高三生物一轮复习 2.2 2.3 基因在染色体上 伴性遗传检测试题2.pdf

《高三生物一轮复习 2.2 2.3 基因在染色体上 伴性遗传检测试题2.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三生物一轮复习 2.2 2.3 基因在染色体上 伴性遗传检测试题2.pdf（7页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、付兑市石事阳光实验学校必修一付兑市石事阳光实验学校必修一第第 2 2 章章第第 2 2、3 3节基因在染色体上节基因在染色体上 伴性遗传伴性遗传1的研究方法是取得的关键，假说演绎法和类比推理是研究中常用的方法，人类探明基因神秘踪迹的历程中如孟德尔的豌豆杂交：提出遗传因子(基因)萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程；提出假说：基因在染色体上摩尔根进行果蝇杂交：找到基因在染色体上的证据。他们在研究的过程所使用的研究方法依次为()A假说演绎法假说演绎法类比推理B假说演绎法类比推理类比推理C假说演绎法类比推理假说演绎法D类比推理假说演绎法类比推理解析：孟德尔的豌豆杂交为假说演绎法；萨顿提出假说“基因在染

2、色体上”为类比推理；而摩尔根进行果蝇杂交也是假说演绎法。答案：C2 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是()A男患者与女患者结婚，其女儿正常B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因解析：伴 X 染色体显性遗传病的遗传特点是：患者女性多于男性，连续遗传，表现为父病女必病，子病母必病。女患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，儿子和女儿均有一半的患病概率。正常个体不可能携带显性致病基因。答案：D3下列为某一遗传病的家系图，已知1为携带者。可以准确判断的是()A该

3、病为常染色体隐性遗传B4是携带者C6是携带者的概率为 1/2D8是正常纯合子的概率为 1/2解析：A 项错误，由“无中生有”可确是隐性遗传，但因所生患病的是男孩，故可能是 X 染色体上的隐性，也有可能是常染色体上的隐性。B 正确，若为 X 染色体上的隐性，3无致病基因，4为携带者；若为常染色体上的隐性，3和4都为携带者；故任何情况下4肯是携带者。C 错误，若为 X 染色体上的隐性，6不可能是携带者；若为常染色体上的隐性，则1和2为 AAAa时，6是携带者的概率为 1/2；1和2为 AaAa 时，6是携带者的概率为2/3。D 错误，若为X 染色体上的隐性，8是正常纯合子的概率为 1/2；若为常染

4、色体上的隐性，8是正常纯合子的概率为 1/3。答案：B4红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌、雄果蝇都表现为红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占 1/4，白眼雄果蝇占 1/4，红眼雌果蝇占 1/2。下列叙述错误的是()A红眼对白眼是显性B眼色遗传符合分离律C眼色和性别表现自由组合D红眼和白眼基因位于 X 染色体上解析：亲代红眼果蝇与白眼果蝇杂交后代全是红眼，说明红眼对白眼为显性。这些雌雄果蝇交配后代中雌性全为红眼，雄性一半红眼，一半白眼，说明控制眼色的基因位于 X 染色体上，与性别有关，眼色是由基因控制的，性别是由染色体决的，不能说二者表现自由组合。答案：C5某男性与一正常女性婚配，

5、生育了一个白化病兼色盲的儿子。如右图为此男性的一个精原细胞示意图(白化病基因 a、色盲基因 b)。下列叙述错误的是()A此男性的初级精母细胞中含有 2 个染色体组B在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C该夫妇所生儿子的色盲基因一来自于母亲D该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是 3/8解析：初级精母细胞中染色体数量与体细胞相同，含有 2 个染色体组；形成精原细胞的过程进行的是有丝分裂，不出现四分体；患病儿子的色盲基因一来自于母亲；该男性的基因型为AaXbY，正常女性为基因型为AaXBXb，生一个正常男孩的概率为 3/16。答案：D6下列关于位基因与同源染色体的关系的叙述中，正确的是()A位基

6、因位于同源染色体的相同位置上B位基因位于同一染色体的相同位置上C位基因位于非同源染色体上D位基因存在于生物体的所有细胞中解析：位基因是指一对同源染色体的同一位置上，控制一对相对性状的基因。答案：A7下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A乙系谱中患病男孩的父亲一是该致病基因的携带者B丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是 1/8C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症遗传病的系谱图D甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图解析：乙系谱肯只能是隐性遗传病，但不能确是在常染色体还是 X 染色体上，若在 X 染色体上则父亲不是该致病基因的携带者。丁系谱所示为常

