第四章 离子聚合与配位聚合优秀课件.ppt

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1、第四章 离子聚合与配位聚合第1页，本讲稿共83页抗衡离子对聚合反应速率及聚合反应的立体特性影响极大。抗衡离子对聚合反应速率及聚合反应的立体特性影响极大。聚合过程中链增长活性中心与抗衡阳离子之间存在以下离解平衡：聚合过程中链增长活性中心与抗衡阳离子之间存在以下离解平衡：4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应4.1.1 概述概述反应活性增加反应活性增加离解程度增加离解程度增加第2页，本讲稿共83页一般特性一般特性：（1）多种链增长活性种共存：多种链增长活性种共存：紧密离子对、溶剂分离离子对和紧密离子对、溶剂分离离子对和自由离子都具有链增长活性；自由离子都具有链增长活性；（2）单体与引发剂

2、之间有选择性：单体与引发剂之间有选择性：能引发能引发A单体聚合的引发剂，不单体聚合的引发剂，不一定能引发一定能引发B单体聚合。单体聚合。如如H2O对一般单体而言，不具备引发聚合活性，但对于一些带强吸电子对一般单体而言，不具备引发聚合活性，但对于一些带强吸电子取代基的取代基的1,1-二取代乙烯基，由于单体活性很高，因此即使象二取代乙烯基，由于单体活性很高，因此即使象H2O这样非这样非常弱的碱也能引发聚合，如：常弱的碱也能引发聚合，如：4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第3页，本讲稿共83页（3）无双基终止无双基终止：由于链增长活性中心是负电性，相互之间不可能：由于链增长活性中心是负

3、电性，相互之间不可能发生双基终止，只能与体系中其它的亲电试剂反应终止，如：发生双基终止，只能与体系中其它的亲电试剂反应终止，如：4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应4.1.2 单体单体阴离子聚合单体必须含有能使链增长活性中心稳定化的阴离子聚合单体必须含有能使链增长活性中心稳定化的吸电子基吸电子基团团，主要包括，主要包括带吸电子取代基的乙烯基单体带吸电子取代基的乙烯基单体、一些、一些羰基化合物羰基化合物、异异氰酸酯氰酸酯类和一些类和一些杂环化合物杂环化合物。第4页，本讲稿共83页（1）带吸电子取代基的乙烯基单体）带吸电子取代基的乙烯基单体 一方面，吸电子性能能使双基上电子云密度降低，

4、有利于一方面，吸电子性能能使双基上电子云密度降低，有利于阴离子的进攻，另一方面，形成的碳阴离子活性中心由于取代阴离子的进攻，另一方面，形成的碳阴离子活性中心由于取代基的共轭效应而稳定，因而易阴离子聚合：基的共轭效应而稳定，因而易阴离子聚合：4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应降低电子云密度，易与富降低电子云密度，易与富电性活性种结合电性活性种结合分散负电性，稳定活性中心分散负电性，稳定活性中心第5页，本讲稿共83页但对于一些同时具有但对于一些同时具有给电子给电子p-共轭效应共轭效应的吸电子取代基单体，由的吸电子取代基单体，由于于p-给电子共轭效应减弱了吸电子诱导效应对双键电子云密度

5、的给电子共轭效应减弱了吸电子诱导效应对双键电子云密度的降低程度，因而不易受阴离子的进攻，不易阴离子聚合。如：降低程度，因而不易受阴离子的进攻，不易阴离子聚合。如：（2）羰基化合物）羰基化合物：如：如HCHO4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第6页，本讲稿共83页（3）杂环化合物）杂环化合物：一般是一些一般是一些含氧含氧、氮等杂原子氮等杂原子的环状化合物的环状化合物如：如：4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第7页，本讲稿共83页4.1.3 引发剂引发剂 阴离子聚合引发剂从链引发机理上可分为两大类：阴离子聚合引发剂从链引发机理上可分为两大类：（1）电子转移类）电子转移类

6、：如碱金属、碱金属与不饱和或芳香化合物的复合物。如碱金属、碱金属与不饱和或芳香化合物的复合物。（i）碱金属碱金属：如金属钠引发丁二烯聚合：如金属钠引发丁二烯聚合4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应电子直接向单体转移引发电子直接向单体转移引发第8页，本讲稿共83页聚合过程中通常是把金属与惰性溶剂加热到金属的熔点以上，聚合过程中通常是把金属与惰性溶剂加热到金属的熔点以上，剧烈搅拌，然后冷却得到金属微粒，再加入聚合体系，属剧烈搅拌，然后冷却得到金属微粒，再加入聚合体系，属非非均相引发体系均相引发体系。（ii）碱金属与不饱和或芳香化合物的复合物：碱金属与不饱和或芳香化合物的复合物：如金属钠

