2023年云南初级药师(西药)考试模拟卷(5).pdf

《2023年云南初级药师(西药)考试模拟卷(5).pdf》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年云南初级药师(西药)考试模拟卷(5).pdf（15页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2023年云南初级药师(西药)考试模拟卷（5）本卷共分为 1 大题 50 小题，作答时间为 180 分钟，总分 100分，60 分及格。一、单项选择题（共 50 题，每题 2 分。每题的备选项中，只有一个最符合题意）1.强心苷产生正性肌力作用的原理是升高胞浆内下列哪种离子的浓度 A.Na B.K C.l D.Ca E.Mg 2.关于强心苷药理作用的描述，哪一项是错误的 A.正性肌力作用 B.负性频率作用 C.降低心肌氧耗量 D.降低窦房结自律性 E.加速房室结传导 3.关于强心苷对心电图的影响不包括 A.T 波减小、压低甚至倒置 B.S-T 段降低呈鱼钩状 C.P-R 间期延长 D.Q-T 间

2、期延长 E.P-P 间期延长 4.下述哪种因素可诱发强心苷中毒 A.低血钾 B.低血镁 C.高血钙 D.心肌缺氧 E.以上均可 5.血管扩张药治疗心力衰竭的药理依据主要是 A.扩张冠状动脉，增加心肌供氧量 B.减少心肌耗氧量 C.减轻心脏的前、后负荷 D.降低血压 E.降低心输出量 6.下列磷酸二酯酶抑制剂中，不适于治疗慢性心功能不全的是 A.多巴胺 B.氨茶碱 C.氨力农 D.多巴酚丁胺 E.米力农 7.关于硝酸甘油的描述错误的是 A.舌下给药与口服给药药效相似 B.皮肤给药，透皮吸收较好 C.可扩张外周动脉 D.可扩张外周静脉 E.可扩张冠状动脉和侧支血管 8.钙拮抗药的作用机制是 A.与

3、 Ca 结合，拮抗 Ca 作用 B.促进 Ca 进入细胞 C.阻断细胞膜钙通道，降低 Ca 内流 D.促进 Ca 转运至细胞外 E.稳定细胞膜 9.对冠状动脉痉挛所致的变异型心绞痛最有效的是 A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫 D.普萘洛尔 E.阿替洛尔 10.对于高胆固醇血症造成高心肌梗死危险的患者，应选用的药物是 A.氯贝丁酯 B.烟酸 C.普罗布考 D.洛伐他汀 E.考来烯胺 11.关于吉非贝齐的叙述错误的是 A.能降低患者血清 VLDL 水平 B.能降低患者血清三酰甘油水平 C.激活脂蛋白酯酶 D.有增加胆结石的可能 E.可引起皮肤潮红 12.关于利血平作用特点的叙述错误的是 A.

4、作用缓慢、持久 B.有中枢抑制作用 C.能反射性加快心率 D.降压作用较弱 E.不增加血浆肾素水平 13.关于哌唑嗪降压作用的叙述错误的是 A.选择性激动突触后膜 1 受体 B.拮抗 1 受体激动引起的收缩血管作用 C.对心率、心排血量无明显影响 D.对血脂、血糖代谢有利 E.有“首剂现象”，如体位性低血压 14.关于普萘洛尔的叙述，错误的是 A.口服生物利用度高 B.无明显耐受性 C.对 与 受体有相同亲和力 D.无内在活性 E.长期应用不引起水钠潴留 15.关于卡托普利的叙述错误的是 A.降低外周血管阻力 B.可用于治疗心力衰竭 C.与利尿药合用可加强其作用 D.可增加体内醛固酮水平 E.

5、双侧肾动脉狭窄的患者忌用 16.肾功能不良的高血压患者最好选用 A.氢氯噻嗪 B.利血平 C.胍乙啶 D.肼屈嗪 E.钙拮抗剂 17.下列有关卡托普利的描述错误者为 A.临床用于充血性心力衰竭 B.临床用于抗高血压 C.抑制血管紧张素转化酶 D.直接与血管紧张素受体结合 E.使血管紧张素生成减少 18.高血压伴外周血管病患者禁用 A.氢氯噻嗪 B.硝苯地平 C.肼屈嗪 D.哌唑嗪 E.普萘洛尔 19.适用于治疗高血压急症和手术麻醉时控制性降压的是 A.利血平 B.普萘洛尔 C.肼屈嗪 D.可乐定 E.硝普钠 20.血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)的降压作用不包括 A.抑制缓激肽的水解 B.使

6、 PGI 增加 C.阻断 AT 受体 D.抑制循环和局部组织中 RAAS E.促进 NO 释放 21.氢氯噻嗪利尿作用的机制是 A.抑制 Na-K-2Cl 同向转运载体 B.对抗醛固酮的 K-Na 交换过程 C.抑制 Na-Cl 同向转运载体 D.抑制肾小管碳酸酐酶 E.抑制磷酸二酯酶，使 cAMP 增多 22.用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于 A.局部作用 B.吸收作用 C.继发性作用 D.选择性作用 E.特异性作用 23.肌内注射阿托品治疗肠绞痛，引起口干，这属于 A.治疗作用 B.后遗效应 C.变态反应 D.毒性反应 E.副作用 24.与竞争性拮抗剂的特点不符的是 A.与受

