2019高中生物 第二章 染色体与遗传章末检测试卷 浙科版必修2.doc

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1、1章末检测试卷章末检测试卷( (第二章第二章) )(时间：90 分钟 满分：100 分)一、选择题(本题包括 20 小题，每小题 2.5 分，共 50 分)1.与有丝分裂相比较，正常情况下只发生在减数分裂过程的是( )染色体复制 同源染色体配对 细胞数目增多非等位基因重新组合 等位基因分离 着丝粒分裂A. B. C. D.答案 A解析 在两种细胞分裂过程中均会在间期进行染色体的复制；同源染色体在有丝分裂过程中不发生两两配对现象；两种细胞分裂均会使细胞数目增多；有丝分裂过程中不发生等位基因的分离和非等位基因的重新组合现象；有丝分裂后期和减数第二次分裂后期着丝粒均发生分裂。2.某动物的卵原细胞有

2、6 条染色体，在初级卵母细胞中出现四分体时的着丝粒数和四分体数分别是( )A.6 和 12 B.6 和 3C.12 和 6 D.12 和 12答案 B解析 四分体是指配对的一对同源染色体上的四条染色单体。已知该动物卵原细胞有 6 条染色体，因此含有三对同源染色体，初级卵母细胞中出现四分体时为 M前期，此时细胞中染色体数目不变，具有 6 个着丝粒(染色体数等于着丝粒数)和 3 个四分体。3.下图能表示人的受精卵在分裂过程中的染色体数目变化的是( )答案 B解析 受精卵进行的是有丝分裂，有丝分裂过程中染色体数目变化如 B 选项所示。24.卵细胞和精子形成过程中的不同点是( )A.染色体复制 B.细

3、胞质的分裂C.纺锤丝的形成 D.染色体着丝粒分裂答案 B解析 精子和卵细胞形成过程中都有染色体的复制，A 错误；精子形成过程中，细胞质都是均等分裂的，而卵细胞形成过程中，初级卵母细胞和次级卵母细胞的分裂都是不均等分裂的，B 正确；精子和卵细胞形成过程中都会出现纺锤丝，都有染色体着丝粒的分裂，C、D 错误。5.如图为某雄性动物进行细胞分裂的示意图。下列相关判断正确的是( ) A.该细胞中染色体数基因数11B.与大小、形态、来源相同，故称为同源染色体C.与的分离发生在减数第一次分裂D.若此细胞产生的一个精细胞的基因型为 Ab，则另三个精细胞一定为 Ab、aB、aB答案 C解析 一条染色体上有许多个

4、基因，A 错误；与是一对同源染色体，一条来自父方、一条来自母方，B 错误；与是一对同源染色体，同源染色体在减数第一次分裂后期发生分离，C 正确；在减数分裂过程中可能发生变异，所以另三个精子的基因型不一定是Ab、aB、aB，D 错误。6.下列关于减数分裂过程的叙述中，不正确的是( )A.配对的染色体各自具有一定的独立性B.不同对的同源染色体之间是可发生自由组合的C.一个四分体中含有四条染色单体D.配对的同源染色体一同移向哪一极是随机的答案 D解析 配对的染色体是同源染色体，它们在 M后期彼此分离，分别进入两个次级性母细胞中，具一定的独立性；不同对的同源染色体之间的关系属于非同源染色体的关系，非同

5、源染色体之间在 M后期中表现为自由组合；同源染色体在 M前期配对，此时每对同源染色体含四条染色单体；M后期配对的同源染色体彼此分离，分别移向两极。虽然其中一条染色体移向哪一极是随机的，但正常情况下同源染色体不能同时移向同一极。37.(2018浙江 4 月选考)下列关于基因和染色体的叙述，错误的是( )A.体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B.受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方，另一半来自父方C.减数分裂时，成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子D.雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合答案 D解析 基因与染色体都作为独立的遗传单

