职业道德与药学伦理学课件.ppt
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1、职业道德与药学伦理学职业道德与药学伦理学医药伦理学医药伦理学 梁慧梁慧 2012.4教材地位教材地位n教材名称医药伦理学n主编:程卯生n出版社:中国医药科技出版社n(全国高等医药院校药学类规划类教材)职业道德与药学伦理学教学大纲职业道德与药学伦理学教学大纲n一、课程的性质和基本内容一、课程的性质和基本内容n职业道德与药学伦理学是南京电大药学专业的一门选修课。通过本课程的学习,使学生能够开展道德的他律与自律活动,提高自身素质,使自己的行为体现较高的道德价值,促进社会物质文明和精神文明建设。n本课程的基本内容主要有医药道德基本理论、医药道德基本规范和医药道德基本实践三大部分。在医药道德的基本理论中
2、包括:医药道德思想的起源及其发展规律、医药道德的理论基础和医药道德的原则和范畴等;在医药道德的基本规范部分包括:医药道德基本规范和医药学不同领域中的具体道德要求等;在医药道德的基本实践部分包括:医药道德的教育与监督和医药道德的评价与修养等。n二、课程的基本任务二、课程的基本任务 n本课程的教学,强调医药道德基本理论知识的学习和医药道德理论原理在医药实践中的应用。通过学习,使学员懂得具有中国特色社会主义药学道德的本质和发展规律,掌握其药学道德的范畴、准则和规范,明确个人的定位和职责,树立正确的人生观,养成优良的药学道德意识,并指导自己的职业实践,全心全意为人民健康服务。学法指学法指导导n南京电大
3、在线:南京电大在线:“南京电大在线”是南京广播电视大学为广大学生提供的以互联网为信息载体的网络学习平台,同时也是可供教师参考与运用的教学平台。职业道德与药学伦理学是“南京电大在线”里“开放教育”栏目下的一个课程栏目,是本课程的网络学习平台,本课程栏目中包括了“教学辅导”、“课堂讲义”、“视频点播”、“期末辅导”、“进阶专题”、“课程讨论区”等多个子栏目。n教学辅导教学辅导:提供各章节重点内容,主要归纳学习要点、提示学习要求、指导学习方法和解答学习中的问题。n课堂讲义:课堂讲义:提供了本课程相关章节的课堂教学课件,旨在帮助学生更好地进行自学、复习。n视频点播:视频点播:提供了有关本课程相关知识点
4、的视频点播,旨在帮助学生更好地理解有关重点、难点,拓宽知识面。n期末辅导:期末辅导:提供了本课程的试题,为学生有针对性的考前复习提供有效帮助。n课程讨论区:课程讨论区:课程讨论区作为一个平台,其目的在于提供一个便于师生之间、生生之间以及教师、学生之间相互交流的网上环境特殊的医药产品特殊的医药产品n1医药产品与人类生存息息相关医药产品与人类生存息息相关n 天花为什么在地球上绝灭?天花为什么在地球上绝灭?n人类是自然与社会长期演变与发展的产物,药品是人类生命与科学的结人类是自然与社会长期演变与发展的产物,药品是人类生命与科学的结晶。它一方面体现着人的认识自然改造自然的能力;另一方面体现着人晶。它一
5、方面体现着人的认识自然改造自然的能力;另一方面体现着人的生命价值与保障。在特殊时期它还能反映出社会与政治的影响。人类的生命价值与保障。在特殊时期它还能反映出社会与政治的影响。人类在长期的社会生活中是不断地要同自然也要同自身的疾病做斗争,自从在长期的社会生活中是不断地要同自然也要同自身的疾病做斗争,自从有了医学与药品的发展,人类的同病魔斗争的能力是有了大大的增强,有了医学与药品的发展,人类的同病魔斗争的能力是有了大大的增强,人类的平均寿命也有了极大的提高。药,作为一种特殊的商品它对人类人类的平均寿命也有了极大的提高。药,作为一种特殊的商品它对人类的贡献是不可磨灭的。我们一方面要用科学的态度与精神
6、不断地去开发的贡献是不可磨灭的。我们一方面要用科学的态度与精神不断地去开发新的药物与医学,另一方面还要用法的意识与认真的态度去从事药品的新的药物与医学,另一方面还要用法的意识与认真的态度去从事药品的生产与经营事业。正确理解药品与人的生命的关系,努力为祖国的医药生产与经营事业。正确理解药品与人的生命的关系,努力为祖国的医药事业做出自己应有的贡献事业做出自己应有的贡献。从救命到要命从救命到要命!5月产日至多8日,江西省南昌大学第二附属医院先后有6名患者在使用标示为江西博雅生物制药股份有限公司生产的批号为20070514、规格为5%2.5克的静脉注射用人免疫球蛋白发生死亡。目前江苏省药监局卫生等部门
