第九章-医疗机构药事管理.docx

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1、第九章医疗机构药事管理一、A型题（最佳选择题）备选答案中只有一个最佳答案。1 .开办医疗机构必须依法取得（）A.医疗机构执业许可证B.医疗机构许可证C.医疗机构准许证D. 医疗机构执业准许证E.医疗机构制剂许可证2 .哪级以上医院应成立药事管理与药物治疗学委员会（）A.一级B.二级C.三级D.四级E.特级3 .三级医院药事管理与药物治疗学委员会有哪些方面专家组成（）A.医学、临床药学、护理、医院感染管理、医疗行政管理B.药学、医学、护理、 医院感染管理、医疗行政管理C.临床药学、临床医学、护理、医院感染管理、 医疗行政管理D.药学、临床医学、护理、医院感染管理E.医学、药学、护理、 医疗行政管

2、理4 .二级医院临床药师不少于（）。A. 5 名 B. 3 名 C. 2 名 D. 1 名 E. 3%.医疗机构药品采购实行的是（）A.集中管理B.集中管理，公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购C. 招标采购或议价采购D.集中招标采购和指标采购E.议价采购或集中招标采 购.医疗机构购进药品，必须建立并执行（）A.进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录B.进货验收制度，开 建立购进记录C.进货检查制度，开建立验收记录D.进货的保养制度，开建立 保养记录E.进货的分类制度，开建立分类记录.医疗机构的药品购进记录应当保存（）A.3年以上B.5年C.超过药品有效期1年，但不少于3年D.超过

3、药品有效 期1年，但不少于5年E.2年.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是（）A.安全、有效、合理的原则 B.安全、合理、适当的原则C.安全、有效、经 济的原则D.安全、有效、适当的原则E.安全、有效、科学的原则.除特殊管理药品和儿科处方外，医疗机构（）A.不得限制患者到药品零售药店购药B.不得限制公民到药品零售药店请执业 药师协助购买非处方药C.不得限制门诊人员持处方到药品零售药店购买非处 方药D.不得限制门诊人员持处方到药品冬售药店购买处方药E.不得限制门 诊就诊人员持处方到药品零售企业购药.药师审核处方后，发现严重不合理用药或用药错误时应（）A.拒绝调剂，及时告知处方医师B.拒绝

4、调剂，及时告知处方医师，重新开具处 方C.拒绝调剂，及时告知处方医师，并做记录，按照有关规定报告D.拒绝 调剂，及时告知处方医师，并做记录，报告相关科室主任E.拒绝调剂，及时 告知处方医师，按照有关规定报告 11.可以确定为用药不适宜处方的情形有（）A.处方的前记、正文、后记内容缺项，书写不规范或者字迹难以辨认的B.新生 儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的C.重复给药的D.无特殊情况下，门诊处方 超过7日用量的E.以上均是12.普通药品门诊处方一般限量为（）A. 1天B. 3天C. 5天D. 7天E. 2天 13.医疗用毒性药品处方每次限量为（）A. 1日量B.2日量C.3日量D.2日极量E. 2

5、日常用量.急诊处方保存时间为（）A. 1年B.2年C.3年D. 5年E.超过药品有效期1年.医疗机构对精神药品处方至少保存（）A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年 16.医疗机构配制制剂必须依法取得（）A.医疗机构制剂许可证B.制剂许可证C营业执照D.医疗 机构配制许可证E.药品生产许可证17 .医疗机构制剂许可证有效期为（）A. 1年 B. 2年 C. 3年 D. 4年 E. 5年18 .医疗机构制剂必须经（）方可配制A.CFDA批准，并发给制剂批准文号B.省级药监局批准，并发给生产批准文号C.省级卫生厅批准，并合符药典标准D.省级药监局批准，并发给制剂批准文号D.地方

6、药监局批准，并发给制剂批准文号E.地方卫生局批准，并发给制剂批 准文号19 .可以申报为医疗机构制剂的是（）A.市场已有供应的品种B.市场上没有供应的中药注射剂C.本单位临床需要 的固定处方制剂D.市场上没有供应的生物制品E.中西药复方制剂 20.医疗机构配制的制剂不得（）A.销售和发布广告B.在市场销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告 C.在医疗机构之间调剂使用D.在医院内使用E.凭医生处方在市场销售二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。每组若干题，每组题均对 应同一组备选答案。每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可 以不选用。1-4 A.国家食品药品监督管理局B

7、.卫生部C.省级药监局D.医疗机构药 事管理委员会E.省级卫生厅.医疗机构之间特殊制剂的调剂使用需经何部门批准（）1 .医疗机构制剂配制质量管理规范是何部门发布的（）.医疗机构药事管理规定是何部门发布的（）2 .医疗机构制剂许可证由何部门发给（）5-8 A. 一级管理B.二级管理C三级管理D.配制管理E.收支两条线管 理3 .医疗机构药学部门对毒性药品实行（）.医疗机构药学部门对贵重药品实行（）4 .医疗机构药学部门对医院药品实行（）.医疗机构药学部门对麻醉药品实行（）9-12 A. 2 口极量 B. 2 口量 C. 3 口量 D. 7 口量 E. 15 口量.急诊处方限量是（）5 .普通门诊

8、处方限量是（）.麻醉药品控缓释制剂处方限量是（）6 .第二类精神药品每次处方限量是（）.医疗用毒性药品处方限量是（）14-17 A. 1年B.2年C.3年D.5年E.超过药品有效期一年.儿科处方保存（）7 .医疗用毒性药品处方保存（）.麻醉药品处方保存（）8 .二类精神药品保存（）18-20 A.具有药品生产、经营资格的企业B.实行集中管理、公开招标C. 制定和执行药品保管制度D.签订购销合同E.常用药品、急救药品以外的其他 药品9 .医疗机构购进药品必须从（）.医疗机构药品采购（）10 .个人诊所不得配备（）三、X型题（多项选择题）。每题的备选答案中有2个或2个以上的正确答案。1 .医疗机构

9、药事管理的内容主要是（）A.药品供应管理B.自配制剂管理C.临床药学管理D.药物信息管理E.各 类人员培训和继续教育管理2 .药师发现用药不适宜时，应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形 有（）A.处方用药与临床诊断不相符B.处方中药品剂量超出常用剂量C.处方用法 与给药途径不相符D.应做皮试的药品没有注明过敏试验E.配伍禁忌3 .不得作为医疗机构制剂申报的情况是（）A.市场上已有供应的品种；除变态反应原外的生物制品B.含有未经CFDA批准 的活性成分的品种C.中药注射剂；中药、化学药组成的复方制剂D.特殊管理 药品E.其他不符合国家有关规定的制剂4 .有关医疗机构制剂管理的说法，错误

10、的有（）A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员B.医疗机构配制的制剂 须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用C.医疗机构配制的制剂经 批准方可在市场销售D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验E.医疗机构须凭医师处方使用.药物临床应用管理包括（）A.临床药师参与临床药物治疗方案设计B.医务人员及时报告可疑严重药物不 良反应C.药师应拒绝调配违反治疗原则的处方D.严格执行药品注册规定，不 得擅自进行新药临床试验E.逐步建立临床药师制度.医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品应当（）A.取得“麻醉药品购用卡” B.取得“麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡”C.取得“精神药品购用证明” D.凭“印鉴卡”向本省定点批发企业购买E. 向定点的批发企业购买