血液透析中的抗凝技术与护理PPT讲稿课件.ppt
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1、血液透析中的抗凝技术与护理课件 血液透析血液透析仍然是目前治仍然是目前治仍然是目前治仍然是目前治疗疗疗疗慢性慢性慢性慢性肾肾肾肾衰竭最衰竭最衰竭最衰竭最主要的治主要的治主要的治主要的治疗疗疗疗方法。方法。方法。方法。随随随随着慢性着慢性着慢性着慢性肾肾肾肾衰竭衰竭衰竭衰竭发发发发病率的病率的病率的病率的上升和上升和上升和上升和国国国国家家家家经济经济经济经济的的的的发发发发展,血液透析患者的展,血液透析患者的展,血液透析患者的展,血液透析患者的数数数数量逐年上升。量逐年上升。量逐年上升。量逐年上升。血液透析血液透析作作作作为为为为一一一一种种种种体外循体外循体外循体外循环环环环治治治治疗疗疗疗
2、,实实实实施血液透析治施血液透析治施血液透析治施血液透析治疗疗疗疗,绝绝绝绝大多大多大多大多数数数数情情情情况况况况下需要下需要下需要下需要应应应应用抗凝用抗凝用抗凝用抗凝剂剂剂剂。血液透析应用抗凝剂的目的保持良好的体外循环保持良好的体外循环保持良好的体外循环保持良好的体外循环预防因体外循环诱发的凝血活化导致机体合并血栓性疾病的危险预防因体外循环诱发的凝血活化导致机体合并血栓性疾病的危险预防因体外循环诱发的凝血活化导致机体合并血栓性疾病的危险预防因体外循环诱发的凝血活化导致机体合并血栓性疾病的危险减少血液细胞与透析膜接触诱发的炎症反应减少血液细胞与透析膜接触诱发的炎症反应减少血液细胞与透析膜接
3、触诱发的炎症反应减少血液细胞与透析膜接触诱发的炎症反应提高生物相容性,保证血液透析的有效进行提高生物相容性,保证血液透析的有效进行提高生物相容性,保证血液透析的有效进行提高生物相容性,保证血液透析的有效进行体外循环与凝血体外循环与凝血体外循环装置(穿刺针、静脉内插管、体外循环装置(穿刺针、静脉内插管、体外循环装置(穿刺针、静脉内插管、体外循环装置(穿刺针、静脉内插管、导管、透析膜等)表面有不同的致凝血性导管、透析膜等)表面有不同的致凝血性导管、透析膜等)表面有不同的致凝血性导管、透析膜等)表面有不同的致凝血性产生血栓素产生血栓素产生血栓素产生血栓素A2A2A2A2,激活凝血级联反应激活凝血级联
4、反应激活凝血级联反应激活凝血级联反应血小板黏附、聚集血小板黏附、聚集血小板黏附、聚集血小板黏附、聚集凝血凝血凝血凝血血浆蛋白附着血浆蛋白附着血浆蛋白附着血浆蛋白附着体外循环促进凝血的因素透析中输入血制品透析中输入血制品透析中输入透析中输入脂肪制剂脂肪制剂透析通路透析通路再循环再循环使用动静脉壶使用动静脉壶(气泡形成,气泡形成,血液震荡血液震荡)低血容量低血容量高血细胞比容高血细胞比容高超滤率高超滤率 影响抗凝效果的因素影响抗凝效果的因素 历史沿革史沿革血液透析中常用的抗凝技术血液透析中常用的抗凝技术目目 标标血液透析抗凝的血液透析抗凝的护理理历史沿革 没有合适的抗凝方法没有合适的抗凝方法没有合
5、适的抗凝方法没有合适的抗凝方法 早期血液透析进展的一大障碍早期血液透析进展的一大障碍早期血液透析进展的一大障碍早期血液透析进展的一大障碍天然水蛭素是早期血液透析主流的抗凝方法,但因其天然水蛭素是早期血液透析主流的抗凝方法,但因其天然水蛭素是早期血液透析主流的抗凝方法,但因其天然水蛭素是早期血液透析主流的抗凝方法,但因其严重而多发的不良反应阻止了它进一步的应用严重而多发的不良反应阻止了它进一步的应用严重而多发的不良反应阻止了它进一步的应用严重而多发的不良反应阻止了它进一步的应用 19181918年人类发现了肝素,但当时制剂的不纯,影响了年人类发现了肝素,但当时制剂的不纯,影响了年人类发现了肝素,
