第二十二章合成高分子化合物有机高分子化合物有天然与合课件.ppt

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1、 第二十二章第二十二章 合成高分子化合物合成高分子化合物 有机高分子化合物有天然与合成之分，如蛋有机高分子化合物有天然与合成之分，如蛋白质，淀粉及纤维素是自然界中生长的，故叫做白质，淀粉及纤维素是自然界中生长的，故叫做天然高分子化合物；而塑料，合成纤维及合成橡天然高分子化合物；而塑料，合成纤维及合成橡胶则属于人工合成的，所以叫做合成高分子材料。胶则属于人工合成的，所以叫做合成高分子材料。严格讲，高分子化合物与高分子材料是有区严格讲，高分子化合物与高分子材料是有区别的。我们常说的高分子材料实际上是由高分子别的。我们常说的高分子材料实际上是由高分子化合物经过加工和加入某些添加物而制成的。自化合物经

2、过加工和加入某些添加物而制成的。自2020世纪世纪7070年代以来，高分子材料的功能化已成为年代以来，高分子材料的功能化已成为高分子的重要发展方向，尤其是耐高温、耐辐射、高分子的重要发展方向，尤其是耐高温、耐辐射、高强度的高分子以及具有物理、化学、生物功能高强度的高分子以及具有物理、化学、生物功能的高分子材料发展最为迅速。的高分子材料发展最为迅速。第一节第一节 基本概念基本概念 一、一、高分子化合物的涵义高分子化合物的涵义 1.1.分子量在分子量在5,0005,000以上的大分子。以上的大分子。2.2.高分子化合物有较好的强度和弹性。高分子化合物有较好的强度和弹性。二、高分子化合物的组成二、高

3、分子化合物的组成 高高分分子子化化合合物物的的化化学学组组成成一一般般都都比比较较简简单单。高分子的分子量高分子的分子量 =聚合度聚合度*链节数链节数 几几种种低低分分子子和和高高分分子子化化合合物物的的相相对对分分子子质质量量见见P325P325表表22-122-1。聚乙烯聚乙烯 写成写成 1.1.从从分分子子量量和和组组成成看看，高高分分子子的的分分子子量量很很大大，具具有有“多散性多散性”。2.2.从分子结构看有：从分子结构看有：线型结构：分子中的原子由共价键相互结合成一条线型结构：分子中的原子由共价键相互结合成一条很长的蜷曲状态很长的蜷曲状态“链链”。体型结构：分子链与分子链之间有许多

4、化学链交联起体型结构：分子链与分子链之间有许多化学链交联起来，形成网格一样的结构。来，形成网格一样的结构。3.3.从从性性能能上上看看，通通常常处处于于固固体体状状态态，有有较较好好的的机机械强度，绝缘性能，耐腐蚀性能，可塑性，高弹性。械强度，绝缘性能，耐腐蚀性能，可塑性，高弹性。4.4.从从用用途途上上看看，一一般般可可作作为为结结构构材材料料，供供各各方方面面使使用。用。三、高分子化合物的特点三、高分子化合物的特点 四、高分子化合物的分类四、高分子化合物的分类 1.1.按按来来源源分分类类：天天然然高高分分子子（天天然然橡橡胶胶、纤纤维维素素、淀淀粉粉）、合合成成高高分分子子（合合成成橡橡

5、胶胶、合合成成纤纤维维、塑料）。塑料）。2.2.按工艺性质和应用分类：塑料、橡胶、纤维按工艺性质和应用分类：塑料、橡胶、纤维。3.3.按高分子主链结构分类按高分子主链结构分类 ：碳链高分子化合：碳链高分子化合物、物、杂链高分子化合物、元素有机高分子化合物和无杂链高分子化合物、元素有机高分子化合物和无机高分子化合物等。机高分子化合物等。4.4.按合成高分子化合物的反应类型分类：加聚按合成高分子化合物的反应类型分类：加聚物、缩聚物物、缩聚物 5.5.按按应应用用功功能能分分类类：特特殊殊高高分分子子、功功能能高高分分子子、仿仿生生高高分分子子、生生物物高高分分子子、医医药药高高分分子子、高高分子试

