高三生物一轮复习 单元评估检测(五).pdf

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1、付兑市石事阳光实验学校单元评估检测付兑市石事阳光实验学校单元评估检测(五五)(必修必修 2 2第第 1 1、2 2 章章)(40(40 分钟分钟100100 分分)一、选择题一、选择题(共共 1212 小题，每小题小题，每小题 5 5 分，共分，共 6060 分分)1.(2015模拟)某男孩的基因型为 XAYA，正常情况下，其 A 基因不可能来自()A.外祖父B.外祖母C.祖父D.祖母【解析】选D。本题实际上是考查男性X、Y 染色体的来源，Y 染色体来自父方，再往上推，Y 染色体只能来自祖父，而来自母方的X 染色体可能来自外祖父母，因此选 D。2.如图表示基因在染色体上的分布情况，其中不遵循基

2、因自由组合律的相关基因是()A.Aa 与 DdB.BB 与 AaC.Aa 与 CcD.Cc 与 Dd【解析】选A。基因自由组合律指的是非同源染色体上的非位基因的自由组合，而同源染色体上的非位基因连锁在一起，不能自由组合。Aa 与 Dd，BB 与 Cc，都位于一对同源染色体上，不能自由组合。3.下列有关人体性染色体的叙述中正确的是()A.男性的性染色体可能来自其祖母和外祖父B.性染色体上的基因表达产物既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中C.在生殖细胞形成过程中 X、Y 染色体不会发生联会行为D.人体的次级卵母细胞中只含一条 X 染色体【解析】选 B。男性的 X 染色体可能来自其外祖母或外祖父，Y

3、染色体来自祖父；由于性染色体存在于体细胞和生殖细胞中，故其基因表达产物既存在于生殖细胞中也存在于体细胞中；在生殖细胞形成过程中 X、Y 染色体会在减数第一次分裂过程中发生联会行为；人体的次级卵母细胞中含一条 X 染色体或两条 X 染色体(减数第二次分裂后期)。4.(2013课标卷)关于同一个体中细胞有丝分裂和减数第一次分裂的叙述，正确的是()A.两者前期染色体数目相同，染色体行为和 DNA 分子数目不同B.两者中期染色体数目不同，染色体行为和 DNA 分子数目相同C.两者后期染色体数目和染色体行为不同，DNA 分子数目相同D.两者末期染色体数目和染色体行为相同，DNA 分子数目不同【解析】选

4、C。本题考查有丝分裂和减数第一次分裂的异同。同一个体有丝分裂前期和减数第一次分裂前期染色体数目都经过了间期的复制，但染色单体并未分离，因此染色体数目相同、DNA 分子数目相同，但染色体行为并不相同，因为减数第一次分裂前期有联会现象，而有丝分裂前期无此现象，A 项错误。对于中期，二者染色体数目相同、DNA 数目相同，而染色体行为并不相同，因为减数第一次分裂中期是各对同源染色体排列在赤道板上，而有丝分裂中期则是染色体的着丝点排列在赤道板上，B 项错误。对于后期，有丝分裂着丝点分裂、染色体数目加倍，而减数第一次分裂后期染色体数目不变，因此二者染色体数目不同、DNA 数目相同；减数第一次分裂后期同源染

5、色体分开，而有丝分裂不存在同源染色体的分离，因此二者后期染色体行为不同，C 项正确。对于末期，有丝分裂形成的子细胞染色体数目、DNA 数目不变，而减数第一次分裂形成的子细胞染色体数目减半，D 项错误。【加固训练】在减数分裂过程中出现，而有丝分裂过程中不出现的是()A.分裂间期 DNA 复制与相关蛋白质合成B.姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞C.非同源染色体之间发生交换D.同源染色体分开分别进入两个子细胞【解析】选 D。有丝分裂和减数第一次分裂间期都有 DNA 复制与相关蛋白质合成；有丝分裂后期和减数第二次分裂后期都有姐妹染色单体分离分别进入两个子细胞；非同源染色体之间发生交换属于染色体变异，

