江西省新余市2020-2021学年高二下学期期末考试化学Word版含答案.pdf

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1、新余市 20202021 学年度高二下学期期末质量检测 化学试题 注意事项：1.本试卷分第 I 卷（选择题）和第 II 卷（非选择题）两部分。总分 100 分 完卷时间 90 分钟 2.可能用到的相对原子质量：C：12 H：1 O：16 N：14 Br：80 Cl：35.5 Na：23 Mg：24 Cu：64 第 I 卷（选择题 45 分）选择题（每小题只有一个最佳答案，每小题 3 分，共 45 分）1、祖籍新余的著名画家傅抱石的国画江山如此多娇的颜料有“石色”、“水色”。“石色”从矿物中提取，如石绿化学式 Cu(OH)2CuCO3，“水色”从植物中提取，如花青（分子式 C15H11O6）。下

2、列说法错误的是（）A.Cu(OH)2CuCO3属于纯净物 B.“石色”耐酸、耐碱 C.从蓝草中提取花青，可用有机溶剂萃取 D.保存不善的国画，“水色”容易变色 2、下列表述一定正确的是（）A.甲醛的电子式：B.蛋白质是仅由碳、氢、氧、氮四种元素组成的物质 C.用氢氧化钠溶液可鉴别植物油、汽油和甘油 D.聚合物（），它是一种纯净物，可由单体 CH3CH=CH2和 CH2=CH2加聚制得 3、下列说法错误的是（）A.饴糖是葡萄糖的粗制品，可由淀粉和淀粉酶作用而得 B.按系统命名法，化合物的名称为 2，5-二甲基已烷 C.1 mol 乙醚完全燃烧生成标准状况下二氧化碳 89.6L D.菜叶果皮属于厨

3、余垃圾，通过转化可变为有机肥料 4、设 NA为阿伏加德罗常数，下列说法不正确的是（）A.完全燃烧 1 mol 丙醛和丙二醇的混合物，消耗氧气 4NA B.标准状况下，11.2 L 丙烷中含 C-C 键的数目为 NA C.标准状况下，2.24 L 甲烷中含有的质子数目为 NA D.1 mo1中含有的碳碳双键数为 4NA 5、下列离子方程式正确的是（）A.溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热：2H O25222C H BrOCHCHBrH OH B.乙酸乙酯在碱性条件下的水解：325332CH COOC HOHCH COOCH CH OH C.硝酸银与过量氨水反应：324AgNHH OAgOHNH D.苯酚

4、钠溶液中通入少量：226522653CO:2C H OCOH O2C H OHCO 6、已知 1，2-二溴乙烷可用于合成植物生长调节剂，实验室利用乙烯与液溴反应可制备 1，2-二溴乙烷（微溶于水），制备装置（夹持装置己省略）如图 1 所示：图 1 图 2 下列说法不正确的是（）A.装置中长玻璃管的作用是防止 A 中气体压强过大 B.装置中具支试管内液溴表面的水用于防止 Br2的挥发 C.装置中酸性 KMnO4溶液的作用主要是除去从具支试管中挥发出的 Br2，防止其污染空气 D.将反应后具支试管中的液体与适量 Na2SO3溶液混合再用图 2 中装置（夹持装置已省略）分离出有机层，即得到 1，2-

5、二溴乙烷 7、对新型冠状病毒（2019nCOV）有较好抑制作用的药物利托那韦（Ritonavir）的结构如下图，关于利托那韦说法正确的是（）A.不能与盐酸反应.B.苯环上一氯取代物有 3 种 C.结构中含有 4 个甲基 D.1mol 该结构可以与 10molH2加成 8、将 6.8g 的 X 完全燃烧生成 3.6g 的 H2O 和 8.96L（标准状况）的 CO2。X 的核磁共振氢谱有 4 个峰且面积之比为 3：2：2：1。X 分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其质谱图、核磁共振氢谱与红外光谱如下图。关于 X 的下列叙述正确的是（）A.化合物 X 的摩尔质量为 136 B.化合物 X

6、分子中含有官能团的名称为醚键、羰基 C.符合题中 X 分子结构特征的有机物有 1 种 D.X 分子中所有的原子在同一个平面上 9、化学上常用“同位素示踪原子法”来判断反应的历程，下列用示踪原子表示不正确的是（）A.过氧化钠与水的反应：181822222Na O2HO4NaOHO B.乙酸乙酯在酸性条件下水解：18183232332CH CO OCH CHH OCH COOHCH CH OH C.14CO2与碳在高温下达到平衡后：142COC2CO，14C 存在于所有物质中 D.氯酸钾跟浓盐酸混合：3737322K C1O6HClKCl2ClCl Cl3H O 10、如表所示，为提纯下列物质（括