6、剂、高分子催化剂、通用高分子等。分子试剂、高分子催化剂、通用高分子等。通用高分子通用高分子用量最大，面也广。用量最大，面也广。四烯：四烯：聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯。烯。四纶：四纶：涤纶、锦纶、腈纶、维纶。涤纶、锦纶、腈纶、维纶。四胶：四胶：丁苯橡胶、顺丁橡胶、异戊橡胶丁苯橡胶、顺丁橡胶、异戊橡胶 、乙、乙丙橡胶。丙橡胶。常见的高分子材料详见常见的高分子材料详见P342P342表表22-322-3。五、高分子化合物的命名五、高分子化合物的命名 1.1.高分子命名一般习惯上用俗名。如纤维、淀高分子命名一般习惯上用俗名。如纤维、淀粉等。粉等。2.2.在单体前

7、加个在单体前加个“聚聚”字。如聚氯乙烯、聚字。如聚氯乙烯、聚乙烯等。聚合物也常用英文缩写符号表示，见乙烯等。聚合物也常用英文缩写符号表示，见P342P342表表22-322-3。3.3.缩聚反应制得的高聚物，在原料后加缩聚反应制得的高聚物，在原料后加“树树脂脂”二字。如酚醛树脂、环氧树脂等。二字。如酚醛树脂、环氧树脂等。4.4.商品名称：商业上常给高分子物质以商品商品名称：商业上常给高分子物质以商品名称，见名称，见P342P342表表22-322-3。如腈纶、的确良（聚对苯二。如腈纶、的确良（聚对苯二甲酸乙二酯纤维）、电木（酚醛树脂）等。甲酸乙二酯纤维）、电木（酚醛树脂）等。第二节第二节 高分

8、子的结构和性能的关系高分子的结构和性能的关系 一、高分子化合物的基本结构及其性能特点一、高分子化合物的基本结构及其性能特点 1 1线型结构：线型结构：又称链状高聚物，是由许多链相又称链状高聚物，是由许多链相互联成一条长链的高聚物。互联成一条长链的高聚物。特点特点：具有高弹性、可塑性、在溶剂中能溶解，：具有高弹性、可塑性、在溶剂中能溶解，加热能熔融，硬度和脆度较小。有独立存在的分子。加热能熔融，硬度和脆度较小。有独立存在的分子。2 2交联结构（体型结构）：交联结构（体型结构）：一般是由多官能团一般是由多官能团单体相互作用，使主链与主链之间以共价键相连接，单体相互作用，使主链与主链之间以共价键相连

9、接，形成三维空间的立体结构。形成三维空间的立体结构。特点：特点：没有弹性和可塑性；不能溶解和熔融；没有弹性和可塑性；不能溶解和熔融；只能溶胀，硬度和脆度较大。不能反复熔化，只能只能溶胀，硬度和脆度较大。不能反复熔化，只能一次加工成型。一次加工成型。3.3.支化结构支化结构 大分子链中具有较多支链的结大分子链中具有较多支链的结构为线性结构（见构为线性结构（见P328P328图图22-122-1）。）。特点：特点：支化高分子的化学性质与线性高分子支化高分子的化学性质与线性高分子相似，但支链对物理机械性能的影响较大，使其相似，但支链对物理机械性能的影响较大，使其结晶度大大降低，熔点、相对密度和硬度都

10、较低。结晶度大大降低，熔点、相对密度和硬度都较低。二、高分子化合物的聚集状态及性能二、高分子化合物的聚集状态及性能 聚集状态指高分子链之间的排列和堆砌状态，聚集状态指高分子链之间的排列和堆砌状态，也是影响高聚物性能的因素之一。也是影响高聚物性能的因素之一。常分为晶相高聚物和非晶相高聚物。常分为晶相高聚物和非晶相高聚物。三、高分子的热运动及物理状态三、高分子的热运动及物理状态 具有相同结构的高聚物由于分子的运动状态具有相同结构的高聚物由于分子的运动状态不同，可以表现出不同的宏观物理性质。不同，可以表现出不同的宏观物理性质。1.1.高分子的热运动特点高分子的热运动特点 线性大分子链是柔顺的，通常情

11、况下分子链线性大分子链是柔顺的，通常情况下分子链处于卷曲状态（单键能自由旋转的结果）。这种处于卷曲状态（单键能自由旋转的结果）。这种卷曲的大分子链具有两种运动单元：链段（由若卷曲的大分子链具有两种运动单元：链段（由若干链节组成）和整个大分子链（见干链节组成）和整个大分子链（见P329P329图图22-222-2）。）。2.2.高分子的物理状态及性能高分子的物理状态及性能 线性非晶态高聚物具有三种不同的物理状态：线性非晶态高聚物具有三种不同的物理状态：玻璃态、高弹态和黏流态。玻璃态、高弹态和黏流态。玻璃态：形变困难，硬度大。玻璃态：形变困难，硬度大。高弹态：形变很容易，具有高弹性。高弹态：形变很

