医疗机构管理制度标准范文通用参考模板可修改打印7篇.docx
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1、医疗机构管理制度最新标准范文通用参考模板可修改打印7篇 在现实社会中,制度对人们来说越来越重要,制度是指一定的规格或 法令礼俗。拟定制度需要注意哪些问题呢?下面是小编为大家提供的 医疗机构管理制度最新范本,借鉴,希望可以帮助到有需 要的朋友。医疗机构管理制度最新范本篇1诊所规章制度一、注射室工作职责1、凡各种注射应按处方和医嘱执行,护士应掌握常用注射药的 药理作用,毒性反响和过敏反响的临床表现及处理原那么。2、对病人要热情、体贴,注射前应向病人作好解释,取得合作, 并询问病人有无过敏史。如有过敏史,禁止使用该药。3、严格执行三查七对制度。4、密切观察注射后的情况,如发生过敏反响或其他意外应及时
2、 进行处理并通告医生。5、严格执行无菌技术操作规程。操作前后应洗手,操作时应戴 帽子、口罩。器械要定期消毒更换,保持消毒液的有效浓度。注射应 做到一人一针一管。6、准备抢救药品、器械,专人保管、定位放置、定期检查,及 时补充更换。7、保持室内清洁整齐,每日紫外线消毒一次,定期细菌培养。8、严格执行消毒隔离制度,防止交叉感染。二、消毒药械使用管理制度1、使用的消毒药械必须是获得省级以上卫生行政部门卫生许 可证的合格产品。2、根据消毒目的选择适宜的消毒药械和处理方法。3、注意影响消毒效果的因素。4、消毒液瓶应保持密闭,保证消毒药品的有效质量(浓度)。5、加强消毒效果监测。6、防止消毒液的再次污染。
3、如有修改时,医师应在处方修改处签字,处方年龄项应按实足“岁” 或“月”填写。2、药品名称、剂量、单位以中华人民共和国药典为准,如 因医疗需要,剂量超过药典规定时,医师须在剂量旁重加签字,方可 调配。3、药品用法应写明冲服、含化、口服或皮下、肌肉、静脉注射, 以及每次剂量和每日用药次数,外用药品应写明用法及用药部位。4、每张处方仅限1人,严禁以甲病人名字给乙病人开方取药。5、西药处方每一药品须另起一行,麻醉药品、精神药品、医疗 用毒性药品与普通药品,内服药与外用药不得同开一张处方。(三)处方限量1、普通药以3日为限,对某些慢性疾病或特殊情况,最多不超 过7日量,如超过7日量须经领导批准。(四)处
4、方保管1、每日处方按普通药品、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药 品分别装订,并加封面,集中妥善保存。2、普通药处方保存期1年,精神药品处方和医疗用毒性药品处 方保存2年,到期领导批准后销毁。三、查对制度查对制度是保证医疗安全,防止事故过失一项重要制度。所有 工作人员必须严格执行本岗位查对制度。(一)临床科室1、医生在开处方,医嘱或进行诊疗时,必须仔细查对病员姓名、 性别、年龄、床号、住院号(门诊号)。2、执行医嘱时,要进行“三查七对”:摆药后查;服药、注射、 处置前查;服药、注射、处置后查。对床号、姓名、药名、剂量、浓 度、时间、用法。观察病情变化和处置后反响。3、清点药品时和使用药品前,要检
5、查质量、标签、失效期和批 号,如不符合要求,不得使用。4、给药前,注意询问有无过敏史,反复核对,静脉给药要检查 有无变质,瓶口有无松动、裂缝;给每种药时,要注意配伍禁忌。5、输血前,须经两人查对,无误后方可输入;输血时须注意观 察,保证安全。输血完毕,瓶内余血保存24小时后方可处理。6、护士查对医嘱时不准聊天,不打 ,不准闲人进屋,整理 医嘱时,必须认真核对,做到准确无误。7、除紧急情况外不得使用口头医嘱,执行口头医嘱时,必须仔 细核对,执行后必须及时补写医嘱。(二)药房1、配方时,查对处方的内容,药品剂量、配注禁忌。2、发药时,查对药名、规格、剂量、用法与处方内容是否相符; 查对标签(药袋)
6、与处方内容是否相符;查对药品有无变质、是否超过 有效期;查对姓名、年龄;交代用法及考前须知。医疗机构管理制度最新范本篇2一、任何单位或者个人,未取得医疗机构执业许可证,不得 开展诊疗活动。二、医疗机构执业,必须遵守有关法律、法规和医疗技术规范。三、医疗机构必须将医疗机构执业许可证、诊疗科目、诊疗 时间和收费标准悬挂于明显处所。四、医疗机机构必须按照核准登记的诊疗科目开展诊疗活动。五、医疗机构应当加强对医务人员的医德教育。六、医疗机构不得使角非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作七、医疗机构工作人员上岗工作,必须佩戴有本人姓名、职务 或职称的标牌。八、医疗机构对危重病人应当立即抢救,对限于设备或者技
