高三生物上学期培优练习试卷(二十八).pdf

《高三生物上学期培优练习试卷(二十八).pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高三生物上学期培优练习试卷(二十八).pdf（4页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、付兑市石事阳光实验学校二中高三生物一轮复习培付兑市石事阳光实验学校二中高三生物一轮复习培优练习（二十八）优练习（二十八）1.右图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因 a、色盲基因 b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化兼色盲病的儿子。下列叙述错误的是A此男性的某些体细胞中可能含有 4 个染色体组B该夫妇所生儿子的色盲基因一来自于母亲C该夫妇再生一个正常男孩的概率是 3/16D若再生一个女儿，患病的概率是 1/162具有两对相对性状的两株植株杂交，产生的子代植株的基因型为 AaBb，则下列有关叙述错误的是A如果子代植株自交，后代有两种表现型，说明该植株 A 和 a、B 和 b 这两对位基因的

2、遗传不遵循孟德尔的基因分离律B如果两对位基因的遗传遵循自由组合律，让子代植株接受 aabb 植株的花粉，形成的后代基因型有 4 种，且比例为 1111C如果子代植株自交，且遵循自由组合律，产生的后代有三种表现型，则后代中表现型不同于该子代植株的个体所占比例可能为 7/16D如果该植株的性别决方式属于 XY 型，且 A 和 a 位于性染色体上，则不能确基因型为 AaBb 的植株一是雌性个体3雄蜂是单倍体，现有一雄蜂和一雌蜂交配产生的F1中，雄蜂的基因型有AB、Ab、aB 和 ab 四种，雌蜂的基因型有 AaBb、Aabb、aaBb 和 aabb 四种，则亲本的基因型是AaaBbAbBAaBbab

3、 CAaBbAbDAAbbaB4如图所示遗传系谱中有甲(基因设为 D、d)、乙(基因设为 E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是A甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于 X 染色体上BEeee6的基因型为 DdX X，7的基因型为 DDX Y 或 DdX YC13所含有的色盲基因只来自2D7和8生育一个两病兼患的男孩的几率为 1/85“蚕豆病”是一种罕见的单基因遗传病，患者绝大多数平时没有贫血和临床症状，但在食用蚕豆或其他氧化剂药物时可能发生明显的溶血性贫血。该病病因是细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶(能保护红细胞免受氧化物质的威胁)的缺乏。导致男性发病的异常基因不会从父亲遗传

4、给儿子，只会从母亲遗传给儿子。下列相关说法错误的是A控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成的基因位于 X 染色体上B出现葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏的根本原因是基因突变C调查该病的致病基因在某地的基因频率可直接由女性群体的发病率得出D杂合子女性与正常男性婚配，子女的患病概率不同6果蝇的 X、Y 染色体(如图)有同源区段(片段)和非同源区段(1、2 片段)。有关杂交结果如下表。下列对结果分析错误的是杂交组合一P：刚毛()截毛()F1全刚毛杂交组合二P：截毛()刚毛()F1刚毛()：截毛()11杂交组合三P：截毛()刚毛()F1截毛()刚毛()11A.片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异B通过杂交组合一，

5、直接判断刚毛为显性性状C通过杂交组合二，可以判断控制该性状的基因位于1 片段D减数分裂中，X、Y 染色体能通过交叉互换发生基因重组的是片段7果蝇的红眼基因(B)对白眼基因(b)为显性，位于 X 染色体上；腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表型与基因型的关系如下表)。现用无斑红眼()与有斑红眼()进行杂交，产生的子代有有斑红眼()，无斑白眼()，无斑红眼()，有斑红眼()。以下分析不正确的是A.的精巢中可能存在两条含 Y 染色体的细胞AAAaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑B与有斑白眼果蝇的杂交后代可能有无斑果蝇C亲本无斑红眼()的基因型为 AaXBXbD与杂交产生有斑果蝇的概率为 1/88人

6、类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。据下图 A 和图 B分析，下列表述正确的是A图 A 中发病率的调查和图 B 中遗传方式的调查，都该在人群中随机取样调查B图 B 中 7 号个体完全不携带这两种致病基因的概率是 2/3C图示中有关遗传病均不能利用光学显微镜进行产前诊断D多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病风险显著增加9小鼠品系众多，是遗传学研究的常用材料。下图是某品系小鼠(2N40)的某些基因在染色体上的排列情况。该品系成年小鼠的体重受遗传的三对位基因 Aa、Dd、Ff 控制，这三对基因的遗传效相同，且具有累加效(AADDFF 的成鼠最重，aaddff 的成鼠最轻)。请回答下列问