12、容易，具有高弹性。黏流态：形变能任意发生，具有流动性。黏流态：形变能任意发生，具有流动性。第三节第三节 高分子合成高分子合成 一、链式聚合（加聚反应）一、链式聚合（加聚反应）由许多相同或不同单体在一定条件下，通过互由许多相同或不同单体在一定条件下，通过互相加成形成的高分子化合物的反应相加成形成的高分子化合物的反应叫加聚反应叫加聚反应。由一种单体发生的加聚反应称为均聚反应。由一种单体发生的加聚反应称为均聚反应。由两种以上的单体共同聚合称为共聚反应。由两种以上的单体共同聚合称为共聚反应。1 1加聚反应的特点加聚反应的特点 单体是带有不饱和键的化合物。单体是带有不饱和键的化合物。反反应应过过程程中中

13、没没有有低低分分子子化化合合物物析析出出，生生成成高高分分子子化化合合物物的的化化学学组组成成与与单单体体相相同同，其其分分子子量量为为单单体分子量的整数倍。体分子量的整数倍。是通过一连串单体分子间的相互加成反应是通过一连串单体分子间的相互加成反应来完成的。来完成的。一般是放热的链锁反应。一般是放热的链锁反应。属于不可逆的链锁反应。属于不可逆的链锁反应。2 2加聚反应的历程：加聚反应的历程：游离基历程游离基历程 链引发链引发 链增长链增长 链终止链终止离子历程离子历程正离子聚合反应正离子聚合反应 负离子聚合反应负离子聚合反应 配位聚合配位聚合 是烯类单体在金属有机络合是烯类单体在金属有机络合物

14、催物催化下引起的聚合反应。化下引起的聚合反应。全同构型：全同构型：所有的取代基都有规则的排在同一所有的取代基都有规则的排在同一边的叫边的叫。间同构型：间同构型：取代基交替排列在上下方，叫取代基交替排列在上下方，叫。无规构型：无规构型：取代基排列没有规则，叫取代基排列没有规则，叫。特点：特点：反应产物是没有支链的线型结构的高分反应产物是没有支链的线型结构的高分子。能控制分子结构的空间构型，得到分子结构规子。能控制分子结构的空间构型，得到分子结构规整的聚合物。整的聚合物。二、逐步聚合反应（缩聚反应）二、逐步聚合反应（缩聚反应）由一种或两种以上的单体，通过缩合形成高由一种或两种以上的单体，通过缩合形

15、成高分子化合物，同时脱去水、卤化氢或醇等小分子分子化合物，同时脱去水、卤化氢或醇等小分子的反应叫的反应叫。1 1缩聚反应的特点缩聚反应的特点 所用单体至少有两个相互作用的官能团。所用单体至少有两个相互作用的官能团。缩聚反应是通过一连串的缩合反应来完成的。缩聚反应是通过一连串的缩合反应来完成的。反应过程中有小分子析出，高聚物的化学反应过程中有小分子析出，高聚物的化学组成与单体不同。组成与单体不同。缩聚一般是不可逆的。缩聚一般是不可逆的。缩聚物的分子量不是很大（与加聚物比较）缩聚物的分子量不是很大（与加聚物比较）。反应不是瞬间完成的，高聚物的分子量随反应不是瞬间完成的，高聚物的分子量随时间的增长而

16、增加，链增长过程是逐步完成的。时间的增长而增加，链增长过程是逐步完成的。2 2缩聚反应的历程缩聚反应的历程 链的开始链的开始 链的增长链的增长 链终止链终止 物理方面的原因:a.a.随着缩聚反应的进行，单体浓度越来越小，官随着缩聚反应的进行，单体浓度越来越小，官能团发生反应的机会减少。能团发生反应的机会减少。b b缩聚物的粘度增加，整个分子链移动困难，缩聚物的粘度增加，整个分子链移动困难，碰撞机会减少。碰撞机会减少。C C粘度大，生成的低分子排不出去，发生可逆粘度大，生成的低分子排不出去，发生可逆反应。反应。化学方面的原因(主要原因):a.a.官能团的分解，使增长的分子链失去活性。官能团的分解