6、但当时制剂的不纯,影响了年人类发现了肝素,但当时制剂的不纯,影响了临床的使用。临床的使用。临床的使用。临床的使用。历史沿革 直到直到直到直到3030年代肝素得到较好的纯化,才较多的应用于临床,直至现在已年代肝素得到较好的纯化,才较多的应用于临床,直至现在已年代肝素得到较好的纯化,才较多的应用于临床,直至现在已年代肝素得到较好的纯化,才较多的应用于临床,直至现在已成为最常用的抗凝剂。成为最常用的抗凝剂。成为最常用的抗凝剂。成为最常用的抗凝剂。在社会发展的今天,血液净化的抗凝技术在各个方面(抗凝剂的种类,在社会发展的今天,血液净化的抗凝技术在各个方面(抗凝剂的种类,在社会发展的今天,血液净化的抗凝
7、技术在各个方面(抗凝剂的种类,在社会发展的今天,血液净化的抗凝技术在各个方面(抗凝剂的种类,制剂,使用方法等)都取得了更大的完善制剂,使用方法等)都取得了更大的完善制剂,使用方法等)都取得了更大的完善制剂,使用方法等)都取得了更大的完善影响抗凝效果的因素影响抗凝效果的因素 历史沿革史沿革血液透析中常用的抗凝技术血液透析中常用的抗凝技术目目 标标血液透析抗凝的血液透析抗凝的护理理普通肝素普通肝素抗凝法抗凝法无肝素透析法无肝素透析法低分子肝素低分子肝素抗凝法抗凝法其他肝素其他肝素抗凝法抗凝法分类分类分类分类透析中常用的抗凝技术透析中常用的抗凝技术透析中常用的抗凝技术 一一.普通肝素抗凝法普通肝素抗
8、凝法普通肝素抗凝法普通肝素抗凝法 标准肝素为分段肝素(标准肝素为分段肝素(标准肝素为分段肝素(标准肝素为分段肝素(UFHUFH),是一组糖蛋白混合物,平均分子量是),是一组糖蛋白混合物,平均分子量是),是一组糖蛋白混合物,平均分子量是),是一组糖蛋白混合物,平均分子量是12kD12kD。半半半半 衰期衰期衰期衰期 30min-230min-2小时,平均小时,平均小时,平均小时,平均50min50min,个体差异大。,个体差异大。,个体差异大。,个体差异大。体内过程体内过程体内过程体内过程:1 1 1 1、给药途径:给药途径:给药途径:给药途径:静脉给药静脉给药静脉给药静脉给药2 2 2 2、血
9、浆蛋白结合率:、血浆蛋白结合率:、血浆蛋白结合率:、血浆蛋白结合率:808080803 3 3 3、分布容积:、分布容积:、分布容积:、分布容积:0.05 0.05 0.05 0.05 0.07L/kg 0.07L/kg 0.07L/kg 0.07L/kg4 4 4 4、代谢:肝脏,经肝素酶分解、代谢:肝脏,经肝素酶分解、代谢:肝脏,经肝素酶分解、代谢:肝脏,经肝素酶分解5 5 5 5、排泄:肾、排泄:肾、排泄:肾、排泄:肾 透析中常用的抗凝技术 是常用的肝素,与是常用的肝素,与是常用的肝素,与是常用的肝素,与ATAT结合,使后者发生分子构型改变,与凝血酶结合,使后者发生分子构型改变,与凝血酶
10、结合,使后者发生分子构型改变,与凝血酶结合,使后者发生分子构型改变,与凝血酶.凝血因子凝血因子凝血因子凝血因子a.a.a a a a结合并灭活结合并灭活结合并灭活结合并灭活增强抗凝血酶增强抗凝血酶增强抗凝血酶增强抗凝血酶(AT)(AT)(AT)(AT)与凝血酶的与凝血酶的与凝血酶的与凝血酶的亲和力,产生抗凝作用亲和力,产生抗凝作用亲和力,产生抗凝作用亲和力,产生抗凝作用 (ATATATAT:主要灭活:主要灭活:主要灭活:主要灭活aaaa和和和和XaXaXaXa,也灭活,也灭活,也灭活,也灭活a,a,a,a,a,a,a,a,a,a,a,a,激肽释放酶和激肽释放酶和激肽释放酶和激肽释放酶和纤溶酶等
