高三生物一轮复习 第7单元 第2讲 染色体变异和人类遗传病分层训练2.pdf

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1、付兑市石事阳光实验学校课时分层训练付兑市石事阳光实验学校课时分层训练(二十二二十二)(建议用时：45 分钟)知识点题号染色体变异1、2、4、8、10、11、13、14调查人类遗传病3、5、7、12、13、15人类遗传病类型及特点低温诱导植物染色体数目变化6、10综合提升8、9、13、14、15A 组 基础达标1 1(20172017一模)下列关于染色体变异的叙述，不正确的是()A染色体变异通常都可用光学显微镜观察到B染色体结构的改变会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变C染色体片段的缺失或重复必然导致基因种类的改变D染色体之间交换片段不一属于染色体结构变异C C 染色体变异变化的范围大，在光

2、学显微镜可以观察，A 正确；染色体结构的改变会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变，B 正确；染色体片段的重复不会导致基因种类改变，C 错误；同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换属于基因重组，D 正确。2 2(20172017二模)下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述，正确的是()A单倍体生物体的体细胞中都没有同源染色体B21 三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组C人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在位基因D用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的细胞中都含有 4 个染色体组C C 同源四倍体的单倍体中含有两个染色体组，有同源染色体，A 错误；21三体综合征患者的 21 号染

3、色体为三条，并不是三倍体，B 错误；人的初级卵母细胞中的一个染色体组中由于在复制时可能出现基因突变或在减数第一次分裂前期发生交叉互换，从而出现位基因，C 正确；多倍体的获得通常是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，使其染色体加倍，用秋水仙素处理的芽尖细胞中染色体数目不一均加倍，D 错误。3 3下图为某单基因遗传病的家系图，由第代至第代的生育过程中没有发生基因突变。如果1患有该遗传病的概率为 1/8，下列哪一条件不需要？()A该病致病基因为核基因B1为该致病基因的携带者C3为正常男子D3将 X 染色体传给1D D 若该病致病基因为质基因，由1患病可推知1患病，而图中1正常，说明该致病基因为核基因，A

4、 正确；由给的患病概率可确该遗传病为伴 X 隐性遗传病，若3患病，则为男性，3不会将 X 染色体传给1，B、C 正确，D 错误。4 4六倍体小麦和二倍体黑麦可杂交得种子(F1)，种子萌发后，再用秋水仙素处理幼苗的芽尖，待其开花后自交得到八倍体小黑麦若干。下列叙述正确的是()A此育种过程依据的原理是基因重组BF1是一个含四个染色体组的物种C该过程说明不经过地理隔离也可形成物种D秋水仙素诱导染色体数目加倍决了生物进化的方向C C 此育种过程依据的原理是染色体变异；F1中的四个染色体组，一组来自二倍体的生殖细胞，另三个来自六倍体小麦的生殖细胞，F1进行减数分裂时无法产生可育的配子，即 F1无法产生可

5、育的后代，因此其不是一个物种；秋水仙素诱导染色体数目加倍，即发生了染色体数目变异，此变异是不向的，不能决生物进化的方向。地理隔离并不是形成物种的必经途径。5 5(20172017二模)人类鸭蹼病是一种罕见的伴 Y 染色体遗传病。下列关于鸭蹼病的叙述，正确的是()A控制该遗传病的基因存在位基因B患者的子女患病的概率为 1/2C男性患者产生的精子均含有该病的致病基因D各种产前诊断方法都能检测出该遗传病B B 人类鸭蹼病为伴 Y 染色体遗传病，在 X 染色体上不存在控制该病基因的位基因，A 错误；患者的子代中患该病的概率为 1/2，B 正确；男性患者的致病基因只位于 Y 染色体上，产生的含 X 染色

6、体的精子不含该致病基因，C 错误；羊水检查可进行染色体遗传病鉴，但不能鉴基因遗传病，D 错误。6 6关于低温诱导染色体数目变化的，叙述正确的是()A用相同材料做该，低温诱导的时间长短可以不同B用显微镜观察时，视野中染色体数目加倍的细胞占多数C低温抑制纺锤体的形成导致着丝点不能分裂D染色体数目发生变化的细胞体积较小A A 低温诱导染色体数目变化的中，用相同材料做该，低温处理的时间长短可以不同，A 正确；低温只有作用于分裂期的细胞才可能使染色体加倍，细胞间期所处时间较长，故视野中染色体数目加倍的细胞占少数，B 错误；低温通过抑制纺锤体形成，使着丝点分裂后的染色体不能移向两极，导致染色体数目加倍，C