7、染色体显性遗传病，双亲基因型为 Aa，生正常孩子(aa)的几率是 1/4，则生一个正常男孩的几率是 1/8。苯丙酮尿症遗传病为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。答案：B8人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于男性，则该病的致病基因()A位于片段上，为隐性基因B位于片段上，为显性基因C位于片段上，为显性基因D位于片段上，为隐性基因解析：在性染色体的非同源片段上的基因控制的性状，表现出明显的性别差异，又因女性患者多于男性患者，所以该病由 X 染色

8、体的非同源区段上的显性基因控制。答案：B9下图是家对果蝇一条染色体上的基因测结果，下列有关该图说法正确的是()A控制朱红眼与深红眼的基因是位基因B控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离律C该染色体上的基因在后代中都能表达D该染色体上的碱基数 AT，GC答案：D10在正常情况下，下列有关 X 染色体的叙述错误的是()A女性体细胞内有两条 X 染色体B男性体细胞内有一条 X 染色体CX 染色体上的基因均与性别决有关D黑猩猩哺乳动物也有 X 染色体解析：我们常见的动物(包括黑猩猩)，其性别决大都为 XY 型，即雄性有XY 两条异型性染色体，雌性有两条相同的X 性染色体。体细胞中性染色体成对存在

9、，经减数分裂形成的性细胞单存在。性染色体上的基因有的与性别有关，有的与性别决无关(如色盲、血友病)。答案：C11下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中 7 号的致病基因来自()A1 号B2 号C3 号D4 号解析：考查色盲遗传的特点，红绿色盲是位于 X 染色体上的隐性遗传病。7号个体的色盲基因直接来自母亲(5 号)，根据系谱图，1 号不患病，说明 5 号的色盲基因来自 2 号。答案：B12(期末)如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是()A3与正常男性婚配，后代都不患病B3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是 1/8C4与正常女性婚配，后代都不患病D4与正常女性婚配，生

10、育患病男孩的概率是 1/8解析：色盲是伴 X 隐性遗传病，根据遗传系谱中每个个体表现型可推知，bBbBB5基因型为 X Y，1、2、4的基因型分别是 X X、X Y、X Y，进一步推断3的基因型有 XBXB或 XBXb两种，概率各为12，3与正常男性婚配，所生育后代中所有女孩均表现正常，患病男孩的概率为121418，所以 A 项叙述不正确，B 项叙述是正确的；BBBb4与正常女性婚配，由于基因型为 X X 和 X X 女性都表现正常，所以生育后代中所有女孩都不会患病，但男孩中可能出现患病者，患病男孩概率无法计算。答案：B13有若干具有相对性状的雌雄果蝇，其中雌性个体为隐性，雄性个体为显性，均为

11、纯合(注：XAY、XaY 均视为纯合)，已知控制该性状的基因可能位于常染色体上或 X 染色体的特有区段(如图2 区段)或 X、Y 染色体的同源区段(如图区段)，请补充下列方案以确该基因的位置。(1)取若干对上述雌雄果蝇分别交配，观察其后代表现型。若后代中，_，则该基因位于 X 染色体的特有区段。(2)若后代中无论雌雄均为显性，则再选取后代中雌、雄个体分别交配，若_，则该基因位于常染色体上；若_，则该基因位于 X、Y 染色体的同源区段。解析：按照三种不同假设，分别分析如下：(1)若基因位于常染色体上，则双亲为 aa 和 AA，则 F1全为 Aa，表现为显性，再相互交配得 F312，无论雌雄各有4

12、为显性，4为隐性。图解如下：P：AAaaF1AaF3124A_4aa(2)若基因位于 X 染色体的特有区段，则双亲为 XaXa和 XAY，则图解如下：PXaXaXAYFAaa1X XX Y雌性雄性显性隐性(3)若基因位于 X、Y 染色体的同源区段，则双亲为 XaXa和 XAYA，则图解如下：PXaXaXAYAFAaaA1X XX Y显性显性FAaaaAAa2X XX XX YX YA雌性雌性雄性雄性显性隐性显性显性由此可见：若干对雌雄果蝇分别交配，若后代雌性个体为显性，雄性个体为隐性，该基因位于 X 染色体的特有区段。若后代中无论雌雄均为显性，则再选取后代中雌、雄个体分别交配，若无论雌雄均有两

