内科新技术、新项目准入制度标准范本.pdf
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1、编号:QC/RE-KA9989内科新技术、新项目准入制度标内科新技术、新项目准入制度标准范本准范本In order to make the rules open,maintain the collective coordination,safeguard the interests,so as to givefull play to the power of the group,and realize the legal basis of management.(规章制度示范文本)编订:_审批:_工作单位:_规章制度示范文本规章制度编号:QC/RE-KA9989内科新技术、新项目准入制度标准范
2、本内科新技术、新项目准入制度标准范本使用指南:本规章制度文件适合在管理中,为使规则公开化,让所有人保持集体的协调,维护集体的利益,从而充分发挥团体的力量,实现管理有法可依,内部运行有规则保障。文件可用 word 任意修改,可根据自己的情况编辑。内科新技术、新项目准入制度1、为了有效、合理利用现代医学技术,使新技术、新项目符合我院及我科的实际情况,避免医疗资源的浪费,保障医疗安全,制定本制度。2、本制度所称新技术、新项目是指国内外已经发展,而我院尚未开展的预防、诊断和治疗技术或项目。3、新技术、新项目准入制度是指在各医疗、医技科室开展新技术或引进新项目前须通过调研、论证及审批的制度。4、科室在开
3、展新技术、新项目前应当2 2规章制度示范文本规章制度编号:QC/RE-KA9989按本制度的规定对拟开展的新技术、新项目想医务部进行申报,在取得准入后方可实施。5、新技术、新项目申报的主要内容是:(一)、新技术、新项目的基本情况;(二)、新技术、新项目临床应用的意义、范围、适应症、禁忌症;(三)、对申报开展或应用的新技术、新项目的分析(合法性、理论性、安全性、有效性、适宜性、可行性)与效益预测;(四)、新技术的技术操作规范、新项目的操作规程;(五)、新技术、新项目的预见风险,以及预见风险的处理预案。规章制度示范文本规章制度编号:QC/RE-KA99896、医务部在接到开展新技术、新项目申报书后
4、,对申报书内容进行审核,组织专家进行论证。对于无创技术或项目,医疗风险较小者,经有关专家签署同意意见后,由医务部审批授权。对于有创技术、医疗风险较大者,须提请医学伦理委员会评估,由主管院长审批授权。篇 2:医院微生物室实验室人员准入规定医院微生物室实验室人员准入规定1、目的明确实验室人员的资格要求,避免不符合要求的人员进出实验室或承担相关工作造成生物安全事故。2、范围规章制度示范文本规章制度编号:QC/RE-KA9989适用于进入检验科实验室所有工作人员。3、职责检验科生物安全负责人负责实验室人员准入工作的监督和实施。进入检验科实验室所有人员所有必须以本规定规范自己的工作。4、制度要求所有实验
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