志恒容：当有非气体物质参与时-优选.恒压：ng0.为一定值时，可作标志3从体系部压强考虑：恒容、恒温n(g)越大,P 越大不管各成分是否均为气ng当0那么P 为恒值，不能作标志 体、只需考虑ngng0那么当 P 一定时，可作标志4从体系部温度考虑当化学平衡尚未建立或平衡发生移动时，反响总要放出或吸收热量假设为绝热体系，当体系温度一定时，那么标志

15、到达平衡五化学平衡常数五化学平衡常数对于可逆反响 aA+bB=cC+dD，在一定温度条件下，可逆反响无论从正反响开场或是从逆反响开场，也无论起始时反响物浓度的大小，反响CcDd到达平衡时，各物质的浓度有如下关系：Kc，式中Kc称为平衡AaBb常数，K Kc c仅随温度变化仅随温度变化。平衡常数是说明化学反响在一定条件下进展的最大程度即反响限度的特征值，一般可认为，平衡常数越大，反响进展得越完全。注意：注意：（1）如果有固体或纯液体参加反响或生成，它们的浓度视为 1，例如：CaCO3(s)=CaO(s)+CO2(g)Kc=CO2（2）稀溶液中进展的反响，如有水参加，水的浓度也视为1，不写在平衡-

16、优选.关系式中；非水溶液中进展的反响，如有水参加或生成，那么水的浓度必须写入平衡关系式。（六）（六）化学平衡移动化学平衡移动1从正、逆反响速度是否相等分析：一定条件改变条件新条件一定v正v逆0v正v逆v正v逆0平衡状态 I平衡破坏平衡状态平 衡 移 动方向：取决于 v正与 v逆的相对大小假设 v正v逆,那么正移假设 v正v逆,那么逆移假设 v正v逆,那么不移2.影响化学平衡移动的因素(1)浓度浓度增大反响物浓度或减小生成物浓度，平衡均向正反响方向移动.减 小 反 响 物 浓 度 或 增 大 生 成 物 浓 度,平 衡 均 向 逆 反 响 方 向 移 动.-优选.(改变固体和纯液体的量,平衡不移

17、动.)V(正)由反响物的浓度决定,反响物的浓度越大,V(正)越大;V(逆)由生成物的浓度决定,生成物的浓度越大,V(逆)越大(2)压强压强对反响前后气体体积之和不变的反响，例如：变压强，化学平衡不发生移动。压强对化学平衡的影响实质上是浓度对化学平衡的影响，即通过缩小气体体积增大压强，对反响前后气体体积之和发生改变的可逆反响例如：假设增大加强，平衡向气体体积减小的方向移动。当减小压强时，平衡向气体体积增大的方向移动。，改例如：如下图表示。，在一定条件下建立平衡状态。变化过程可用-优选.压强改变时平衡混合物各组分浓度均发生相应改变，增大压强 v正、v逆都增大，减小压强v正、v逆都减小，增大压强，反

18、响速率加快，到达化学平衡所需时间就短。充入稀有气体a密闭容器容积固定，充入惰性气体，体系压强虽增大，但平衡不移动，因惰性气体不参与反响，平衡混合气体各组分浓度因容积固定而不发生改变。b恒压条件下充入惰性气体容器容积可变，平衡移动。因容积增大、平衡混合气体浓度减小，平衡向气体体积增大的反响方向移动。(3)温度无论吸热反响还是放热反响，升高温度，反响速率都加快，到达化学平衡状态所需时间就短，降低温度反响速率都减慢，到达化学平衡状态所需时间就长。-优选.升高温度平衡向吸热反响方向移动，降低温度，平衡向放热反响方向移动，例：在一定条件下反响：态。正反响吸热，建立平衡状(1)催化剂同等程度改变正逆反响速

19、率，平衡不移动，但可缩短到达平衡所用的时间。(2)【练习题【练习题 4 4】1.1.可逆反响：3A(气)=3B()+C()-Q，随着温度升高，气体平均相对分子质量有变小趋势，那么以下判断正确的选项是(A)B 和 C 可能都是固体(B)B 和 C 一定都是气体(C)假设 C 为固体，那么 B 一定是气体(D)B 和 C 可能都是气体-优选.2.2.可逆反响AB(s)C到达平衡后，无论加压或降温。B 的转化率都增大，那么以下结论正确的选项是气体A.A 为固体，C 为，正反响为放热反响B.A 为气体，C 为固体，正反响为放热反响(七七)平衡移动原理平衡移动原理1 1定义：定义：如果改变平衡系统的条件