7、迅速组成调查组展开调查,公安部门也介入调查。关注皮革胶囊事件关注皮革胶囊事件n央视曝光皮革胶囊央视曝光皮革胶囊n4月15日,央视每周质量报告播出节目胶囊里的秘密,揭露河北一些企业用生石灰处理皮革废料进行脱色漂白和清洗,随后熬制熬成工业明胶,卖给浙江新昌县药用胶囊生产企业,生产成空心胶囊,最终流向药品企业,进入消费者腹中。调查发现,9家药厂的13个批次药品所用胶囊重金属铬含量超标。n4月16日,涉嫌使用工业明胶制作空心胶囊的卓康胶囊有限公司已被查封,图为已经停工的胶囊生产车间。涉嫌使用工业明胶制作空心胶囊的卓康胶囊有限公司涉嫌使用工业明胶制作空心胶囊的卓康胶囊有限公司成品仓库内的胶囊成品。成品仓
8、库内的胶囊成品。n据央视每周质量报告报道,河北省衡水市阜城县一家名为“学洋明胶蛋白厂”的企业将所谓的“白袋子明胶”销售到浙江的企业生产药品胶囊。这种“白袋子明胶”实质为工业明胶,是由经过鞣制的皮子下脚料(俗称“蓝皮”)加入石灰后,经中和、清洗、脱色、软化、熬制、浓缩、凝胶、干燥、粉碎制成,其重金属铬的含量一般会超标,因此被明令禁止用作食品药品原料。“学洋明胶蛋白厂学洋明胶蛋白厂”的浸泡车间。的浸泡车间。“学洋明胶蛋白厂学洋明胶蛋白厂”生产明胶的生产明胶的原料原料经过鞣制俗称经过鞣制俗称“蓝皮蓝皮”。“蓝皮蓝皮”经过多次浸泡后变得又经过多次浸泡后变得又白又肥。白又肥。由毒胶囊探由毒胶囊探寻药寻药
9、品行品行业业的良心的良心n明胶事件不是医药行业的第一次事件,2009年的齐齐哈尔第二制药公司生产假药事件,当时造成了整个行业的轰动。然而,就是在如此难以撼动的事实中,“毒胶囊”流毒至今的残酷事实,证明了事件走向往往不以人们卑微的愿望和善良的期待为终点。n“毒胶囊”事件,敲打着国人早已脆弱的神经。与以往的“齐二药”等药品安全事件不同,此番波及的范围并不局限于单个企业或某类药品,而是横扫全国的大面积系统性风险。除了媒体揭露的9家药厂的13个批次药品所用胶囊重金属铬含量超标,我不惮以最坏的恶意揣测:不能排除还有更多的药厂、批次掺杂其中,乃至其它行业的产品也在使用这种明胶作辅料。问责不力、体制弊病、刑
10、罚过轻问责不力、体制弊病、刑罚过轻以及监管漏洞是主要原因。以及监管漏洞是主要原因。n监管漏洞是上一轮毒胶囊肆虐的深层原因,监管漏洞又直接导致这一轮势态的抬头。不合理的监管体制,使药监部门没有动力打击制售假药行为;不合理的定价机制,使制药企业为降低成本而铤而走险。没有公开透明的程序,不置于公众的阳光监督之下,不真正彻底建起严密长效的监管机制,药品安全就仍是一个问题。只要检查处理的形式主义存在,只要制度上的漏洞不补,只要运动式执法依然,只要办案人员的思路不转变,“毒胶囊”事件仍将继续上演。医药产品与其他产品的异同点医药产品与其他产品的异同点n商品(产品)是指被顾客理解的,并能满足其需求的,由企业(
11、商店)营销人员说提供的一切有形和无形的统一体,包括实质商品实体商品和延伸商品三个层次。n商品(产品)的实质层是核心包括:基本效用或基本功能是其最基本、最主要的部分n商品(产品)实体层事实有形产品包括:消费者通过自己的感觉器官可以接触到、感觉到的有形部分n核心产品借以实现的形式:包括质量、特色、款色、包装、品牌等n商品(产品)的延伸层是附加产品包括:购买者在购买产品时所获得的全部附加服务和利益,包括提供贷款、免费送货、维修、保证、安装、技术指导、售后服务等n药品是指用于预防、治疗、诊断人疾病,有目的地调节人的药品是指用于预防、治疗、诊断人疾病,有目的地调节人的剩余劳生理机能并有适应症、用法、用量
12、的物质,包括中药剩余劳生理机能并有适应症、用法、用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血制品和诊断药品等(中化药品、放射性药品、血清疫苗、血制品和诊断药品等(中华人民共和国药品管理法第华人民共和国药品管理法第11章第章第57条)条)n药品作为一种特殊的商品除了一般商品所具有三属性以外还药品作为一种特殊的商品除了一般商品所具有三属性以外还具有例如新药、现代药与传统药、处方药与非处方药、国家具有例如新药、现代药与传统药、处方药与非处方药、国家基本药等若干内容。基本药等若干内容。医药产
13、品销售的分类管理医药产品销售的分类管理n处方药是指那些需要凭医生处方才能从药房或药店处方药是指那些需要凭医生处方才能从药房或药店购取的药品,或者说是那些应在医疗专业人员指导购取的药品,或者说是那些应在医疗专业人员指导下使用的药品,这类药品一般专用性强或副作用大,下使用的药品,这类药品一般专用性强或副作用大,非处方药系指不需要医生处方,即可在药店或药房非处方药系指不需要医生处方,即可在药店或药房买到的药品。实行处方药与非处方药分类管理,是买到的药品。实行处方药与非处方药分类管理,是一种国际通用的管理方法。我国也已实行了这一管一种国际通用的管理方法。我国也已实行了这一管理方法并且制定了相应的管理法
