临床药理学复习资料2.pdf

《临床药理学复习资料2.pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《临床药理学复习资料2.pdf（11页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、1.在碱性尿液中弱碱性药物 A.解离多，重吸收少，排泄快 B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快 D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢2.有关药物血浆半衰期的描述，不正确的选项是A.是血浆中药物浓度下降一半所需要的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床中可作为调节给药方案的参数D.1 次给药后，约 4-5 个半衰期已根本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变3.生物利用度检验的 3 个重要参数是A.AUC、Css、Vd B.AUC、Tmax、CmaxC.Tmax、Cmax、Vd D.AUC、Tmax、CssE.Cmax、V

2、d、Css4.以下给药途径，按吸收速度快慢排列正确的选项是A.吸入舌下口服肌注 B.吸入舌下肌注皮下C.舌下吸入肌注口服 D.舌下吸入口服皮下E.直肠舌下肌注皮下5.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.药物与血浆蛋白结合后不利于药物的吸收D.肝硬化等状态不影响药物与血浆蛋白的结合E.血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短6.对于给药方式描述不正确的选项是A.胃肠道给药存在着首过效应 B.舌下给药存在明显的首过效应C.直肠给药有可能避开首过效应 D.肌肉注射没有首过效应E.静脉给药无首过效应7.药物与受体特异性结合后，产生冲动

3、或阻断效应取决于A.药物作用的强度 B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性 D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力8.缓释制剂的目的是A.控制药物按照零级动力学恒速释放，恒速吸收B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢到达作用部位C.阻止药物迅速溶出，到达比较稳定而持久的疗效D.阻止药物迅速进入血液循环，到达持久的疗效实用文档.E.阻止药物迅速到达作用部位，到达持久疗效9.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的A.1/3 B.1/2 C.2/5 D.3/4 E.3/510.新药临床试验应遵循下面哪个质量标准A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.ISO11.治疗作用初步评价阶段为

4、A.I 期临床试验 B.II 期临床试验C.III 期临床试验 D.IV 期临床试验E.扩大临床试验12.对新药临床 II 期试验的描述，正确的选项是A.目的是确定药物的疗效适应症和毒副反响B.是在较大范围内进展疗效的评价C.是在较大范围内进展平安性评价D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人和肝肾功能不良者的特殊试验13.关于新药临床试验描述错误的选项是A.I 期临床试验时要进展耐受性试验B.III 期临床试验是扩大的多中心临床试验C.II 期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性原那么D.IV 期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E.临床试验最低病例要求：

5、I 期 20-50 例，II 期 100 例，III 期 300 例，IV 期 2000 例14.以下哪种药物应用于新生儿科会引起灰婴综合征A.庆大霉素 B.氯霉素 C.甲硝唑 D.青霉素 E.氧氟沙星15.以下不是哺乳期禁用药物的是A.抗肿瘤药 B.锂制剂 C.头孢菌素类 D.抗甲状腺药E.喹诺酮类16.以下关于老年患者用药根本原那么表达不正确的选项是A.可用可不用的药以不用为好 B.宜选用缓、控释药物制剂C.用药期间注意食物的选择 D.尽量简化治疗方案E.注意饮食的合理选择和搭配17.关于联合用药描述正确的选项是A.联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反响B.不良反响的发生率随着联合用药的

6、种类和数量的增多而减少C.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用D.氨基苷类抗生素之间联合用药可提高疗效E.老年人和婴幼儿提倡联合用药实用文档.18.正确的联合用药是A.氯丙嗪+氢氯噻嗪 B.氯丙嗪+呋塞米C.氯丙嗪+普萘洛尔 D.呋塞米+庆大霉素E.左旋多巴+卡比多巴19.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是A.丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性D.丙磺舒改变青霉素的解离度E.丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重新收20.对于不良反响描述正确的选项是A.药源性疾病的实质是药物不良反响的结果B.停药后残留在体内的低于最低有效

