《精神科护理学》图文课件ppt-第4章.ppt
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1、精神精神科护理学科护理学PPT模板下载: 4章章 精神障碍精神障碍的治疗与护理的治疗与护理学学习习目标目标掌握:精神障碍药物治疗中的护理评估、护理诊断、掌握:精神障碍药物治疗中的护理评估、护理诊断、护理措施不良反应、处理原则及护理措施。护理措施不良反应、处理原则及护理措施。熟悉:精神药物的分类,常用精神药物的适应证、熟悉:精神药物的分类,常用精神药物的适应证、禁忌证及常见不良反应。禁忌证及常见不良反应。了解:无抽搐电痉挛治疗与护理,心理治疗与护理。了解:无抽搐电痉挛治疗与护理,心理治疗与护理。第第4 4章章 精神障碍精神障碍的治疗与护理的治疗与护理4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗
2、与护理 常用精神药物4.1.14.1.1精神药物治疗是以化学药物为手段,对紊乱的大脑神经化学过程进行调整,以达到控制精神病性症状,改善和矫正病理思维、心境和行为,预防复发,促进社会适应能力,提高患者生活质量的目标。精神药物种类繁多,目前最常见的药物有抗精神病药物、抗抑郁药物、心境稳定剂(抗躁狂药物)和抗焦虑药物。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理抗精神病药物抗精神病药物1.抗精神病药物(antipsychotic medicine)是指主要治疗精神分裂症及其他精神病性障碍的药物。这类药物通常能有效控制精神病患者幻觉、妄想、思维障碍、精神运动性兴奋和行为紊乱等阳性症状,部分药物
3、特别是新一代药物还可以改善孤僻懒散、动力低下和社会退缩等阴性症状,但对患者的认知功能没有改善作用。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理1 1)抗精神病药物分类)抗精神病药物分类抗精神病药物按照药理作用的不同分为典型抗精神病药物和非典型抗精神病药物。(1)典型抗精神病药物又称为传统抗精神病药物,如氯丙嗪、奋乃静、氟哌啶醇等,它们的药理作用主要是与多巴胺能2型(D2)受体结合,竞争性地抑制多巴胺功能,通过减弱多巴胺中脑边缘通路的过度活动,来改善精神障碍患者幻觉、妄想、兴奋等阳性症状。典型抗精神病药物常见的不良反应有椎体外系反应、催乳素水平升高、迟发型运动障碍等。4.1 4.1 精神
4、药物精神药物治疗与护理治疗与护理(2)非典型抗精神病药物又称为新型抗精神病药物,如氯氮平、利培酮、奥氮平、富马酸喹硫平、阿立哌唑等。这类药物主要药理作用是除阻断D2受体外,还对其他神经递质受体影响广泛,尤其是对5-羟色胺有阻断作用,间接降低中脑皮质和黑质纹状体多巴胺通路中的5-羟色胺活性,增加多巴胺的传递,从而逆转这些药物的D2受体拮抗作用,进而改善精神障碍患者思维贫乏、情感淡漠、社交活动退缩等阴性症状。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理与典型抗精神病药物比较,非典型抗精神病药物与D2受体亲和力降低,而与5-羟色胺和去甲肾上腺素受体的亲和力较高。非典型抗精神病药物的不良反应较
5、少,常见的如代谢综合征等。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理 代谢综合征2005年4月14日,国际糖尿病联盟(IDF)在综合了来自世界六大洲糖尿病学、心血管病学、血脂学、公共卫生、流行病学、遗传学、营养和代谢病学专家意见的基础上,颁布了新的代谢综合征定义,这是国际学术界第一个关于代谢综合征的全球统一定义。代谢综合征,是指人体的蛋白质、脂肪、碳水化合物等物质发生代谢紊乱,在临床上出现一系列综合征。知识链接4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理2 2)抗精神病药物的临床应用)抗精神病药物的临床应用(1)适应证:抗精神病药物主要用于治疗精神分裂和预防精神分裂症的复发、