11、)纤溶酶等)纤溶酶等)纤溶酶等)产生以下作用:产生以下作用:产生以下作用:产生以下作用:1 1 1 1、抑制凝血酶原激活物的形成、抑制凝血酶原激活物的形成、抑制凝血酶原激活物的形成、抑制凝血酶原激活物的形成 2 2 2 2、抑制凝血酶,阻碍纤维蛋白的形成、抑制凝血酶,阻碍纤维蛋白的形成、抑制凝血酶,阻碍纤维蛋白的形成、抑制凝血酶,阻碍纤维蛋白的形成 3 3 3 3、阻止血小板凝集与黏附、阻止血小板凝集与黏附、阻止血小板凝集与黏附、阻止血小板凝集与黏附 透析中常用的抗凝技术透析中常用的抗凝技术透析中常用的抗凝技术透析中常用的抗凝技术 肝素的半衰期在个体间差异很大,且随使用剂量肝素的半衰期在个体间
12、差异很大,且随使用剂量肝素的半衰期在个体间差异很大,且随使用剂量肝素的半衰期在个体间差异很大,且随使用剂量增大而延长,应制定个体化的使用方案,并在血液净化过增大而延长,应制定个体化的使用方案,并在血液净化过增大而延长,应制定个体化的使用方案,并在血液净化过增大而延长,应制定个体化的使用方案,并在血液净化过程中密切监测。程中密切监测。程中密切监测。程中密切监测。普通肝素常用抗凝方法普通肝素常用抗凝方法 持续肝素化持续肝素化 间歇肝素化间歇肝素化 小剂量肝素化小剂量肝素化 局部肝素化局部肝素化(一)持续肝素化体内首剂肝素体内首剂肝素体内首剂肝素体内首剂肝素 :透析前透析前透析前透析前5-15min
13、5-15min,肝素肝素肝素肝素按按按按50U/Kg(50U/Kg(50U/Kg(50U/Kg(2,0002,0002,0002,000至至至至3 3 3 3,000 u,000 u,000 u,000 u(16-24mg16-24mg16-24mg16-24mg))或或或或0.3-0.5mg/kg,0.3-0.5mg/kg,0.3-0.5mg/kg,0.3-0.5mg/kg,由由由由置管或内瘘的静脉端一次推入。置管或内瘘的静脉端一次推入。置管或内瘘的静脉端一次推入。置管或内瘘的静脉端一次推入。持续用药:持续用药:持续用药:持续用药:持续持续持续持续泵入肝素泵入肝素泵入肝素泵入肝素500500
14、5005002000IU/h2000IU/h2000IU/h2000IU/h(4 4 4 416mg/h)16mg/h)16mg/h)16mg/h),从血液透析动脉管路上的肝素管路端由肝素泵持续输注。从血液透析动脉管路上的肝素管路端由肝素泵持续输注。从血液透析动脉管路上的肝素管路端由肝素泵持续输注。从血液透析动脉管路上的肝素管路端由肝素泵持续输注。必要时随时监测凝血指标必要时随时监测凝血指标必要时随时监测凝血指标必要时随时监测凝血指标 治疗结束前治疗结束前治疗结束前治疗结束前30303030minmin-1h-1h-1h-1h停止肝素注入。停止肝素注入。停止肝素注入。停止肝素注入。首剂的重要性
15、首剂给予后首剂给予后3-5min3-5min才能到达动脉系统才能到达动脉系统要在首剂给予要在首剂给予5min5min后进行引血后进行引血否则可能影响透析效果否则可能影响透析效果 (二)间歇肝素化法 体体体体内内内内首首首首剂剂剂剂肝素:肝素:肝素:肝素:透析前透析前透析前透析前5-15min5-15min5-15min5-15min,肝素肝素肝素肝素按按按按3000-4000u3000-4000u3000-4000u3000-4000u(或(或(或(或100u/kg100u/kg100u/kg100u/kg)由置管或)由置管或)由置管或)由置管或内瘘内瘘内瘘内瘘的的的的静静静静脉端一次推入。脉