7、浓度的药物引起的药物效应称副作用C.药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用D.B 型不良反响与剂量大小有关E.A 型不良反响往往死亡率很高21.属于 A 型不良反响的是A.特异质反响 B.变态反响 C.副作用D.由于病人肝中 N-乙酰转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病E.先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹22.以下属于药源性疾病的是A.阿托品引起的口干 B.扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡C.麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋D.儿童应用苯妥英钠引起的牙龈增生E.阿托品解痉时引起的眼内压升高23.可引起药源性哮喘的是A.氯霉素 B.雌激素 C.阿司匹林 D

8、.氯丙嗪 E.吗啡24.关于左旋多巴，以下说法错误的选项是A.配伍使用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反响B.VB6 可降低左旋多巴的疗效C.对氯丙嗪所致的震颤麻痹有效D.作用机制为补充脑内 DA 的缺乏E.可透过血脑屏障25.连续反复应用后吗啡最重要的不良反响是A.依赖性 B.呼吸抑制 C.缩瞳 D.胃肠道反响 E.低血压休克26.哌替啶与吗啡相比，不具有以下哪一特点A.对胃肠道有解痉作用 B.过量中毒时瞳孔散大实用文档.C.依赖性及抑制呼吸作用较吗啡弱 D.镇痛作用比吗啡强E.作用维持时间较短27.不属于阿司匹林临床应用的是A.缓解轻中度疼痛，尤其是炎症疼痛 B.抗风湿C.胆道蛔虫症 D.支

9、气管哮喘 E.小剂量抗血栓28.氯丙嗪临床主要用于A.镇吐、人工冬眠、抗抑郁 B.抗精神病、镇吐、人工冬眠C.退热、防晕、抗精神病 D.退热、抗精神病及抗帕金森E.抗休克、镇吐、抗精神病29.抗躁狂药首选A.碳酸锂 B.氯丙嗪 C.氯氮平 D.米帕明 E.氟奋乃静30.氢氧化铝与三硅酸镁合用的优点是A.防止碱血症的产生 B.防止便秘 C.减少产气，减轻胃内压力D.减少胃酸的分泌 E.抗消化性溃疡31.阻断壁细胞 H+泵的抗消化性溃疡药是A.米索前列醇 B.奥美拉唑C.三硅酸镁 D.胶体次枸橼酸铋 E.硫糖铝32.通过阻断 H2 受体发挥抗溃疡病作用的药物是A.米索前列醇 B.硫糖铝C.雷尼替丁

10、 D.奥美拉唑 E.硫酸钠33.主要用于治疗和预防非甾体类抗炎药物引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的药物是A.米索前列醇 B.多潘立酮C.西咪替丁 D.奥美拉唑 E.氧化镁34.用于急救及重型糖尿病的药是A.胰岛素 B.二甲双胍 C.格列美脲D.阿卡波糖 E.罗格列酮35.大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是A.不良反响严重 B.诱发甲状腺功能低下C.诱发甲状腺危象 D.抗甲状腺作用不持久，易复发E.患者不易忍受36.不属于大环内酯类的抗生素是A.红霉素 B.乙酰螺旋霉素 C.林可霉素D.麦迪霉素 E.克拉霉素37.喹诺酮类抗菌药的作用机制是A.抑制敏感菌二氢叶酸复原酶 B.抑制敏感菌二氢叶酸合成

11、酶C.改变细菌细胞膜通透性 D.抑制细菌 DNA 酶实用文档.E.干扰蛋白质的合成38.使用磺胺类药物时，加服甲氧苄啶的目的是A.增强抗菌疗效 B.加快药物吸收速度C.防止过敏反响 D.防治药物排泄过快而影响疗效E.使尿偏碱性，可增加某些磺胺药的溶解度39.氯霉素主要的严重不良反响是A.抑制骨髓造血功能 B.灰婴综合征C.胃肠道反响 D.二重感染 E.精神病40.抗病毒药不包括A.金刚烷胺 B.阿昔洛韦 C.阿糖胞苷D.阿糖腺苷 E.利巴韦林41.作用于 S 期的抗癌药是A.烷化剂 B.抗代谢药 C.抗癌抗生素D.长春碱类 E.激素类42.6-巯基嘌呤抗代谢作用机制是A.阻止嘧啶类核苷酸形成

