重金属检查标准操作规程.pdf

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1、可编辑文件名称编 制 人审 核 人批 准 人颁发部门编订依据重金属检查标准操作规程重金属检查标准操作规程编制日期审核日期批准日期分发部门年月日年月日年月日文件编号生效日期复制日期复制份数QC-SOP06029DQC-SOP06029D年月日年月日中华人民共和国药典2010 年版一部编订修订复审目的：制定重金属检查标准操作规程，使检验人员的操作规范，确保检验结果的准确、可靠。范围：本法适用于本公司需要用重金属检查法进行检测的原料、半成品及成品。责任人：QC 化验员对实施本规程负责。内容：1.1.标准来源：标准来源：中华人民共和国药典2010 年版一部、中华人民共和国药典2010 年版第一增补本2

2、.2.简述简述2.1 重金属是指在规定实验条件下能与显色剂作用的金属盐类杂质，采用硫代乙酰胺试液或硫化钠试液作显色剂，以铅（P）的限量显示。2.2 由于实验条件不同，分为 4 种检查方法：第一法适用于供试品不经有机破坏，在酸性溶液中显色的重金属限量检查；第二法适用于供试品需灼烧破坏，取炽灼残渣项下遗的残渣，经处理后在酸性溶液中显色的重金属限量检查；第三法用来检查能溶于碱而不溶于稀酸（或在稀酸中即生成沉淀）的药品中的重金属；第四法用微孔滤膜过滤，使重金属硫化物沉淀富集成色斑，用于有色溶液或重金属限量较低的品种。3.3.仪器与用具仪器与用具3.1 纳氏比色管：应选玻璃质量较好、无色（尤以管底）、配

3、对、刻度标线高度一致的纳氏比色管，洗涤时避免划伤内壁。3.2 滤器：由具有螺纹丝扣并能密封的上、下两部分以及垫圈、滤膜和辅助滤板组成。3.2.1 滤器上盖部分 A 的入口处应能与 50ml 注射器紧密联接，滤器下部 F 的出口处能套上一合适橡皮管。A 与 F 能通过螺纹丝扣密封。3.2.2 垫圈应内径光滑、大小相同，以使斑点边缘圆整、清楚、大小一致。在滤器加上橡皮垫圈。既可使滤膜与滤板紧密结合，又可避免在旋紧滤器接头时扭曲或损坏滤膜。3.2.3 滤膜的直径为 10mm，孔径为 3.0，使用前在水中浸泡24 小时以上，可使色斑均匀。3.2.4 50ml 注射器，应能与滤器上盖入口处紧密联接。3.

4、3 茂福炉3.4 电子天平3.5 电炉子4.4.试药和试液试药和试液4.1 试药：盐酸、硝酸、硫酸、抗坏血酸。4.2 试液：标准铅溶液、硫代乙酰胺试液、硫化钠试液、醋酸盐缓冲液（H3.5）、稀焦糖溶液、稀盐酸、氨试液。精品可编辑4.3 试液的配制4.3.1 标准铅溶液：精密称取硝酸铅 0.1599，置 1000ml 量瓶中，加硝酸 5ml 与水 50ml 溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，作为贮备液。临用前，精密量取贮备液10ml，置 100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得（每1相当于 10的 P）。本液仅供当日使用。4.3.2 硫代乙酰胺试液：取硫代乙酰胺 4g，加水使溶解成 100ml

5、，置冰箱中保存。临用前取混合液（由 1mol/L 氢氧化钠溶液 15ml、水 5.0ml 及甘油 20ml 组成）5.0ml，加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml，置水浴上加热 20 秒钟，冷却，立即使用。4.3.3 硫化钠试液：取硫化钠 1g，加水使溶解成 10ml，即得。本液应临用新制。4.3.4 醋酸盐缓冲液（H3.5）：取醋酸铵 25g，加水 25ml 溶解后，加 7mol/L 盐酸溶液 38ml，用 2mol/盐酸溶液或 5mol/L 氨溶液准确调节H 值至 3.5（电位法指示），用水稀释至 100ml，即得。4.3.5 稀焦糖溶液：取蔗糖或葡萄糖约5g，置磁坩锅中，在玻璃棒不断搅拌下，加