14、规,取得了很好的理方法并且制定了相应的管理法规,取得了很好的效果。效果。医药产品关系人的生命健康医药产品关系人的生命健康n颁布颁布 中华人民共和国药品药品管理法中华人民共和国药品药品管理法 的界定:的界定:n 有下列情形之一的,为假药:有下列情形之一的,为假药:n (一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;n (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。n 有下列情形之一的药品,按假药论处:有下列情形之一的药品,按假药论处:n (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;(一)
15、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;n (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;销售的;n (三)变质的;(三)变质的;n (四)被污染的;(四)被污染的;n (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;n (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。n 第四十九条第四十九条 禁止生产、销售劣药。禁止生产、销售劣药。n 药品成份的含量不
16、符合国家药品标准的,为劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。n 有下列情形之一的药品,按劣药论处有下列情形之一的药品,按劣药论处:n (一)未标明有效期或者更改有效期的;(一)未标明有效期或者更改有效期的;n (二)不标明或者更改生产批号的;(二)不标明或者更改生产批号的;n (三)超过有效期的;(三)超过有效期的;n (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;n (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;n (六)其他不符合药品标准规定的。(六)其他不符合药品标准规定的
17、。二、特殊管理体系二、特殊管理体系n1、GMP的管理科学发展结果nGMP是适应药品生产质量管理的需要而产生的,是药品全面质量管理时是适应药品生产质量管理的需要而产生的,是药品全面质量管理时代的必然产物,也是人类社会科学技进步和管理科学发展的必然结果。代的必然产物,也是人类社会科学技进步和管理科学发展的必然结果。nGMP起源于国外,是由于起源于国外,是由于2 0世纪世纪 6 0年代一起重大的药物灾难性事件作年代一起重大的药物灾难性事件作为为“催生剂催生剂”而诞生的,而诞生的,70年代一些药品生产企业注射剂感染而引发的年代一些药品生产企业注射剂感染而引发的事故促使其发展;随着现代科学技术的不断进步
18、,药品生产过程的验证事故促使其发展;随着现代科学技术的不断进步,药品生产过程的验证技术也得到了发展,这就使得技术也得到了发展,这就使得GMP随着质量管理的科学理论现代化药品随着质量管理的科学理论现代化药品生产中的实践而不断完善。生产中的实践而不断完善。n在国际上,在国际上,GMP以成为药品生产和质量管理的基本准则,它是一套系统以成为药品生产和质量管理的基本准则,它是一套系统的,科学的管理制度,实施的,科学的管理制度,实施GMP是药品生产的全过程中实施科学的全面是药品生产的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控,以获得预期的质量。实施管理和严密的监控,以获得预期的质量。实施GMP可以防止生产过程
19、中可以防止生产过程中药品的污染,混药和错药,保证药品质量的不断提高。药品的污染,混药和错药,保证药品质量的不断提高。21世纪经济发展世纪经济发展中的竞争愈来愈激烈,产品质量是各个药品生产企业的竞争法宝,而中的竞争愈来愈激烈,产品质量是各个药品生产企业的竞争法宝,而GMP提供了保证药品质量的药品生产企业的基本制度。提供了保证药品质量的药品生产企业的基本制度。GMP的管理科学发展结果的管理科学发展结果nGMP发展历程揭示了发展历程揭示了G M P是人类社会发展与科学进步的产物。是人类社会发展与科学进步的产物。G M P 理论源于实践,又在实践中不断创新发展。理论源于实践,又在实践中不断创新发展。n