6、控制躁狂发作,还可以用于其他具有精神症状的非器质性或器质性精神障碍。(2)禁忌证:抗精神病药物在患者有严重的心血管疾病、肝脏疾病、肾脏疾病以及有严重的全身感染时禁用;甲状腺功能减退和肾上腺皮质功能减退、重症肌无力、闭角型青光眼、有既往同种药物过敏史禁用;白细胞过低、老年人、孕妇和哺乳期妇女等慎用。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理3 3)抗精神病药常见的不良反应及处理)抗精神病药常见的不良反应及处理(1)锥体外系反应(effects of extrapyramidal system,EPS):几乎所有的抗精神病药物均可引起锥体外系反应,主要表现有以下几种。帕金森综合征(Par
7、kinsons syndrome):又称为震颤麻痹综合征,是最为常见的锥体外系反应,在药物治疗的最初12个月发生,发生率可高达56,表现为运动不能、肌张力高、震颤和自主神经功能紊乱。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理处理:一般服用抗胆碱能药物苯海索可以缓解上述症状。静坐不能(akathisia):表现为坐立不安、控制不住地想活动,来回走动或者原地踏步,不断改变体位,不能安静,可伴有强烈不愉快体验,甚至增加自杀的风险。处理:临床通常采用苯二氮类、受体阻滞剂等药物处理,如上述药物效果不明显时,需减少抗精神病药物剂量或者换用锥体外系反应低的药物。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗
8、与护理治疗与护理急性肌张力障碍(acute dystonia):呈现不由自主的、奇特的表现,包括眼上翻、斜颈、颈后倾、面部怪相和扭曲、吐舌、张口困难、角弓反张和脊柱侧弯等。处理:立即肌注东莨菪碱或异丙嗪,数分钟可缓解;如果患者反复出现急性肌张力障碍,需加用抗胆碱能药物盐酸苯海索;必要时减少抗精神病药物剂量或换用较少出现锥体外系反应的药物,如阿立哌唑、喹硫平等。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理迟发性运动障碍(Tardive Dyskinesia,TD):以不自主的、有节律的刻板式运动为特征,其严重程度波动不定,睡眠时消失、情绪激动时加重;以口、舌、唇、面部不自主运动最为突出,
9、称为“口-舌-颊三联征”。多见于持续用药几年后,极少数可能在几个月后发生,用药时间越长,发生率越高。处理:目前尚无治疗特效药,关键在于预防,早发现、早期处理可能逆转迟发性运动障碍。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理(2)心血管系统不良反应:最常见的心血管系统不良反应是体位性低血压,多发生于治疗的初期,主要表现为突然改变体位时出现头昏、眼花、心率加快、面色苍白、血压下降,可引起昏厥、摔伤。处理:轻者应将患者平放,取平卧或头低足高位;严重或反复出现低血压者,应考虑减药或停药;严重体位性低血压时应用去甲肾上腺素升压,禁用肾上腺素。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理
10、(3)消化系统不良反应:常见的消化系统不良反应有口干、恶心、胃部不适、便秘、腹泻、麻痹性肠梗阻等。处理:口干、恶心、呕吐多发生在用药初期,可嘱咐患者多饮水,治疗一段时间后多数可自行缓解。当发生麻痹性肠梗阻时,应立即停药,纠正水电解质和酸碱平衡,胃肠减压,积极控制感染。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理4 4)抗精神病药的严重不良反应及处理)抗精神病药的严重不良反应及处理(1)恶性综合征(malignant syndrome):是一种少见的、严重的不良反应,临床表现为意识障碍、高热、严重的锥体外系反应(严重肌强直等)、自主神经功能紊乱(多汗、流涎、心动过速等)、急性肾功能衰竭、