6、位，基因在杂交中始终保持其独立性和完整性，而染色体在细胞分裂各时期中也保持一定的形态特征，故 A 正确；等位基因在体细胞中是成对存在的，其中一个来自母方，另一个来自父方，而同源染色体也成对存在，同样是一条来自母方，另一条来自父方，B 正确；在形成配子时，即进行减数分裂时，等位基因彼此分离，同源染色体也彼此分离进入不同的配子中，C 正确；非同源染色体上的非等位基因自由组合发生在减数第一次分裂后期，即形成配子的过程中，D 错误。8.如图为某动物精原细胞的分裂示意图，下列叙述不正确的是( )A.图中一定存在两条 Y 染色体B.图中染色体数核 DNA 分子数12C.图中有两个染色体组D.图中一定存在两

7、条 Y 染色体答案 D解析 由图像分析可知，图细胞处于有丝分裂后期，图细胞处于减数第一次分裂中期，图细胞处于有丝分裂中期，图细胞处于减数第二次分裂后期，图细胞可能含有两条 X染色体，也可能含有两条 Y 染色体。9.如图所示，图(O)表示某精子，下列属于该精子形成过程细胞图的是( )A. B.C. D.答案 D解析 图中有同源染色体存在且有四分体，所以应为初级精母细胞；图细胞质发生不均等分裂，应为初级卵母细胞；图既不是有丝分裂过程，也不是减数分裂过程；图是次级4精母细胞。10.下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的( )A.甲图中生物自交后代产生 AaBBDD 的生物体的概率为1 8B.乙图

8、中黑方框表示男性患者，由此推断该病最可能为伴 X 染色体隐性遗传病C.丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为1 2D.丁图表示哺乳动物细胞有丝分裂后期答案 D解析 甲图有两对等位基因 A 与 a、B 与 b，该生物自交产生 AaBBDD 的概率为 1 ；1 21 41 8乙图中患者全为男性，且正常双亲生育患病男孩，最可能为伴 X 染色体隐性遗传病；丙图夫妇可生育 XAXA、XAXa、XAY、XaY 四种基因型的孩子，其中男孩 为 XAY， 为 XaY(患者)；丁图1 21 2细胞中着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，成为染色体，分别移向两极，但每极有 5 条染色体，无同源染

9、色体，不可能是哺乳动物有丝分裂后期，应为减数第二次分裂后期。11.下列各种基因型的个体自交后代表现型比例为 9331 的是( )答案 C解析 由比例 9331 可知，涉及两对等位基因，且两对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律。12.基因型为 AaBb(两对基因独立遗传)的一个初级精母细胞，在减数分裂过程中出现改变，使其中一条染色单体上的 A 变为 a，该细胞以后减数分裂正常进行，则其可产生多少种配子( )A.1 种 B.2 种C.3 种 D.4 种5答案 C解析 正常情况下，来自同一次级精母细胞的两个精子相同，一个初级精母细胞产生 2 种配子。若一条染色单体上的 A 变为

10、 a，来自这一次级精母细胞的两个精子不同，所以一个初级精母细胞可产生 3 种配子。13.大量事实表明，孟德尔发现的基因遗传行为与染色体的行为是平行的。据此做出的如下推测，哪一项是没有说服力的( )A.基因在染色体上B.同源染色体分离导致等位基因分离C.每条染色体上都有许多基因D.非同源染色体自由组合使非等位基因重组答案 C14.下列关于孟德尔遗传定律现代解释的叙述，错误的是( )A.非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的B.同源染色体上的等位基因具有一定的独立性C.同源染色体上的等位基因分离，非等位基因自由组合D.同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合答案

11、C解析 孟德尔的遗传定律中，同源染色体上的非等位基因是不能自由组合的，自由组合的是非同源染色体上的非等位基因。15.某动物的基因型为 AaBb，且符合基因的自由组合定律，由它的一个精原细胞形成的任意两个精子中，不可能出现的基因型是( )A.AB 和 ab B.aB 和 AbC.Ab 和 ab D.AB 和 AB答案 C解析 基因型为 AaBb 的个体在减数分裂产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合，产生四种配子：AB、Ab、aB、ab，比值为 1111。若是一个精原细胞，则非等位基因只有一次组合机会，产生两种 4 个配子，且一定是两两相同。即：若一种配子是 AB，其余三个配子为 AB、a

