高三生物一轮复习 第4单元 第2讲 人类遗传病练习.pdf

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1、付兑市石事阳光实验学校【走向高考】高三生物一付兑市石事阳光实验学校【走向高考】高三生物一轮复习轮复习 第第 4 4 单元单元 第第 2 2 讲讲 人类遗传病练习人类遗传病练习一、选择题1人类遗传病种类较多，发病率高。下列选项中，属于染色体异常遗传病的是()A抗维生素 D 佝偻病B苯丙酮尿症C猫叫综合征 D多指症答案C解析猫叫综合征是由 5 号染色体缺失引起的，属于染色体变异。2(2015质检)半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的母亲为纯合子，其家族中只有祖父患该病，如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，他们的第一个孩子患病的可能性为()A1/3B1/4C1/12D

2、1/32答案C3如图所示是某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道 3 号不携带该遗传病的致病基因。有关该遗传病的分析错误的是()A该致病基因的遗传一遵循孟德尔的基因分离律B6 号和 7 号生育患该遗传病小孩的概率为 1/8C如果 6 号和 7 号的第一个小孩患该遗传病，那么第二个小孩还患该病的概率为 1/4D3 号和 4 号再生一个男孩是正常的概率为 1/4答案D解析所有的细胞核遗传都遵循孟德尔遗传规律。3 号不携带该遗传病的致病基因，但是 8 号患病，因此该病是伴 X 染色体隐性遗传病。设 a 表示该致病基因，5 号患病，则 1 号的基因是 XAXa，可推知 6 号的基因型是12XAXa、1

3、2XAXA，其是该遗传病致病基因携带者的概率为 1/2,7 号的基因型是 XAY，因此 6 号和 7号生育患该遗传病小孩的概率为 1/8。如果 6 号和 7 号的第一个小孩患病，则 6号一是携带者，那么第二个小孩患病的概率为 1/4。3 号和 4 号的基因型分别是XAY、XAXa，故再生一个男孩是正常的概率为 1/2。4下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。a、b 分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。据图判断下列叙述中错误的是()A同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D同卵双胞胎中一方患

4、病时，另一方也患病答案D解析由图像可知，异卵双胞胎同时发病率远小于 25%，而同卵双胞胎同时发病率高于 75%，因此A 项正确，D 项错误；因同卵双胞胎的基因型完全相同，但并非 100%发病，因此发病与否受非遗传因素影响，B 项正确；异卵双胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病时，另一方也可能患病，也可能不患病，C 项正确。5人类的染色体组和人类的基因组的研究对象各包括哪些染色体()46 条染色体22 条常染色体X 染色体或 22 条常染色体Y 染色体22 条常染色体X、Y 染色体44 条常染色体X、Y 染色体ABCD.答案B解析人类的染色体组可从配子中分析出组合方式：22X 或 22

5、Y，但人类基因组研究时，X 和 Y 两条性染色体存在非同源区段，所以为 22XY。6(2015质检)下列关于人类遗传病的叙述中正确的是()A人类对预防遗传病发生没有有效方法B抗维生素 D 佝偻病女患者与正常男子结婚，儿子正常女儿患病C患遗传病的个体不一带有致病基因D一个家族代代都出现的疾病一是显性遗传病答案C解析遗传咨询和产前诊断手段在一程度上能有效地预防遗传病的发生和发展；抗维生素 D 佝偻病为 X 染色体显性遗传病，若母亲为患者，可能是含有两个致病基因也可能有一个致病基因，则后代子女都患病或一半患病；单基因遗传病和多基因遗传病患者往往会带有致病基因，染色体异常遗传病患者并不带有致病基因；一

6、个家族中代代都出现的疾病不一是显性遗传病。7青少年型糖尿病是严重威胁青少年健康的一种遗传病。对于该病的叙述不正确的是()A研究其发病率采取的正确方法是在人群中随机抽样调查并计算发病率B该病导致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，使机体消耗较多的脂肪C该病为单基因遗传病D该病的产生可能是遗传物质和环境因素共同作用的结果答案C解析青少年型糖尿病是多基因遗传病。8(2015质检)优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是()A胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确B杜绝有先天性缺陷的胎儿的根本措施是禁止近亲结婚C产前诊断可以初步确胎儿是否患有 21 三体综合

