进料检验控制程序.pdf
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1、目目录录目目录录.0 0更改历史记录更改历史记录.1 11 1、目的、目的.2 22 2、范围、范围.2 23 3、定义、定义.2 24 4、权责、权责.3 35 5、程序内容、程序内容.3 35.1流程图.35.2 进料点收.35.3 检验程序.35.4 不合格物料处理程序.45.5 紧急用料.55.6 物料之保存期限.55.7 免验物料.55.8 质量水平.65.9 争议原物料之处理.65.10 供应商品质考核.75.11 VCAR处理时效.76 6、参考文件、参考文件.7 77 7、表单:、表单:.7 78 8、附件、附件.8 88.1 附件一:进料检验流程图.88.2 附件二:产品鉴别
2、及检验状态图样一览表.8更改历史记录更改历史记录版本V01V02V03更改原因新建文档外审后更改变更升级更改说明无更新 5.4 条款1,合格标签,不合格标签,特采标签更新。2,保存期限参考元器件存储要求规范。V04变更升级1,增加系统物料不合格处理流程2,增加免检清单3,更改流程图,与 SAP 同步罗岗2016 年 11 月更改人吴玉萍吴玉萍项立梅更改时间2010 年 08 月2011 年 05 月2012 年 10 月1 1、目的、目的为了确保入库的原料、半成品符合采购规范中的产品质量要求2 2、范围、范围本公司采购生产中使用的原料、半成品等。3 3、定义、定义3.1 VCAR:供应商纠正预
3、防措施报告3.2 COC:品质保证书3.3 COA:检验分析报告书3.4 免检:即免除物性或者化性实际检验之物料。此类物料经由申请并设定免检。3.5 IQC:进料质量控制3.6 QA:质量保证4 4、权责、权责4.1 供应链;负责物料之点收、入库、退货之作业。4.2 质量部:负责进料之检验及开立 VCAR 及此办法的制定及内容修改,以符合现状。4.3 生产部:负责接受 QA 委托检验。5 5、程序内容、程序内容5.15.1 流程图流程图进料检验流程图【附件一】。5.25.2 进料点收进料点收5.2.1 厂商送料时,先由仓储人员依仓储作业管理办法规定进行收货,若在收货前发现品名、数量与实不符,需
4、通知采购员协助处理。5.2.2由仓储人员将物料移至待检区,同时开出送检检验单(CPS-FR-QA0010.V01)通知质量部IQC 对来料进行检验并将随货物之COC 或 COA 一并交付 IQC 人员进行检验工作。5.35.3 检验程序检验程序 5.3.1 IQC 人员依据收料清单至“IQC 待验区”核对物料无误后,即依据“进料质量检查单”和抽样计划实施检验。5.3.2检验物料经判定结果:A)合格B)让步接收、特采、退货,由质量人员通知仓储人员置放对应储位,并填写送检检验单(CPS-FR-QA0010)并送至质量负责人审核签字。5.3.3 检验标示及记录:进料检验合格后,QC 人员在外包装表面
5、贴 12 个月 12 种对应的合格标签;不合格者贴示红色标签;特采物料贴示黄色标签【附件二】;并将检验结果记录于IQC 来料检验报告(CPS-FR-QA0011.V02)。5.45.4 不合格物料处理程序不合格物料处理程序 5.4.1来料检验时发现主要缺陷不符合物料,由质量部门通知供应链及相关部门,由供应链提出物料监审单 会签,决议特采后或退货等相关处置。来料检验发现次要缺陷经相关工程师确认可以使用,邮件回复后,IQC 执行代用。5.4.2不符合物料,在物料监审决议后,须反应供应商要求其改善,由质量部填写供应商品质异常处理单,交由供应链转发供应商限期改善,另记录于供应商品质异常处理追踪表,以作
6、为追踪管理。5.4.3原物料若于生产中发现不良,需将不良品进行隔离,发现部门需开异常处理单通知质量部,经由QC 确认为原物料问题时,转由 SQE 进行处理。5.4.4对于初判不合格的原料经过返修后,仓库需要重新开立并备注”返修”字样,IQC 需要重新进行来料检验,包括返修点和其他规定的检验点。5.4.5系统产品物料检验不合格,标识隔离,邮件通知系统部工程师处理,由系统工程师确认后邮件回复使用或现场在送检单签字放行后,IQC 执行代用,解除隔离。5.55.5 紧急用料紧急用料5.5.1为应付紧急生产,交货进厂之物料 IQC 人员未验而在线急需先行领料时,须填写紧急用料申请单,部份未领取之物料再经
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