17、，使增长的分子链失去活性。b.b.单体组分的非当量比单体组分的非当量比,使分子链未端带的是相使分子链未端带的是相同的官能团同的官能团,发生发生“链封闭链封闭”作用作用,而使增长着的分子而使增长着的分子链失去活性。链失去活性。c.c.c.c.原料中混有单官能团杂质也会发生原料中混有单官能团杂质也会发生原料中混有单官能团杂质也会发生原料中混有单官能团杂质也会发生“链链链链端封闭端封闭端封闭端封闭”作用。作用。作用。作用。d.d.d.d.分子链内部发生环化反应或分子间发生分子链内部发生环化反应或分子间发生分子链内部发生环化反应或分子间发生分子链内部发生环化反应或分子间发生环化反应等都会发生链端封闭作

18、用而使反应终止环化反应等都会发生链端封闭作用而使反应终止环化反应等都会发生链端封闭作用而使反应终止环化反应等都会发生链端封闭作用而使反应终止。3 3体型缩聚：体型缩聚：具有合成体型结构的缩聚物的具有合成体型结构的缩聚物的反应。反应。所用单体起码要有一个组分是含有两个官所用单体起码要有一个组分是含有两个官能团以上的物质，链增长时才有可能向两个以上能团以上的物质，链增长时才有可能向两个以上的方向增长，生成体型结构的缩聚物。的方向增长，生成体型结构的缩聚物。在在反反应应过过程程中中有有一一个个粘粘度度骤骤然然变变得得很很大大，出现具有弹性的凝胶的现象出现具有弹性的凝胶的现象凝胶化现象。凝胶化现象。第

19、四节第四节 高分子的应用高分子的应用 一、离子交换树脂一、离子交换树脂 二、生物医用高分子材料二、生物医用高分子材料 三、感光性高分子材料三、感光性高分子材料 四、导电高分子材料四、导电高分子材料 五、液晶高分子材料五、液晶高分子材料 六、高吸水性材料六、高吸水性材料一、色层分离一、色层分离 19-4高分子的应用1离子交换树脂离子交换树脂离子交换树脂的结构离子交换树脂的结构离子交换树脂是一类具有离子交换作用的高聚物。离子交换树脂是一类具有离子交换作用的高聚物。阳离子交换阳离子交换19-4高分子的应用阴离子交换阴离子交换19-4高分子的应用19-4高分子的应用特点特点uu可逆平衡反应。（是一动态

20、平衡）可逆平衡反应。（是一动态平衡）uu是非均相反应。是非均相反应。uu可连续或串连操作。可连续或串连操作。uu分分离离速速度度快快，产产品品纯纯度度高高。设设备备简简单单，操操作方便，成本低。作方便，成本低。用途用途 uu分离混合物。分离混合物。uu纯化水。纯化水。uu可作酸碱催化剂。可作酸碱催化剂。2螯合树脂螯合树脂3亲和层析亲和层析二、高分子载体的反应二、高分子载体的反应19-4高分子的应用1高分子作为反应物载体高分子作为反应物载体2高分子试剂的反应高分子试剂的反应3高分子催化剂高分子催化剂一、定义、分类和组成一、定义、分类和组成2.分类分类3.组成组成1定义：是指具有可塑性能的高分子材

21、料。定义：是指具有可塑性能的高分子材料。19-5塑料19-5塑料树树 脂脂:指尚未与各种添加剂混合的高聚物。指尚未与各种添加剂混合的高聚物。填填 料料:（又称添加剂）提高制品的强度和耐热（又称添加剂）提高制品的强度和耐热性并可降低成本。性并可降低成本。2050%2050%）。）。增塑剂增塑剂:（又称软化剂）使制品具有韧性。增强（又称软化剂）使制品具有韧性。增强可塑性，降低脆性和刚性。可塑性，降低脆性和刚性。稳定剂：稳定剂：防止塑料老化，延长使用寿命。防止塑料老化，延长使用寿命。润滑剂：润滑剂：防止塑料在成型过程中粘附压模，造成防止塑料在成型过程中粘附压模，造成脱落困难。脱落困难。固化剂：固化剂