7、题：(1)在该小鼠的种群中，控制体重的基因型有_种。用图中亲本杂交获得F1，F1雌雄个体相互交配获得 F2，则F2鼠体重介于亲本之间的个体占_。(2)若图中父本在精子形成过程中因为减数分裂时同源染杂色体未分离，受精后形成一只 XXY 的小鼠，小鼠成年后，如果能进行正常的减数分裂，则可形成_种性染色体不同的配子。(3)将小鼠生发层细胞染色体上的 DNA 用3H 标记后(即第一代细胞)转移到无放射性的培养液中培养，在第二代细胞进行分裂的后期，每个细胞中含放射性的染色体_条。(4)小鼠的有毛与无毛是一对相对性状，分别由位基因 E、e 控制，位于 1、2号染色体上。经多次，结果表明，上述亲本杂交得到F

8、1后，让 F1的雌雄小鼠自由交配，所得 F2中有毛鼠所占比例总是 2/5，请推测其最可能的原因是_。(5)小鼠的体色由两对基因控制，Y 代表黄色，y 代表鼠色，B 决素，b 决无色素(白色)。已知Y 与 y 位于 1、2 号染色体上，图中母本为纯合黄色鼠，父本为纯合白色鼠。请设计探究另一对位基因是否也位于 1、2 号染色体上(仅就体色而言，不考虑其他性状和交叉互换)。第一步：选择图中的父本和母本杂交得到 F1；第二步：_；第三步：_；结果及结论：_，则另一对位基因不位于 1、2 号染色体上；_，则另一对位基因也位于 1、2 号染色体上。二中高三生物一轮复习培优练习（二十八）答案二中高三生物一轮

9、复习培优练习（二十八）答案1.解析：选 D。利用图示和亲代的基因型分析是解题的关键。体细胞有丝分裂后期含有 4 个染色体组；由题图知该男性的基因型为 AaXbY，其与正常女性婚后生一白化兼色盲的儿子，可推知正常女性的基因型为 AaXBXb，色盲儿子的色盲基因一来自其母亲，后代患白化病的概率为 1/4，肤色正常是 3/4；后代色盲的概率为 1/2，男孩、女孩各占一半；生正常男孩概率是 3/41/43/16；再生女儿患病的概率是 13/41/25/8。2解析：选 A。理解孟德尔的遗传律是解题的关键。若 A 和 a、B 和 b 这两对位基因位于一对同源染色体上，即基因型为 AaBb 的植株只能产生两

10、种配子(不考虑交叉互换)，则这两对位基因的遗传遵循基因的分离律，故A 项错误；若A和 a 基因位于 X、Y 染色体的同源区段，则基因型为 AaBb 的植株可能是雄性也可能是雌性，D 项正确。3解析：选 B。雄蜂是由卵细胞发育而来，基因型有 AB、Ab、aB 和 ab 四种，可以推断亲本雌蜂基因型为 AaBb，又由于后代中雌蜂基因型有 AaBb、Aabb、aaBb和 aabb 四种，说明亲本雄蜂基因型为 ab。4解析：选A。通过5、6生出10甲病女患者，判断出甲病属于常染色体隐性遗传病，所以乙病就是色盲，为伴X 染色体隐性遗传病；6不患病，而她的父亲患色盲，所以Ee6为 X X，生出10患甲病，

11、所以为 Dd，结合起来基因型为DdXEXe；e7患色盲所以是 X Y，不患甲病，生出来13患甲病，所以是 Dd，结合起来就是 DdXeY；ee13是女性色盲所以基因型为 X X，一个来自7，一个来自8，8的父亲正常，所以只能来自母亲3，7父亲虽然患病，但是7是男的只能从e1获得 Y 染色体，所以色盲基因只能来自2；7基因型为 DdX Y，8基因型为 DdXEXe，用分支法可知 Dd 与 Dd 生出来 dd 患病的几率是 1/4，XeY 和 XEXe生出来患病男孩的几率也是 1/4，两病兼患的男孩的几率是 1/16。5解析：选 C。选项 A，根据“患病基因不会从父亲遗传给儿子，只会从母亲遗传给儿

12、子”可知，控制葡萄糖6磷酸脱氢酶合成的基因在 X 染色体上。选项 B，由题干信息“单基因遗传病”可推知，患该病的根本原因是基因突变。选项 C，该病罕见为隐性遗传病，设该病受一对位基因A、a 控制，则女性的基因型为 XAXA、XAXa、XaXa，男性的基因型为XAY、XaY，若计算a 的基因频率，因女性患者不包含杂合子，显然由女性患者在女性群体中所占的比例，不可能直接计算出其基因频率；而如果根据男性群体中的发病率(男性患者占男性群体人数的比例)就不涉及杂合子的问题，同时男性体细胞中的XA、Xa基因来自母亲，其比例必然和女性体内的比例相同，因此可以根据男性群体中的发病率直接计算出该致病基因的基因频