6、二者都会发生；同源染色体分开分别进入两个子细胞是减数第一次分裂过程中特有的现象。5.人们发现在灰色银狐中有一种变种，在灰色背景上出现白色的斑点，十分漂亮，称白斑银狐。让白斑银狐自由交配，后代的白斑银狐灰色银狐=21。下列有关叙述，错误的是()A.银狐体色白斑对灰色为显性B.可以利用测交的方法获得纯种白斑银狐C.控制白斑的基因纯合时胚胎致死D.白斑性状产生的根本原因是基因突变【解析】选 B。白斑银狐自由交配子代出现灰色银狐，则白斑为显性，灰色为隐性。但是两只白斑个体交配，子代出现了 21 的性状分离比，说明显性纯合致死，不可能获得纯种白斑银狐。6.已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱

7、缩为显性，控制它们的三对基因自由组合。以纯合的红花高茎子粒皱缩植株与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2理论上不会出现的是()A.8 种表现型B.高茎子粒饱满矮茎子粒皱缩为 151C.红花子粒饱满红花子粒皱缩白花子粒饱满白花子粒皱缩为 9331D.红花高茎子粒饱满白花矮茎子粒皱缩为 271【解析】选 B。由题干分析，F2理论上有 8 种表现型；高茎子粒饱满矮茎子粒皱缩为 91；红花子粒饱满红花子粒皱缩白花子粒饱满白花子粒皱缩为 9331；红花高茎子粒饱满白花矮茎子粒皱缩为 271。7.(2015模拟)某生物兴趣小组对校园中一种植物青蒿进行研究发现，控制其株高的有 4 对位基因，且对株高的作用相

8、，分别位于 4 对同源染色体上。已知基因型为 aabbccdd 的青蒿高为 10 cm，基因型为 AABBCCDD 的青蒿高为 26cm。如果已知亲代青蒿高是 10 cm 和 26 cm，则 F1的表现型及 F2中可能有的表现型种类是()A.12 cm、6 种B.18 cm、6 种C.12 cm、9 种D.18 cm、9 种【解题指南】解题的关键是：题干中“控制其株高的有 4 对位基因，且对株高的作用相”，即不同数目的显性基因对表现型的影响是叠加的，以此可分析 F2表现型种类可依据显性基因的数目来。【解析】选 D。结合题意分析：亲代青蒿高是 10 cm 和 26 cm，基因型是 aabbccd

9、dAABBCCDD，由此形成的子一代是AaBbCcDd，含有显性基因 4 种，由于基因对株高的作用是相的，因此可得出AaBbCcDd 的株高是(10+26)2=18 cm，即其表现型为 18 cm，F2的表现型种类可依据显性基因的数目来确，最多可以是 8 个，最少为 0 个，共有 9 种，因此 D 项是正确的。8.(2015模拟)下图为某高生物细胞不同分裂时期的图，、表示染色体片段。下列叙述不正确的是()A.图甲细胞处在减数第二次分裂中期，此时细胞中含核 DNA 为 8 个B.若两图来源于同一个精原细胞，则图乙是图甲细胞分裂形成的C.由图可知分裂过程中可能由于四分体中的非姐妹染色单体发生了交换

10、造成基因重组D.图乙细胞形成过程中，减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期都可能发生位基因的分离【解析】选 B。图甲细胞不含同源染色体，且每条染色体包含两条染色单体，故图甲为减数第二次分裂中期图，为次级性母细胞，此时细胞中含核 DNA 为 8个，A 正确；若两图来源于同一个精原细胞，图乙为精细胞，据图分析，图乙细胞来自另一个次级精母细胞，B 错；图甲 1 条染色体含有其同源染色体的片段，C 正确；图乙所示细胞由于发生交叉互换，在次级性母细胞中可能含有位基因，所以减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期都可能发生位基因的分离，D 正确。【加固训练】下图中甲、乙、丙表示某一动物正在分裂的三个细胞。下

11、列叙述错误是()A.该动物正常体细胞含 4 条染色体B.甲、乙、丙中核 DNA 含量的比例为 884C.若三个细胞来自同一器官，该器官可能是卵巢D.若三个细胞为亲子代关系，则关系为乙甲丙【解析】选 C。由图判断，该动物为雄性个体，该动物正常体细胞含 4 条染色体；甲、乙、丙中核 DNA 含量的比例为 884；若三个细胞来自同一器官，该器官可能是精巢或睾丸，因为甲为减数第一次分裂，细胞质均分裂；若三个细胞为亲子代关系，则关系为乙甲丙。9.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传，结果如下：PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列推断错误的是()A.果蝇的灰

