【课时讲练通】高中化学 3.2.2苯课件 新人教版必修2.ppt

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1、第2课时苯学学习习目目标标1.1.了解苯的物理性了解苯的物理性质质及在化工生及在化工生产产中的重中的重要要应应用。用。2.2.掌握苯分子的掌握苯分子的结结构特点。构特点。3.3.掌握苯的化学性掌握苯的化学性质质。学学习习重点重点苯的分子苯的分子结结构和化学性构和化学性质质。【自主预习自主预习】一、苯的分子一、苯的分子组组成与成与结结构构正六边正六边C C6 6H H6 6完全相同完全相同单键和双键单键和双键二、苯的性二、苯的性质质和用途和用途1.1.苯的物理性苯的物理性质质：颜颜色色气味气味状状态态(通常通常)毒性毒性溶解性溶解性熔、熔、沸点沸点密度密度_特殊特殊气味气味_ 较较低低 比水比水

2、_无色无色液体液体有毒有毒不溶于水不溶于水小小2.2.苯的化学性苯的化学性质质：(1)(1)氧化反氧化反应应(燃燃烧烧)。反反应应a a的化学方程式：的化学方程式：_;_;反反应应a a的的实验现实验现象：象：_。点燃点燃 2C2C6 6H H6 6+15O+15O2 2 12CO 12CO2 2+6H+6H2 2O O火焰明亮火焰明亮,伴有伴有浓浓烟烟(2)(2)取代反取代反应应。反反应应b b的化学方程式：的化学方程式：_;_;反反应应c c的化学方程式：的化学方程式：_。(3)(3)加成反加成反应应。反反应应d d的化学方程式：的化学方程式：_。3.3.苯的用途：苯的用途：4.4.苯的同

3、系物苯的同系物、芳香、芳香烃烃及芳香族化合物：及芳香族化合物：苯苯环环苯苯环环取代取代加成加成【自我小测自我小测】判断或回答下列判断或回答下列问题问题：1.(1.(判一判判一判)苯的分子式苯的分子式为为C C6 6H H6 6,不符合不符合C Cn nH H2n+22n+2,属于不属于不饱饱和和链链烃烃。()()提示：提示：苯是不饱和烃苯是不饱和烃,但不是链烃但不是链烃,属于环烃。属于环烃。2.(2.(判一判判一判)苯的苯的结结构构简简式可表示式可表示为为 ,苯苯环环中含有三条碳中含有三条碳碳碳单键单键和三条碳碳双和三条碳碳双键键,故能使酸性高故能使酸性高锰锰酸酸钾钾溶液褪色。溶液褪色。()(

4、)提示：提示：苯的凯库勒式不表示苯分子的真实结构苯的凯库勒式不表示苯分子的真实结构,苯分子中的键苯分子中的键不是单、双键交替的形式不是单、双键交替的形式,真实结构为真实结构为6 6个碳碳键完全相同个碳碳键完全相同,是是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。苯环不含碳碳双键介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。苯环不含碳碳双键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。3.(3.(判一判判一判)苯与乙苯与乙烯烯均均为为不不饱饱和和烃烃,故苯燃故苯燃烧时烧时的的现现象与乙象与乙烯烯相同。相同。()()提示：提示：苯苯(C(C6 6H H6 6)中碳的百分含量比乙烯中碳的百分含量比乙烯

5、(C(C2 2H H4 4)中碳的百分含量中碳的百分含量高高,燃烧时苯的火焰更明亮燃烧时苯的火焰更明亮,烟也更浓。烟也更浓。4.4.苯能使溴水褪色苯能使溴水褪色吗吗?提示：提示：苯与溴水不能因发生化学反应而使溴水褪色苯与溴水不能因发生化学反应而使溴水褪色,但苯与水但苯与水互不相溶互不相溶,且溴在苯中的溶解度比在水中大得多且溴在苯中的溶解度比在水中大得多,故苯与溴水故苯与溴水混合混合,苯能将溴水中的溴萃取出来苯能将溴水中的溴萃取出来,静置后液体会分层静置后液体会分层,水层近水层近于无色。于无色。5.5.做苯的硝化反做苯的硝化反应实验时应实验时,需用需用浓浓硫酸和硫酸和浓浓硝酸的混合物硝酸的混合物