12、b 和 ab。若一种配子是 Ab，其余三个配子为 Ab、aB 和 aB。16.人类表现伴性遗传的原因在于( )A.X 与 Y 染色体上含有控制性状的基因B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因C.性染色体没有同源染色体D.基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因答案 A6解析 性状表现与性别相关联，主要是性染色体上携带有控制性状的基因。17.美国遗传学家摩尔根在野生型红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇，他用这只果蝇与野生型红眼果蝇进行杂交(实验)，结果 F1全部为红眼。F1雌雄果蝇相互交配，F2雌果蝇全部为红眼，雄果蝇中红眼和白眼的比例为 11。这种现象不能用孟德尔的理论

13、完全解释清楚。于是他继续做了下表所示的实验(、)：组别杂交组合结果F1红眼白眼红眼红眼白眼白眼1111野生型红眼白眼(来自实验)红眼白眼11下列有关叙述不正确的是( )A.实验可视为实验的测交实验，其结果表明 F1红眼雌果蝇为杂合子B.实验是实验的反交实验，正反交结果不同可确定其不属于伴性遗传C.实验的结果表明野生型红眼雄果蝇的精子只有一半含有控制眼色的基因D.对实验、最合理的解释是控制眼色的基因位于 X 染色体上答案 B解析 实验是实验的反交实验，后代出现正、反交结果不同可确定为伴性遗传。18.人体 X 染色体上存在血友病基因，以 Xh表示，显性基因以 XH表示。下面是一个家族系谱图，以下说

14、法错误的是( )A.若 1 号的父亲是血友病患者，则 1 号母亲的基因型肯定是 XHXHB.若 1 号的母亲是血友病患者，则 1 号父亲的基因型肯定是 XHYC.若 4 号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是1 8D.若 4 号与正常男性结婚，所生第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是1 4答案 A解析 由于 1 号和 2 号正常，6 号患病，可推知血友病为隐性遗传病。若 1 号的父亲为血友病患者(XhY)，则 1 号的基因型为 XHXh，其中 Xh来自父亲，XH来自母亲，所以 1 号母亲的基因型可能是 XHXH或 XHXh；若 1 号的母亲为血友病患者(XhXh)，肯

15、定将 Xh遗传给女儿，女儿的7基因型为 XHXh，其中 XH来自父亲，即父亲的基因型为 XHY；4 号基因型可能是 XHXH或 XHXh，其中是 XHXh的概率为 ， XHXhXHY XhY；4 号与正常男性所生的第一个孩子为血友病1 21 21 21 4患者(XhY)，可以判断 4 号的基因型为 XHXh，XHXhXHY XhY。1 419.下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是( )选项遗传方式遗传特点A伴 X 染色体隐性遗传患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴 X 染色体显性遗传患者女性多于男性，代代相传C伴 Y 染色体遗传男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传男女发病率相当，

16、有明显的显隐性答案 C解析 伴 Y 染色体遗传病是由 Y 染色体上的基因控制的，女性因无 Y 染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。20.某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3 是位于 X 染色体上的等位基因。下列推断正确的是( )A.2 基因型为 XA1XA2的概率是1 4B.1 基因型为 XA1Y 的概率是1 4C.2 基因型为 XA1XA2的概率是1 8D.1 基因型为 XA1XA1的概率是1 8答案 D解析 A 项，2 是女性，她的 XA1一定来自1，2 产生的卵细胞的基因型及其比例为 XA2XA311，故2 基因型为 XA1XA2或 XA1XA3，各占 ；B

17、 项，1 是男性，他的1 2Y 染色体来自1，由对选项 A 的分析可知，他的母亲2 的基因型及其概率为8XA1XA2、 XA1XA3，2 产生的卵细胞的基因型及其比例为 XA1XA2XA3211，故1 21 21 基因型为 XA1Y 的概率是 1 ；C 项，2 是女性，她的 XA2一定来自2 41 24，3 的基因型及其产生的卵细胞的基因型和比例与2 相同，由对选项 A、B 的分析可作出判断，即3 的卵细胞的基因型及其比例为 XA1XA2XA3211，故2基因型为 XA1XA2的概率是 1 ；D 项，若1 的基因型为 XA1XA1，则亲本1 的基因2 41 2型应为 XA1Y，亲本2 的基因型