7、术 条件不能诊治的病人,应当及时转诊。九、未经医师(士)亲自诊治的病人,医疗机构不得出具疾病诊 断书、健康证明或死亡证明书等证明文件:未经医师(士)、助产人员 亲自接产,医疗机构不得出具出生证明书或者死产报告书。十、医疗机构施行手术、特殊检查或特殊治疗时,必须征得患 者同意,并应当取得其家属或者关系人同意并签字。无法取得患者意 见时,应当取得患者家属或者关系人同意并签字。无法取得患者意见 又无家属或者关系人在场时,或者遇到其他特殊情况时,经治医师应 当提出医疗处置方案,在取得医疗机构负责人或被授权负责人的批准 后实施。十一、医疗机构发生医疗事故,按照医疗事故处理条例有 关规定处理。十二、医疗机
8、构对传染病、精神病、职业病等患者的特殊诊治 和处理,应当按照国家有关法律、法规的规定办理。十三、医疗机构必须按照有关药品管理的法律、法规,加强药 品管理。十四、医疗机构必须按照人民政府及物价部门的有关规定收取 医疗费用,详细列项,并出具收据。十五、医疗机构必须承当相应的预防保健工作,承当县级以上 人民政府卫生行政部门委托的支援农村、指导基层医疗卫生工作等任 务。十六、发生重大灾害、事故、疾病流行或者其他意外情况时, 医疗机构及其卫生技术人员必须服从县级以上人民政卫生行政部门 的调遣。医疗机构管理制度最新范本篇31、为确保依法购进药品,保证药品质量,特制定本制度。2、按照依法核定的诊疗范围制定药
9、品目录和急救药品目录。3、在采购药品时应选择合格供货方,对供货方的法定资格、履 约能力、质量信誉等进行调查和评价,并建立合格供货方档案。4、对供货单位的销售人员,进行合法资格的验证并做好记录。5、药品采购应经质量管理员审核,审核所购入药品的质量及合 法性。6、采购药品应与供货单位签定采购合同,明确质量条款。7、购进药品应具合法票据,做到票、账、物相符,票据和凭证 应按规定保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年。8、购进药品应按规定建立完整的购进记录,购进记录应注明药 品通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、 购货日期等项内容。9、对首供企业应确认其合法资格,并做好记录。
10、购进首用品种 应进行药品质量审核,审核合格后方可购进。10、购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的进口 药品注册证或医药产品注册证和进口药品检验报告书或进 药品通关单复印件。11、采购人员应及时了解药品的库存结构情况,合理购进药品, 在保证满足需求的前提下,防止药品因积压、过期失效或滞用造成的 损失。12、质量管理员应会同相关部门按年度对进货情况进行质量评 审,不断优化品种结构,提高药品使用质量。医疗机构管理制度最新范本篇4药品验收管理制度1、为确保购进药品质量,把好药品入库质量关,特制定本制度。2、质量验收应由验收人员负责,验收员应参加岗位培训,并经 地市级以上药品监督管理部门考试合格
11、,取得岗位合格证书后方可上 岗。3、验收员应对到货药品逐批验收。4、验收药品应在待验区内进行,一般药品应在到货后1个工作 日内验收完毕,需冷藏和特管药品应随到随验。5、验收时应根据有关法律、法规规定,对药品的包装、标签、 说明书以及有关证明文件进行逐一检查:药品包装的标签和所附说明书上应有生产企业的名称、地址、 药品通用名称、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等。 标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主冶、用法、用量、 禁忌、不良反响、考前须知以及贮藏条件等工程;整件药品包装中 应有产品合格证;外用药品、特殊药品,其包装的标签、说明书上要有规定的 标识和警示说明。进口药品标签应