7、征D通过遗传咨询可以确胎儿是否患有猫叫综合征答案C解析产前诊断只能确某种遗传病或先天性疾病，而不是所有先天性疾病都可通过产前诊断来确；禁止近亲结婚只是降低遗传病的发病率，而不能杜绝；遗传咨询只能推算发病风险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确胎儿是否患有猫叫综合征，猫叫综合征通过产前诊断来确。9(2014中学)下列关于人类遗传病的叙述不正确的是()A人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C21 三体综合征患者体细胞中常染色体数目为 47 条D多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病答案C解析人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起

8、的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病，21 三体综合征患者体细胞中常染色体数目为 45 条。10(2015质检)人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列叙述不正确的是()A片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遗传病，不同家庭的男、女患病率总是相C片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D人类基因组计划要分别测 X、Y 染色体答案B解析片段上的隐性基因在 Y 染色体上不存在，其控制的遗传病，男性患病率高于女性；片段为同源区段，其上基因控制的遗

9、传病在同一家庭的男、女患病率是相的，在不同家庭男、女患病率不一相；片段只在 Y 染色体上，其上基因控制的遗传病患者全为男性；人类基因组计划包括所有基因，要分别测X、Y 染色体才行。11(2014期末)下图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断()A母亲肯是纯合子，子女是杂合子B该遗传病不可能是 X 染色体上的隐性遗传C这种遗传病女性发病率高于男性D子的致病基因不可能来自父亲答案B解析从图示看出，该病如果是显性基因控制的，则母亲可能是杂合子；由于2 号正常而女儿患病，该遗传病不可能是 X 染色体上的隐性遗传；无法判断这种遗传病女性发病率高于男性；该病由常染色体隐性基因控制时，子的致病基因可来自父

10、亲。12.(2014高三)一对表现正常的夫妇生了 3 个白化病孩子和 1 个正常孩子，下列有关说法不正确的是()A夫妇双方都是杂合体B这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是 1/4C白化病为隐性性状D本题的 31 正好符合孟德尔分离律的分离比答案D解析由题意可知，白化病为隐性性状，夫妇双方都是杂合体，这对夫妇再生一个小孩为白化病的概率是 1/4，A、B、C 项正确；本题的31 不符合孟德尔分离律的分离比，D 项错误。二、非选择题13遗传病在人类疾病中非常普遍，对遗传病的发病率和遗传方式的调查是预防遗传病的首要工作。下面是对某种遗传病的发病率和遗传方式的调查过程，请回答下列问题：(1)调查遗传病发

11、病率：确调查范围；在人群里_抽查人数若干，调查并记录，计算；得出结果。(2)调查遗传方式：选取具有患者的家族若干；画出系谱图；根据各种遗传病的_推导出遗传方式。(3)以下是某个家族某种遗传病的系谱图，根据所学知识回答问题(用 A、a 表示相关基因)该遗传病的遗传方式为_染色体上的_性遗传病。6 号和 7 号个体为同卵双胞胎，8 号和 9 号个体为异卵双胞胎，假设6 号和 9号结婚，婚后所生孩子患该病的概率是_。答案(1)随机(2)遗传规律(3)常隐1/6解析(1)调查遗传病的发病率在人群中随机取样。(2)调查遗传方式通常在患者家系中，通过绘制系谱图，利用各种遗传病的遗传规律推导出遗传方式。(3

12、)依图示中亲代(3 号和 4 号个体)正常，而其女儿(10 号个体)患病，可直接推出该病为常染色体上隐性遗传病。由于 6 号和 7 号为同卵双胞胎，故 6 号和 7 号的基因型相同，均为Aa，而8 号和 9 号个体为异卵双胞胎，故 9 号个体的基因型为 1/3AA、2/3Aa，因此 6 号和 9 号婚配，后代患病的概率为 2/31/41/6。14.生物研究性学习小组的同学对某人类的遗传病进行调查。在调查中发现：甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高，往往是代代相传；乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该近万人中表现情况统计表(假甲、乙病均由核基因控制)。请根据所给