7、如金属钠+萘引发苯乙烯聚合萘引发苯乙烯聚合4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应电子间接转移引发电子间接转移引发第9页，本讲稿共83页 主要有：主要有：金属氨基化合物（金属氨基化合物（MtNH2）、）、醇盐（醇盐（RO-）、）、酚盐（酚盐（PhO-）、）、有机金属有机金属化合物（化合物（MtR）、）、格氏试剂（格氏试剂（RMgX)等。等。实施聚合反应时，先将金属钠与萘在惰性溶剂中反应后再加入聚合实施聚合反应时，先将金属钠与萘在惰性溶剂中反应后再加入聚合体系引发聚合反应，属体系引发聚合反应，属均相引发体系均相引发体系。4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应（2）阴离子加成引发

8、）阴离子加成引发：引发剂离解产生的阴离子与单体加成引发聚合反应：引发剂离解产生的阴离子与单体加成引发聚合反应：第10页，本讲稿共83页4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应（i）金属氨基化合物：金属氨基化合物：金属氨基化合物一般认为是通过自由阴离子方式引发聚合反金属氨基化合物一般认为是通过自由阴离子方式引发聚合反应：应：第11页，本讲稿共83页 醇（酚）盐醇（酚）盐一般先让金属与醇（酚）反应制得醇（酚）盐，然一般先让金属与醇（酚）反应制得醇（酚）盐，然后再加入聚合体系引发聚合反应。如：后再加入聚合体系引发聚合反应。如：2 Na+2 CH3OH 2 CH3ONa+H2 4.1 阴阴 离

9、离 子子 聚聚 合合 反反 应应（ii）醇盐、酚盐：醇盐、酚盐：（iii）有机金属化合物：有机金属化合物：有机金属化合物有机金属化合物是最常用的阴离子聚合引发剂。多为是最常用的阴离子聚合引发剂。多为碱金碱金属的有机金属化合物属的有机金属化合物（如丁基锂），（如丁基锂），Ca和和Ba的有机金属化合物也的有机金属化合物也具引发活性，但不常用。具引发活性，但不常用。第12页，本讲稿共83页 有机金属化合物的活性与其金属的电负性有关，金属的电负性有机金属化合物的活性与其金属的电负性有关，金属的电负性越小，活性越高。越小，活性越高。（iv）格氏试剂：格氏试剂：烷基镁由于其烷基镁由于其C-Mg键极性弱，不

10、能直接引发阴离子聚合，但制键极性弱，不能直接引发阴离子聚合，但制成格氏试剂后使成格氏试剂后使C-Mg键的极性增大，可以引发活性较大的单体聚合。键的极性增大，可以引发活性较大的单体聚合。4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第13页，本讲稿共83页此外此外，碱金属碱金属与与非烯醇化酮的复合物非烯醇化酮的复合物引发聚合时可以是电子转移，也引发聚合时可以是电子转移，也可以是阴离子加成，如钠和二苯甲酮的复合物：可以是阴离子加成，如钠和二苯甲酮的复合物：4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第14页，本讲稿共83页4.1.4 聚合反应机理聚合反应机理4.1.4.1 链引发链引发（1）

11、阴离子加成引发）阴离子加成引发 根据根据引发阴离子引发阴离子与与抗衡阳离子抗衡阳离子的离解程度不同，可有两种情的离解程度不同，可有两种情况：况：（i）自由离子自由离子：如在极性溶剂中，引发剂主要以自由离子的：如在极性溶剂中，引发剂主要以自由离子的形式存在，引发反应为引发阴离子与单体的简单加成：形式存在，引发反应为引发阴离子与单体的简单加成：4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第15页，本讲稿共83页（ii）紧密离子对紧密离子对：如在非极性溶剂中，引发剂主要以紧密离子对的形式存在，如在非极性溶剂中，引发剂主要以紧密离子对的形式存在，一般认为其引发反应先形成引发剂与单体的一般认为其引发

12、反应先形成引发剂与单体的-复合物，再引发复合物，再引发聚合。如：聚合。如：引发剂的离解程度随引发剂的离解程度随溶剂的极性溶剂的极性、抗衡阳离子与阴离子相互作抗衡阳离子与阴离子相互作用用、温度温度 而而。4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第16页，本讲稿共83页（2）电子转移引发）电子转移引发 引发剂将电子转移给单体形成单体阴离子自由基，两个阴离子自由基结引发剂将电子转移给单体形成单体阴离子自由基，两个阴离子自由基结合成一个双阴离子再引发单体聚合（包括电子直接转移与电子间接转移）。合成一个双阴离子再引发单体聚合（包括电子直接转移与电子间接转移）。（证据：把（证据：把CO2加入引发剂

13、与单体的等摩尔混合物定量地生成二羧加入引发剂与单体的等摩尔混合物定量地生成二羧酸。）酸。）4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第17页，本讲稿共83页4.1.4.2 链转移与链终止链转移与链终止 链转移链转移：阴离子聚合从增长链上脱去氢阴离子：阴离子聚合从增长链上脱去氢阴离子H-发生链转移的发生链转移的活化能相当高，一般难以进行；活化能相当高，一般难以进行；4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应链终止链终止：在阴离子聚合反应中，由于其链增长活性中心为阴离子，：在阴离子聚合反应中，由于其链增长活性中心为阴离子，不能进行双基终止；抗衡阳离子为金属离子，链增长碳阴离子难不能进行