7、 错误；细胞分裂过程中体积会适当增大，染色体数目发生变化的细胞体积较大，D 错误。7 7下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果，下列推断最恰当的是()家庭成员甲乙丙丁父亲患病正常患病正常母亲正常患病患病正常儿子患病患病患病患病女儿患病正常患病正常A.甲家庭情况说明该病一是显性遗传病B乙家庭情况说明该病一是隐性遗传病C丙家庭情况说明该病一是显性遗传病D丁家庭情况说明该病一是隐性遗传病D D 根据口诀“有中生显性，无中生有为隐性”，可以判断丁家庭的遗传病一是隐性遗传病。8 8果蝇有一种缺刻翅的变异类型，这种变异是由染色体上某个基因缺失引起的，并且有纯合致死效。已知在果蝇群体中

8、不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交，然后让 F1中雌雄果蝇自由交配得 F2。以下分析正确的是()A缺刻翅变异类型属于基因突变B控制翅型的基因位于常染色体上CF1中雌雄果蝇比例为 11DF2中缺刻翅正常翅16D D 由于这种变异是染色体上某个基因缺失引起的，说明该变异属于染色体结构变异中的缺失类型，A 错误。由于该变异有纯合致死的效，且果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体，说明控制翅型的基因位于 X 染色体上，且缺刻翅为显性性状，B 错误。F1中雄果蝇中一半致死，雌雄果蝇的比例为 21，C 项错误。假设缺刻翅的基因组成为 X，则亲本雌性基因型为 XXa，雄性为 XaY，则Faa

9、aa1个体的基因型为 X X(缺刻翅)、X X(正常翅)、X Y(正常翅)、X Y(致死)，F1中雌雄果蝇自由交配，Fa2中 X X(缺刻翅)占 1/8，X Y(致死)占 1/8，其余都为正常翅，故 F2存活个体中缺刻翅正常翅16，D 正确。9 9(20172017五中模拟)下列关于遗传变异和育种叙述正确的是()A依据突变和基因重组原理获得的品种都是可遗传的变异B单倍体育种可以通过花药离体培养技术最终获得单倍体C非姐妹染色单体之间交叉互换是实现基因重组手段之一D突变和基因重组都会引起种群基因频率的向改变A A 突变和基因重组属于可遗传的变异，因此依据突变和基因重组原理获得的品种都是可遗传的变异

10、，A 正确；单倍体育种可以通过花药离体培养和人工诱导染色体数目加倍而最终获得纯合体，B 错误；只有同源染色体上的非姐妹染色单体之间交叉互换能实现基因重组，而非同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换会导致染色体变异，C 错误；突变和基因重组是不向的，不能引起种群基因频率的向改变，自然选择能引起种群基因频率的向改变，D 错误。1010(20172017联盟质检)如图所示为三倍体无子西瓜的培育流程。研究发现，与图示流程相比，反交得到的无子西瓜的果皮较厚。下列相关叙述，正确的是()A图中所用试剂的作用原理该是抑制染色体的形成B无子西瓜果皮的厚度可能受质基因的影响C自然状态下，三倍体植株也能正常结出无子

11、西瓜D三倍体西瓜植株因不能进行减数分裂，致使无种子形成B B 培育无子西瓜所用的试剂为秋水仙素，试剂的作用原理是抑制纺锤体的形成，A 错误；从题干信息可知，正交和反交所得无子西瓜的果皮厚度不同，而三倍体植株的核基因是相同的，质基因有差异，故而可推导出无子西瓜果皮的厚度可能受质基因的影响，B 正确；三倍体植株必须接受二倍体植株的花粉，雌花才能发育成无子果实，C 错误；三倍体西瓜植株可进行减数分裂，只是减数分裂过程中联会紊乱，产生不了正常的配子，故无种子形成，D 错误。1111(20172017三模)中国女家屠呦呦获诺贝尔生理医学奖，她研制的抗疟药青蒿素挽救了数百万人的生命。研究人员已经弄清了野生