18、应为 XA1X，根据对选项 B、C 的分析可判断：1 为XA1Y 的概率是 ，2 一定含有 XA2基因，因此2 的基因型为 XA1XA2的概率为 ，则1 21 21 的基因型为 XA1XA1的概率是 。1 21 21 21 8二、非选择题(本题包括 4 小题，共 50 分)21.(14 分)下图 1 表示细胞分裂的不同时期与每条染色体上 DNA 含量变化的关系；图 2 表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。请据图回答下列问题：(1)图 1 中 AB 段形成的原因是_，该过程发生在细胞分裂间期的_期。图 1 中 CD 段形成的原因是_。(2)图 2 中_细胞处于图 1 中的 BC 段，图 2 中_

19、细胞处于图 1 中的 DE 段。(3)由图 2 中乙分析可知，该细胞含有_条染色单体，染色体数与 DNA 分子数之比为_。该细胞处于_分裂的_期，其产生的子细胞名称为_。答案 (1)DNA 复制(或染色体复制) S 着丝粒分裂(2)乙、丙 甲 (3)8 12 减数第一次 后 次级卵母细胞和第一极体解析 从图 1 纵坐标的含义可知，曲线变化是每条染色体上 DNA 含量的变化，不是细胞中总的 DNA 含量变化。在细胞分裂间期的 S 期完成 DNA 复制，一直到着丝粒分裂之前，每条染色9体都包含 2 个 DNA 分子，此段时间内染色体数DNA 分子数12；在着丝粒分裂后，染色体数DNA 分子数11。

20、分析甲、乙、丙三图，乙和丙每条染色体包含 2 个 DNA 分子，处于图 1 中 BC 段；甲图着丝粒断裂，每条染色体包含 1 个 DNA 分子，处于图 1 中 DE 段。乙图因同源染色体分离，可判定为减数第一次分裂后期，不均等分裂可确定为初级卵母细胞，其产生的子细胞为次级卵母细胞和第一极体。22.(10 分)已知果蝇的黑身与灰身是一对相对性状(显性基因用 A 表示，隐性基因用 a 表示)；长硬毛与短硬毛是另一对相对性状(显性基因用 B 表示，隐性基因用 b 表示)。现有两只果蝇杂交，所得子代的表现型及其数量如下表所示。灰身长硬毛灰身短硬毛黑身长硬毛黑身短硬毛雌性31501040雄性157158

21、5253根据上面的结果，回答下列问题：(1)果蝇的黑身与灰身这对相对性状中，显性性状是_，理由是_。如果你的判断正确，那么用上表中一个灰身雌果蝇与一个灰身雄果蝇杂交，理论上应出现什么结果？_。(2)果蝇短硬毛的遗传方式是_。如果给你提供长硬毛雌果蝇、长硬毛雄果蝇、短硬毛雌果蝇、短硬毛雄果蝇，你将如何通过一次杂交对上述判断加以验证？(只要求写出遗传图解)答案 (1)灰身 子代中，灰身与黑身呈现出 31 的分离比 全是灰身或者灰身与黑身呈现出 31 的分离比(2)伴 X 染色体隐性遗传 遗传图解如下：短硬毛雌果蝇 长硬毛雄果蝇P XbXb XBYF1 XBXb XbY雌果蝇均为长硬毛 雄果蝇均为短

22、硬毛解析 (1)子代中灰身与黑身出现 31 的分离比，且子代中这对性状的表现与性别不相关联，因此灰身为显性性状，基因位于常染色体上，亲本的基因型为 AaAa；若选取子代中一个灰身雌果蝇与一个灰身雄果蝇杂交，选出的杂交组合有 AAAA、AAAa 或 AaAa，因此杂交子代的结果为全部灰身或灰身与黑身呈现 31 的分离比。(2)子代中长硬毛与短硬毛出现31 的分离比，且短硬毛均为雄性，因此长硬毛为显性性状，基因位于 X 染色体上，亲本的基因型为 XBXbXBY。基因位于 X 染色体上的验证方法是取隐性雌性与显性雄性杂交，即短硬毛雌果蝇与长硬毛雄果蝇杂交。1023.(12 分)图甲表示某果蝇体细胞染