7、体亲和力强 B.无内在活性 C.能拮抗激动剂的效应 D.可使激动剂最大效应降低 E.可使激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移 25.质反应中药物的 ED 是指药物 A.引起最大效能 50%的剂量 B.引起 50%动物阳性效应的剂量 C.与 50%受体结合的剂量 D.达到 50%有效血浓度的剂量 E.引起 50%动物中毒的剂量 26.下列有关剂量的叙述，错误的是 A.治疗量包含常用量 B.治疗量包含极量 C.ED/LD 称为治疗指数 D.临床用药一般不超过极量 E.安全范围指最小有效量最小中毒量之间的剂量范围 27.药物的 pK 值是指其 A.90%解离时的 pH 值 B.99%解离时的 pH 值

8、 C.50%解离时的 pH 值 D.10%解离时的 pH 值 E.全部解离时的 pH 值 28.弱酸性药物在 pH5 的液体中有 50%解离，其 pK 值约为 A.2 B.3 C.4 D.5 E.6 29.某弱酸性药物在 pH7.0 的溶液中 90%解离，其 pK 值约为 A.6 B.5 C.7 D.8 E.9 30.某弱酸性药物 pK4.4，其在胃液(pH1.4)中的解离度约 A.0.5 B.0.1 C.0.01 D.0.001 E.0.0001 31.阿司匹林的 pK 是 3.5，它在 pH 为 7.5 肠液中，约可吸收 A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%32.某弱碱性

9、药物，pK 为 4.4，其在 pH 为 1.4 的胃内解离型浓度是非解离型的 A.1 倍 B.10 倍 C.100 倍 D.1000 倍 E.10000 倍 33.下列不符合药物代谢的叙述是 A.代谢和排泄统称为消除 B.所有药物在体内均经代谢后排出体外 C.肝是代谢的主要器官 D.药物经代谢后极性增加 E.P450 酶系的活性不固定 34.酸化尿液时，可以使弱碱性药物经肾排泄时 A.解离多、再吸收多、排出慢 B.解离少、再吸收多、排出慢 C.解离少、再吸收少、排出快 D.离解多、再吸收少、排出快 E.解离多、再吸收少、排出慢 35.治疗巨幼细胞贫血宜选用 A.叶酸 B.维生素 B C.硫酸亚

10、铁 D.右旋糖酐 E.维生素 K 36.香豆素类药的抗凝作用机制是 A.妨碍多种凝血因子在肝合成 B.耗竭体内凝血因子 C.激活血浆中抗凝血酶 D.抑制纤溶酶原变为纤溶酶 E.抑制凝血酶原变为凝血酶 37.不具有中枢抑制作用的抗组胺药物是 A.阿司咪唑 B.苯海拉明 C.氯苯那敏 D.曲吡那敏 E.异丙嗪 38.不属于 H 受体阻断药的是 A.苯海拉明 B.异丙嗪 C.曲吡那敏 D.雷尼替丁 E.氯苯那敏 39.H 受体阻断药的临床应用不含 A.荨麻疹 B.药物性皮炎 C.晕动病、呕吐 D.镇静、催眠 E.胃反流 40.以下激素不属于肾上腺皮质激素的是 A.醛固酮 B.可的松 C.泼尼松 D.

11、促肾上腺皮质激素 E.雄激素 41.属于长效糖皮质激素类药物的是 A.氢化可的松 B.泼尼松 C.地塞米松 D.氟轻松 E.可的松 42.严重肝功能不良患者需用糖皮质激素治疗时不宜选用 A.泼尼松 B.泼尼松龙 C.氢化可的松 D.地塞米松 E.倍他米松 43.水钠潴留作用最弱的糖皮质激素类药物是 A.氢化可的松 B.泼尼松龙 C.地塞米松 D.可的松 E.泼尼松 44.与糖皮质激素抗炎作用机制无关的是 A.通过基因效应抑制炎细胞游走 B.抑制炎症因子生成 C.降低血浆补体浓度 D.降低毛细血管通透性 E.促进合成代谢 45.长期应用糖皮质激素出现肾上腺皮质功能亢进时错误的处理是 A.应用降压

12、药 B.应用降糖药 C.口服氯化钾 D.低盐、低糖饮食 E.低蛋白饮食 46.属于非甾体雌激素类药的是 A.己烯雌酚 B.炔雌醇 C.雌二醇 D.戊酸雌二醇 E.雌酮 47.孕激素作用表述错误的是 A.促使子宫内膜由分泌期转为增殖期，用于避孕 B.降低子宫对缩宫素的敏感性，用于安胎 C.可抑制排卵，用于避孕 D.具有利尿作用 E.使月经周期的黄体期基础体温升高 48.女用避孕药的作用机制不含 A.抑制排卵 B.减少精子数量 C.改变宫颈黏液性质 D.改变子宫内膜结构 E.改变输卵管功能 49.下列哪种患者禁用雄激素 A.前列腺癌 B.乳腺癌 C.贫血 D.胃溃疡 E.急、慢性肝炎 50.下列反应中与女用避孕药无关的是 A.类早孕反应 B.突破性出血 C.凝血功能加强 D.促进泌乳 E.月经量减少