6、,配配制制时时能将能将浓浓硝酸注入硝酸注入浓浓硫酸中硫酸中吗吗?提示：提示：不能不能,因为浓硫酸的密度大于浓硝酸因为浓硫酸的密度大于浓硝酸,浓硫酸在稀释过浓硫酸在稀释过程中会放出大量的热程中会放出大量的热,易发生液体飞溅易发生液体飞溅,故配制二者的混合物故配制二者的混合物时时,应将浓硫酸沿容器壁慢慢注入浓硝酸中应将浓硫酸沿容器壁慢慢注入浓硝酸中,并不断搅拌。并不断搅拌。【释义链接释义链接】溴苯溴苯 溴苯是不溶于水溴苯是不溶于水,密度比水大的无色油密度比水大的无色油状液体状液体,能溶解溴能溶解溴,溴苯溶解了溴溴苯溶解了溴时时呈褐色。除去溴苯中的溴呈褐色。除去溴苯中的溴的方法是加入的方法是加入氢氢

7、氧化氧化钠钠溶液溶液,振振荡荡分液分液,下下层层液体即液体即为为溴苯。溴苯。硝基苯硝基苯 硝基苯是苦杏仁味的无色油状液体硝基苯是苦杏仁味的无色油状液体,不溶于水不溶于水,密度比水大密度比水大,有毒有毒,是制造染料的重要原料。提是制造染料的重要原料。提纯纯硝硝基苯基苯,一般将粗一般将粗产产品依次用蒸品依次用蒸馏馏水和水和NaOHNaOH溶液洗溶液洗涤涤。用。用NaOHNaOH溶溶液洗液洗涤涤的目的是使少量溶解在硝基苯中的混酸的目的是使少量溶解在硝基苯中的混酸(硫酸、硝酸硫酸、硝酸)转转化化为为相相应应的的钠盐钠盐,使之使之进进入水入水层层而除去。而除去。环环己己烷烷 环环己己烷烷,属于属于环烷烃

8、环烷烃。环烷烃环烷烃是指分子是指分子结结构中含有一个或者多个构中含有一个或者多个环环的的饱饱和和烃类烃类化合物。最化合物。最简单简单的脂的脂环环烃烃(通式通式为为C Cn nH H2n2n)是是环环丙丙烷烷()()。苯的同系物苯的同系物苯苯环环上上连连有有烷烷基的芳香基的芳香烃烃属于苯的同系物属于苯的同系物,通式通式为为C Cn nH H2n-62n-6,如如甲苯、二甲苯等。苯的同系物和苯有相似的化学性甲苯、二甲苯等。苯的同系物和苯有相似的化学性质质,但由于但由于苯苯环环和和烷烷基的相互影响基的相互影响,其化学性其化学性质质与苯又有些不同。与苯又有些不同。苯的苯的结结构和性构和性质质苯分子的苯

9、分子的结结构特点可表示如下：构特点可表示如下：结结合苯的性合苯的性质质的演示的演示实验实验,完成下列探究完成下列探究问题问题：1.1.凯库凯库勒勒对对苯的苯的结结构提出两个假构提出两个假说说：.苯的苯的6 6个碳原子形成个碳原子形成环环状状,即平面六即平面六边边形形环环。.各碳原子之各碳原子之间间存在存在单单、双、双键键相互交替形式。相互交替形式。即即凯库凯库勒勒认为认为苯的苯的结结构构为为 。而。而现现代科学代科学证证明苯分子中明苯分子中的的6 6个碳原子之个碳原子之间间的的键键完全相同完全相同,是一种介于是一种介于单键单键和双和双键键之之间间的独特的的独特的键键。为证为证明苯的明苯的结结构

10、不是构不是单单、双、双键键相互交替形式相互交替形式,某某同学同学设计设计了以下了以下实验实验,请请完成完成实验现实验现象和象和结论结论。合作探究合作探究实实验验现现象象 结论结论将将1 1滴管苯与滴管苯与1 1滴管溴水溶液混合于滴管溴水溶液混合于试试管中管中,振振荡荡,静置静置将将1 1滴管苯与滴管苯与1 1滴管酸性高滴管酸性高锰锰酸酸钾钾溶液混合于溶液混合于试试管中管中,振振荡荡,静置静置提示：提示：现象现象结论结论液体分为两层液体分为两层,上层为上层为橙红色橙红色,下层近于无色下层近于无色苯不溶于水苯不溶于水,也不与溴水发生加成反也不与溴水发生加成反应应,苯分子中不存在碳碳双键苯分子中不存

