2019高考生物二轮复习 专题十 现代生物科技专题 考点29 基因工程、蛋白质工程和细胞工程学案.doc
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1、1考点考点 2929 基因工程、蛋白质工程和细胞工程基因工程、蛋白质工程和细胞工程直击考纲 1.基因工程的诞生(A)。2.基因工程的原理及技术(含 PCR 技术)(B)。3.基因工程的应用(B)。4.蛋白质工程(A)。5.植物的组织培养(B)。6.动物细胞培养与体细胞克隆(A)。7.细胞融合与单克隆抗体(B)。8.动物胚胎发育的基本过程(A)。9.胚胎工程的理论基础(A)。10.胚胎干细胞的移植(A)。11.胚胎工程的应用(B)。12.转基因生物的安全性(A)。13.生物武器对人类的威胁(A)。14.生物技术中的伦理问题(A)。15.生态工程的原理(A)。16.生态工程的实例及应用(B)。1基
2、因工程常考的 3 种基本工具(1)限制性核酸内切酶:识别双链 DNA 分子的某种特定核苷酸序列,并在特定位点上切割DNA 分子。(2)DNA 连接酶:Ecoli DNA 连接酶只能连接黏性末端;T4 DNA 连接酶能连接黏性末端和平末端。(3)载体:能在宿主细胞内稳定存在并大量复制。有一个至多个限制酶切割位点,供外源 DNA 片段(基因)插入其中。具有特殊的标记基因以便对含目的基因的受体细胞进行鉴定和选择。2基因工程的 4 大操作程序(1)目的基因的获取:从基因文库中获取。利用 PCR 技术扩增:a.原理:DNA 双链复制。b.条件:模板 DNA、引物、游离的脱氧核苷2酸、热稳定的 DNA 聚
3、合酶。用化学方法直接人工合成。(2)基因表达载体的构建基因表达载体模式图基因表达载体的构建过程(3)将目的基因导入受体细胞导入植物细胞:农杆菌转化法、基因枪法、花粉管通道法。导入动物细胞:显微注射技术。导入微生物细胞:感受态细胞法(用 Ca2处理)。(4)目的基因的检测与鉴定插入检测:DNA 分子杂交技术。转录检测:DNARNA 分子杂交技术。翻译检测:抗原抗体杂交。个体水平检测:抗性接种实验。3图解记忆蛋白质工程34比较记忆植物组织培养与动物细胞培养项目植物组织培养动物细胞培养取材植物幼嫩部位动物胚胎或出生不久的幼龄动物的器官或组织过程结果获得植株个体,可以体现全能性新的细胞,不形成个体,不
4、体现全能性条件无菌;营养;适宜条件无菌、无毒;营养、血清等;温度和 pH;气体环境:O2、CO25.植物体细胞杂交与单克隆抗体制备过程比较步骤植物体细胞杂交过程单克隆抗体制备过程第一步原生质体的制备(酶解法)正常小鼠免疫处理第二步原生质体融合(物理、化学法)动物细胞融合(物理、化学、生物方法)第三步杂种植株的筛选与培养杂交瘤细胞的筛选与培养第四步杂种植株的诱导与鉴定单克隆抗体的提纯相同点两种技术手段的培养过程中都进行有丝分裂,都是无性繁殖,都可称为克隆,都不涉及减数分裂;均为无菌操作,需要适宜的温度、pH 等条件(1)诱导融合的方法分别有哪些?融合的细胞类型有哪几种(仅考虑两两融合的细胞)?提
5、示 诱导植物体细胞的原生质体融合的方法主要有离心、振动、电激或用聚乙二醇(PEG)作为诱导剂。4动物细胞融合常用的诱导因素有聚乙二醇(PEG)、灭活的病毒(诱导动物细胞融合的特有因素)、电激等。融合的细胞类型:前者AA、BB、AB。后者瘤瘤、B 瘤、BB。(2)各自的原理分别有哪些?提示 前者有细胞膜的流动性和植物细胞的全能性,后者有细胞膜的流动性和细胞增殖。6掌握克隆动物培育的流程7理清单克隆抗体制备的过程题组一 基因工程和蛋白质工程1(2018南通、泰州联考)乙型脑炎和伪狂犬病是猪的两种常见传染病。如图是利用基因工程技术生产能同时预防这两种病疫苗的流程图,其中PrM为乙型脑炎的特异性抗原基