11、循环衰竭,实验室检查可发现血清磷酸激酶升高。既往有脑器质性疾病时更易发生。恶性综合征的发生率虽仅为1%左右,但死亡率高达20%30%。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理处理:早期发现,及时停用所有抗精神病药物,给予对症及支持治疗。目前尚无有效治疗方法,因此应通过合理使用药物,避免联合用药,密切观察患者耐受性,出现严重锥体外系反应或有恶性综合征前驱症状时应及时采取停药等措施,来积极预防恶性综合征的发生。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理(2)癫痫发作:抗精神病药物能降低抽搐阈值而诱发癫痫,氯氮平、氯丙嗪、氟哌啶醇、奋乃静、舒必利等药物均常见。服用抗精神病药物过
12、程中曾出现过癫痫发作或有癫痫发作史患者应慎用上述药物。处理:与抗癫痫药物联合用药,减少剂量,必要时换药。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理(3)粒细胞减少或缺乏症:粒细胞绝对计数低于1 8002 000/mm3,称为粒细胞减少症;如低于5001 000/mm3,称为粒细胞缺乏症。氯氮平引起粒细胞缺乏的概率较高,与剂量无明显关系,多发生在治疗早期,起病急骤,突然高热、咽痛、全身酸痛,机体抵抗力减低,发生严重感染,死亡率高。处理:立即停药,使用利可君等升高白细胞的药物,及其他对症、支持治疗。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理抗抑郁药物抗抑郁药物2.抗抑郁药物(a
13、ntidepressant medicine)是指用于治疗和预防各种抑郁状态的药物,部分药物还适用于焦虑症、强迫症、恐惧症和惊恐障碍等和5-羟色胺相关的疾病,是临床常用的精神药物。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理1 1)抗抑郁药物的分类)抗抑郁药物的分类(1)三环类和四环类抗抑郁剂:三环类抗抑郁剂常用的有多塞平、丙咪嗪、氯丙咪嗪、阿米替林等,其作用机制为抑制突触前膜对去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺的再摄取,对多巴胺作用小。四环类抗抑郁剂是在三环类抗抑郁剂基础上发展出来的,由于三环类和四环类抗抑郁剂对中枢神经递质作用的特异性差,因此不良反应较大,常见不良反应为嗜睡、心悸和心
14、律失常等,偶见体位性低血压。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理(2)单胺氧化酶抑制剂(MAOI):其作用机制主要是通过抑制单胺氧化酶减少中枢神经内单胺类递质的破坏,增加突触间隙内递质浓度。单胺氧化酶抑制剂有提高情绪的作用,可分为不可逆性单胺氧化酶抑制剂和可逆性单胺氧化酶抑制剂两大类型,前者因不良反应多目前基本不用,后者作为二线药用于三环类或其他药物无效的抑郁症治疗。单胺氧化酶抑制剂常见的不良反应有体位性低血压、水肿、失眠、口干、体重增加、性功能障碍等。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理(3)新型抗抑郁剂:根据作用机制又分为选择性5-羟色胺及NE再摄取抑制剂(
15、SNRI),如文拉法辛、度洛西汀;选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),如氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰(俗称五朵金花);其中选择性5-羟色胺再摄取抑制剂应用最为广泛,它的作用机制主要是抑制突触前膜对5-羟色胺的再摄取而发挥抗抑郁作用。新型抗抑郁剂不良反应小,常见的不良反应为胃肠道不适和性功能障碍。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理2 2)抗抑郁药物的临床应用)抗抑郁药物的临床应用(1)适应证:抗抑郁药物适用于抑郁症、强迫症、焦虑症、恐惧症、创伤后应激障碍、进食障碍中的贪食症等。(2)禁忌证:粒细胞减少、急性闭角型青光眼、严重心肝肾疾患、前列腺肥大、肠麻痹