14、双基终止；抗衡阳离子为金属离子，链增长碳阴离子难以与其形成共价键而终止。以与其形成共价键而终止。因此，对于理想的阴离子聚合体系如果不外加链终止剂或链转移剂，因此，对于理想的阴离子聚合体系如果不外加链终止剂或链转移剂，一般一般不存在链转移反应与链终止反应不存在链转移反应与链终止反应。第18页，本讲稿共83页但有些单体聚合时存在链转移与链终止反应。如：但有些单体聚合时存在链转移与链终止反应。如：4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第19页，本讲稿共83页再如甲基丙烯酸甲酯（再如甲基丙烯酸甲酯（MMA）阴离子聚合，其增长链阴离子烯醇化阴离子聚合，其增长链阴离子烯醇化后发生后发生“尾咬尾咬

15、”亲核取代形成环己酮环末端，而离去基团亲核取代形成环己酮环末端，而离去基团CH3O-对对MMA无引发活性，使聚合反应终止：无引发活性，使聚合反应终止：副反应活化能较高，低温可抑制。副反应活化能较高，低温可抑制。4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第20页，本讲稿共83页4.1.4.3 阴离子聚合的立体化学阴离子聚合的立体化学 在阴离子聚合中，由于在阴离子聚合中，由于链增长活性中心链增长活性中心与与抗衡阳离子抗衡阳离子之间存在之间存在相互作用，单体与链增长活性中心加成时，其取向会受到这种相互相互作用，单体与链增长活性中心加成时，其取向会受到这种相互作用的影响，因而具有一定的作用的影响

16、，因而具有一定的立体定向性立体定向性。其定向程度取决于抗。其定向程度取决于抗衡阳离子与链增长活性中心的离解程度。衡阳离子与链增长活性中心的离解程度。（1）非共轭双烯乙烯基单体）非共轭双烯乙烯基单体 极性溶剂极性溶剂中：链增长活性中心与抗衡阳离子表现为中：链增长活性中心与抗衡阳离子表现为溶剂分离离子溶剂分离离子对对或或自由离子自由离子，两者之间的相互作用较弱，单体与链增长活性中心加，两者之间的相互作用较弱，单体与链增长活性中心加成时，主要受立体因素影响而采取立体阻碍最小的方式加成，有利于成时，主要受立体因素影响而采取立体阻碍最小的方式加成，有利于得到间同立构产物：得到间同立构产物：4.1 阴阴

17、离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第21页，本讲稿共83页4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应 非极性溶剂非极性溶剂中：链增长活性中心与抗衡阳离子表现为中：链增长活性中心与抗衡阳离子表现为紧密离子紧密离子对对，相互间作用较强，单体与链增长活性中心加成是主要受这，相互间作用较强，单体与链增长活性中心加成是主要受这种相互作用的影响，有利于获得全同立构高分子。以烷基锂引种相互作用的影响，有利于获得全同立构高分子。以烷基锂引发的甲基丙烯酸甲酯的阴离子聚合为例，一般认为其机理如下：发的甲基丙烯酸甲酯的阴离子聚合为例，一般认为其机理如下：第22页，本讲稿共83页随着溶剂极性的提高或随着溶剂极性

18、的提高或Li被其它被其它弱配位能力弱配位能力的金属替代，产物的金属替代，产物的的立体规整性立体规整性下降。下降。4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第23页，本讲稿共83页（2）共轭双烯单体）共轭双烯单体 如如1,3-丁二烯和异戊二烯，当用配位能力强的丁二烯和异戊二烯，当用配位能力强的Li金属有机物作引金属有机物作引发剂在非极性溶剂中进行聚合时，可得发剂在非极性溶剂中进行聚合时，可得高顺式加成高顺式加成含量的聚合产物。含量的聚合产物。如用如用BuLi在庚烷或己烷溶剂中引发异戊二烯聚合时几乎得到全部在庚烷或己烷溶剂中引发异戊二烯聚合时几乎得到全部为顺式为顺式1,4-加成产物，一般认为

19、其机理有两种可能加成产物，一般认为其机理有两种可能:（i）Li与单体配位形成双烯单体呈顺式构象的与单体配位形成双烯单体呈顺式构象的-复合物复合物：4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第24页，本讲稿共83页（2）Li与单体配位形成六元环过渡态，将异戊二烯的构象与单体配位形成六元环过渡态，将异戊二烯的构象“锁锁定定”为顺式构象：为顺式构象：4.1 阴阴 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第25页，本讲稿共83页4.2.1 概述概述与阴离子相似，在阳离子聚合过程中链增长活性中心与抗衡阴离子之间与阴离子相似，在阳离子聚合过程中链增长活性中心与抗衡阴离子之间存在以下离解平衡：存在以下离解平