7、号内为少量杂质），所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是（）选项 待提纯物质 除杂试剂 分离方法 A 乙烷（乙烯）KMnO4（酸化）洗气 B 水（I2）CCl4溶液 过滤 C 乙醇（水）生石灰 蒸馏 D 乙酸乙酯（乙酸）NaOH 溶液 蒸馏 11、绿原酸是金银花的提取物，它是中成药连花清瘟胶囊的有效成分，其结构简式如图，下列有关说法错误的是（）A.1mol 绿原酸最多能与 3molNaOH 反应 B.绿原酸能够发生消去反应 C.绿原酸分子存在顺反异构现象 D.1mol 绿原酸可以与 4molH2发生加成反应 12、已知有一组有机物的分子式按某种规律的排列如表所示：序号 1 2 3 4 5 6

8、 7 分子式 C2H4 C2H4O C2H4O2 C3H6 C3H6O C3H6O2 C4H8 其中第 12 项物质的同分异构体属于酯类的有（不考虑立体异构）（）A.8 种 B.9 种 C.多于 9 种 D.7 种 13、某种抗结核候选药物的中间体 Z 可由下列反应制得，下列说法不正确的是（）A.上述制备反应为取代反应 B.化合物 Y 中最多有 16 个原子共平面 C.化合物 Z 与足量的氢氧化钠溶液在加热条件下反应，可生成甘油 D.化合物 X 在氢氧化钠醇溶液中加热，可生成 HOCH2CH=CHCl 14、我国科学家利用光能处理含苯酚（）废水，装置如图所示。下列说法错误的是（）A.a 极电势

9、高于 b 极电势 B.a 极的电极反应式为 C.该装置将光能转变成化学能，再转变成电能 D.H+由 II 区移向 I 区，II 区溶液的 pH 减小 15、科研工作者研究出一种新型的醇催化氧化途径，可以避免生成有毒物质，其部分反应机理如图所示.下列说法错误的是（）A.避免生成有毒物质，符合绿色化学的理念 B.反应过程中 N 和 S 元素的成键数目均保持不变 C.在该反应中作催化剂 D.总反应方程式为 II 卷 非选择题（共 55 分）16、（10 分）下图是合成某药物的中间体分子的结构示意图：结构简式 立体模型 试回答下列问题：（1）通过对比上面的结构简式与立体模型，请指出结构简式中的“Et”

10、表示的基团是（写结构简式 ；该药物中间体的分子式为 。（2）该药物中间体的有机物类别是 （选填序号）。a.酯 b.羧酸 c.醛（3）该药物中间体分子中与 C 原子结合的 H 原子被 Br 原子取代，所得的一溴代物有 种。（4）该药物中间体分子有多种含苯环的同分异构体，请写出符合苯环上的一氯代物只有一种且能和金属钠反应产生氢气的结构简式 。17、（10 分）碳、氢、氧三种元素组成的有机物 A，用质谱法测其质荷比最大值为 102，含氢的质量分数为 9.8%，分子中气原子个数为氧的 5 倍。（1）一定条件下，A 与氢气反应生成 B，B 分子的结构可视为一个碳原子上连接两个甲基和另外两个结构相同的基团

11、。A 的结构简式是 。A 不能发生的反应是（填写序号字母）。a.取代反应 b.消去反应 c.酯化反应 d.还原反应（2）写出两个与 A 具有相同官能团，并带有支链的同分异构体的结构简式：、。（3）A 还有另一种酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有两个甲基，此反应的化学方程式是：。（4）己知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：B 也能与环氧氯丙烷发生类似反应生成高聚物，该高聚物的结构简式是 。18、（12 分）甲酸是一种很有前途的氢载体，化学家对纯甲酸直接催化脱氢进行了多年研究，最新研究发现新型催化剂M可稳定催化纯甲酸脱氢生成H2和CO

12、2，且M在室温下即可生效，95催化活性达最大值，有水存在的情况下催化活性略有降低，实验室利用该方法使纯甲酸分解并收集所得气体的装置如图所示，请回答下列问题：（1）仪器 a 的名称是 ，其作用是 。（2）实验中为了使催化剂 M 的活性达到最大值，采用的措施有抽真空排除水蒸气干扰、用排硅油的方法收集气体以免引入水蒸气、。（3）若要将分解所得气体中的 CO2除去并收集氢气，可调节三通阀的位置将气体导出，并依次通过下列装置：装 NaOH 溶液的洗气瓶装浓硫酸的洗气瓶氢气收集装置装有碱石灰的干燥管酒精灯点燃尾气。其中收集氢气可选择的装置是 （填标号）。（4）实验室可以用碘量法测定工业甲酸的含量（杂质不参

13、与反应），具体操作：称取 6.000g 工业甲酸配成250mL 溶液，量取 25.00mL 于锥形瓶中，先加入 30mL 0.5000mol/L 的次溴酸钠溶液与甲酸反应生成 CO2和NaBr，再用足量KI与过量的次溴酸钠反应生成I2和NaBr，加入几滴淀粉溶液后用0.4000mol/L的Na2S2O3标准溶液滴定22232246I2Na S OI2NaINa S O，至滴定终点时 Na2S2O3溶液 12.50mL。次溴酸钠溶液与甲酸反应的化学方程式是 。滴定终点的标志是 。该工业甲酸中甲酸的质量分数是（保留三位有效数字）。19、（12 分）1-溴丁烷为无色透明液体，可用作溶剂及有机合成时的

