2020年 Ydp程序文件-生技程序-过程审核控制程序-体系审核-安全作业管理.pdf
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1、文件名称文件编号1.目的:QP-070-017过程审核控制程序生效日期2010 年 5 月 10日页次版本/修改1/33/0批准:完善过程审核控制程序,以监督和评价这一过程的质量保证能力,确保客户的要求。2.适用范围:本程序适用于公司产品制造的:正常生产、试生产、过程变更、搬迁、大的质量事故,阶段性的过程审核。3.定义:3.1 试生产:系指新品结构复杂,工艺难度大,现品生产的工艺、条件已不能满足其生产质量的要求,必须实施新的工艺、方法、能力策划,并进行试制生产的过程。3.2 过程变更:系指在制品,因整体结构或关键部位结构发生设计变更,导致工艺、条件发生很大变化的过程。3.3 搬迁:系指因经营生
2、产的需要,导致某一产品的生产作业线整体调整或关键、重点设备做换位调整的过程。3.4 大的质量事故:系指制品件整批 100%返修(不含因客户产品变更导致的整批返修)或50%以上报废,或由于产品质量问题导致客户的质量投诉、市场抱怨的,均为大的质量事故。3.5 阶段性:系指产品稳定,随市场需求,定期组织,且时跨间隔超过半年的生产过程。4.过程审核内容:以工序能力 CPK 值为目标,抓实人、机、料、法、环、测各要素的全面评定。5.相关职责:5.1 生技部负责过程审核的组织和实施。5.2 主管领导负责有关的审批和相关工作的协调。5.3 单位有关部门、生产线、班组配合审核,并负责本部门改善措施的制定和实施
3、。5.4 质管部负责过程审核及改善措施落实的监督。6.审核控制程序:6.1 编制审核计划“审核计划”,由生技部编制,经主管领导审批后,报送品保科一份,具体:文件名称文件编号QP-070-017过程审核控制程序生效日期2010 年 5 月 10日页次版本/修改2/33/0批准:每年初编制年度过程审核计划,实施日常生产的过程审核。当客户或公司有要求时,应适时编制课题审核计划。当遇有:试生产、过程变更、搬迁、大的质量事故、阶段性等生产过程时,也要编制相应的过程审核计划。6.2 过程审核频度。正常生产的过程审核为每年 2 次,具体按年度过程审核计划执行。当客户或公司有要求时:应按要求增加过程审核次数。
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