20、之一，如温度、压强或浓度，平衡就向减弱这个改变的方向移动。例例1.1.以 下 事 实 不 能 用 勒 夏 特 列 原 理 解 释 的 是()A.用排饱和食盐水法收集 Cl2B.温度控制在 500有利于合成氨反响C.参加催化剂有利于氨的合成D.工业制取金属钾Na(l)+KCl(l)NaCl(l)+K(g)选取适宜的温度,使 K 成蒸气从反响混合物中别离出来2.2.以下事实不能勒夏特列原理来解释的是、新制氯水在光照条件下颜色变浅 B、在 H2CO3溶液中加放碱时，CO32-的量增多C、氯化铁溶液加铁粉振荡后颜色变浅D、H2、I2、HI 平衡混合气体加压后颜色变深八八化学反响进展的方向化学反响进展的

21、方向教学目标：教学目标：知识与技能：知识与技能：-优选.1理解化学反响方向判断的焓判据及熵判据；2能用焓变和熵变说明化学反响的方向。过程与方法：过程与方法：通过已有知识及日常生活中的见闻，构建化学反响方向的判据。学会运用比拟、归纳、概括等方法对信息进展加工，构建新知识。情感态度与价值观：情感态度与价值观：通过本节容的学习，体会事物的开展、变化常常受多种因素的制约，要全面分析问题。教学重点、难点：教学重点、难点：焓减和熵增与化学反响方向的关系课时安排：课时安排：1 课时教学方法：教学方法：1、应用讨论交流的方法调动学生的积极性，充分发挥学生的想象力；2、启发学生学会归纳、概括，对信息进展加工，得

22、出结论；3、注重从学生已有知识及日常生活的经历上构建新知识。教学过程：教学过程：【联想、质疑】汽车尾气中的主要污染物是一氧化氮以及燃料不完全燃烧所产生的一氧化碳，它们是现代城市中的大气污染物，为了减轻大气污染，人们提出通过以下反响来处理汽车尾气：2NOg+2COg=N2g+2CO2g，你能否判断这一方案是否可行？理论依据是什么？-优选.【课的引入】上述问题是化学反响的方向的问题。反响进展的方向、快慢和限度是化学反响原理的三个重要组成局部。通过前三节的学习和讨论，我们已经初步解决了后两个问题，即反响的快慢和限度问题，这节课我们来讨论反响的方向的问题。【设问】根据生活经历，举例说说我们见过的自发过

23、程在一定条件下不需外力作用就能自动进展的过程。【学生讨论】【总结】生活中的自发过程很多，如：水由高处往低处流，自由落体，电流由电位高的地方向电位低的地方流，铁器暴露于潮湿的空气中会生锈，室温下冰块会融化，这些都是自发过程，它们的逆过程是非自发的。科学家根据体系存在着力图使自身能量趋于“最低和由“有序变为“无序的自然现象，提出了互相关联的焓判据和熵判据，为反响方向的判断提供了必要的依据。【板书】一、反响方向的焓判据。【交流讨论】19 世纪的化学家们曾认为决定化学反响能否自发进展的因素是反响热：放热反响可以自发进展，而吸热反响那么不能自发进展。你同意这种观点吗？结合曾经学习的反响举例说明。【学生讨

24、论交流】【汇报交流结果】我们知道的反响中以下反响可以自发进展：-优选.NaOHaq+HClaq=NaClaq+H2OaqH=-56KJ/mol；2Nas+2H2Ol=2NaOHaq+H2g；Als+HClaq=AlCl3aq+H2g；CaOs+H2Ol=CaOH2aq【追问】上述反响是吸热还是放热？【学生答复后总结、板书】焓判据：放热反响过程中体系能量降低，因此具有自发进展的倾向。【指出】多数自发进展的化学反响是放热反响，但也有不少吸热反响能自发进展。如：N2O5g=4NO2g+O2gH=56.7KJ/mol；NH4HCO3s+CH3COOHaq=CO2g+CH3COONH4aq+H2OlH=