13、的材料和所学的知识回答：人表现型数有甲病无乙病无甲病有乙病有甲病有乙病无甲病无乙病性别男性27915064 465女性2811624 701(1)控制甲病的基因最可能位于_，控制乙病的基因最可能位于_，主要理由是_。(2)如图是该小组同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族系谱图。其中甲病与正常为一对相对性状，显性基因用 A 表示，隐性基因用 a 表示；乙病与正常为一对相对性状，显性基因用 B 表示，隐性基因用 b 表示。请根据家族系谱图回答下列问题：10 的基因型为_。如果11 是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为_，只患甲病的概率为_。答案(1)常染色体上X 染色体上甲病男女患者人数基本

14、相同，乙病男性患者多于女性患者(2)aaXBXB 或 aaXBXb1/83/8解析甲病发病率高，代代相传，为显性遗传病，而乙病的发病率较低，为隐性遗传病。结合表格分析可知，甲病男女患者人数基本相同，说明甲病为常染色体上的显性遗传病，而乙病男性患者多于女性患者，说明乙病与性染色体有关，为伴X染色体隐性遗传病。由遗传图谱可知，3号患有乙病，基因型为aaXbY,7号是乙病致病基因携带者，基因型为aaXBXb,8 号正常，其基因型为aaXBY，综上所述，10 号的基因型为 aaXBXB 或 aaXBXb。9 号只患甲病，基因型为 AaXBY,9号和 10 号婚配，所生男孩患有甲病的可能性为 1/2，患

15、有乙病的可能性为(1/2)(1/2)1/4，则同时患有甲病和乙病的概率为(1/2)(1/4)1/8。只患甲病的概率患甲病的概率既患甲病又患乙病的概率1/21/83/8。15如图是甲病(显性基因为 A，隐性基因为 a)和乙病(显性基因为 B，隐性基因为 b)两种遗传病的系谱图。现已查明3 不携带致病基因。请据图回答：(1)甲病的致病基因位于_染色体上，乙病是_性遗传病。(2)写出下列个体的基因型：9 为_，12 为_。(3)若9 和12 婚配，子只患甲或乙一种遗传病的概率为_；同时患两种遗传病的概率为_。(4)若9 和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们家族的病史，你会建议他们生一个_(男/

16、女)孩。答案(1)常隐(2)aaXBXB或aaXBXbAAXBY或AaXBY(3)5/81/12(4)女解析(1)甲病：7 和8 为患者，其女儿11 正常(有中生无)，为显性遗传病，且父病女正，不可能是伴 X 染色体遗传病，所以甲病为常染色体上的显性遗传病。乙病：3 和4 正常，其儿子10 为患者(无中生有)，为隐性遗传病，因为3 不携带致病基因，所以乙病为伴 X 染色体隐性遗传病。(2)9 表现型正常，就甲病而言，9 的基因型一是 aa；就乙病而言，9 的基因型是 XBXB 或 XBXb，组合后9 的基因型该是 aaXBXB 或 aaXBXb。同法可推出12 的基因型是 AAXBY 或 Aa

17、XBY。(3)对于甲病而言，9 和12 婚配(aa1/3AA 或 aa2/3Aa)，子女正常的概率为(2/3)(1/2)1/3，子女患病的概率为 11/32/3。对于乙病而言，9 和12 婚配(1/2XBXBXBY 或 1/2XBXbXBY)，子女患病的概率为(1/2)(1/4)1/8，子女正常的概率为 11/87/8。子只患甲病的概率为(2/3)(7/8)7/12，只患乙病的概率为(1/3)(1/8)1/24，故只患甲或乙一种遗传病的概率为 7/121/245/8，同时患两种遗传病的概率为(2/3)(1/8)1/12。(4)若9和一个正常男性婚配，就甲病而言，子女正常(aa)；就乙病而言，女儿正常，所以建议他们生一个女孩。