11、在碳碳双键液体分为两层液体分为两层,上层为上层为无色无色,下层为紫色下层为紫色苯不溶于水苯不溶于水,也不能被酸性高锰酸钾也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化溶液氧化,苯分子中不存在碳碳双键苯分子中不存在碳碳双键2.2.已知己已知己烯烯(C(C6 6H H1212)含有碳碳双含有碳碳双键键,和乙和乙烯烯化学性化学性质质相似。相似。对对比苯和己比苯和己烯烯的性的性质质并填写下表并填写下表,思考如何思考如何鉴别鉴别二者二者?己己烯烯苯苯酸性高酸性高锰锰酸酸钾钾溶液溶液溴水溴水溴的溴的CClCCl4 4溶液溶液一定条件下与一定条件下与H H2 2提示：提示：可以用溴水、溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液鉴别二

12、可以用溴水、溴的四氯化碳溶液或酸性高锰酸钾溶液鉴别二者。者。己烯己烯苯苯酸性高锰酸钾溶酸性高锰酸钾溶液液氧化反应氧化反应,褪色褪色分层分层,上层无色上层无色,下层下层紫色紫色溴水溴水加成反应加成反应,褪色褪色分层分层,上层由无色变上层由无色变为橙红色为橙红色,下层变浅下层变浅溴的溴的CClCCl4 4溶液溶液加成反应加成反应,褪色褪色均一的橙色液体均一的橙色液体一定条件下与一定条件下与H H2 2加成反应加成反应加成反应加成反应3.3.苯的硝化反苯的硝化反应应属于哪种反属于哪种反应类应类型型?反反应应中中浓浓硫酸有何作用硫酸有何作用?选择选择哪种加哪种加热热方式更好方式更好?提示：提示：苯的硝

13、化反应属于取代反应苯的硝化反应属于取代反应;浓硫酸作催化剂和吸水浓硫酸作催化剂和吸水剂剂;50;50 60 60 的实验温度可以选择水浴加热。水浴加热的实验温度可以选择水浴加热。水浴加热的好处是受热均匀的好处是受热均匀,并且便于控制温度。并且便于控制温度。4.4.苯的苯的邻邻位二位二氯氯代物只有一种代物只有一种结结构构,能能说说明苯分子中的明苯分子中的6 6个碳个碳碳碳键键完全相同完全相同,而不是而不是单单双双键键交替的形式交替的形式吗吗?提示：提示：可以。若苯分子为单双键交替的结构可以。若苯分子为单双键交替的结构,则其邻位二氯则其邻位二氯代物有两种结构：代物有两种结构：若苯分子中若苯分子中的

14、的6 6个碳碳键完全相同个碳碳键完全相同,则其邻位二氯代物只有一种结构：则其邻位二氯代物只有一种结构：故邻位二氯代物只有一种结构故邻位二氯代物只有一种结构,可以证明苯分子可以证明苯分子中的中的6 6个碳碳键完全相同而不是单双键交替的形式。个碳碳键完全相同而不是单双键交替的形式。【探究提升探究提升】【知识点睛知识点睛】苯的特殊苯的特殊结结构决定了苯的三个特殊化学性构决定了苯的三个特殊化学性质质（1 1）苯不能使酸性）苯不能使酸性KMnOKMnO4 4溶液和溴水因溶液和溴水因发发生化学反生化学反应应而褪色而褪色,由此可知苯在化学性由此可知苯在化学性质质上与上与烯烃烯烃有很大差有很大差别别。（2 2

15、）苯在催化）苯在催化剂剂(FeBr(FeBr3 3)作用下与液溴作用下与液溴发发生取代反生取代反应应,说说明苯明苯具有具有类类似似烷烃烷烃的性的性质质。（3 3）苯又能与）苯又能与H H2 2或或ClCl2 2分分别别在催化作用下在催化作用下发发生加成反生加成反应应,说说明明苯具有苯具有烯烃烯烃的性的性质质。【误区警示误区警示】苯的性质的两个易错点苯的性质的两个易错点(1)(1)苯与卤素单质能发生取代反应苯与卤素单质能发生取代反应,但与卤素单质的水溶液不但与卤素单质的水溶液不发生化学反应发生化学反应,如苯与溴水不发生化学反应。如苯与溴水不发生化学反应。(2)(2)苯与卤素单质只发生单取代反应苯