6、热至呈棕色糊状，放冷，用水溶解成约25ml，滤过，贮于滴瓶中备用，临用时，根据供试液色泽深浅，取适当量调节使用。4.3.6 稀盐酸：取盐酸 234ml，加水稀释至 1000ml，即得。4.3.7 氨试液：取“浓氨溶液”400ml，加水稀释至 1000ml，即得。5.5.操作方法操作方法5.15.1 第一法第一法5.1.1 取 25ml 纳氏比色管三支，编号为甲、乙、丙。5.1.2 甲管中加标准铅溶液一定量与醋酸盐缓冲液（H3.5）2ml，加水或各品种项下规定的溶剂稀释成 25ml。5.1.3 乙管中加入按各品种项下规定的方法制成的供试液25ml。5.1.4 丙管中加入与乙管相同量的供试品，加配

7、制供试品溶液的溶剂适量使溶解，再加与甲管相同量的标准铅溶液与醋酸盐缓冲液（H3.5）2ml 后，用溶剂稀释成 25ml；若供试品溶液带颜色，可在甲管中滴加少量稀焦糖溶液或其它无干扰的有色溶液，使之与乙管、丙管一致。5.1.5 在甲、乙、丙三管中分别加硫代乙酰胺试液各2.0ml，摇匀，放置 2 分钟，同置白色衬板上，自上向下透视，当丙管中显出的颜色不浅于甲管时，乙管中显示的颜色与甲管比较，不得更深。如丙管中显示的颜色浅于甲管，应取样按第二法重新检查。5.1.6 如在甲管中滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液，仍不能使颜色一致时，应取样按第二法检查。5.1.7 供试品如含高铁盐而影响重金属检查时，

8、可在甲、乙、丙三管中分别加入相同量的维生素 C0.51.0g，再照上述方法检查。5.1.8 配制供试品溶液时，如使用的盐酸超过1ml，氨试液超过 2ml，或加入其他试剂进行处理者，除另有规定外，甲管溶液应取同样同量的试剂置瓷皿中蒸干后，加醋酸盐缓冲液（H3.5）2.0ml与水 15ml 微热溶解后，移置钠氏比色管中，加标准铅溶液一定量，再用水或各品种项下规定的溶剂稀释成 25ml。5.25.2 第二法第二法5.2.1 除另有规定外，当须改用第二法检查时，取各品种项下规定量的供试品，按炽灼残渣检查法（附录 J）进行炽灼处理，然后取遗留的残渣；或直接取炽灼残渣项下遗留的残渣；如供试品为溶液，则取各

9、品种项下规定量的溶液，蒸发至干，再按上述方法处理后取遗留的残渣；加硝酸 0.5ml蒸干，至氧化氮蒸气除尽后（或取供试品一定量，缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硫酸0.51ml，使恰湿润，用低温加热至硫酸除尽后，加硝酸 0.5ml,蒸干，至氧化氮蒸气除尽后，放冷，在 500600灼使完全灰化），放冷，加盐酸 2.0ml，置水浴上蒸干后加水 15ml，滴加氨试液至对酚酞指示液显微粉红色，再加醋酸盐缓冲液（H3.5）2.0ml，微热溶解后，移置纳氏比色管中，加水稀释成25ml，作为精品可编辑乙管；5.2.2 另取配制供试品溶液的试剂，置瓷皿中蒸干后加醋酸盐缓冲液（H3.5）2.0ml 与水 15ml，微

10、热溶解后，移置纳氏比色管中，加标准铅溶液一定量，再用水稀释成25ml，作为甲管；5.2.3 再在甲、乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml，摇匀，放置2 分钟，同置白纸上，自上向下透视，乙管中显示的颜色与甲管比较，不得更深。5.35.3 第三法第三法5.3.1 取 25ml 纳氏比色管两支，编号为甲、乙。5.3.2 除另有规定外，取供试品适量，加水20ml 与氢氧化钠试液 5ml 溶解后，置乙比色管中。5.3.3 取一定量的标准铅溶液，与5.3.2 同样处理，置甲管中。5.3.4 于甲、乙两管中各加硫化钠试液5 滴，摇匀。5.3.5 甲、乙两管同置白色衬板上，自上向下透视，乙管中所显的颜色与甲管

