药品调剂差错管理制度1.pdf

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药品调剂差错管理制度药品调剂差错管理制度1.药品调剂差错是指在处方调剂过程中发生的过失或错误，并给正常工作、药品管理或患者造成不良影响或损害的行为。2。药品调剂差错主要包括调配时产生的药品品种、规格、数量差错,用法用量错误,调配药品质量不合格(发霉变质等）,调配药品存在配伍禁忌（包括十八反、十九畏)。3.药品调剂差错的当事人，在获知差错发生后,必须立即核对相关的处方和药品，查找取药者，并立即向所在部门负责人报告。发现差错非当事人有义务立即通知当事人并向负责人报告。4.差错发生后要积极处理，对药品进行重新核对调配,保证患者服下正确的药物.如患者已服下差错药物并产生不良影响,应请求医生帮助，积极治疗。5.药房设专人负责汇集差错事故,对发生差错事故的原因、情节及后果要进行具体分析，定期组织讨论、分析、找出发生差错事故的原因和性质,从中吸取教训,制定预防措施,如引导和鼓励药剂人员继续教育，修改不合理的操作规程。6。对差错当事人应根据差错程度,对患者的影响进行处罚，并且列入工作质量考核内容。