13、种性状，则该基因位于常染色体上；若雄性个体为显性，雌性个体表现为两种性状，则该基因位于X、Y 染色体的同源区段。答案：(1)雌性个体全为显性，雄性个体全为隐性(2)无论雌雄均有两种性状雄性个体为显性，雌性个体表现为两种性状14雌雄异株的高植物剪秋罗有宽叶(A)、窄叶(a)两种类型。某家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交：杂交亲代子代(组)雌雄雌雄1宽叶窄叶无宽叶2宽叶窄叶无1/2 宽叶，1/2 窄叶3宽叶宽叶宽叶1/2 宽叶，1/2 窄叶据此分析回答：(1)根据第_组杂交，可以断_为显性性状。(2)根据第_组杂交，可以断控制剪秋罗叶形的基因位于_染色体上。(3)若让第 3 组子代的宽叶雌

14、株与雄株杂交，预测其后代中出现宽叶与窄叶的比例为_。(4)第 1、2 组后代没有雌性个体，最可能的原因是_。(5)为进一步证明上述结论，某课题小组决对剪秋罗种群进行调查。你认为调查的结果如果是在自然种群中不存在_的剪秋罗，则上述假设成立。(6)若室提供自然存在的各种基因型的剪秋罗和其他培养条件，则如何培育出上述自然种群中不存在的剪秋罗？请用文字简要叙述培育方案。_。解析：根据第 3 组杂交中亲本均为宽叶，而子代有窄叶出现，可断宽叶为显性性状，又根据第 3 组子代表现类型中，窄叶只出现于雄性个体中，可断控制剪秋罗叶形的基因位于 X 染色体上。第 1、2 组子代中无雌性个体，最可能的原因是雄性亲本

15、不能产生 Xa精子(或窄叶基因使雄配子致死)，若果真如此，则自然种群中不存在窄叶雌株。欲培养窄叶雌株，可通过单倍体育种或细胞工程的方法实现育种目标。答案：(1)3宽叶(2)3X(3)71(4)窄叶基因(a)会使雄配子(花粉)致死(5)窄叶雌株(6)方案一：选取杂合雌性剪秋罗为材料，当其雌蕊成熟后，取卵细胞进行组织培养，获取单倍体幼苗，再用秋水仙素处理单倍体幼苗，从中选取所需类型的剪秋罗。方法二：选取杂合雌性剪秋罗为材料，当其雌蕊成熟后，取卵细胞，用纤维素酶和果酶处理，得到原生质体，用聚乙二醇处理诱导原生质体两两融合，诱导生成细胞壁。将杂种细胞进行组织培养，从后代中选取所需类型的剪秋罗。(其他方

16、案合理亦可)15(生物)雄鸟的性染色体组成是 ZZ，雌鸟的性染色体组成是 ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴 Z 染色体基因(ZB、Zb)共同决，其基因型与表现型的对关系见下表。请回答下列问题。A 不存在，不A 存在，B 不A 和 B 同时存基因管 B 存在与否存在(A_ZbZb在(A_ZBZ或组合(aaZZ或 aaZW)或 A_ZbW)A_ZBW)羽毛白色灰色黑色颜色(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。(3)两只黑鸟交配，子代羽色只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。(

17、4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽色有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。解析：(1)由题意可知黑鸟的基因型为 A_Z Z或 A_Z W，其中 A_Z Z可以是AAZ Z、AAZ Z、AaZ Z、AaZ Z，而 A_Z W 可以是 AAZ W 和 AaZ W。由此可推出灰鸟有四种基因型。(2)纯合的灰雄鸟基因型为 AAZ Z，杂合的黑雌鸟基因型为AaZ W，其后代为 AAZ Z AAZ WAaZ Z AaZ W1111，则雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。(3)两只黑色鸟基因型为 A_Z Z和 A_Z W，子代要有白色aaZZ或aaZW，则亲本黑鸟必是 AaZ Z和 AaZ W。又因后代中无灰鸟 Z W 出现，则亲本雄鸟为 AaZ Z。(4)黑色雄鸟基因型 A_Z Z，灰色雌鸟基因型 A_Z W。因子代中有灰色和白色出现，则亲本的基因型为 AaZ W 和 AaZ Z。利用分枝法可计算出后代黑色灰色白色332。答案：(1)64(2)黑色灰色(3)AaZ WAaZ Z(4)AaZ WAaZ Z332BBBbBbbBbBBBbBBbBBBBbbBbBbbBBBbBbBBBBBBBB