12、青蒿(二倍体，体细胞染色体数为 18)细胞中青蒿素的合成途径如图所示：(1)据图分析，过程是_阶段，mRNA 从_进入细胞质，完成过程的场所是_。(2)野生青蒿生长受地域性限制，体内生成的青蒿素极少，家考虑采用_(育种方法)，利用酵母细胞大量获得青蒿素。该育种方法的原理是_。(3)与二倍体相比，多倍体植物通常茎秆粗壮，叶片较大，推测青蒿素的含量也高，故尝试用_(试剂)处理二倍体青蒿，该过程的原理是_，从而得到四倍体青蒿。(4)四倍体青蒿与野生型青蒿_(填“是”或“不是”)同一物种，其原因是两者杂交后，染色体数是_，该子代是_(填“可育”或“不可育”)的。【解析】(1)图中表示转录过程，该过程需

13、要 RNA 聚合酶的催化，mRNA从核孔进入细胞质；过程表示翻译，翻译过程发生在核糖体上。(2)野生青蒿生长受地域性限制，体内生成的青蒿素极少，家考虑采用转基因技术(或基因工程或基因拼接技术或 DNA 重组技术)，利用酵母细胞大量获得青蒿素。该育种方法的原理是基因重组。(3)与二倍体相比，多倍体植物通常茎秆粗壮，叶片较大，推测青蒿素的含量也高，故尝试用秋水仙素处理方法处理二倍体青蒿，该过程的原理是抑制纺锤体形成，从而得到四倍体青蒿。(4)野生型青蒿体细胞染色体数为 18，四倍体青蒿体细胞染色体数为 36，两者杂交后，子代为三倍体，染色体数是27，不可育，因此四倍体青蒿与野生型青蒿不是同一物种。

14、【答案】(1)转录 核孔 核糖体(2)转基因技术(或基因工程或基因拼接技术或 DNA 重组技术)基因重组(3)秋水仙素 抑制纺锤体形成(4)不是 27 不可育B 组 能力提升1212Fabry 病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码 半乳糖苷酶 A 的基因突变所致。下图是该病的某个家系的遗传系谱图，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列相关叙述正确的是()A该病可通过测 半乳糖苷酶 A 的活性进行初步诊断B该病属于常染色体隐性遗传病C系谱图中3 和3 一是该病致病基因的携带者D3 与一正常男性婚配通过遗传咨询不能杜绝该遗传病的发生A A 由题意可知，Fabry 病是由编码 半乳糖

15、苷酶 A 的基因突变所致，因此该病通过测 半乳糖苷酶 A 的活性进行初步诊断，A 正确；1(正常)和2(正常)婚配后生下了患病的儿子，说明该病为隐性遗传病。该家系中表现正常的男性不携带致病基因，而2 的致病基因只能来自2，因此该病属于伴 X染色体隐性遗传病，则2 为该病致病基因携带者，3 不一为携带者；5 患病，3 正常，则3 一是该病致病基因的携带者，B、C 错误；3 为携带者，其与一正常男性婚配后，若生女儿则正常，若生儿子则患病的概率为 1/2，因此可通过遗传咨询杜绝该遗传病的发生，D 错误。1313人类性染色体上的性别决基因(SRY)决胚胎发育成男性。人类中发现有XX 男性、XY 女性、

16、XO 女性。下列分析错误的是()A正常男性中 SRY 基因位于 Y 染色体与 X 染色体同源的区段上BXX 男性可能是亲代产生精子过程中 Y 染色体片段转移到 X 上所致CXY 女性可能是 SRY 基因突变或 Y 染色体片段丢失所致DXO 女性可能是父方或母方在产生配子过程中同源染色体未分离所致A A 根据题干信息，具有 SRY 基因的胚胎发育成男性，则说明该基因位于 Y染色体的非同源区段，若位于 X、Y 的同源区段，则 XX 上也有存在 SRY 基因的可能，无法为女性；XX 为男性，则可能是父亲在减数分裂产生配子的过程中，具有 SRY 基因的 Y 区段与 X 染色体发生易位所致；XY 女性可

17、能是 SRY 基因突变，或 Y 染色体上具有 SRY 基因的片段丢失；X 可以由父亲提供也可以由母亲提供，因此不含性染色体的配子可能是父方或母方减数分裂过程中同源染色体未分离所致。1414在栽培某种农作物(2n42)的过程中，有时会发现单体植株(2n1)，例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条 6 号染色体，称为 6 号单体植株。(1)6 号单体植株的变异类型为_，该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中_出现未分离而形成异常配子所致。(2)6 号单体植株在减数第一次分裂时能形成_个四分体。如果该植株能够产生数目相的n型和n1 型配子，则自交后代(受精卵)的染色体组成类型及比例为_。(3