16、端一次推入。脉端一次推入。脉端一次推入。持持持持续续续续用用用用药药药药:首首首首剂剂剂剂后后后后约约约约1-21-21-21-2小小小小时时时时,当当当当ACTACTACTACT延延延延长长长长至至至至1.51.51.51.5倍倍倍倍时时时时由由由由静静静静脉脉脉脉端端端端输输输输注肝素注肝素注肝素注肝素1000-2000U1000-2000U1000-2000U1000-2000U。之后根据每半小。之后根据每半小。之后根据每半小。之后根据每半小时复查时复查时复查时复查ACTACTACTACT的的的的结结结结果追加肝素果追加肝素果追加肝素果追加肝素500-1500U500-1500U500-
17、1500U500-1500U。持续给药法较间歇给药法并发症少持续给药法较间歇给药法并发症少持续给药法较间歇给药法并发症少持续给药法较间歇给药法并发症少肝素剂量的调整肝素剂量的调整 根据肝素根据肝素根据肝素根据肝素药药药药物物物物动动动动力力力力学检测结学检测结学检测结学检测结果果果果调调调调整,整,整,整,计计计计算肝素敏感性,算肝素敏感性,算肝素敏感性,算肝素敏感性,从从从从而得到而得到而得到而得到个个个个体的体的体的体的肝素肝素肝素肝素剂剂剂剂量量量量 一般根据一般根据一般根据一般根据经验值给经验值给经验值给经验值给予首予首予首予首剂剂剂剂50U/kg50U/kg,然后在,然后在,然后在,
18、然后在首首首首剂给剂给剂给剂给予后予后予后予后3-53-5分分分分钟钟钟钟可可可可检验检验检验检验ACTACT或或或或APTTAPTT,根据,根据,根据,根据结结结结果果果果调调调调整用量,一般是整用量,一般是整用量,一般是整用量,一般是结结结结果延果延果延果延长长长长至基至基至基至基础值础值础值础值得得得得1.5-21.5-2倍(倍(倍(倍(180180 )计计计计算原算原算原算原则则则则:肝素使用量:肝素使用量:肝素使用量:肝素使用量与与与与ACTACT或或或或APTTAPTT的延的延的延的延长值长值长值长值成正比成正比成正比成正比 (三)小剂量肝素化法(三)小剂量肝素化法 适用于有出血倾
19、向或是近期开刀、胃肠道出血、中枢神经系统出适用于有出血倾向或是近期开刀、胃肠道出血、中枢神经系统出血以及心包膜炎等。血以及心包膜炎等。肝素的肝素的体内首体内首体内首体内首剂量剂量是是10-25IU/Kg10-25IU/Kg,约为约为750-1,000 units750-1,000 units(6-8mg)(6-8mg),并,并在在给首剂前及给首剂后半小时测试血凝时间一次。给首剂前及给首剂后半小时测试血凝时间一次。理想理想血凝血凝时间约为时间约为病人的原病人的原来血凝时间来血凝时间的的1.51.5倍。倍。持续用法持续用法,每小,每小时约需输注时约需输注肝素肝素11-22 IU/kg 11-22
20、IU/kg 或或600-1,000 units600-1,000 units(5-(5-8mg)8mg)以以维持维持一定的一定的血凝时间血凝时间。(四)局部肝素化适用于适用于出血出血倾向倾向或是有出血或是有出血症候症候的病人的病人。肝素由动脉输入,鱼精蛋白由静脉回输,肝素由动脉输入,鱼精蛋白由静脉回输,肝素由动脉输入,鱼精蛋白由静脉回输,肝素由动脉输入,鱼精蛋白由静脉回输,以中和肝素以中和肝素,保持滤保持滤保持滤保持滤器中(体外循环)肝素化,而对全身的抗凝作用轻微。可减器中(体外循环)肝素化,而对全身的抗凝作用轻微。可减器中(体外循环)肝素化,而对全身的抗凝作用轻微。可减器中(体外循环)肝素化