12、身、红眼是显性性状B.由组合可判断控制眼色的基因位于 X 染色体上C.若组合的 F1随机交配，则 F2雄果蝇中灰身白眼的概率为 3/16D.若组合的 F1随机交配，则 F2中黑身白眼的概率为 1/8【解析】选 C。对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性性状，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雄性表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判红眼为显性性状；根据组合可判断控制眼色的基因位于 X染色体上。假设控制体色的基因用 B 和 b 表示，控制眼色的基因用 A 和 a 表示，组合FAaA1的基因型为 BbX X、Bb

13、X Y，F1随机交配，则 F2雄果蝇中灰身白眼的概率为 3/41/2=3/8；组合FAaa1的基因型为 BbX X、BbX Y，F1随机交配，则 F2中黑身白眼的概率为 1/41/2=1/8。10.(2015模拟)果蝇的 X、Y 染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(-1、-2 片段)。有关杂交结果如表。杂交组合一P：刚毛()截毛()F1全刚毛P：截毛()刚毛()杂交组合二F1刚毛()截毛()=11P：截毛()刚毛()杂交组合三F1截毛()刚毛()=11下列对结果分析错误的是()A.通过杂交组合一，直接判断刚毛为显性性状B.通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于-1 片段C.片段

14、的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异D.减数分裂中，X、Y 染色体能通过交叉互换发生基因重组的是片段【解析】选 B。根据杂交组合一，亲本有刚毛和截毛，子代全为刚毛，可判断刚毛为显性性状；若控制该性状的基因位于-1 片段，则杂交组合二和杂交组合三后代的表现型及比例相同，与表不符，说明该基因不位于-1 片段，而位于片段，由此也可说明片段的基因控制的性状在子代中也可能存在性别差异；片段为 X、Y 染色体的同源区段，在减数分裂过程中能发生交叉互换。11.下图表示某高动物细胞分裂过程中，每条染色体上的 DNA 含量变化曲线。正确的说法是()A.AB 段细胞处于细胞分裂的间期B.BC 段细胞处于有丝

15、分裂前、中、末期，减数第一次分裂和减数第二次分裂的前、中、末期C.CD 段表示分裂期的后期D.纵坐标中 N=1 或 2【解题指南】(1)信息获取：纵坐标表示每条染色体上的 DNA 含量。(2)解题关键：明确有丝分裂、减数分裂过程中每条染色体上 DNA 含量的变化。【解析】选A。图中AB 段为 DNA 含量加倍的时期，故A 正确；BC 段时每条染色体上有两个 DNA 分子，每条染色体上有两条姐妹染色单体，细胞所处的时期不可能是有丝分裂末期、减数第二次分裂末期，故 B 错误；每条染色体上的 DNA含量减半的原因是着丝点的分裂，CD 段表示细胞处于有丝分裂的后期，或减数第二次分裂的后期，不可能是减数

16、第一次分裂的后期，故 C 错误；细胞分裂时每条染色体上的 DNA 含量为 1 或 2，所以纵坐标上的 N=1，故 D 错误。【易错提醒】由于忽略纵坐标含义，而将此图与细胞分裂过程中核内 DNA 变化的曲线图混淆，误选 C 项。12.(2015模拟)下图是甲病(显性基因为 A，隐性基因为 a)和乙病(为伴性遗传病，显性基因为 B，隐性基因为 b)两种遗传病的系谱图。据图分析，下列叙述正确的是()A.甲病是伴 X 显性遗传病B.-2 基因型为 AAXbYC.若-5 与一正常的女性婚配，则其子女患甲病的概率为 1/2D.若-1 与-5 结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 1/8【解题指南】(

17、1)解题关键：由图解正确判断遗传病类型和相个体的基因型。(2)解题技巧：遗传病判断口诀。【解析】选 C。由-5(患者)与-6 婚配(患者)，生育了-3(女性正常)，可以判断出甲病的遗传方式为常染色体显性遗传，故A 项错误。由-2、-2 患乙病，知乙病为伴 X 染色体隐性遗传病；由于-2 两病兼患，所以-2 的基因型为 AaXbY。-2 两种病都有，且-1 关于甲病的基因型为 aa，所以-2 的基因型为 AaXbY，B 项错误。-5 与正常女性婚配，题中两者与甲病相关的基因型分别为 Aa、aa，其子女患甲病的概率为 Aaaa1/2Aa，C 项正确。-1 与-5 近亲婚配，由两者的基因型可知，其子