22、：加速高聚物分子间发生交联、硬化。加速高聚物分子间发生交联、硬化。色色 料：料：使制品美观。使制品美观。二、几种常见的塑料二、几种常见的塑料1.1.聚氯乙烯聚氯乙烯 (PVC)(PVC)是线型结构热塑性高分子化合物优点：优点：机械强度好，耐腐蚀性，电绝缘性优机械强度好，耐腐蚀性，电绝缘性优良，易加工成型，成本低。良，易加工成型，成本低。缺点：缺点：软化点较低（软化点较低（65806580），不耐寒，），不耐寒，冬天硬脆易断裂，耐热耐光差。冬天硬脆易断裂，耐热耐光差。外观：外观：白色、无臭，无味的无定形物。白色、无臭，无味的无定形物。应用：应用：轻工、化工、电器等方面。轻工、化工、电器等方面。1

23、9-5塑料19-5塑料 2 2 酚醛塑料（俗称电木）酚醛塑料（俗称电木）是酚醛树脂添加其他配料制成的产品。制备：制备：苯酚与甲醛在酸催化下进行缩聚反应结构：结构：特特点点：加热不会熔化，不溶于水及有机溶剂。电绝缘性优良，耐许多化学药剂腐蚀。有良好物理机械性能，很坚硬。应应用用：电气工业绝缘材料（开关、灯头）；化学工业防腐材料等。19-5塑料 2 2 酚醛塑料（俗称电木）酚醛塑料（俗称电木）是酚醛树脂添加其他配料制成的产品。制备：制备：苯酚与甲醛在酸催化下进行缩聚反应结构：结构：特特点点：加热不会熔化，不溶于水及有机溶剂。电绝缘性优良，耐许多化学药剂腐蚀。有良好物理机械性能，很坚硬。应应用用：电

24、气工业绝缘材料（开关、灯头）；化学工业防腐材料等。19-6合成纤维一、成纤的基本条件一、成纤的基本条件 1 1具有线型分子结构，分子链排列规整。具有线型分子结构，分子链排列规整。2 2分分子子量量大大小小要要适适当当，才才有有利利于于拉拉丝丝和和保保证证足足够够的的强度。强度。(10(104 4)。3 3分子链间要有较强的吸引力分子链间要有较强的吸引力 4 4能溶解或溶融。能溶解或溶融。二、几种重要的合成纤维二、几种重要的合成纤维1 1聚酰胺纤维聚酰胺纤维 各链节以各链节以 CONHCONH 相连结相连结 商品名称：锦纶（又称尼龙）、耐纶等商品名称：锦纶（又称尼龙）、耐纶等 优点：优点：具有高

25、强度，有一定的弹性、耐磨、耐油、耐腐蚀、耐细菌。具有高强度，有一定的弹性、耐磨、耐油、耐腐蚀、耐细菌。缺点：缺点：耐光较差，长期光照下强度下降。耐光较差，长期光照下强度下降。例：例：19-6合成纤维2聚酯纤维聚酯纤维 各链节以各链节以COOCOO相连结相连结 商品名称：商品名称：涤纶、的确良等涤纶、的确良等 优优点点：强强度度大大、耐耐磨磨（仅仅次次于于聚聚胺胺纤纤维维）、富富有有弹弹性性、易易皱皱、吸吸水水性性小小、耐耐光光、耐耐腐腐蚀蚀、耐耐漂漂白白剂剂、耐耐氧氧化化剂剂、耐耐有有机试剂及无机酸，绝缘性好。机试剂及无机酸，绝缘性好。缺点：缺点：耐碱性稍差。耐碱性稍差。例：例：的确良的确良聚

26、对苯二甲酸乙二酯纤维聚对苯二甲酸乙二酯纤维19-6合成纤维19-6合成纤维3聚丙烯腈纤维聚丙烯腈纤维 单体：单体：是丙烯腈是丙烯腈 商品名称：商品名称：腈纶（又称合成羊毛）腈纶（又称合成羊毛）优优点点：柔柔软软蓬蓬松松，强强度度、保保暧暧性性及及弹弹性比性比 羊毛好，是优良的天然代用品。羊毛好，是优良的天然代用品。缺点：缺点：耐磨性能不及羊毛好。耐磨性能不及羊毛好。合成：合成：4聚乙烯醇缩甲醛纤维聚乙烯醇缩甲醛纤维 商品名称：商品名称：维纶维纶 特特点点：外外观观、手手感感、吸吸湿湿性性均均极极似似棉棉花花，有有“合成棉花合成棉花”之称。其耐磨性、强度都比棉花好。之称。其耐磨性、强度都比棉花好