6、因,PK、gG、gD为伪狂犬病的主要抗原基因,TK为伪狂犬病的毒性基因,pgG为启动子,BamH和EcoR为两种限制酶,其识别序列及切割位点分别是 GGATCC、GAATTC。请回答下列问题:(1)过程所需的酶有_和_。下列四种引物中适用于过程的一对引物是_。P1:5TTGGATCCATGGAAGGCTCAATCATGTG 35P2:5CACAAGCTTAGATGACGTATCCAAGGAG 3P3:5TACGGTACCTTAGGGGTTAAGTGGG 3P4:5GCGAATTCTAACTGTAAGCCGGAGCG 3(2)过程所需的酶有_。过程中要用 Ca2处理大肠杆菌,其目的是_。(3)重
7、组伪狂犬病毒中不带TK基因的优点是_。(4)将获得的病毒疫苗注射到猪体内,一方面病毒中抗原基因在猪细胞中大量表达,诱导猪获得_免疫;另一方面_使得病毒疫苗具有用量小、作用更持久等优点。答案 (1)反(逆)转录酶 耐高温的 DNA 聚合酶(或Taq酶) P1 和 P4 (2)限制酶和 DNA 连接酶 使大肠杆菌成为感受态细胞,有利于外源 DNA 的导入 (3)不具毒性,注射后不会引发猪患病 (4)体液免疫和细胞(或特异性) 病毒在动物体内可增殖并长期保留解析 (1)图中过程表示乙脑病毒的 RNA 经反(逆)转录形成相应的目的基因,并通过 PCR技术扩增该目的基因的过程,该过程涉及逆转录和 PCR
8、 技术,因此需要逆转录酶和耐高温的 DNA 聚合酶(Taq酶)的催化。图中目的基因两侧是限制酶(BamH和EcoR)的识别序列,故应该选择的引物是 P1 和 P4。(2)图中过程表示构建基因表达载体,需要的工具酶有限制酶和 DNA 连接酶。过程表示将重组 DNA 导入受体细胞(大肠杆菌)的过程,用 Ca2处理大肠杆菌使其成为感受态细胞,有利于外源 DNA 的导入。(3)TK为伪狂犬病的毒性基因,因此重组伪狂犬病毒中不带TK基因的优点是不具毒性,注射后不会引发猪患病。(4)将获得的病毒疫苗注射到猪体内,一方面病毒中抗原基因在猪细胞中大量表达,诱导猪获得特异性免疫(体液免疫和细胞免疫);另一方面由
9、于病毒在动物体内可增殖并长期保留,使得病毒疫苗具有用量小、作用更持久等优点。2(2018扬州模拟)为研究肝癌致病机理,科研工作者利用如图所示的差异杂交法和基因工程获取相关癌基因以作进一步研究。请据图回答问题:6(1)图 1 中,A 过程需要用_酶,D 过程需要回收_(填“未杂交”或“杂交分子”)的含32P 的 cDNA 单链,继而通过人工合成,获得_,并用其构建基因文库。(2)从图 1 构建的基因文库中获取的目的基因,一般还需进行人工改造后才能用于基因表达载体的构建,改造内容除了在基因两端添加限制酶的识别序列外,还需添加_,以便其随载体导入受体细胞后,能正常调控表达过程。(3)图 2 为改造后
10、的目的基因。图 3 为两种质粒,其中Ampr为氨苄青霉素抗性基因,Tetr为四环素抗性基因,lacZ 为蓝色显色基因,其表达产物可使底物 XGal 呈蓝色。EcoR(0.7 kb)、Not(1.2 kb)等为限制酶及其切割位点与复制原点之间的距离(1 kb1 000 个碱基对)。图 3 中能作为载体的最理想的质粒是_(填“X”或“Y”),用选定的质粒与图 2的目的基因构建基因表达载体时,应选用的限制酶是_。为筛选出成功导入目的基因的受体细胞,培养基中应适量添加_。若用EcoR完全酶切上述中获得的重组质粒,并进行电泳观察,可出现四种长度不同的片段,其长度分别为 1.7 kb、5.3 kb、_。答
11、案 (1)逆转录 未杂交 双链 cDNA (2)启动子和终止子 (3)X Not 四环素和XGal 3.1 kb 和 3.9 kb解析 (1)图 1 中,A 过程是以 mRNA 为模板通过逆转录合成 cDNA 单链的过程,该过程需要用到的酶是逆转录酶。由于正常肝细胞总 mRNA 群中不含癌基因 mRNA,不能与以癌基因mRNA 为模板合成的 cDNA 单链完成分子杂交,因此,要获取癌基因应回收未杂交的 cDNA 单链,继而通过人工合成,获得双链 cDNA(癌基因),并用其构建基因文库。(2)基因正常表达需要启动子和终止子的调控,而人工合成的目的基因(癌基因)中不含启动子和终止子,因此在对获得的
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