20、衡：4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应反应活性增加反应活性增加离解程度增加离解程度增加第26页，本讲稿共83页一般特性：链增长活性中心多样化；单体与引发剂之间存在选择一般特性：链增长活性中心多样化；单体与引发剂之间存在选择性；无双基终止。性；无双基终止。4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应4.2.2 单体单体具有阳离子聚合活性的单体主要包括以下几类：具有阳离子聚合活性的单体主要包括以下几类：（1）带给电子取代基的烯烃）带给电子取代基的烯烃 如偏二烷基取代乙烯如偏二烷基取代乙烯CH2=CRR，共轭双烯共轭双烯CH2=CR-CH=CH2，芳环取代乙烯芳环取代乙烯CH2=C

21、HAr,(+n)给电子取代乙烯如给电子取代乙烯如CH2=CH(NRR)和乙烯基醚和乙烯基醚CH2=CHOR等；等；第27页，本讲稿共83页环内双键也可进行阳离子聚合，如：环内双键也可进行阳离子聚合，如：CH2=CH(NRR)和和CH2=CHOR由于由于N和和O原子上的未成对电子能与原子上的未成对电子能与双键形成双键形成p-共轭，使双键电子云密度增大，因而特别活泼。共轭，使双键电子云密度增大，因而特别活泼。4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第28页，本讲稿共83页（2）异核不饱和单体）异核不饱和单体R2C=Z，Z为杂原子或杂原子基团；为杂原子或杂原子基团；（3）杂环化合物）杂环化合

22、物：环结构中含杂原子。：环结构中含杂原子。包括环醚、环亚胺、环缩醛、环硫醚、内酯和内酰胺等。如；包括环醚、环亚胺、环缩醛、环硫醚、内酯和内酰胺等。如；4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应如醛如醛RHC=O，酮，酮RRC=O（丙酮除外，因其最高聚合温度为丙酮除外，因其最高聚合温度为-273 oC），），硫酮硫酮RRC=S，重氮烷基化合物重氮烷基化合物RRCN2等。等。第29页，本讲稿共83页引发阳离子与单体加成时总是进攻单体分子中引发阳离子与单体加成时总是进攻单体分子中亲核性最强亲核性最强的基团。的基团。4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应4.2.3 引发剂引发剂阳离子聚

23、合引发剂都是阳离子聚合引发剂都是亲电试剂亲电试剂，主要包括以下几类：，主要包括以下几类：（1）质子酸）质子酸：其：其引发阳离子引发阳离子为离解产生的质子为离解产生的质子H+，包括：包括：无机酸：无机酸：H2SO4，H3PO4等等 有机酸：有机酸：CF3CO2H,CCl3CO2H等等 超强酸：超强酸：HClO4，CF3SO3H,ClSO3H等等第30页，本讲稿共83页一般质子酸一般质子酸（如（如H2SO4，HCl等）由于生成的抗衡阴离子等）由于生成的抗衡阴离子SO42-、Cl-等的亲核性较强，易与碳阳离子生成稳定的共价键，使增等的亲核性较强，易与碳阳离子生成稳定的共价键，使增长链失去活性，因而通

24、常难以获得高分子量产物；长链失去活性，因而通常难以获得高分子量产物；超强酸超强酸由于酸性极强，离解常数大，活性高，引发速率快，且由于酸性极强，离解常数大，活性高，引发速率快，且生成的抗衡阴离子亲核性弱，难以与增长链活性中心成共价生成的抗衡阴离子亲核性弱，难以与增长链活性中心成共价键而使反应终止。键而使反应终止。4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第31页，本讲稿共83页（2）Lewis酸酸：主要为金属卤化物、有机金属化合物以及它们：主要为金属卤化物、有机金属化合物以及它们的复合物。的复合物。其引发反应可分两种情况：其引发反应可分两种情况：（i）不能不能“自离子化自离子化”的单独的单

25、独Lewis酸：酸：与体系中微量的水发生与体系中微量的水发生水解生成水解生成H+引发聚合反应，如：引发聚合反应，如：4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第32页，本讲稿共83页（ii）能能“自离子化自离子化”的的Lewis酸或不同酸或不同Lewis酸的复合物酸的复合物，通过自，通过自离子化或不同离子化或不同Lewis酸相互离子化产生阳离子引发聚合反应。如：酸相互离子化产生阳离子引发聚合反应。如：4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应两种两种Lewis酸复合时，酸性较强的起受体作用，从酸性较弱的一方酸复合时，酸性较强的起受体作用，从酸性较弱的一方夺取负离子而产生离子化，如：