16、与卤素单质只发生单取代反应,如苯与溴只生成溴苯如苯与溴只生成溴苯,不能生成二溴苯等。不能生成二溴苯等。(2013(2013湛江高一湛江高一检测检测)下列关于苯的叙述正确的是下列关于苯的叙述正确的是()A.A.苯的分子式苯的分子式为为C C6 6H H6 6,它不能使酸性它不能使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色,属于属于饱饱和和烃烃B.B.从苯的从苯的凯库凯库勒式勒式()()看看,苯分子中含有碳碳双苯分子中含有碳碳双键键,应应属于属于烯烃烯烃C.C.在催化在催化剂剂作用下作用下,苯与液溴反苯与液溴反应应生成溴苯生成溴苯,发发生了加成反生了加成反应应D.D.苯分子苯分子为为平面正六平面正

17、六边边形形结结构构,6,6个碳原子之个碳原子之间间的的键键完全相同完全相同【解析解析】选选D D。从苯的分子式。从苯的分子式C C6 6H H6 6看看,其氢原子数未达饱和其氢原子数未达饱和,应应属不饱和烃属不饱和烃,而苯不能使酸性而苯不能使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色,是苯分子中的是苯分子中的碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键所致碳碳键是介于单键与双键之间的独特的键所致;苯的凯库勒苯的凯库勒式并未反映出苯的真实结构式并未反映出苯的真实结构,只是由于习惯而沿用只是由于习惯而沿用,不能由其不能由其来认定苯分子中含有双键来认定苯分子中含有双键,苯也不属于烯烃苯也不属于烯烃;在催化剂

18、的作用在催化剂的作用下下,苯与液溴反应生成了溴苯苯与液溴反应生成了溴苯,发生的是取代反应而不是加成发生的是取代反应而不是加成反应反应;苯分子为平面正六边形结构苯分子为平面正六边形结构,其分子中其分子中6 6个碳原子之间个碳原子之间的键完全相同。的键完全相同。【变式训练变式训练】(2013(2013淄博高一淄博高一检测检测)苯乙苯乙烯烯是一种重要的有是一种重要的有机化工原料机化工原料,其其结结构构简简式式为为 ,它一般不可它一般不可能具有的性能具有的性质质是是()A.A.易溶于水易溶于水,不易溶于有机溶不易溶于有机溶剂剂B.B.在空气中燃在空气中燃烧产烧产生黑烟生黑烟C.C.它能使溴的四它能使溴

19、的四氯氯化碳溶液褪色化碳溶液褪色D.D.能能发发生加成反生加成反应应,在一定条件下可与在一定条件下可与4 4倍物倍物质质的量的的量的氢氢气加气加成成【解析解析】选选A A。因苯乙烯为烃。因苯乙烯为烃,故难溶于水故难溶于水,易溶于有机溶剂易溶于有机溶剂,A,A符合题意符合题意;其分子式为其分子式为C C8 8H H8 8,与苯与苯(C(C6 6H H6 6)具有相同的最简式具有相同的最简式,故燃烧时现象相同故燃烧时现象相同,B,B不符合题意不符合题意;因分子中含碳碳双键因分子中含碳碳双键,故能故能与与BrBr2 2发生加成反应发生加成反应,C,C不符合题意不符合题意;1 mol;1 mol苯环能

20、与苯环能与3 mol H3 mol H2 2发发生加成反应生加成反应,1 mol,1 mol碳碳双键能与碳碳双键能与1 mol H1 mol H2 2发生加成反应发生加成反应,故故D D不符合题意。不符合题意。【知识拓展知识拓展】甲烷、乙烯、苯的分子结构及典型性质的比较甲烷、乙烯、苯的分子结构及典型性质的比较物质物质甲烷甲烷乙烯乙烯苯苯分子式分子式CHCH4 4C C2 2H H4 4C C6 6H H6 6状态状态气体气体气体气体液体液体结构式结构式物质物质甲烷甲烷乙烯乙烯苯苯结构特点结构特点正四面体正四面体同一平面同一平面平面正六边形平面正六边形与与BrBr2 2反应反应BrBr2 2试剂

