药房新入职员工岗前培训试题.pdf

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1、药房新入职员工岗前培训试题（试卷 B）（总分100分）姓名 _ 总分_,一、判断题（20）1、发现可疑药品不良反应应该向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告。（V）2、药品零售企业中审方人员应具备药士以上职称。（3、业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。（4、药品可以采用附赠药品的销售方式。（5、验收整件药品时，应有检验报告书。（X）V）X）V）6、药品经营许可证有效期为 3 年。（X）7、拆零药品只要记录齐全，就不用保留原包装的标签。（&处方按规定应保存 3 年。（X）9、药品零售企业是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。（10、企业应组织人员进行继续教育。（二、单

2、项选择题（30）1、新的药品批准文号格式规定，化学药品使用字母是（A、S B、J C、H D、T2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位,接责任人员不得从事药品生产、经营活动的年限是（A、三年内 B、五年内 C、十年内3、下列关于处方调配不正确的是（A、销售药品必须准确无误销批准文号的药品（C）C）B4、已被撤、调配处方必须经过核对其直接负责的主管人员和其它直C）V）V）X）B）D、十五年内C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配A、按假药论处 B、按劣药论处 C、不得继续生产 D、已经生产的可以继续使用5、药品经营企业直接接触药品的人员多长时间体检

3、A、至少半年1 次（B）B、至少 1 年 C、至少 1 年半 D、至少 2 年6、生产、销售假药的除依法没收违法所得外，应并处违法生产、销售药品货值金额（A）A1 倍以上 3 倍以下罚款B、2 倍以上 5 倍以下罚款7、关于药品零售企业从事药品批发业务，下列说法正确的是（A、未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务A）B、严禁从事药品批发业务 C、不作限制 D、从事医疗器械的销售8、药品经营质量管理规范适用于中华人民共和国境内经营药品的（A、专营企业B、兼营企业 C、专营和兼营企业C）D、零售和批发企业9、不合格药品应存放在（C）A、黄色色标的区域 B、退货区 C、不合格区并有明显标志 D

4、、待验药品区10、零售企业首营品种的首次经营药品审批表的审核批准是（D）A、质量管理机构或专职质量管理员B、业务经理D、企业主管领导C、质量管理机构或专职质量管理员和企业主管领导11、药品经营企业对已过期的药品（D）A、重新包装、更换生产批号C、退货或换货DB、应取样化验，合格后才能销售、一律不得销售12、药品经营企业对验收不合格的药品，其确认应是（A）A、质量管理员B、质量验收员C、药品养护员 D、仓库保管员13、零售企业库房中待验区应悬挂（B）A、红色标识B、黄色标识C、绿色标识D、规定标识14、发进口药品通关单的部门是（B）A、海关BD、进口药品企业口岸所在地药品监督管理部门、口岸所在地

5、药品检验机构C、药品检验机构15、药品与散热器之间应有相应的间隔是（C）A10cmB、20cmC、30cmD、40cm三、多项选择题（20）1、药品的不良反应包括（ABC）A、副作用；B、毒性反应；2、药品广告内容必须（ABC）A、真实、合法B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准D、可以含有表示功效的断言或者保证C、过敏反应；D、用药不当引起的反应;C、不得含有虚假的内容3、提供虚假证明取得药品经营许可证的（ABC）A、吊销其药品经营许可证C、处 1 万元以上 5 万元以下罚款B、5 年内不受理其申请D、责令限期改正4、药品经营企业未按照规定实施药品经营质量管理规范，未在限期内改正的（）

6、A、给予警告C、责令停业整顿B、处 5 千元以上 2 万元以下罚款D、情节严重的，吊销药品经营许可证ABCD5、应调离直接接触药品岗位的疾病有（ABC）A、肝炎B、肠道传染病C、皮肤病D、药物过敏6、购进药品质量检查验收内容包括：药品的外观质量、批准文号、验收记录和（ABCDA、包装标识 B、生产批号 C、整件产品中应有产品合格证7、药品经营企业经营管理规定储存药品应做到（ACD）A、药品与非药品分开C、饮片与中成药分开B、剂型不同分开D、内服药与外用药分开D、供货单位两证&药师在销售药品是提供的服务包括（ABCDA、文明服务B、准确调配药品 C、提供药品信息D、用药指导9、在体检中需要增加色

7、盲检查的岗位有：（ABCA、质量管理人员B、验收员 C、养护员 D、计量员10、中药饮片包装上必须标明的项目有（ABDA、品名B、生产企业C、批准文号D、生产日期四、简答题（30）1、什么是药品不良反应？药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。包括：1、对人体有害的副作用。如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等。2、毒性反应。如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能损害等。3、过敏反应。4、三致作用。致畸形、致突变、致癌等。5、后遗效应。6 继发性反应。2、处方药的定义？处方药是必需凭执业医师或职业助理医师的处才可以购买。3、什么是假药？假药:1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的。2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：1.国务院药品监督管 理部门规定禁止使用的。2.依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须 检验而未经检验即销售的。3.变质的。4.被污染的。5.使用依照本法必须取得批准文号而 未取得批准文号而未取得批准文的原料药生产的。定范围的。6.所标明的适应症或者功能主治超出规