26、夺取负离子而产生离子化，如：第33页，本讲稿共83页4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应（3）碳阳离子引发剂）碳阳离子引发剂：碳阳离子源：碳阳离子源/Lewis酸组成的复合引发体系酸组成的复合引发体系 碳阳离子源碳阳离子源是指在是指在Lewis酸的活化下能产生碳阳离子的化合物：酸的活化下能产生碳阳离子的化合物：三级（或苄基）卤代烃、醚、醇、酯等，在三级（或苄基）卤代烃、醚、醇、酯等，在Lewis酸的活化下产生碳酸的活化下产生碳阳离子引发聚合反应，如：阳离子引发聚合反应，如：第34页，本讲稿共83页4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应在这类引发体系中，通常把碳阳离子源称为

27、在这类引发体系中，通常把碳阳离子源称为引发剂引发剂（initiator)，而把而把Lewis酸称为酸称为活化剂活化剂(activator)。由于生成的抗衡阴离子都是体积较大且亲核性较弱的一些阴离子团，因由于生成的抗衡阴离子都是体积较大且亲核性较弱的一些阴离子团，因此与单独此与单独Lewis酸体系相比，较难与链增长活性中心结合发生链终酸体系相比，较难与链增长活性中心结合发生链终止反应。止反应。第35页，本讲稿共83页4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应4.2.4 溶剂溶剂 极性大或溶剂化能力强的溶剂有利于链增长活性中心与抗衡阴离子的极性大或溶剂化能力强的溶剂有利于链增长活性中心与抗衡

28、阴离子的离解，有利于聚合反应速率的增大，如果溶剂极性太弱以致不能使两者离解，有利于聚合反应速率的增大，如果溶剂极性太弱以致不能使两者离解而形成不具有链增长活性的共价化合物，使聚合反应不能顺利进行。离解而形成不具有链增长活性的共价化合物，使聚合反应不能顺利进行。凡是容易与碳阳离子反应使之失去活性的溶剂都不宜选做阳凡是容易与碳阳离子反应使之失去活性的溶剂都不宜选做阳离子聚合溶剂。离子聚合溶剂。第36页，本讲稿共83页4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应因此，适合于用做阳离子聚合的溶剂并不多，常用的有芳香烃因此，适合于用做阳离子聚合的溶剂并不多，常用的有芳香烃（如甲苯、苯、硝基苯）、卤代

29、烃（如（如甲苯、苯、硝基苯）、卤代烃（如CH2Cl2）等。等。4.2.5 阳离子聚合反应机理阳离子聚合反应机理4.2.5.1 链增长反应链增长反应（1）单体的反应活性）单体的反应活性 双键上取代基的给电子性越强，双键电子云密度越高，越易受亲电试双键上取代基的给电子性越强，双键电子云密度越高，越易受亲电试剂进攻，单体活性越高；剂进攻，单体活性越高；但一旦生成链碳阳离子后，给电子取代基分散碳阳离子的电但一旦生成链碳阳离子后，给电子取代基分散碳阳离子的电正性，降低链碳阳离子的活性，起稳定链碳阳离子的作用，即正性，降低链碳阳离子的活性，起稳定链碳阳离子的作用，即单单体的反应活性与其形成的增长链活性相反

30、体的反应活性与其形成的增长链活性相反。第37页，本讲稿共83页4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应（2）链碳阳离子与抗衡阴离子间的相互作用影响链增长活性）链碳阳离子与抗衡阴离子间的相互作用影响链增长活性 一般链碳阳离子与抗衡阴离子的相互作用越弱，两者越易离一般链碳阳离子与抗衡阴离子的相互作用越弱，两者越易离解，链增长活性越高。解，链增长活性越高。（3）聚合产物结构）聚合产物结构 （i）化学结构化学结构 与自由基聚合相似，通常乙烯基阳离子聚合一般得到能使链与自由基聚合相似，通常乙烯基阳离子聚合一般得到能使链增长碳阳离子稳定化的首增长碳阳离子稳定化的首-尾加成结构，尾加成结构，第38页

31、，本讲稿共83页4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应 阳离子聚合产物的立体规整度受聚合条件的影响较大：阳离子聚合产物的立体规整度受聚合条件的影响较大：a）低温有利于立体规整度的提高低温有利于立体规整度的提高 低温不利于抗衡阴离子与链增长碳阳离子的离解，使两者结合较低温不利于抗衡阴离子与链增长碳阳离子的离解，使两者结合较紧密，单体在与链增长碳阳离子加成时其立体取向受到限制。紧密，单体在与链增长碳阳离子加成时其立体取向受到限制。b）立体规整度随引发剂不同而改变立体规整度随引发剂不同而改变 不同引发剂生成的抗衡阴离子与增长链碳阳离子的相互作用强不同引发剂生成的抗衡阴离子与增长链碳阳离子的