12、有中文注明药品的名称、主要成份以及注册 号,其最小单元应有中文说明书。进口药品应凭进口药品注册证 及进口药品检验报告书或进口药品通关单验收;进口预防性 生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件;进口药材应 有进口药材批件复印件。验收首用品种,应有与首批到货药品同批号的药品出厂检验 报告书。6、验收药品应按规定进行抽样检查,验收抽取的样品应具有代 表性。对验收抽取的整件药品,验收完成后应在箱外书写明显的验收 抽样标记,进行复原装箱。7、验收药品时应检查有效期,一般情况下有效期缺乏6个月的 药品不得入医疗机构药房规章制度2库。8、验收中怀疑为不合格的药品,应填写药品拒收单,报质量管 理员审核处
13、理。9、应做好药品质量验收记录,记录内容包括供货单位、数量、 到货日期、品名、剂型、规格、批准文号、批号、生产厂商、有效期、 质量状况、验收结论和验收人员等工程。验收记录应保存至超过药品 有效期1年,但不得少于3年。10、特管药品应验收到最小包装并执行双人验收,应有双人签 章和完整验收记录。11、验收人员应熟悉药品性能和储存条件,验收合格的药品, 验收员应注明验收结论。仓库保管员办理入库手续,对货单不符、质 量异常、包装不牢固或破损、标志模糊或有其他问题的药品,应予拒 收并报质量管理员。医疗机构管理制度最新范本篇6药品储存管理制度1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储 存,保
14、证药品储存质量,特制定本制度。2、按照安全、方便、节约、高效的原那么,正确选择仓位,合理 使用仓库,堆码规范、合理。仓库应有符合安全要求的照明、消防、 防盗设备。应有与药品陈列、储存相适应的橱、柜、架、垫等专用设 备。3、应按照需要,配置必要的库房温湿度监测和调控设施;设置 温湿度条件适宜的常温库(0-30),阴凉库(0-20),冷藏库(2-8), 库房相对湿度应控制在45%75%之间。根据药品储存条件要求,保 证药品的储存质量。4、按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。具体要 求:药品与非药品、内服药与外用药、性能相互影响、易串味药等应 分区存放等。5、库存药品应按药品批号及有效期远
15、近依序集中堆放并留有一 定的距离,不同厂家、不同品种、不同规格、不同批号药品不得混垛, 药库和药房面积应到达规定要求。药品与地面距离不小于10厘米, 与墙、屋顶、梁柱距离不小于30厘米。6、根据季节、气候变化,做好库房温、湿度管理工作,每日上 午(8-9时)、下午(2-3时)各记录一次库房温湿度,并根据库房条件 及时调节温湿度,确保药品储存安全。7、药品存放应实行色标管理。待验区、退货药品区一一黄色; 合格区一一绿色;不合格区一一红色。8、对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专 账记录,并有明显标志。9、实行药品的效期储存管理,对效期缺乏3个月的药品应按月 进行催用。10、储存中
16、发现有质量问题的药品,应立即将其集中控制并停 用,报质量管理员处理。11、做好库存药品的账、货管理工作,半年盘存一次,确保账、 票、货相符。12、保持库内环境、货架的清洁卫生,定期进行清理和消毒, 做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。13、试剂、危险品应存放于专门设置的仓库。医疗机构管理制度最新范本篇6护理质量管理制度一、医院成立由分管院长、护理部主任(副主任)、科护士长组 成的护理质量管理委员会,负责全院护理质量管理目标及各项护理质 量标准制定并对护理质量实施控制与管理。二、护理质量实行护理部、科室、病区三级控制和管理。1、病区护理质量控制组(1级):由23人组成,病区护士长 参
17、加并负责。按照质量标准对护理质量实施全面控制,及时发现工作 中存在的问题与缺乏,对出现的质量缺陷进行分析,制定改进措施。 检查有登记、记录并及时反响,每月填写检查登记表及护理质量月报 表报上一级质控组。2、科护理质量控制组(II级):由35人组成,科护士长参加 并负责。每月有计划地或根据科室护理质量的薄弱环节进行检查,填 写检查登记表及护理质量月报表报护理部控制组,对于检查中发现的 问题及时研究分析,制定切实可行的措施并落实。3、护理部护理质量控制组(III级):由810人组成,护理部主 任参加并负责。每月按护理质量控制工程有计划、有目的、有针对性 的对各病区护理工作进行检查评价,填写检查登记