12、B.阻止嘌呤类核苷酸形成C.抑制二氢叶酸复原酶 D.抑制 DNA 多聚酶E.抑制核苷酸复原酶43.不良反响报告程序为A.逐级、定期报告制度 B.逐级、不定期报告制度C.越级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度E.以上均不对44.连续用药一段时间后，药效渐渐减弱，需加大剂量才能出现药效的属于 A.穿插耐受性 B.不良反响C.耐受性D.抗药性 E.生理依赖性15.药品不良反响监测专业机构的人员应由 A.医学技术人员担任 B.药学技术人员担任 C.有关专业技术人员担任D.护理技术人员担任 E.医学、药学及有关专业的技术人员组成46.A 型不良反响具有的特点是 A.具有剂量依赖性和可预测性B.具有

13、剂量依赖性和预测性、发生率较高，但危险性小，病死率低，个体易感性差异大C.发生率较高，但危险性小D.死亡率低 E.个体易感性差异大47.甲基苯丙胺俗称A.K 毒 B.摇头丸 C.摇脚丸 D.白粉 E.冰毒48.目前作为阿片类药物替代递减治疗的主要药物是实用文档.A.甲基苯丙胺丙胺盐酸盐 B.可待因 C.大麻D.美沙酮 E.氯胺酮49 大多数药物吸收的部位是A.胃粘膜 B.胃底部 C.小肠 D.盲肠 E.大肠50.过酸性药物与过碱性药物合用时可发生()A.氧化反响 B.复原反响 C.过敏反响 D.硝化反响 E.沉淀反响51.关于肿瘤的靶向治疗，以下说法不正确的选项是A.毒副作用轻微 B.必须通过

14、静脉方式给药C.可以提高患者的生活质量 D.抑制肿瘤细胞的生长、转移E.对肿瘤细胞的选择性高52.中毒的治疗原那么是A立即终止接触毒物 B使用特效解毒药 C去除进入体内的毒物D对症处理 E以上均是53.关于期临床试验表达错误的选项是 A.又称上市后监察 B.是扩大的临床试验 C.不良反响的考察D.须选择特殊受试对象 E.是补充的临床试验54.新药的临床前研究不包括 A.高通量筛选 B.药效学研究 C.毒理学研究D.人体生物利用度研究 E.药物的研制55.老年人的用药原那么不包括A.严格掌握用药指征 B.掌握好最正确的用药剂量C.掌握好用药的最正确时间D.加强对老年人用药的指导和监测E.应使用廉

15、价药品56.量反响的量效曲线提供的药效学参数不包括A.最小有效量 B.半数有效量 C.最大效应D.效价强度 E.以上均不对57.以下给药途径，按吸收速度快慢排列正确的选项是A.吸入腹腔注射舌下皮肤给药 B.吸入舌下腹腔注射皮肤给药C.舌下吸入腹腔注射皮肤给药 D.舌下吸入腹腔注射皮肤给药E.腹腔给药舌下肌注皮下给药58.老年人药效特点不包括A.对抗凝药敏感 B.对中枢抑制药敏感 C.对胰岛素耐受力下降D 对不良反响感悟迟钝 E 药物作用缩短59.治疗药物监测的指征不包括A.药物平安范围窄 B.个体差异大的药物 C.疑心药物中毒者D.常用急救药品 E.肝肾功能不全患者实用文档.60.药物与受体特

16、异性结合后，产生冲动或阻断效应取决于A.药物作用的强度 B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性 D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力61.伦理委员会的职责不包括A.审核药物试验方案 B.审核研究者手册 C.知情同意书D.审核药物生产的条件 E.审核受试者的入选方法62.新药的临床研究内容不包括A.药物耐受性试验 B.药物急性毒性试验C.生物等效性试验 D.药物上市后再评价E.药代动力学63.新药临床试验应遵循下面哪个质量标准A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.ISO64.以下哪种说法是正确的 A.期临床试验为随机盲法对照临床试验B.期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔

17、及途径C.期临床试验是在较大范围内进展新药疗效和平安性评价D.期临床试验的病例数不少于 200 例E.以上都不对65.I 期临床试验的主要目的A 研究人体对新药的耐受程度B 确定药物的疗效适应症C 在较大范围内进展新药疗效和平安性评价D 进一步考察新药的平安有效性E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人和肝肾功能不良者的特殊试验66.关于新药临床试验描述错误的选项是A.I 期临床试验时要进展耐受性试验B.III 期临床试验是扩大的多中心临床试验C.II 期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性原那么D.IV 期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E.临床试验最低病例要求：I 期 20

18、-50 例，II 期 100 例，III 期 300 例，IV 期 2000 例67.以下哪种药物应用于新生儿科会引起灰婴综合征A.庆大霉素 B.氯霉素 C.甲硝唑 D.青霉素 E.氧氟沙星68.以下不是哺乳期禁用药物的是A.抗肿瘤药 B.锂制剂 C.头孢菌素类 D.抗甲状腺药E.喹诺酮类69.以下关于老年患者用药根本原那么表达不正确的选项是实用文档.A.可用可不用的药以不用为好 B.宜选用缓、控释药物制剂C.用药期间注意食物的选择 D.尽量简化治疗方案E.注意饮食的合理选择和搭配70.关于联合用药描述正确的选项是A.联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反响B.不良反响的发生率随着联合用药的种

19、类和数量的增多而减少C.联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用D.氨基苷类抗生素之间联合用药可提高疗效E.老年人和婴幼儿提倡联合用药71.正确的联合用药是A.氯丙嗪+氢氯噻嗪 B.氯丙嗪+呋塞米C.氯丙嗪+普萘洛尔 D.呋塞米+庆大霉素E.异烟肼+VB672.丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是A.丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄B.丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C.丙磺舒改变青霉素的脂溶性D.丙磺舒改变青霉素的解离度E.丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重新收73.对于不良反响描述正确的选项是A.药源性疾病的实质是药物不良反响的结果B.停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物引起的

20、药物效应称副作用C.药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用D.B 型不良反响与剂量大小有关E.A 型不良反响往往死亡率很高74.属于 A 型不良反响的是A.特异质反响 B.变态反响 C.副作用D.由于病人肝中 N-乙酰转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病E.先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹75.以下属于药源性疾病的是A.阿托品引起的口干 B.扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡C.麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋D.儿童应用苯妥英钠引起的牙龈增生E.阿托品解痉时引起的眼内压升高76.药物的临床研究须遵循()A.西波格拉底宣言 B.赫尔辛基宣言 C.医学伦理学

21、D.药学伦理学 E.GMP 和 GLP实用文档.77.采用严格的随机双盲对照试验，平行对照，试验组和对照组的例数都不得低于 300 例的是A.期临床试验 B.期临床试验 C.期临床试验D.期临床试验 E.以上均不是78.影响药物效应的因素是A.年龄和性别 B.体重 C.给药时间 D.79.联合用药难解决的问题是A.协同作用 B.拮抗作用C.配伍禁忌 D.个体差异E.多种目的80.药物不良反响的副作用是 A.除治疗作用以外的药理作用B.药物的临床药理作用C.一种药物新具有的临床效果D.一种药物除临床治疗作用以外的药效反响E.当-种药物具有多种药理作用时，除治疗作用之外的其他不利作用81.B 型不

22、良反响具有的特点是A.具有剂量依赖性和可预测性B.具有剂量依赖性和预测性、发生率较高，但危险性小，病死率低，个体易感性差异大C.发生率较高，但危险性小D.死亡率低 E.个体易感性差异大82.亚甲二氧甲基苯丙胺俗称A.K 毒 B.摇头丸 C.摇脚丸 D.白粉 E.冰毒83.新药的临床前研究不包括 A.高通量筛选 B.药效学研究 C.毒理学研究D.人体生物利用度研究 E.药物的研制病理状态 E.以上都是多项选择题多项选择题84.根据不良反响的分类的性质分类，包括以下A.副作用 B.首剂效应 C.首关消除D.变态反响 E.特异质反响85.药品不良反响发生的原因属于药物方面的因素是A.药物的选择性 B