16、、尿潴留等患者禁用,癫痫、老人、儿童、孕妇等慎用。(3)应用原则:小剂量开始,两周内用药增至最高有效剂量。抑郁症状消失后巩固用药应在6个月以上,反复发作、病情不稳定者应长期维持用药。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理3 3)抗抑郁药物常见不良反应及处理)抗抑郁药物常见不良反应及处理(1)抗胆碱能不良反应:表现口干、便秘、排尿困难、视物模糊等,是三环类抗抑郁最常见的不良反应。一般随治疗的延长症状将逐渐减轻,但对合并躯体并发症的患者存在危险,原则上应减少用量,必要时加抗胆碱能对抗剂。(2)中枢神经系统不良反应:主要为药物性谵妄等意识障碍及抽搐,特别是开始用药或加量过快和用量过大时
17、易发生。若发作频繁,可减药或停药,持续发作应肌内注射地西泮治疗。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理(3)心血管系统不良反应:常见体位性低血压、窦性心动过速、传导阻滞等。应定期进行体格检查和心电图检查,发现严重不良反应时立即停药,并积极对症处理。(4)其他不良反应:粒细胞减少症、皮疹、性功能障碍、体重增加、记忆力减退等。三环类抗抑郁剂过量中毒时可能引起心肌缺血、心室颤动、房室传导阻滞等急性心脏中毒而导致患者死亡。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理心境稳定剂心境稳定剂3.心境稳定剂(mood stabilizers)又称抗躁狂药物,此类药物对双相障碍有稳定病情及
18、预防复发的作用,尤其对躁狂症状有明显的治疗作用,是躁狂发作的首选药物。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理1 1)心境稳定剂的分类)心境稳定剂的分类最常用的心境稳定剂为锂盐(碳酸锂),其次为抗癫痫药物(如卡马西平、丙戊酸钠),还有新型心境稳定剂(如拉莫三嗪、奥氮平、利培酮等)。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理2 2)心境稳定剂的临床应用)心境稳定剂的临床应用(1)适应证。锂盐:主要用于急性躁狂发作,作为抗抑郁药的增效剂应用于难治性抑郁症患者,还可用于控制精神分裂症患者的情绪症状、冲动攻击行为。抗癫痫药物:常用于急性躁狂发作和双相情感障碍的治疗和预防,对混合性
19、发作和快速循环发作效果好。新型心境稳定剂:在传统心境稳定剂疗效不好时,可加用或换用新型心境稳定剂。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理(2)禁忌证。肾功能障碍、严重心血管疾病、急性感染、重症肌无力、低钠低盐饮食所致电解质紊乱、12岁以下儿童、妊娠前3个月等患者禁用,老年患者慎用。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理3 3)锂盐的不良反应及处理)锂盐的不良反应及处理锂盐是治疗躁狂的主要用药,其不良反应具有其特殊性和严重性。(1)不良反应。锂盐在肾脏中与Na+竞争重吸收,缺Na+或肾脏疾病易导致体内锂的蓄积而引起中毒。由于锂盐的治疗剂量和中毒剂量非常接近,在使用中应
20、密切监测血锂浓度。根据锂盐不良反应出现的时间可分为早期、后期不良反应及中毒反应。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理早期不良反应为手指细颤、多尿、烦渴、恶心、呕吐、便稀等。后期为手指细颤、多尿、烦渴、体重增加、甲状腺肿、黏液性水肿等。中毒先兆表现为手指粗颤、眩晕、呕吐、腹泻、眩晕、困倦、意识障碍、构音不清等。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理(2)处理。用药前应做躯体和神经系统检查、心、肝、肾功能情况,完善各种常规检查。应从小剂量开始,逐渐加量,最高治疗剂量不宜超过23周。服锂盐患者应及时补钠、补水以预防锂蓄积中毒。应密切观察患者的进食、日常活动及用药后的反应