21、试剂纯溴纯溴溴水溴水纯溴纯溴反应条件反应条件光照光照无无FeBrFeBr3 3反应类型反应类型取代取代加成加成取代取代物质物质甲烷甲烷乙烯乙烯苯苯氧氧化化反反应应酸性酸性KMnOKMnO4 4溶液溶液不能使酸性不能使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪溶液褪色色能使酸性能使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色不能使酸性不能使酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色燃烧燃烧燃烧时火焰燃烧时火焰呈淡蓝色呈淡蓝色燃烧时火焰明燃烧时火焰明亮亮,带黑烟带黑烟燃烧时火焰明亮燃烧时火焰明亮,带浓烟带浓烟鉴别鉴别不能使溴水不能使溴水或酸性或酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色能使溴水或酸能使溴水或酸

22、性性KMnOKMnO4 4溶液溶液褪色褪色将溴水加入苯中振将溴水加入苯中振荡分层荡分层,上层呈橙上层呈橙红色红色,下层为无色下层为无色1.1.（20132013保定高一检测）与乙烯相比较，苯具有的独特保定高一检测）与乙烯相比较，苯具有的独特性质是（性质是（）A A难氧化、易加成、难取代难氧化、易加成、难取代B B难氧化、难加成、易取代难氧化、难加成、易取代C C易氧化、难加成、易取代易氧化、难加成、易取代D D易氧化、难加成、难取代易氧化、难加成、难取代【解析解析】选选B B。乙烯分子中有双键，所以易被氧化，易发生。乙烯分子中有双键，所以易被氧化，易发生加成反应，而苯分子中碳碳键是一种特殊的键

23、，难氧化、加成反应，而苯分子中碳碳键是一种特殊的键，难氧化、难加成、易取代。难加成、易取代。2 2（20132013兰州高一检测）下列物质既能使溴水褪色，又兰州高一检测）下列物质既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是（）A.BA.BC C2 2H H4 4 C CCClCCl4 4 D DC C3 3H H8 8【解析解析】选选B B。C C2 2H H4 4既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色，溶液褪色，CClCCl4 4、C C3 3H H8 8既不能使溴水褪色，又不能使酸性高既不能使溴水褪色，又不能使酸性高锰酸

24、钾溶液褪色，锰酸钾溶液褪色，C C6 6H H6 6不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B B正正确。确。3 3（双选）（双选）（20132013汉中高一检测）下列实验能获得成功汉中高一检测）下列实验能获得成功的是（的是（）A.A.苯与浓溴水用苯与浓溴水用FeBrFeBr3 3作催化剂制溴苯作催化剂制溴苯 B.B.将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯 C.C.利用溴水可鉴别苯和己烯利用溴水可鉴别苯和己烯D.D.利用水可以分离苯和溴苯利用水可以分离苯和溴苯【解析解析】选选C C、D D。苯与液溴在。苯与液溴在FeBrFeBr3 3作催化剂时才能反应生作催化

25、剂时才能反应生成溴苯，苯与浓溴水不反应，而己烯能与溴水发生加成反成溴苯，苯与浓溴水不反应，而己烯能与溴水发生加成反应而使溴水褪色，应而使溴水褪色，A A错误、错误、C C正确；苯与浓硝酸和浓硫酸的正确；苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在水浴加热时生成硝基苯，混合液在水浴加热时生成硝基苯，B B错误；苯和溴苯均难溶错误；苯和溴苯均难溶于水，两者的密度一个比水小一个比水大，在与水混合静于水，两者的密度一个比水小一个比水大，在与水混合静置后分别位于水层的上下层，能够分离，置后分别位于水层的上下层，能够分离，D D正确。正确。4 4下列反应属于取代反应的是（下列反应属于取代反应的是（）A A乙烯通入酸性高锰

