B第三章2B第四节重氮化和偶合反应.pptx
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1、 第四节 重氮化和偶合反应张晓莉B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第1页!主要内容o重氮化反应机理、条件、影响因素o偶合反应机理、条件、影响因素o双偶氮染料的合成B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第2页!o偶氮染料在合成染料中是品种数量最多的一类;o在偶氮染料的生产中,重氮化与偶合反应是两个基本反应。B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第3页!一、重氮化反应机理和反应动力学o重氮化是通过游离胺的N亚硝化,生成亚硝胺来实现的;o亚硝胺一经生成便迅速发生质子转移而生成重氮化合物;速控B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您
2、现在浏览的是第4页!在稀盐酸中,亚硝酸与盐酸作用生成亚硝酰氯Cl-NO,其反应活泼性比亚硝酸酐高,B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第5页!小结o在稀硫酸中,亚硝酸酐o盐酸中,亚硝酰氯o浓硫酸中,亚硝酰阳离子B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第6页!酸过量o酸过量的多少取决于芳伯胺的碱性。碱性越弱,过量越多;o一般是过量25100;o有的过量更多,甚至需在浓硫酸中进行。B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第7页!o在酸量不足的情况下,重氮盐容易分解,且温度越高分解越快。o一般重氮化反应完毕时,溶液仍应呈强酸性,能使刚果红试纸
3、变色。B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第8页!酸可使芳胺溶解铵盐在溶液中水解生成游离胺当无机酸浓度升高时,平衡向铵盐方向移动,从而降低游离胺浓度,使重氮化速度变慢。对亚硝酸的电离平衡,无机酸浓度增加,可抑制亚硝酸的电离而加速重氮化;无机酸浓度低亚硝酸电离影响显著浓度升高,反应速率增加;无机酸浓度高游离胺的浓度浓度升高,降低游离胺,速率降低。B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第9页!o鉴定亚硝酸过量的方法是用淀粉-碘化钾试纸试验,o过量的亚硝酸,可使淀粉-碘化钾试纸变为蓝色(氧化)。o亚硝酸稍过量,淀粉-碘化钾试纸显微蓝色;过量时显暗蓝色;若亚硝
4、酸大大过量时,则显棕色。o试验的时间以0.52 s内显色为准(排除空气氧化)。B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第10页!3反应温度o05o大部分重氮盐在低温下较稳定,在较高温度下重氨盐分解速度加快;o另外,亚硝酸在较高温度下也容易分解;o重氮化反应温度常取决于重氨盐的稳定性。如:对氨基苯磺酸重氮盐的稳定性高,可在1015 进行重氮化反应。B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第11页!三、重氮化合物的结构和化学特性o重氮盐在水溶液中和低温时是比较稳定的;o重氮盐在介质PH值3时才较稳定;随着pH值的升高,重氮盐变成重氮酸,最后变成无偶合能力的反式重
5、氮酸盐;o重氮盐的热稳定性还受芳环上取代基的影响:含吸电子基团的重氮盐热稳定性较好;含供电子基团,如一CH3、OH和OCH3等都会降低重氮盐的稳定性。B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第12页!2碱性较弱的芳胺o如硝基甲苯胺、硝基苯胺、多氯苯胺等,o分子中含有吸电子取代基,碱性较弱,难以和稀酸成盐,生成铵盐;o在水中也很容易水解生成游离芳胺;o必须用浓度较高的酸加热使芳胺溶解,然后冷却析出芳胺沉淀;o并且要迅速加入亚硝酸溶液以保持亚硝酸在反应中过量,否则,偶合活泼性很高的对硝基苯胺重氮液容易和溶液中游离的对硝基苯胺自偶合生成黄色的重氮氨基化合物沉淀。B第三章2B第四节重
6、氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第13页!4氨基偶氮化合物 难溶于水,不重氮化H+B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第14页!5邻氨基苯酚类o在普通的条件下重氮化时,邻氨基苯酚类化合物很容易被亚硝酸所氧化;o因此它的重氮化是在醋酸中进行的。醋酸是弱酸,与亚硝酸钠作用缓慢放出亚硝酸,并立即与此类化合物作用,可避免发生氧化作用。B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第15页!H酸酸B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第16页!一、偶合反应机理o偶合反应是芳环亲电取代反应。o步是重氮盐阳离子和偶合组分结合形成一种中间产物;o第二
7、步是这种中间产物释放质子给质子接受体,生成偶氮化合物。B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第17页!二、影响偶合反应的因素1重氮盐o偶合反应是芳香族亲电取代反应。o重氮盐芳环上有吸电子取代基存在时,加强了重氮盐的亲电子性,偶合活泼性高;反之,芳环上有给电子取代基存在时,减弱了重氮盐的亲电子性,偶合活泼性低。不同的对位取代苯胺重氮盐和酚类偶合时的相对活泼性如下所示:B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第18页!2偶合组分的性质o在偶合组分的芳环上引入供电子取代基,增加芳环上的电子云密度,可使偶合反应容易进行,如酚、芳胺上的羟基、氨基是供电子取代基。o当
8、酚及芳环上有吸电子取代基-Cl、-COOH和-SO3H等存在时,偶合反应不易进行,一般需用偶合活泼性较强的重氮盐进行偶合。B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第19页!如下箭头表示偶合组分的偶合位置B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第20页!o对酚类偶合组分,pH值,有利于生成偶合组分的活泼形式酚氧负离子,偶合速率迅速增大;o当pH值增加至9左右时,偶合速率达到最大值。o当pH值大于10后,继续增加pH值,重氮盐会转变成无偶合能力的反式重氮酸钠盐。o重氮盐与酚类的偶合反应通常在弱碱性介质(pH值为910)中进行。B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共
9、60页,您现在浏览的是第21页!o芳胺在强酸性介质中,变成氨基正离子,降低了芳环上的电子云密度而不利于重氨盐的进攻。o随着介质pH值的升高,增加了游离胺浓度,偶合速率增大。o当pH值为5左右时,介质中已有足够的游离胺浓度与重氮盐进行偶合。这时偶合速率和pH值关系不大,出现一平坦区域。o待pH值为9以上时,偶合速率降低,重氮盐转变为不活泼的反应式重氮酸盐的缘故。o所以芳胺的偶合在弱酸性介质(pH值为47)中进行。B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第22页!o氨基萘酚磺酸在弱酸性介质中偶合,氨基起指向作用;在碱性介质中偶合,则羟基起指向作用。在羟基负离子邻、对位的偶合速率比
10、在氨基邻位的偶合速率快得多。H酸在不同pH值介质中的偶合位置如下:B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第23页!o但也有下列氨基萘酚磺酸,依介质pH值的不同,只能在氨基邻位(对)或羟基邻位发生一次偶合反应,不能进行第二次偶合。B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第24页!5盐效应式中:为常数,随介质的介电常数、温度而异,在25水溶液中约为0.509。溶液离子强度(I)为:式中:Ci为Zi离子的摩尔重量浓度(mol/kg)。B第三章2B第四节重氮化和偶合反应共60页,您现在浏览的是第25页!o如:二者所具电荷相反,反应速率常数随溶液中盐浓度的增加而降低
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