18、女不会患甲病，故所生育的男孩患乙病的概率为 1/2XBXbXBY1/21/2XbY=1/4XbY，D 项错误。二、非选择题二、非选择题(共共 3 3 小题，共小题，共 4040 分分)13.(12 分)玉米是遗传学常用的材料，现有 3 个纯合玉米品种：1 个高株(高)、2 个矮株(矮甲和矮乙)。用这 3 个品种做杂交，结果如下：组合F1F2第 1 组：矮甲高高3 高1 矮第 2 组：矮乙高高3 高1 矮第 3 组：矮甲矮乙高9 高7 矮结合上述结果，请回答：(株高若由一对位基因控制，则用 A、a 表示，若由两对位基因控制，则用 A、a 和 B、b 表示，以此类推)(1)玉米的株高由对位基因控制

19、，它们在染色体上的位置关系是。(2)亲本矮甲和矮乙的基因型分别为和，玉米植株中矮株的基因型有种。(3)如果用矮甲和矮乙杂交得到的 F1与矮乙杂交，则后代的表现型和比例是。(4)第 3 组 F2中高株玉米的基因型及比例为，让其进行测交，测交后代中，高株玉米与矮株玉米的比例为。【解析】(1)由第 3 组可知，此相对性状是由 2 对位基因控制，遗传时符合基因的自由组合律，说明这两对位基因分别位于两对同源染色体上。(2)矮甲矮乙后代全表现为高，说明它们的基因型为 AAbb(aaBB)和aaBB(AAbb)，矮株个体基因型有 AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb 五种。(3)如果用矮甲和矮乙

20、杂交得到的 F1(AaBb)与矮乙 aaBB(AAbb)杂交，后代高矮=11。(4)第 3 组 F2中高株玉米的基因型及比例为 AABBAABbAaBBAaBb=1224，测交结果：1/9AABBaabb1/9 高株(AaBb)；4/9 AaBbaabb1/9高株(AaBb)，1/3 矮株(Aabb，aaBb，aabb)；2/9 AaBBaabb1/9 高株(AaBb)，1/9 矮株(aaBb)；2/9 AABbaabb1/9 高株(AaBb)，1/9 矮株(Aabb)。所以高株玉米与矮株玉米比例为 4/95/9=45。答案：(1)2位基因位于同源染色体上，非位基因位于非同源染色体上(2)AA

21、bb(aaBB)aaBB(AAbb)5(3)高矮=11(4)AABBAABbAaBBAaBb=1224高株矮株=4514.(12 分)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用 B 表示，隐性基因用 b 表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用 F 表示，隐性基因用f 表示)。两只亲代果蝇杂交，子代中雌果蝇表现型比例及雄果蝇表现型比例如图所示。请回答：(1)雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞的基因型是。(2)控制直毛与分叉毛的基因位于上，判断的主要依据是。(3)若让子一代中灰身雄果蝇与黑身雌果蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为。子一代表现型为灰身直毛的雌果蝇中，纯合子与杂合子的比例为。

22、(4)若室有纯合的直毛和分叉毛雌、雄果蝇亲本，你能否通过一代杂交确这对位基因是位于常染色体上还是 X 染色体上？。请说明推导过程。【解析】(1)(2)由图可知，灰身、黑身这对相对性状在子代的雌、雄个体中均存在，且比例相同，说明控制这对性状的位基因位于常染色体上。因为子代中灰身远多于黑身且灰身黑身=31，所以灰身为显性性状，亲本的基因型为BbBb。又因为直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄果蝇中出现，由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的基因位于X 染色体上。同时依据子代中雌果蝇无分叉毛，说明分叉毛是隐性性状且父本基因型是 XFY，雄果蝇中直毛分叉毛=11，可推出母本

23、基因型是 XFXf，由此可推出亲本基因型是 BbXFXfBbXFY。雄性亲本的一个精原细胞产生的精细胞只有两种，分别是 BXF、bY 或 bXF、BY。(3)只考虑灰身、黑身的遗传时，亲本 BbBb1BB、2Bb、1bb，其中灰身有 1/3BB、2/3Bb，与黑身bb 杂交形成的后代中黑身所占比例是 2/31/2=1/3。由于子一代中直毛雌果蝇的基因型有 1XFXF1XFXf，因此灰身直毛的雌果蝇中纯合子所占比例为 1/31/2=1/6，杂合子占 5/6，二者比例为 15。(4)只要取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交，分析后代性状是否一致即可确该基因的位置。若正交、反交后代性状一