26、酸钾溶液中乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中B B乙烯通入溴水中乙烯通入溴水中C C在镍作催化剂的条件下，苯与氢气反应在镍作催化剂的条件下，苯与氢气反应D D苯与液溴混合后加入苯与液溴混合后加入FeBrFeBr3 3【解析解析】选选D D。乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化；乙烯能和。乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化；乙烯能和溴水发生加成反应；苯与氢气在催化剂作用下能发生加成溴水发生加成反应；苯与氢气在催化剂作用下能发生加成反应；苯与液溴混合后加入反应；苯与液溴混合后加入FeBrFeBr3 3发生取代反应。发生取代反应。5.5.以苯为原料，不能通过一步反应而制得的有机物是（以苯为原料，不能通过一步反应而制得的有

27、机物是（）【解析解析】选选A A。苯分子不是单、双键交替结构，故不能与。苯分子不是单、双键交替结构，故不能与BrBr2 2发生加成反应生成发生加成反应生成 ；苯分子中环上六个化；苯分子中环上六个化学键完全相同，这种结构的特殊性决定了苯易发生取代反学键完全相同，这种结构的特殊性决定了苯易发生取代反应（如与溴反应生成应（如与溴反应生成 ，与混酸反应生成，与混酸反应生成 ），能发生加成反应（生成环己烷），难氧），能发生加成反应（生成环己烷），难氧化等性质，故选化等性质，故选A A。6.6.某同学要以某同学要以“研究某分子的结构研究某分子的结构”为题目做一次探究活为题目做一次探究活动，以下是其活动记录

28、，请你补全所缺内容。动，以下是其活动记录，请你补全所缺内容。(1)(1)理论推测。他根据苯的凯库勒式，推测苯分子中有两种理论推测。他根据苯的凯库勒式，推测苯分子中有两种不同的碳碳键，即不同的碳碳键，即_和和_ _ _，因此它可以使紫色，因此它可以使紫色的酸性的酸性KMnOKMnO4 4溶液褪色。溶液褪色。(2)(2)实验验证。他取少量的紫色的酸性实验验证。他取少量的紫色的酸性KMnOKMnO4 4溶液加入试管溶液加入试管中，然后加入苯，充分振荡，发现中，然后加入苯，充分振荡，发现_。(3)(3)实验结论。上述的理论推测是实验结论。上述的理论推测是_（填（填“正确正确”或或“错误错误”）的。）的

29、。（4 4）经查阅有关资料，发现苯分子中六个碳原子之间的键）经查阅有关资料，发现苯分子中六个碳原子之间的键_（填（填“相同相同”或或“不相同不相同”），是一种），是一种_键，苯分子中的六个碳原子和六个键，苯分子中的六个碳原子和六个氢原子氢原子_（填（填“在在”或或“不在不在”）同一个平面上，应）同一个平面上，应该用该用_表示苯分子的结构更合理。表示苯分子的结构更合理。（5 5）发现问题。当他将苯加入溴水中时，充分振荡静置后，）发现问题。当他将苯加入溴水中时，充分振荡静置后，发现溴水层无色，于是该同学认为所查资料有误。你同意发现溴水层无色，于是该同学认为所查资料有误。你同意他的结论吗？为什么？他

30、的结论吗？为什么？【解析解析】苯的凯库勒式不能代表苯分子的真实结构，苯的凯库勒式不能代表苯分子的真实结构，才能代表真实结构，即六个完全相同的介于碳碳单键和碳才能代表真实结构，即六个完全相同的介于碳碳单键和碳碳双键之间的独特的键。苯可萃取溴水中的溴而使溴水褪碳双键之间的独特的键。苯可萃取溴水中的溴而使溴水褪色。色。答案：答案：(1)(1)(2)(2)溶液分层，溶液紫色不褪去溶液分层，溶液紫色不褪去 (3)(3)错误错误(4)(4)相同相同 介于单键和双键之间的特殊的介于单键和双键之间的特殊的 在在(5)(5)不同意。由于苯是一种有机溶剂且不溶于水，而溴单质不同意。由于苯是一种有机溶剂且不溶于水，而溴单质在苯中的溶解度比其在水中的大许多，故将苯与溴水混合在苯中的溶解度比其在水中的大许多，故将苯与溴水混合振荡时，苯将其从水溶液中萃取出来，从而使溴水褪色，振荡时，苯将其从水溶液中萃取出来，从而使溴水褪色，与此同时，苯层颜色加深，但并没有发生化学反应。与此同时，苯层颜色加深，但并没有发生化学反应。