32、相互作用强度不同。度不同。（ii）立体结构立体结构第39页，本讲稿共83页c）立体规整度以及立体规整性（全同立构亦或间同立构）随溶剂立体规整度以及立体规整性（全同立构亦或间同立构）随溶剂极性不同而改变极性不同而改变 非极性溶剂有利于立体规整度的提高。非极性溶剂有利于立体规整度的提高。非极性溶剂有利于全同立构的生成，而极性溶剂有利于间同非极性溶剂有利于全同立构的生成，而极性溶剂有利于间同立构的生成。立构的生成。4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应（4）阳离子聚合中的异构化反应）阳离子聚合中的异构化反应 碳阳离子可进行重排形成更稳定的碳阳离子，在阳离子聚合碳阳离子可进行重排形成更稳定的

33、碳阳离子，在阳离子聚合中也存在这种重排反应，如：中也存在这种重排反应，如：第40页，本讲稿共83页4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应再如再如-蒎烯的阳离子聚合：蒎烯的阳离子聚合：第41页，本讲稿共83页4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应4.2.5.2 链转移与链终止反应链转移与链终止反应 链转移反应是阳离子聚合中常见的副反应，可有以下几种形式链转移反应是阳离子聚合中常见的副反应，可有以下几种形式：(以苯乙烯聚合为例）以苯乙烯聚合为例）（i）向单体链转移向单体链转移：增长链碳阳离子以：增长链碳阳离子以H+形式脱去形式脱去-氢给单体，氢给单体，这是阳离子聚合中最主要普遍

34、存在的也是难以抑制的内在副这是阳离子聚合中最主要普遍存在的也是难以抑制的内在副反应（反应（built-in side-reaction)：（1）链转移反应）链转移反应第42页，本讲稿共83页 由于由于H+引发通常得到低分子量的产物，因此脱引发通常得到低分子量的产物，因此脱H+链转移易导致链转移易导致聚合产物分子量的下降和分子量分布变宽，是不希望发生的副反应，聚合产物分子量的下降和分子量分布变宽，是不希望发生的副反应，可通过添加可通过添加Lewis碱碱加以抑制。加以抑制。4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应如在聚合体系中加入如在聚合体系中加入“质子阱质子阱”2,6-二特丁基吡啶（二特

35、丁基吡啶（DtBP）：）：DtBP由于两体积大的特丁基的立体阻碍，只能与由于两体积大的特丁基的立体阻碍，只能与H+反应生成稳定反应生成稳定的鎓的鎓离子，从而抑制了向单体的链转移反应。离子，从而抑制了向单体的链转移反应。结果虽然使单体转化率即总的聚合物产率降低，但能提高聚合产物的结果虽然使单体转化率即总的聚合物产率降低，但能提高聚合产物的平均分子量，降低分子量分布。平均分子量，降低分子量分布。第43页，本讲稿共83页（ii）苯环烷基化反应：苯环烷基化反应：4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应生成支化高分子生成支化高分子（iii）增长链碳阳离子从其它链夺取增长链碳阳离子从其它链夺取H-

36、生成更稳定的碳阳离子：生成更稳定的碳阳离子：引发单体聚合引发单体聚合第44页，本讲稿共83页（iv）向溶剂的链转移，如：向溶剂的链转移，如：4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应（v）向引发剂的链转移，如：向引发剂的链转移，如：第45页，本讲稿共83页该反应中该反应中 既是引发剂又是链转移剂，通常叫做既是引发剂又是链转移剂，通常叫做链转移引发剂链转移引发剂（inifer),如果聚合反应中不存在向单体等其它的链转移反如果聚合反应中不存在向单体等其它的链转移反应，就可获得末端含应，就可获得末端含-Cl的聚合产物。的聚合产物。4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应 所含的末端所含

37、的末端-Cl功能基可通过适当的化学反应转化为其它的功能基，功能基可通过适当的化学反应转化为其它的功能基，而赋予聚合物特殊性能与应用。而赋予聚合物特殊性能与应用。假如用的是二功能引发剂就可获得假如用的是二功能引发剂就可获得遥爪高分子遥爪高分子（telechelic polymer），如：），如：第46页，本讲稿共83页4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第47页，本讲稿共83页（2）链终止反应）链终止反应 阳离子聚合中除链转移反应会导致增长链失活外，还可发生以阳离子聚合中除链转移反应会导致增长链失活外，还可发生以下的终止反应：下的终止反应：（i）链增长碳阳离子与抗衡阴离子结合链增长碳

38、阳离子与抗衡阴离子结合：如如Cl3CCOOH/TiCl4引发的异丁烯聚合引发的异丁烯聚合4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第48页，本讲稿共83页 易发生在易发生在抗衡阴离子亲核性较强抗衡阴离子亲核性较强或或溶剂极性不利于抗衡阴离溶剂极性不利于抗衡阴离子与链增长碳阳离子的离解子与链增长碳阳离子的离解的聚合体系中。的聚合体系中。4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第49页，本讲稿共83页 （ii）链增长碳阳离子与抗衡阴离子团中某阴离子结合生成稳链增长碳阳离子与抗衡阴离子团中某阴离子结合生成稳定的共价键定的共价键 如如H2O/BCl3引发的异丁烯聚合引发的异丁烯聚合抗衡阴

