小儿耳科常见病的诊治.pptx
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1、小儿耳部常见的疾病分类1.先天性疾病2感染性疾病3外伤性疾病第1页/共55页先天性疾病外耳:耳廓及外耳道的畸形中耳:鼓室畸形、听小骨畸形、面神经 畸形、咽鼓管畸形及其他畸形内耳:耳蜗畸形、前庭畸形、内耳道畸 型、前庭水管和蜗水管畸形第2页/共55页外耳畸形 第3页/共55页(一)先天性耳前瘘管单纯性分泌性感染性第4页/共55页(二)耳廓畸形根据形态分为:隐耳 移位耳 招风耳 杯状耳 猿耳 大耳 副耳 小耳第5页/共55页小耳畸形分型(marx)1度:耳廓各部均已发育,但耳廓较小,上半部可向 下卷曲。2度:耳廓仅为一由皮肤包裹软骨构成的不规则条形突起,有正常耳廓的1/2或1/3大,附着于颞颌关节
2、后方或后下方,耳屏可正常。3度:耳廓处仅有零星而不规则的软组织突起,部分软组织突起内有软骨,位置可前移或下移4度:无耳。1例第6页/共55页小耳畸形外耳道闭锁第7页/共55页(三)外耳道畸形又称外耳道发育不全,因胚胎期第一和第二腮弓间的第一腮沟发育障碍所致。分为外耳道狭窄和外耳道闭锁。第8页/共55页分型1.轻度狭窄:整个外耳道全部狭窄,或软骨段或峡部狭窄,骨性外耳道正常。2.高度狭窄:软骨段仅为一瘘道,骨部发育不良,鼓室外侧壁由骨质形成完全或不全闭锁3.外耳道闭锁:第9页/共55页外耳道闭锁常并中耳畸形Altmann分型法1型(轻度)外耳道狭窄,鼓骨发育不全,小鼓膜,鼓室正常或发育不全。2型
3、(中度)外耳道闭锁,鼓室狭小,有闭锁板,听骨链畸形。3型(重度)外耳道闭锁,鼓室狭小或严重发育不全,听骨缺如或严重畸形。第10页/共55页先天性中耳畸形(一)鼓室畸形 鼓膜囊肿鼓室分隔(KORNE隔)鼓室内壁前庭窗或蜗窗狭窄、闭锁、无窗鼓室缺失第11页/共55页(二)听小骨畸形听小骨缺失、融合、镫骨足板固定等第12页/共55页(三)面神经畸形颞骨发育不全时常合并面神经畸形,常表现为骨管全部或部分缺失,或异常走行面神经第13页/共55页(四)咽鼓管畸形严重外耳道畸形多并发咽鼓管畸形,如全程闭锁、狭窄、园枕低平,先天憩室、小息肉等。第14页/共55页其他畸形镫骨肌发育异常,面神经管内异常肌肉等第1
4、5页/共55页先天性内耳畸形耳蜗畸形、前庭畸形、内耳道畸 型、前庭水管和蜗水管畸形分法众多第16页/共55页JACKLER分类法1.耳蜗未发育或发育不全(1)内耳未发育:耳蜗和前庭终器完全缺如(2)耳蜗未发育:耳蜗缺如,前庭和半规管正常或发育不全。(3)耳蜗发育不全:小耳蜗,前庭和半规管正常或发育不全。(4)耳蜗分隔不全(5)共同腔:又称囊状耳蜗,耳蜗和前庭形成一个共同的大腔,半规管正常或发育不全。第17页/共55页2.耳蜗正常(1)前庭-外半规管发育不全:前庭扩大,外半规管短而宽,其余半规管正常。(2)大前庭水管:前庭水管扩大,合并正常的半规管,前庭正常或扩大。第18页/共55页先天性内耳畸
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