21、,而对全身的抗凝作用轻微。可减少全身出血。但仍存在肝素的过敏反应,另外患有反跳现象。少全身出血。但仍存在肝素的过敏反应,另外患有反跳现象。少全身出血。但仍存在肝素的过敏反应,另外患有反跳现象。少全身出血。但仍存在肝素的过敏反应,另外患有反跳现象。局部肝素化法比起低量肝素化法局部肝素化法比起低量肝素化法局部肝素化法比起低量肝素化法局部肝素化法比起低量肝素化法并无较多优点并无较多优点并无较多优点并无较多优点,故目前,故目前,故目前,故目前几乎几乎几乎几乎已已已已经经经经不被使用。不被使用。不被使用。不被使用。肝素肝素肝素肝素:首剂首剂首剂首剂2000-40002000-40002000-40002
22、000-4000u(16-32mg)u(16-32mg)u(16-32mg)u(16-32mg)后后后后持持持持续给续给续给续给予予予予10 u/kg/h10 u/kg/h10 u/kg/h10 u/kg/h或或或或500-1000 500-1000 500-1000 500-1000 u/hu/hu/hu/h(4-8mg/h)(4-8mg/h)(4-8mg/h)(4-8mg/h)。通常病患之通常病患之通常病患之通常病患之间剂间剂间剂间剂量量量量差异差异差异差异可能相可能相可能相可能相当当当当大大大大而需因人而而需因人而而需因人而而需因人而异异异异。通常每通常每通常每通常每4-64-64-64
23、-6小小小小时监测时监测时监测时监测一次一次一次一次APTTAPTTAPTTAPTT或或或或ACTACTACTACT即可。即可。即可。即可。测测测测血凝血凝血凝血凝时间时间时间时间以以以以动脉端动脉端动脉端动脉端(肝素肝素肝素肝素pumppumppumppump前前前前)及及及及静脉端静脉端静脉端静脉端(透析器透析器透析器透析器后后后后)一一一一并并并并抽取抽取抽取抽取。以以以以APTTAPTTAPTTAPTT为为为为例例例例肝素使肝素使肝素使肝素使动脉端维动脉端维动脉端维动脉端维持持持持延长延长延长延长小小小小于于于于45454545秒秒秒秒静脉端维静脉端维静脉端维静脉端维持延持延持延持延长
24、长长长大於大於大於大於60606060秒秒秒秒为准为准为准为准。如需。如需。如需。如需调调调调整以整以整以整以100 u/h100 u/h100 u/h100 u/h(0.8mg/h0.8mg/h0.8mg/h0.8mg/h)为基准)为基准)为基准)为基准。以。以。以。以ACTACTACTACT监测则维监测则维监测则维监测则维持正常持正常持正常持正常的的的的1.51.51.51.5倍至倍至倍至倍至2 2 2 2倍倍倍倍左右。左右。左右。左右。低分子量肝素低分子量肝素低分子量肝素低分子量肝素也也也也可使用可使用可使用可使用于于于于CRRTCRRTCRRTCRRT的治疗的治疗的治疗的治疗。Hepa
25、rin:连续连续性性肾脏肾脏替代治替代治疗疗(CRRT)普通肝素的缺点普通肝素的缺点 低分子肝素优点低分子肝素优点易引起出血并发症易引起出血并发症相对生物半衰期短相对生物半衰期短可引起骨质疏松:抑制骨形成可引起骨质疏松:抑制骨形成促进骨吸收。促进骨吸收。影响脂质代谢影响脂质代谢干扰血小板功能干扰血小板功能不易引起出血并发症不易引起出血并发症相对生物半衰期长相对生物半衰期长引起骨质疏松的副作用较小引起骨质疏松的副作用较小具有良性降脂作用具有良性降脂作用细胞保护作用细胞保护作用对血小板影响小对血小板影响小欧洲肾脏协会欧洲肾脏协会-欧洲血透和移植协会指南明确指出欧洲血透和移植协会指南明确指出:“LM
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