23、色体组成，图乙表示该果蝇所产生的一个异常的生殖细胞，据图回答下列问题：(1)果蝇的一个精原细胞中 X 染色体上的 W 基因在_期形成两个 W 基因，这两个 W 基因在_期发生分离。(2)基因 B、b 与 W 的遗传遵循_定律，原因是_。(3)该精原细胞进行减数分裂时，次级精母细胞后期性染色体的组成为_。(4)图乙所示的是一个异常的精细胞，造成这种异常的原因是在该精细胞形成过程中，_。答案 (1)细胞分裂的间 有丝分裂后期或减数第二次分裂后(2)基因的自由组合 这两对基因位于非同源染色体上(3)XX 或 YY(4)减数第二次分裂中一对姐妹染色单体(或 Y 染色体)分开后形成的子染色体没有分离解析

24、 (1)果蝇 X 染色体上的两个 W 基因是 DNA 分子复制的结果，发生在细胞分裂的间期，这两个 W 基因位于姐妹染色单体上，故其分离发生在有丝分裂后期或减数第二次分裂后期。(2)由于 B、b 基因位于常染色体上，而 W 基因位于性染色体上，故它们的遗传遵循基因的自由组合定律。(3)经减数第一次分裂产生的次级精母细胞中没有同源染色体。(4)图乙细胞内含有两条 Y 染色体，原因可能是减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开后形成的子染色体未分开，从而进入同一精细胞中。24.(14 分)(2017浙江杭州重点中学期中)下表是四组关于果蝇眼色和翅型遗传的杂交实验。已知实验中的红眼雌果蝇是显性纯合子，且该

25、眼色的遗传属于伴 X 染色体遗传；果蝇的翅型由常染色体上的等位基因 A、a 控制。实验一实验二实验三实验四亲代红眼白眼白眼红眼长翅残翅残翅长翅子代_红眼和白眼全为长翅全为长翅请分析回答：(1)实验一的子代表现型是_。11(2)以上两种相对性状的遗传符合_定律，控制长翅的基因是_(填“A”或“a”)。(3)用长翅、残翅果蝇来验证分离定律，应选择基因型为_与_的个体进行测交实验。若子代长翅与残翅的比例为_，则证明分离定律成立。(4)现有 1 只长翅白眼果蝇与 1 只长翅红眼果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占 ，则子代中3 8出现长翅白眼果蝇的概率为_。答案 (1)全为红眼 (2)基因的自由组合 A

26、(3)Aa aa(位置可以互换) 11 (4)3 8解析 (1)根据题意可知，该眼色的遗传属于伴 X 染色体遗传，并且根据实验二结果可知， 红色为显性性状。由于红眼雌果蝇是纯合子，且红眼对白眼为显性，假设控制红眼与白眼的 基因用 B、b 表示，故实验一后代的基因型为 XBXb、XBY，表现型全为红眼。(2)根据题意 可知，控制眼色的基因位于 X 染色体上，控制翅型的基因位于常染色体上，因此以上两种 相对性状的遗传符合基因的自由组合定律，并且由实验三和实验四可知，长翅为显性性状， 即控制长翅的基因是 A。(3)用长翅、残翅果蝇来验证分离定律，应选择基因型为 Aa 与 aa 的个体进行测交实验。若子代长翅与残翅的比例为 11，则证明分离定律成立。(4)现有 1只长翅白眼果蝇与 1 只长翅红眼果蝇杂交，子代雌果蝇中长翅白眼占 ，该比例为 的乘383412积，说明亲本的基因型为 AaXBXb、AaXbY，则子代中出现长翅白眼果蝇(A_XbXb或 A_XbY)的概率为 。341238