14、烷基化试剂及中间体等：实验室用 1-丁醇、溴化钠和过量的浓硫酸共热制得。该反应的实验装置图（省略加热装置及夹持装置）和有关数据如下：名称 相对分子质量 密度 g/mL 沸点（）溶解性 水 乙醇 硫酸 1-丁醇 74 0.810 118.0 微溶 溶 溶 1-溴丁烷 137 1.275 101.6 不溶 溶 不溶 实验步骤如下：步骤一：在 A 中加入 20.0mL 蒸馏水，再加入 30.0mL 浓 H2SO4，振摇冷却至室温，再依次加入 18.0mL 1-丁醇及 25g NaBr，充分摇振后加入几粒碎瓷片，按上图连接装置，用小火加热至沸，回流 40min（此过程中，要经常摇动）。冷却后，改成蒸馏

15、装置，得到粗产品。步骤二：将粗产品依次用水洗、浓 H2SO4，洗、水洗、饱和 NaHCO3溶液洗，最后再水洗；产物移入干燥的锥形瓶中，用无水 CaCl2固体,间歇摇动，静置片刻，过滤除去 CaCl2固体，进行蒸馏纯化，收集 99103馏分，得 1-溴丁烷 18.0g。回答下列问题：（1）已知本实验中发生的第一步反应为244NaBrH SO()HBrNaHSO 浓，则下一步制备 1-溴丁烷的化学方程式为 。（2）选用下图装置进行步骤二中最后的蒸馏纯化，其中仪器 D 的名称为 。（3）查阅资料发现实验室制取 1-溴丁烷的反应有一定的可逆性，因此步骤一中加入浓硫酸的作用除了与溴化钠反应生成溴化氢之外

16、，还有 （从化学平衡的角度来说明）。（4）该实验中可能生成的有机副产物是 、（写结构简式）。（5）经步骤一制得的粗产品常呈现黄色，除利用 NaHCO3溶液外还可选用下列哪种试剂除主该杂质 （填字母）。a.NaHSO3 b.Na2SO4 c.C2H5OH d.H2O2（6）步骤二中，用浓硫酸洗的目的是 ，用饱和碳酸氢钠溶液洗的目的是洗去硫酸等酸性物质，实验中不能用NaOH溶液来代替，原因是 。20、（1 分）M 为一种香料的中间体。实验室由芳香烃 A 制备 M 的一种合合成路线如下：已知：。22H O1212R CHCHR CH CHO 催化剂。OH122R CHOR CH CHO。（R1、R2

17、、R3表示烃基或氢原子）（1）A 的结构简式为 ，B 的化学名称为 。（2）C 中所含官能团的名称为 。（3）FG、G+HM 的反应类型分别为 、。（4）EF 的第一步反应的化学方程式为 。（5）同时满足下列条件的 E 的同分异构体有 种（不考虑立体异构）。属于芳香族化合物 既能与新制 Cu(OH)2反应生成红色沉淀，又能发生水解反应 其中核磁共振氢谱显示有 4 个峰且面积之比为 6：2：1：1 的结构简式为 。参考答案 1-5BCADB 6-10CDCAC 11-15ABDDB 16、（10 分，每空 2 分）(1)CH3CH2 C9H12O3(2)a(3)7 17、（10 分，第二小题每空

18、 1 分，其他每空 2 分）（3）3322CH COOCH CHH O无机酸 332CH COOHCHCHOH（4）18、（12 分）（1）球形冷凝管(1 分）冷凝回流甲酸，提高原料利用率(答出冷凝回流即可)(1 分）（2）95水浴加热(2 分）（3）C(2 分）（4）22HCOOHNaBrONaBrCOH O (2 分）最后一滴223Na S O溶液滴入后，溶液由蓝色变为无色且 30s 内不恢复原来的颜色(2 分）95.8%(2 分）19、（12 分）（1）CH3CH2CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH2CH2Br+H2O（2 分）（2）蒸馏烧瓶（1 分）（3）浓硫酸有吸水性，吸收生成的水，使平衡正向移动，提高产率（2 分）（4）CH3CH2CHCH2（1 分）CH3CH2CH2CH2OCH2CH2CH2CH3（1 分）（5）a（2 分）（6）洗去未反应的 1-丁醇（1 分）碱性过强，1-溴丁烷会水解，降低产率（2 分）20、（11 分，第 1、2、3 小题每空 1 分，第 4 小题 2 分，第 5 小题 4 分）(1)苯乙醛(2)醛基(3)消去反应 酯化反应(或取代反应)（5）14 （2 个写对一个即得 2 分）