39、离子团中抗衡阴离子团中B-OH键比键比B-Cl键强，更易脱去键强，更易脱去Cl-与增长链碳阳离子与增长链碳阳离子结合生成较稳定的结合生成较稳定的C-Cl键，而新形成的键，而新形成的Lewis酸酸BCl2OH不足以活化不足以活化C-Cl键产生碳阳离子，从而导致反应终止。键产生碳阳离子，从而导致反应终止。4.2 阳阳 离离 子子 聚聚 合合 反反 应应第50页，本讲稿共83页4.3.1 Ziegler-Natta催化剂催化剂 1953年，年，Ziegler等从一次以等从一次以Et3Al为催化剂从乙烯合成高级为催化剂从乙烯合成高级烯烃的失败实验出发，意外地发现以乙酰丙酮的锆盐和烯烃的失败实验出发，意

40、外地发现以乙酰丙酮的锆盐和Et3Al催化时得到的是高分子量的乙烯聚合物，并在此基础上催化时得到的是高分子量的乙烯聚合物，并在此基础上开发了的乙烯聚合催化剂开发了的乙烯聚合催化剂TiCl4-AlEt3。1954年年Natta等把等把Ziegler催化剂中的主要组分催化剂中的主要组分TiCl4还原成还原成TiCl3后与烷基铝复合成功地进行了丙烯聚合。后与烷基铝复合成功地进行了丙烯聚合。Ziegler-Natta催化剂在发现后仅催化剂在发现后仅2-3年便实现了工业化，并由此年便实现了工业化，并由此把高分子工业带入了一个崭新的时代。把高分子工业带入了一个崭新的时代。4.3 配配 位位 聚聚 合合 反反

41、 应应第51页，本讲稿共83页 乙烯的自由基聚合必须在乙烯的自由基聚合必须在高温高压高温高压下进行，由于较易向高分子的链下进行，由于较易向高分子的链转移，得到转移，得到支化高分子支化高分子，即，即LDPE。Ziegler-Natta催化剂的乙烯的配位聚合则可在催化剂的乙烯的配位聚合则可在低（中）压低（中）压条件下条件下进行，不易向高分子链转移，得到的是进行，不易向高分子链转移，得到的是线形高分子线形高分子，分子链之间堆砌，分子链之间堆砌较紧密，密度大，常称较紧密，密度大，常称高密度聚乙烯高密度聚乙烯（HDPE）。）。丙烯利用自由基聚合或离子聚合，由于其丙烯利用自由基聚合或离子聚合，由于其自阻聚

42、作用自阻聚作用，都不能获，都不能获得高分子量的聚合产物，但得高分子量的聚合产物，但Ziegler-Natta催化剂则可获得高分子催化剂则可获得高分子量的聚丙烯。量的聚丙烯。Ziegler-Natta催化剂由于其所含金属的与单体之间的强配位能力，使催化剂由于其所含金属的与单体之间的强配位能力，使单体在进行链增长反应时单体在进行链增长反应时立体选择性立体选择性更强，可获得更强，可获得高立体规整度高立体规整度的聚合的聚合产物，即其聚合过程是产物，即其聚合过程是定向定向的。的。4.3 配配 位位 聚聚 合合 反反 应应第52页，本讲稿共83页Zieler-Natta催化剂催化剂指的是由指的是由IVVI

43、II族族过渡金属卤化物过渡金属卤化物与与 I III族族金金属元素的属元素的有机金属化合物有机金属化合物所组成的一类催化剂。其通式可写为：所组成的一类催化剂。其通式可写为：MtIV-VIIIX +MtI-IIIR主催化剂主催化剂共催化剂共催化剂常用的主催化剂常用的主催化剂：TiCl4。TiCl3，VCl3，VOCl3，ZrCl3等，其中等，其中以以TiCl3最常用；最常用；共催化剂共催化剂最有效的是一些金属离子半径小、带正电性的金属有最有效的是一些金属离子半径小、带正电性的金属有机化合物，因为它们的配位能力强，易生成稳定的配位化合物。机化合物，因为它们的配位能力强，易生成稳定的配位化合物。如如

44、Be，Mg，Al等金属的烷基化合物，其中以等金属的烷基化合物，其中以AlEt3和和AlEt2Cl最常用。最常用。4.3 配配 位位 聚聚 合合 反反 应应第53页，本讲稿共83页4.3.2 聚合反应基元反应聚合反应基元反应（1）链引发：）链引发：（2）链增长：）链增长：4.3 配配 位位 聚聚 合合 反反 应应第54页，本讲稿共83页（3）链转移：）链转移：4.3 配配 位位 聚聚 合合 反反 应应（i）向单体转移向单体转移（ii）向金属有机物转移向金属有机物转移第55页，本讲稿共83页（iii）向向H2转移转移（实际生产中常加（实际生产中常加H2作为分子量调节剂）作为分子量调节剂）（iv）分

