细胞生物学第三章.pdf

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1、1、举例说明电子显微镜技术与细胞分子生物学技术的结合在现代细胞生物学研究中的应用。超薄切片技术固定包埋切片染色：一般用于细胞超微结构观察负染色技术：观察亚细胞结构，甚至病毒，具有一定的背景去除效果冷冻蚀刻技术：形成断面，便于观察胞质中的细胞骨架纤维与其结合蛋白电镜三维重构技术：前提是能形成蛋白质衍射晶体易构建三维结构扫描电镜技术：通常在观察前镀一层金膜，立体感强但局限于观察物体外表2、光学显微镜技术有哪些新开展?它们各有哪些突出优点?为什么电子显微镜不能完全代替光学显微镜?相差微分干预显微镜技术：观察活细胞成为可能，增加的光程差使图像立体感更强荧光显微技术：其特异性检测所需的观察物质，能排除其

2、他环境干扰，准确定位激光扫描共焦显微镜技术：改变纵向分辨率，不同切面构成的图像，经叠加形成三维结构荧光共振能量转移技术：主要用于观测两种蛋白是否直接作用与作用的强弱不可取代的原因：观察非超微结构的需要，观察活细胞与其正常生理反响的需要，对一般实验的定性很适用1/33、为什么说细胞培养是细胞生物学研究的最根本的技术之一？细胞培养的理论依据是细胞全能性，是生命科学的研究根底，是细胞工程乃至基因工程的应用根底。植物细胞的培养为植物育种开辟了一条崭新的途径；动物细胞培养为疫苗的生产、药物的研制与肿瘤防治提供全新的手段；特别是干细胞的培养与定向分化的技术的开展，有可能在体外构建组织甚至器官，由此建立组织

3、工程，同时在细胞治疗与其基因治疗相结合的应用中显示出诱人的前景。4、为什么说支原体可能是最小最简单的细胞存在形式?细胞生存与繁殖必须具备的结构装置：1 细胞膜2 DNA 与 RNA3 核糖体 10-20nm/每核糖体4 酶100 种-50nm，支原体=0.1nm，因此，作为比支原体更小、更简单的细胞，又要维持细胞生命活动的根本要求，似乎是不可能存在。5、为什么说病毒不是细胞？病毒是由一个核酸分子DNA 或 RNA和蛋白质外壳构成的，是非细胞形态的生命体，是最小、最简单的有机体。仅由一个有感染性的RNA 构成的病毒，称为类病毒；仅由感染性的蛋白质构成的病毒称为朊病毒。病毒具备了复制与遗传生命活动

4、的最根本的特征，但不具备细胞的形态结构，是不完全的生命体；病毒的主要生命活动必须在2/3细胞内才能表现，在宿主细胞内复制增殖；病毒自身没有独立的代谢与能量转化系统，必须利用宿主细胞结构、原料、能量与酶系统进展增殖，是彻底的寄生物。因此病毒不是细胞，只是具有局部生命特征的感染物。病毒与细胞的区别：1病毒很小，结构极其简单；2遗传载体的多样性3彻底的寄生性4病毒以复制和装配的方式增殖5、比拟 P-型离子泵、V-型质子泵、F-型质子泵和 ABC 超家族的异同。P-type：如植物细胞膜上的 H+泵、动物胃表皮细胞的 H+-K+泵分泌胃酸。V-type：存在于各类小泡膜上，水解 ATP 产生能量，但不发生自磷酸化，位于溶酶体膜、内体、植物液泡膜上。F-type：利用质子动力势合成 ATP，即 ATP 合酶，位于细菌质膜、线粒体内膜、类囊体膜上。ABC 超家族是一庞大的蛋白家族，都有两个高度保守的 ATP 结合区，一种 ABC 转运器只转运一种或一类底物，不同成员可转运离子、氨基酸、核苷酸、多糖、多肽、蛋白质；可催化脂双层的脂类在两层之间翻转。3/3