27、。19-6合成纤维单体：单体：一、天然橡胶一、天然橡胶1 1来源：来源：填填料料：是是为为了了减减少少生生胶胶的的用用量量，并并提提高高制品的机械强度和耐磨性能。制品的机械强度和耐磨性能。硫硫化化：使使橡橡胶胶分分子子链链间间发发生生交交联联，从从而而改善生胶易发生形变的缺点。改善生胶易发生形变的缺点。防防老老剂剂：提提高高橡橡胶胶的的抗抗老老的的性性能能，延长橡胶制品的使用寿命。延长橡胶制品的使用寿命。2 2化学组成：聚异戊二烯，线型高分子，分子量化学组成：聚异戊二烯，线型高分子，分子量20-5020-50万。万。3顺式结构：有良好的高弹性，但耐磨性和机械强度差。顺式结构：有良好的高弹性，但

28、耐磨性和机械强度差。4反式结构：反式结构：分子间引力大，结晶区较多，弹性很差，是硬质橡胶。分子间引力大，结晶区较多，弹性很差，是硬质橡胶。5填料和防老剂填料和防老剂19-7橡胶二、合成橡胶二、合成橡胶 1.1.顺丁橡胶顺丁橡胶合成：合成：优优点点：弹弹性性好好，耐耐磨磨性性能能、耐耐低低温温性性能能也较好。具有良好的物理机械性能。也较好。具有良好的物理机械性能。缺点：缺点：抗斯裂强度、加工性能较差。抗斯裂强度、加工性能较差。用用途途：一一般般制制造造三三角角皮皮带带、耐耐热热胶胶管管、电绝缘制品等。电绝缘制品等。19-7橡胶19-7橡胶2.丁苯橡胶丁苯橡胶合成：合成：优优点点：耐耐磨磨、耐耐自

29、自然然老老化化、耐耐臭臭氧氧、与与天天然然橡橡胶相似。胶相似。缺点：缺点：弹性和机械强度较差粘合性也不好。弹性和机械强度较差粘合性也不好。用用途途：目目前前产产量量最最高高、用用途途最最广广的的合合成成橡橡胶胶。制造轮胎、电缆等。制造轮胎、电缆等。优优点点：由由于于氯氯原原子子的的存存在在，赋赋予予氯氯丁丁橡橡胶胶良良好好的的耐耐油油性性和和其其他他物物理理机机械械性性能能。耐耐老老化化特特别别好好。耐耐热热性性、耐耐磨磨性性、耐耐燃燃性性、耐耐化化学学试试剂剂、气气密密性性、耐臭氧性均比天然橡胶耐臭氧性均比天然橡胶优优良。良。缺点：缺点：弹性和耐寒性比天然橡胶差。弹性和耐寒性比天然橡胶差。用

30、用途途：广广泛泛用用作作海海底底电电线线绝绝缘缘材材料料，化化工工防防腐腐材料，耐油制品等。材料，耐油制品等。3.氯丁橡胶氯丁橡胶合成：合成：19-7橡胶4.丁腈橡胶丁腈橡胶合成：合成：优优点点：特特别别耐耐油油，耐耐磨磨、耐耐热热、耐耐老老化化性性都都比比天然橡胶和氯丁橡胶好。天然橡胶和氯丁橡胶好。缺缺点点：弹弹性性、耐耐臭臭氧氧能能力力及及多多次次挠挠屈屈性性能能较较差差，耐寒性差。耐寒性差。用途：用途：用于耐油制品。用于耐油制品。19-7橡胶19-7橡胶5.硅橡胶硅橡胶结构：结构：优优点点：既既耐耐低低温温，又又耐耐高高温温。在在-65250保保持持弹弹性。耐油防水，不易老化，性。耐油防水，不易老化，绝缘绝缘性能也很好。性能也很好。缺点：缺点：机械性能较差，耐酸碱不及其它橡胶。机械性能较差，耐酸碱不及其它橡胶。用用途途：可可作作高高温温高高压压设设备备的的衬衬垫垫，油油管管衬衬里里，火火箭、导弹、飞机的零件和绝缘材料。箭、导弹、飞机的零件和绝缘材料。