25、37.3KJ/mol；因此，反响焓变是与反响能否自发进展有关的一个因素，但不是唯一因素。【板书】二、反响方向的熵判据。【交流讨论】我们知道，固体硝酸铵溶于水要吸热，室温下冰块的溶解要吸热，两种或两种以上互不反响的气体通入一密闭容器中，最终会混合均匀，这些过程都是自发的，与焓变有关吗？是什么因素决定它们的溶解过-优选.程能自发进展？【阅读思考】课本 P3435 相关容。【汇报交流、自主学习成果】上述自发过程与能量状态的上下无关，受另一种能够推动体系变化的因素的影响，即体系有从有序自发地转变为无序的倾向。【总结、板书】熵判据：体系有自发地向混乱度增加即熵增方向转变的倾向。【释疑】如何理解“熵的含义

26、？【板书】混乱度：表示体系的不规那么或无序状态。【指出】混乱度的增加意味着体系变得更加无序。【板书】熵：热力学上用来表示混乱度的状态函数。【指出】体系的有序性越高，即混乱度越低，熵值就越小。有序变为无序熵增的过程。【板书】熵值的大小判断：1气态 液态 固态2与物质的量成正比【板书】反响熵变S=反响产物总熵-反响物总熵【讲述】产生气体的反响，气体物质的量增大的反响，S 通常为正值，为熵增加反响，反响自发进展。-优选.【学与问】发生离子反响的条件之一是生成气体。试利用上面讲的熵判据加以解释，由此你对于理论的指导作用是否有新的体会。【指出】有些熵减小的反响在一定条件下也可以自发进展，如：-10的液态

27、水会自动结冰成为固态，就是熵减的过程但它是放热的；2Als+Fe2O3s=Al2O3s+2Fes S=-39.35Jmol-1K-1。因此，反响熵变是与反响能否自发进展有关的又一个因素，但也不是唯一因素。【板书】三、焓变与熵变对反响方向的共同影响。【讲述】在一定条件下，一个化学反响能否自发进展，既与反响焓变有关，又与反响熵变有关。研究说明，在恒温、恒压下，判断化学反响自发性的判据是：【板书】体系自由能变化G、单位：KJ/mol：G=H-TS【指出】体系自由能变化综合考虑了焓变和熵变对体系的影响。【板书】H-TS 0反响不能自发进展。【举例】对反响 CaCO3s=CaOs+CO2gH=+178.

28、2 KJmol-1S=+169.6 Jmol-1K-1室温下，G=H-TS=178.2KJmol-1298K169.610-3KJmol-1K-1-优选.=128 KJmol-10因此，室温下反响不能自发进展；如要使反响自发进展，那么应使H-TS H/S=178.2 KJmol-1/0.1696 KJmol-1K-1=1051K。【知识应用】本节课一开场提出处理汽车尾气的反响：2NOg+2COg=N2g+2CO2g，298K、101KPa 下，该反响H=-113.0 KJ mol-1，S=-143.5 J mol-1 K-1那么G=H-TS=-69.68 KJmol-1 0因此，室温下反响能自

29、发进展。指出但该反响速率极慢，需要使用催化剂来加速反响。【总结】能量判据和熵判据的应用：1、由能量判据知放热过程H0常常是容易自发进展；2、由熵判据知许多熵增加S0的过程是自发的；3、很多情况下，简单地只用其中一个判据去判断同一个反响，可能会出现相反的判断结果，所以我们应两个判据兼顾。由能量判据以焓变为根底和熵判据组合成的复合判据体系自由能变化：G=H-TS将更适合于所有的反响过程；4、过程的自发性只能用于判断过程的方向，不能确定过程是否一定会发生和过程的速率；-优选.5、在讨论过程的方向时，我们指的是没有外界干扰时体系的性质。如果允许外界对体系施加某种作用，就可能出现相反的结果；6、反响的自

30、发性也受外界条件的影响。【课堂练习】【课堂练习】1以下过程是非自发的是A、水由高处向低处流；B、天然气的燃烧；C、铁在潮湿空气中生锈；D、室温下水结成冰。2碳酸铵 NH42CO3在室温下就能自发地分解产生氨气，对其说法中正确的选项是A、其分解是因为生成了易挥发的气体,使体系的熵增大；B、其分解是因为外界给予了能量；C、其分解是吸热反响，据能量判据不能自发分解；D、碳酸盐都不稳定，都能自发分解。3、以下说确的是A、但凡放热反响都是自发的，吸热反响都是非自发的；B、自发反响一定是熵增大，非自发反响一定是熵减少或不变；C、自发反响在恰当条件下才能实现；D、自发反响在任何条件下都能实现。4、自发进展的反响一定是-优选.A、吸热反响；B、放热反响；C、熵增加反响；D、熵增加或者放热反响。-优选