20、经过经过2 0多年的时间,验证在世界制药业中得到了共识,并成为多年的时间,验证在世界制药业中得到了共识,并成为G M P中中的一个不可缺少的部分。现在从验证引申的概念是:即对通过验证的消的一个不可缺少的部分。现在从验证引申的概念是:即对通过验证的消毒针剂药品,不需要对每批放行的产品进行消毒测试;或者,经过验证毒针剂药品,不需要对每批放行的产品进行消毒测试;或者,经过验证的产品,其最终的消毒产品可以放行。的产品,其最终的消毒产品可以放行。F D A现在要求所有医药产品都必现在要求所有医药产品都必须经过过程验证。须经过过程验证。nF D A将过程验证的概念引入将过程验证的概念引入G M P 后,使
21、制药业的产品质量迅速提高。后,使制药业的产品质量迅速提高。经过经过2 0多年来的实践和发展,制药厂在接受验证概念后,加上先进仪器多年来的实践和发展,制药厂在接受验证概念后,加上先进仪器在验证方面的应用,使制药业逐渐认识到验证是投资少但能见到长期效在验证方面的应用,使制药业逐渐认识到验证是投资少但能见到长期效益的必要途径。验证对药品生产企业保证产品质量起到了积极的作用。益的必要途径。验证对药品生产企业保证产品质量起到了积极的作用。n作为医药的从业人员,要在规范操作中,不但要严格执行规范,同时,作为医药的从业人员,要在规范操作中,不但要严格执行规范,同时,善于发现问题,研究问题、解决问题,发挥创造
22、性,从而提高自身的素善于发现问题,研究问题、解决问题,发挥创造性,从而提高自身的素质。质。3、药品经营许可证的规定、药品经营许可证的规定n(2 0 0 4 年年 4 月月 1 日起施行)由日起施行)由 S F D A 以局令以局令6号的形式颁布实施,共号的形式颁布实施,共 6 章章 3 4 条。条。n为加强药品经营许可工作的监督管理,规范药品经营行为,为加强药品经营许可工作的监督管理,规范药品经营行为,根据根据药品管理法药品管理法、药品管理法实施条例药品管理法实施条例及有关法及有关法律,法规律,法规,制定本办法。制定本办法。n药品管理法药品管理法明确规定,开办药品批发企业或药品经营企明确规定,
23、开办药品批发企业或药品经营企业,必须依法取得药品经营许可证,无药品经营许可证的,业,必须依法取得药品经营许可证,无药品经营许可证的,工商行政部门不予办理工商登记工商行政部门不予办理工商登记,不得经营药品。所以,依法不得经营药品。所以,依法取得药品经营许或证是企业获得药品批发或药品零售经营资取得药品经营许或证是企业获得药品批发或药品零售经营资格,从事药品经营活动的法定凭证。格,从事药品经营活动的法定凭证。、药品销售符合的规定药品销售符合的规定nGSP是国家食品药品管理发布的具有强性的行政规章,是我是国家食品药品管理发布的具有强性的行政规章,是我国第一部纳入法规范畴的。它对药品批发企业,药品国第一
24、部纳入法规范畴的。它对药品批发企业,药品零售企业的经营质量要求,分别做了详细阐述和解释,在药零售企业的经营质量要求,分别做了详细阐述和解释,在药品的购进,储运,销售等环节实行质量管理技术。防止药品品的购进,储运,销售等环节实行质量管理技术。防止药品在流通过程中发绝假劣药品及一切不合格,不合法的药品通在流通过程中发绝假劣药品及一切不合格,不合法的药品通过流通渠道入消费者手中。过流通渠道入消费者手中。n根据根据GSP实施细则实施细则第七十二条第一款第(五)项规定,第七十二条第一款第(五)项规定,药品销售不得采用附赠药品方式。药品销售不得采用附赠药品方式。、特殊药品的严格规定、特殊药品的严格规定n根
25、据我国有关法律根据我国有关法律、法规的规定,特殊管理药品是指麻醉药、法规的规定,特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。此外戒毒药放射性药品。此外戒毒药品、医药行业使用的易制毒化学品以及治疗性功能障碍的药品、医药行业使用的易制毒化学品以及治疗性功能障碍的药品也实行特殊管理。特殊药品具有明显的双重性,正确合理品也实行特殊管理。特殊药品具有明显的双重性,正确合理使用特殊药品,能解除患者的疼痛、造福人类,但特殊药品使用特殊药品,能解除患者的疼痛、造福人类,但特殊药品特别是麻醉药品、精神药品和药品类易制毒化学品如果管理特别是麻醉药品、精神药品和药品类
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