18、表及综合报表。及 时研究、分析、解决检查中发现的问题。每月在护士长会议上反响检 查结果,提出整改意见,限期整改。三、建立专职护理文书终末质量控制督察小组,由主管护师以 上人员承当负责全院护理文书质量检查。每月对出院患者的体温单、 医嘱单、护理记录单、手术护理记录单等进行检查评价,不定期到临 床科室抽查护理文书书写质量,填写检查登记表上报护理部。四、对护理质量缺陷进行跟踪监控,实观护理质量的持续改进。五、各级质控组每月按时上报检查结果,科及病区于每月30日 以前报护理部,护理部负责对全院检查结果进行综合评价,填写报表 并在护士长例会上反响检查评价结果。六、护理部随时向主管院长汇报全院护理质量控制
19、与管理情况, 每季度召开一次护理质量分析会,每年进行护理质量控制与管理总结 并向全院护理人员通报。七、护理工作质量检查考评结果作为各级护理人员的考核内容。病房管理制度一、在科主任的领导下,病房管理由护士长负责,科主任积极 协助,全体医护人员参与。二、严格执行陪护制度,加强对陪护人员的管理,积极开展卫 生宣教和健康教育。主管护士应及时向新住院患者介绍住院规那么、医 院规章制度,及时进行安全教育,签署住院患者告知书,教育患者共 同参与病房管理。三、保持病房整洁、舒适、安静、安全,防止噪音,做到走路 轻、关门轻、操作轻、说话轻。四、统一病房陈设,室内物品和床位应摆放整齐,固定位置, 未经护士长同意不
20、得任意搬动。五、工作人员应遵守劳动纪律,坚守岗位。工作时间内必须按 规定着装。病房内不准吸烟,工作时间不聊天、不闲坐、不做私事。 治疗室、护士站不得存放私人物品。原那么上,工作时间不接私人 。六、患者被服、用具按基数配给患者使用,出院时清点收回并 做终末处理。七、护士长全面负责保管病房财产、设备,并分别指派专人管 理,建立帐目,定期清点。如有遗失,及时查明原因,按规定处理。 管理人员调动时,要办好交接手续。八、定期召开工休座谈会,听取患者对医疗、护理、医技、后 勤等方面的意见,对患者反映的问题要有处理意见及反响,不断改进 工作。九、病房内不接待非住院患者,不会客。值班医生与护士及时 清理非陪护
21、人员,对可疑人员进行询问。严禁散发各种传单、广告及 推销人员进入病房。十、注意节约水电、按时熄灯和关闭水龙头,杜绝长流水长明灯。十一、保持病房清洁卫生,注意通风,每日至少清扫两次,每 周大清扫一次。病房卫生间清洁、无味。抢救工作制度一、定期对护理人员进行急救知识培训,提高其抢救意识和抢 救水平,抢救患者时做到人员到位、行动敏捷、有条不紊、分秒必争。二、抢救时做到明确分工,密切配合,听从指挥,坚守岗位。三、每日核对抢救物品,班班交接,做到帐物相符。各种急救 药品、器材及物品应做到“五定”:定数量品种、定点放置、定专人 管理、定期消毒、灭菌、定期检查维修。抢救物品不准任意挪用或外 借,必须处于应急
22、状态。无菌物品须注明灭菌日期,保证在有效期内 使用。四、参加抢救人员必须熟练掌握各种抢救技术和抢救常规,确 保抢救的顺利进行。五、严密观察病情变化,准确、及时填写患者护理记录单,记 录内容完整、准确。六、严格交接班制度和查对制度,在抢救患者过程中,正确执 行医嘱。口头医嘱要求准确清楚,护士执行前必须复述一遍,确认无 误后再执行;保存安敲以备事后查对。及时记录护理记录单,来不及 记录的于抢救结束后6小时内据实补记,并加以说明。七、抢救结束后及时清理各种物品并进行初步处理、登记。八、认真做好抢救患者的各项基础护理及生活护理。烦躁、昏 迷及神志不清者,加床档并采取保护性约束,确保患者安全。预防和 减
23、少并发症的发生。分级护理制度分级护理是患者在住院期间,根据病情,生活自理能力,护理 级别由医生以医嘱的形式下达。分为特别护理、一级护理、二级护理 和三级护理。一、特别护理适用对象:1病情危重,随时可能发生病变化需要进行抢救的患者2重症监护的患者3各种复杂或大手术后的患者4严重创伤或大面积烧伤的患者5使用呼吸机辅助呼吸,并需要严密监护病情的患者6实施连 续肾脏张替代治疗,并需要严密监护生命体征的患者7其他有生命 危险,需要严密监护生命体征的患者护理要求:1严密观察患者病情变化,监测生命体征2根据医嘱,正确实 施治疗、给药措施3根据医嘱,准确测量出入量4根据患者病情,正确实施基础护理和专科护理,如
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