23、.药物作用的延伸 C.药物的附加剂D.药物的剂量、剂型 E.药物的质量实用文档.86.对药物戒备的定义描述正确的选项是A.药物戒备是与发现、评价、理解和预防不良反响的科学研究与活动B.药物戒备就是不良反响监测C.药物戒备涉及所有可能与药物有关问题的研究D.药物戒备不涉及不良反响监测的内容E.不合格药物、药物治疗错误都属于药物戒备内容87.?赫尔辛基宣言?是A.以人为对象的研究必须符合的宣言B.宗旨为：公证、尊重人格C.力求使受试者最大程度受益和尽可能防止伤害D.是国际协调会议衍生出来的宣言E.是以指导药物的研究开发的统一标准来确保新药的质量、平安和有效。88.抗消化性溃疡的治疗原那么是A.抑制

24、胃酸分泌 B.中和胃酸C.保护胃黏膜 D.杀灭幽门螺杆菌E.增强胃动力89.可能发生药物相互作用的高风险人群有A.需要长期应用药物维持治疗的病人B.多脏器功能障碍者C.承受多个医疗单位或多名医生治疗的病人D.患各种慢性疾病的老年人E.孕妇、哺乳期妇女及儿童90.GCP 研究者的概念包括A.协调研究者 B.助理研究者 C.合作研究者D.主要研究者 E.申办研究者91.伦理委员会的组成A.至少 5 人 B.从事医药相关的专业人员、非专业人员C.法律专家 D.外单位人员E.男女均有92.药品不良反响监测的方法有A.病例报告和病例系列 B.自愿呈报制度C.平安趋势分析 D.病例对照研究E.队列研究93

25、.不良反响报告范围是A.新药监测期的所有不良反响B.新药监测期已满后发生的新的和严重的不良反响C.进口药品根据首次获进口的时间以 5 年计算按照新药管理实用文档.D.进口药品均在不良反响报告范围内E.过了新药的监测期就不用再进展不良反响报告94.对于抚慰剂的描述正确的选项是A.抚慰剂不仅能改善主观病症，也可引起客观指标的改变B.既有治疗效应，也可引起不良反响C.作为阴性对照，可评价新药的平安有效D.作为阳性对照，可观察测试方法的灵敏度E.可排除精神因素和疾病本身的自发变化在药物治疗中的作用95.生物利用度是A.指药物吸收入血液循环的程度和速率B.指药物经首过消除后的残存活性C.可用参数 AUC

26、、Cmax 和 Tmax 来表述D.可用尿中药物浓度-时间曲线来确定E.是评价药物处方设计的合理性需要的依据96.药物相互作用机体方面因素有A.年龄 B.性别 C.营养状态D.精神因素 E.疾病因素97.药物临床试验受试者具有的权益是 A.对试验工程具有知情权 B.自愿参加和退出权C.对试验工程成果的拥有权 D.个人隐私权E.发生严重不良反响的受赔权98 骨质疏松治疗药物有A.骨吸收抑制剂 B.骨形成促进剂C.骨矿化物 D.受体调节剂 E.骨保护素99.信号是A.可疑不良反响B.可形成假说，并使 ADR 得到早期预警C.指一种药品和某一不良事件之间可能存在的因果关联性的报告信息D.是未能预料的不良反响 E.不一定与治疗有因果关系100.抗菌药临床应用的根本原那么是A.诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药B.尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药C.按照药物的抗菌作用、适应症、体内特点和不良反响选择用药D.综合患者生理、病理状况制定抗菌药治疗方案E.抗菌药的使用应严加控制或尽量防止的情况实用文档.