13、率。选项 D，某女性杂合子与正常男性结婚，女儿和儿子从其母亲那里获得该基因的概率相，而其父亲不含有致病基因，所以其子女将各有 50%获此致病基因，子儿子一半患病、一半正常，女儿正常。6解析：选 C。X、Y 染色体同源区段的基因对的基因型为 XAXA、XAXa、XaXa(母本)及 XAYA、XAYa、XaYA、XaYa(父本)，由此可见片段的基因控制的性状在子代中也可能出现性别差异。双亲为相对性状，后代只表现一种性状，则后代表现出的性状为显性性状。若基因位于非同源区段，P：截毛(XaXa)刚毛(XAY)F1刚毛(XAXa)截毛(XaY)11；若基因位于同源区段，P：截毛(XaXa)刚毛(XAYa

14、)FAaaa1刚毛(X X)截毛(X Y)11，因此通过杂交组合二，无法判断控制该性状的基因位于1 片段。减数分裂中，联会时同源染色体的着丝点在同一线上，所以只有长的同源区段才可能发生交叉互换。7 选 D。亲本无斑红眼()的基因型为 AaXBXb，有斑红眼()的基因型为 AaXBY。有斑红眼()的基因型为 AAXBXb或 AAXBXB，无斑白眼()的基因型为 aaXbY，无斑红眼()的基因型为 AaXBXb或 AaXBXB或 aaXBXb或 aaXBXB，有斑红眼()的基因型为 AaXBY 或 AAXBY。D 中与杂交产生有斑果蝇的概率为 1/3 或 0。8解析：选D。调查人群中的遗传病的遗传

15、方式需要在患者家系中调查，调查某种遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查；分析图 B，8 号个体患白化病，所以双亲均为携带者，7 号个体为白化病携带者的概率为 2/3；图 A 中的染色体异常遗传病可以通过光学显微镜进行诊断；根据图 A，多基因遗传病在成年时发病个体数增加，其发病风险显著增加，只有 D 项正确。9解析：(1)小鼠的体重受三对遗传的位基因控制，基因型有 23种，用图中亲本杂交获得 F1，F1的基因型为 AaDdFf，F2中体重最重的是 AADDFF，占1/64，体重最轻的是aaddff，占1/64，则F2中体重介于亲本之间的个体占11/641/6431/32。(2)性染色体为 XX

16、Y 的小鼠，减数分裂形成配子的性染色体组成情况有 X、XY、XX、Y 四种。(3)DNA 复制了一次，每个子代 DNA 中都有一条链被3H标记，在有丝分裂后期着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体。第二代细胞分裂后期一半染色体中的DNA分子一条链被3H 标记。(4)F1的基因型为1/2Ee、1/2ee，F1雌雄小鼠自由交配，E 的基因频率为 1/4，e 的基因频率为 3/4，正常情况下，F2中 EE 占 1/16，Ee 占 6/16，ee 占 9/16，现在有毛占 2/5，则说明EE 致死。(5)如果另一对位基因(B、b)也位于 1、2 号染色体上，则完全连锁，符合基因分离律；如果另一对位基因

17、(B、b)不位于 1、2 号染色体上，则符合基因自由组合律，因此可让图中的父本和母本杂交得到 F1，再让 F1雌雄成鼠自由交配得到 F2(或多只 F1雌鼠与父本小白鼠自由交配)，观察统计 F2中小鼠的毛色(或观察统计子代小鼠的毛色)，若 F2代小鼠毛色表现为黄色鼠色白色934(或子代黄色鼠色白色112)，则另一对位基因不位于 1、2号染色体上；若 F2代小鼠毛色表现为黄色白色31(或子代黄色白色11)，则另一对位基因也位于 1、2 号染色体上。答案：(1)2731/32(2)4(3)40(4)E 基因显性纯合致死(5)第二步：让 F1雌雄成鼠自由交配得到 F2(或多只 F1雌鼠与父本小白鼠交配)第三步：观察统计 F2中小鼠的毛色(或观察统计子代小鼠的毛色)若子代小鼠毛色表现为黄色鼠色白色934(或黄色鼠色白色112)若子代小鼠毛色表现为黄色白色31(或黄色白色11)