21、,及时识别早期先兆表现,并及时与医生进行沟通。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理监测血锂浓度。当血锂浓度大于1.4 mmol/L 易发生中毒,血锂浓度1.52.0 mmol/L为轻度中毒,血锂浓度2.02.5 mmol/L为中度中毒,血锂浓度2.53.0 mmol/L为重度中毒,血锂浓度大于3.0 mmol/L危及患者生命。患者体内血锂浓度和中毒之间存在个体差异,老年人和易感人群血锂浓度达0.5 mmol/L即可出现中毒症状。做好患者和家属的知识宣教,如碳酸锂中毒反应的早期表现及预防方法。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理抗焦虑药物抗焦虑药物4.抗焦虑药物(
22、anxiolytic drugs)是一类主要用于减轻患者焦虑、紧张、恐惧,稳定情绪,兼有镇静催眠、抗惊厥、骨骼肌松弛作用的药物。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理1 1)抗焦虑药物的分类)抗焦虑药物的分类目前,临床常用的抗焦虑药物主要可分为两大类:苯二氮类和非苯二氮类药物。(1)苯二氮类药物的分类。短效类(半衰期12 h):如三唑仑、咪达唑仑(速眠安)、去甲羟安定、溴替唑仑等。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理中效类(半衰期1220 h):常用的有替马西泮、劳拉西泮、艾司唑仑(舒乐安定)、阿普唑仑(佳静安定)、氯氮卓(利眠宁)等。长效类(半衰期2050 h)
23、:如地西泮、硝西泮、氯硝西泮、氟基安定、氟硝西泮等。(2)非苯二氮类。有丁螺环酮、坦度螺酮,部分有抗焦虑作用的抗抑郁剂如帕罗西汀、肾上腺素能受体阻断剂如普萘洛尔等。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理2 2)抗焦虑药物的临床应用)抗焦虑药物的临床应用(1)苯二氮类药物。苯二氮类药物目前已成为抗焦虑的首选药物,它除了能够有效地消除焦虑、紧张,稳定情绪和镇静催眠,同时还具有松弛骨骼肌、抗惊厥作用。适应证。适用于治疗焦虑症、神经症、急性失眠、癫痫、酒精急性戒断综合征以及各种躯体疾病伴随出现的焦虑、紧张、失眠、抽搐、自主神经紊乱等。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理禁
24、忌证。老年人,肝、肾衰竭者慎用;阻塞性呼吸疾病者、严重意识障碍者禁用。妊娠头3个月避免使用,哺乳期妇女若使用苯二氮类药物应避免哺乳。应用原则。应根据患者的病情特点选择不同特性的药物,提倡单一用药。对持续焦虑状态、早醒和惊醒后难以再入睡患者应选用长效药物;药效高且半衰期短的药物易出现依赖和戒断反应,建议短期使用,对治疗慢性焦虑患者需长期治疗用药时间不超过36个月。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理(2)非苯二氮类药物。适应证。主要用于治疗广泛性焦虑伴有其他情绪障碍者和伴有呼吸系统疾病的焦虑患者。禁忌证。严重心肝肾疾病、青光眼、重症肌无力患者及孕妇、哺乳期妇女禁用,禁与单胺氧化酶
25、抑制剂联合应用。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理3 3)抗焦虑药物的不良反应及处理)抗焦虑药物的不良反应及处理(1)苯二氮类药物不良反应较少,常见的为嗜睡、头晕、过度镇静、记忆力下降、注意力不集中等;大剂量用药时可出现共济失调、吐词不清;严重时出现失眠、出汗、心悸、焦虑、恐惧、攻击等,甚至出现呼吸抑制、昏迷。长期使用苯二氮类药物可发生依赖,突然停药会产生戒断症状,如失眠、焦虑、心动过速、血压升高、惊恐发作等。处理:遵医嘱使用苯二氮类药物,避免长期使用,停药宜逐步缓慢进行,如出现戒断症状及时就诊。4.1 4.1 精神药物精神药物治疗与护理治疗与护理(2)非苯二氮类药物常见不良
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