45、子内转移分子内转移4.3 配配 位位 聚聚 合合 反反 应应第56页，本讲稿共83页（4）链终止）链终止（i）醇、羧酸、胺、水等含活泼氢的化合物能与活性中心反应，醇、羧酸、胺、水等含活泼氢的化合物能与活性中心反应，使之失活：使之失活：4.3 配配 位位 聚聚 合合 反反 应应第57页，本讲稿共83页（ii）O2。CO2，CO，酮等也能导致链终止，因此单体、酮等也能导致链终止，因此单体、溶剂要严格纯化，聚合体系要严格排除空气：溶剂要严格纯化，聚合体系要严格排除空气：4.3 配配 位位 聚聚 合合 反反 应应第58页，本讲稿共83页4.3.3 立体定向聚合机理立体定向聚合机理 关于关于Ziegle

46、r-Natta催化剂的活性中心结构及聚合反应机理有两种催化剂的活性中心结构及聚合反应机理有两种理论，以丙烯聚合为例：理论，以丙烯聚合为例：4.3 配配 位位 聚聚 合合 反反 应应（i）双金属活性中心机理双金属活性中心机理第59页，本讲稿共83页4.3 配配 位位 聚聚 合合 反反 应应全同立构全同立构第60页，本讲稿共83页（ii）单金属活性中心机理单金属活性中心机理4.3 配配 位位 聚聚 合合 反反 应应间同立构间同立构全同立构全同立构第61页，本讲稿共83页4.3 配配 位位 聚聚 合合 反反 应应 配位聚合与自由基聚合和离子聚合不同，后两者链增长时，配位聚合与自由基聚合和离子聚合不同

47、，后两者链增长时，都是单体分子与活性链末端发生加成反应，而配位聚合中单体分都是单体分子与活性链末端发生加成反应，而配位聚合中单体分子是插入催化剂活性中心与增长链之间，因此，有时也称为子是插入催化剂活性中心与增长链之间，因此，有时也称为“插插入聚合入聚合”（Insertion Polymerization）4.3.4 共轭双烯配位聚合共轭双烯配位聚合共轭双烯的聚合产物是重要的橡胶产品。其中以丁二烯和异戊二烯最共轭双烯的聚合产物是重要的橡胶产品。其中以丁二烯和异戊二烯最重要。重要。利用利用Ziegler-Natta催化剂可获得（高）顺式催化剂可获得（高）顺式1,4-加成的聚丁二加成的聚丁二烯，俗称

48、烯，俗称顺丁橡胶顺丁橡胶。第62页，本讲稿共83页共轭双烯在聚合过程与活性中心金属配位时，若以顺式共轭双烯在聚合过程与活性中心金属配位时，若以顺式1,4-形形式配位，则得到顺式式配位，则得到顺式1,4-加成的单体单元，反之若以反式加成的单体单元，反之若以反式1,4-形形式配位则得到反式式配位则得到反式1,4-加成单体单元，聚合产物中两种单体单加成单体单元，聚合产物中两种单体单元的含量与所用催化剂有关。元的含量与所用催化剂有关。其机理可简单示意如下：其机理可简单示意如下：4.3 配配 位位 聚聚 合合 反反 应应第63页，本讲稿共83页4.4.1 活性聚合定义活性聚合定义 活性聚合活性聚合（Li

49、ving Polymerization):在适当的合成条件下，在适当的合成条件下，无链终止与链转移反应无链终止与链转移反应，链增长活性中心浓度保持恒定的时间，链增长活性中心浓度保持恒定的时间要比完成合成反应所需的时间长数倍。（要比完成合成反应所需的时间长数倍。（IUPAC定义，定义，1996）活性聚合首先发现于阴离子聚合（活性聚合首先发现于阴离子聚合（1950s），），近年来发展到自由近年来发展到自由基聚合和阳离子聚合。基聚合和阳离子聚合。4.4 链链 式式 活活 性性 聚聚 合合 反反 应应第64页，本讲稿共83页4.4.2 活性聚合的一般特性活性聚合的一般特性（1）Mn的增长与单体转化率成

50、线性关系；的增长与单体转化率成线性关系；（2）单体单体100%转化后加入新单体，聚合反应继续进行，转化后加入新单体，聚合反应继续进行，Mn进一步增加，进一步增加，且仍与单体转化率成正比；且仍与单体转化率成正比；（3）所有聚合物分子都由引发剂分子所引发，并且其数目在整个聚合过程中所有聚合物分子都由引发剂分子所引发，并且其数目在整个聚合过程中保持恒定；保持恒定；（4）ki kp,分子量分布非常窄，接近单分散，分子量分布非常窄，接近单分散，Mw/Mn 1.0 4.4 链链 式式 活活 性性 聚聚 合合 反反 应应第65页，本讲稿共83页 Xn=fM已反应已反应/I0 =fM0/I0（单体转化率单体转