24、致，则该位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该位基因位于 X 染色体上。答案：(1)BXF、bY 或 bXF、BY(2)X 染色体直毛在子代雌、雄果蝇中均有出现，而分叉毛这个性状只在子代雄果蝇中出现(3)1/315(4)能取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雌、雄果蝇进行正交和反交(即直毛雌果蝇分叉毛雄果蝇、分叉毛雌果蝇直毛雄果蝇)。若正交、反交后代性状一致，则该位基因位于常染色体上；若正交、反交后代性状不一致，则该位基因位于X 染色体上【方法技巧】确基因位置的方法(1)已知显隐性的情况下，利用雌性(XX)隐性性状和雄性(XY)显性性状个体交配来判断(针对 XY 型性别决生物)；若为 ZW

25、 型性别决，则选用雄性(ZZ)隐性性状和雌性(ZW)显性性状个体交配来判断。(2)不知显隐性的情况下，利用正交和反交的方法判断。若正反交结果一致，与性别无关，为细胞核内常染色体遗传。若正反交结果不一致，则分两种情况。a.后代不管正交还是反交都表现为母本性状，即母系遗传，则可确基因在细胞质中的叶绿体或线粒体中。b.若正交与反交结果不一样且表现与性别有关，则可确基因在性染色体上一般在 X 染色体上。(3)根据后代的表现型在雌雄中的比例是否一致进行判。若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确基因在常染色体上。若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可

26、确基因一般在 X 染色体上。15.(16分)已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状是由X和Y染色体同源区段上的一对位基因控制的。刚毛(B)对截毛(b)为显性；控制果蝇红白眼性状的基因只存在于X 染色体上，红眼(R)对白眼(r)为显性(如图所示)。果蝇的性别常常需要通过眼色来识别。(1)若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传：果蝇种群中雄果蝇的基因型除了有 XBYB(如图所示)和 XBYb外，还有。现将两只刚毛果蝇杂交，子代雌果蝇中既有刚毛，又有截毛，雄果蝇全为刚毛，则这两只果蝇的基因型是。有一只 XXY 的截毛果蝇，分析其变异的原因时发现：只可能是由某亲本形成配子时，在减数第二次分裂过程中染色体分配异常造成

27、的。那么，其双亲的基因型可能是。(2)种群中有各种性状的雌果蝇，现有一只红眼刚毛雄果蝇(XRY-)，要通过一次杂交判它的基因型，选择基因型为的雌果蝇与该只果蝇交配，然后观察子代的性状表现。如果子代果蝇均为刚毛，则该雄果蝇基因型为 XRBYB。如果子代。如果子代。【解题指南】(1)关键知识：X 和 Y 染色体同源区段上基因成对存在，若有位基因则遵循基因分离律。伴 X 遗传具有隔代交叉遗传的现象。隐性基因不影响显性基因的表达，判断动物体基因型时最好用测交的方法。(2)解题思路：在认真审题的基础上，写准相基因型，并注意伴性遗传的特点。【解析】(1)若只考虑刚毛和截毛这对性状的遗传，则果蝇种群中雄果蝇

28、的基因型除了有 XBYB和 XBYb外，还有 XbYB、XbYb。现将两只刚毛果蝇杂交，子代雌果蝇中既有刚毛，又有截毛，雄果蝇全为刚毛，则这两只果蝇的基因型是 XBXb、XbYB。XXY 的截毛果蝇，由于其只可能是由某亲本形成配子时，在减数第二次分裂过程中染色体分配异常造成的，因此该是次级卵母细胞异常所致，则其双亲的基因型是母亲为 XBXb或 XbXb，父亲为 XBYb或 XbYb。(2)判断亲本基因型采用测交的方法，因此要通过一次杂交判红眼刚毛雄果蝇(XRY-)的基因型，选择白眼截毛雌果蝇与之交配。如果子代红眼果蝇为刚毛，白眼果蝇为截毛，则该雄果蝇基因型为 XRBYb。如果子代红眼果蝇为截毛，白眼果蝇为刚毛，则该雄果蝇的基因型为 XRbYB。答案：(1)XbYB、XbYbXBXb、XbYBXBXb或 XbXb、XBYb或 XbYb(2)白眼截毛红眼果蝇为刚毛，白眼果蝇为截毛，则该雄果蝇基因型为 XRBYb红眼果蝇为截毛，白眼果蝇为刚毛，则该雄果蝇的基因型为 X YRbB