18、)科研人员利用 6 号单体植株进行杂交，结果如下表所示。杂交亲本结果6 号单体()正常二倍体()子代中单体占 75%，正常二倍体占 25%6 号单体()正常二倍体()子代中单体占 4%，正常二倍体占 96%单体在减数分裂时，形成的n1 型配子_(填“多于”“于”或“少于”)n型配子，这是因为6 号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法_而丢失。n1 型配子对外界环境敏感，尤其是其中的_(填“雌”或“雄”)配子育性很低。(4)现有该作物的两个品种，甲品种抗病但其他性状较差(抗病基因 R 位于6 号染色体上)，乙品种不抗病但其他性状优良，为获得抗病且其他性状优良的品种，理想的育种方案是：以乙品种

19、6 号单体植株为_(填“父本”或“母本”)与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与 _杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体_，在后代中即可挑选出 RR 型且其他性状优良的品种。【解析】(1)6 号单体植株比正常植株缺少一条 6 号染色体，故 6 号单体植株的变异类型为染色体数目变异，该植株的形成是因为亲代中的一方在减数分裂过程中 6 号染色体的同源染色体或姐妹染色单体未分离。(2)某种农作物(2n42)，则单体植株为 2n141 条染色体，故 6 号单体植株在减数第一次分裂时能形成 20 个四分体。如果该植株能够产生数目相的n型和n1 型配子，则自交后代(受精卵)的

20、染色体组成类型及比例为正常二倍体(2n)单体(2n1)缺体(2n2)121。(3)据表格数据可知，单体在减数分裂时，形成的n1 型配子多于n型配子，这是因为 6 号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法联会(无法形成四分体)而丢失。据表格数据可知，n1 型配子对外界环境敏感，尤其是其中的雄配子育性很低。(4)根据(3)中的可知，n1 型雄配子育性很低，则以乙品种6 号单体植株为母本与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与乙品种 6 号单体杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体自交，在后代中即可挑选出 RR 型且其他性状优良的品种。【答案】(1)染色体变异(染色体数目变

21、异)6 号染色体的同源染色体或姐妹染色单体(2)20 正常二倍体(2n)单体(2n1)缺体(2n2)121(3)多于 联会(无法形成四分体)雄(4)母本 乙品种 6 号单体 自交1515(20172017一模)研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由位基因A、a和 B、b 共同控制的遗传病(两对基因位于两对常染色体上)，进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。下图是该研究人员调查时绘制的系谱图，其中3的基因型是 AABb，请分析回答：(1)4为_(填“纯合子”或“杂合子”)。又知1基因型为 AaBB，且2与3婚配后所生后代不会患该种遗传病，则2与3的基因型分别是_、_。1和基因型为

22、Aabb 的男性婚配，子代患病的概率为_。(2)研究发现，人群中存在染色体组成为 44X 的个体，不存在染色体组成为 44Y 的个体，其原因可能是_。经检测发现2的染色体组成为 44X，该 X 染色体不可能来自代的_(填编号)。(3)4与一正常男性结婚，生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？请判断并说明理由。_。【解析】(1)由题意知只有 AB表现正常，可推得患者基因型为aaB或 Abb 或 aabb。由3的基因型 AABb 可知3的基因型为 Abb，因此4的基因组成中一含有 Bb，即4为杂合子。由1AaBB 可推得2基因型为 aaB；又23后代不患病，

23、可推出2、3的基因型分别为 aaBB、AAbb。并由此推出151的基因型为 AaBb，其与 Aabb 男性婚配后，子代患病概率为 14328。(2)人群中存在 44X 的个体，不存在 44Y 的个体，说明控制生物体细胞代谢的重要基因位于 X 染色体上，不位于 Y 染色体上。2的 X 染色体可能来自2或3，而2为男性，其 X 染色体只能来自2，不可能来自1。(3)4表现正常，但其基因型不确，因此与3婚配后产生的第二胎可能患有该遗传病，对所生胎儿进行基因诊断是有必要的。【答案】(1)杂合子 aaBB AAbb 5/8(2)控制生物体成活(或细胞代谢)的重要基因在 X 染色体上，而不在 Y 染色体上(其他合理答案可以)1(3)有必要。该胎儿也有可能患该疾病