11、比较，不得更深。6.6.注意事项注意事项6.1 标准铅溶液应在临用前精密量取标准铅贮备液新鲜配制，以防止硝酸铅水解而造成误差；配制与贮存标准铅溶液使用的玻璃容器，均不得含有铅。6.2 硫代乙酰胺试液与重金属反应的最佳H 值是 3.5，故配制醋酸盐缓冲液（H3.5）时，要用H 计调节，硫代乙酰胺试液加入量以 2.0ml 时呈色最深；第四法中的检测范围为 25的 P，且因体积小，所以硫代乙酰胺试液的用量为 1.0ml。硫代乙酰胺试液显色剂的最佳显色时间为 2 分钟，除第四法由于检测限量低，且为了方便过滤，显色时间为10 分钟外，第一、二法均为放置2 分钟。6.3 为了便于目视比较，第一、二和三法中

12、的标准铅溶液用量以2.0ml（相当于 20的 P）为宜，小于 1.0ml 或大于 3.0ml，呈色太浅或太深，均不利于目视比较。6.4 如需将炽灼残渣项下遗留的残渣作重金属检查时，则炽灼温度必须控制在 500600,实验证明，炽灼温度在 700以上时，多数重金属盐都有不同程度的损失。6.5 炽灼残渣加硝酸处理，必须蒸干，将亚硝酸除尽，否则亚硝酸会使硫代乙酰胺水解生成的硫化氢，因氧化析出乳硫，影响检查，蒸干后残渣加盐酸处理，使重金属转化氯化物，在水浴上蒸干以赶除多余的盐酸，加水溶解，加入酚酞指示液 1 滴，再逐滴加入氨试液，边加边搅拌，直到溶液刚显浅红色为止，再加醋酸盐缓冲液（H3.5），使供试

13、液的H 调节至 3.5。6.6 供试品中如含有高铁盐，在弱酸性溶液中会使硫代乙酰胺水解生成的硫化氢进一步氧化析出乳硫，影响检查，可加入抗坏血酸将高铁离子还原为亚铁离子而消除干扰。6.7 如供试品自身为重金属的盐，在检查这些药品中的其他重金属时，必须先将供试品本身的金属离子除去，再进行检查。6.8 药品本身生成的不溶性硫化物，影响重金属检查，可加入掩蔽剂以避免干扰6.9 为了消除盐酸或其他试剂可能夹杂重金属，故在配制供试品溶液时，如使用盐酸超过1.0ml（或与盐酸 1.0ml 相当的稀盐酸）或使用氨试液超过 2.0ml，以及用硫酸或硝酸进行有机破坏，或加入其他试剂进行处理者，除另有规定外，对照溶

14、液应取同样量试液蒸干后，依法检查。6.10 当采用第四法时，将注射器套于滤器上后，让注射器内管自然下降，产生的压力比较均匀，而且对于大多数样品溶液过滤速度达到每分钟 1ml 左右；对于较粘稠的样品溶液，可施加一均匀压力使达到该速度，以保证色斑上色调的均匀性。滤过时如滤器中存在气泡则会影响色斑质量，故在装置辅助滤板（尼龙垫网）、滤膜和垫圈时应以水排除气泡。滤器上端与注射器联接处的尺寸应以两者能严密嵌合为宜，以免滤过时溶液溢漏；必要时可改用乳胶管联接。7.7.记录与计算记录与计算7.1 记录：必须记录所采用的方法，样品取样量，标准铅溶液取用量，操作过程中使用的特殊试剂，试液名称和用量或对检查结果有影响的试剂用量，实验过程中出的的现象及实验结果等。7.2 计算精品可编辑公式：重金属限量%标准铅溶液体积（ml）标准铅溶液浓度（/ml）供试品的量（g）8.8.结果判定结果判定8.1 第一法，当丙管中显出的颜色不浅于甲管时，乙管中显示的颜色与甲管比较，不得更深。第二、三法，甲管与乙管比较，乙管所呈颜色浅于甲管，判为符合规定。.精品