2.3伴性遗传课件 高一生物人教版必修二.ppt

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1、第3节 伴性遗传正常正常红绿色盲红绿色盲思考：思考：你能看到图中所示的图形吗？你能看到图中所示的图形吗？1 1伴性遗传的特点。伴性遗传的特点。（重点）（重点）2 2分析人类红绿色盲症的遗传。分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）（难点）色盲的发现色盲的发现？袜子颜色的故事袜子颜色的故事 道尔顿，英国化学家、物理学家，道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作第一个提出色盲问题的人（著作论色盲论色盲）一、伴性遗传一、伴性遗传经科学研究发现，红绿色盲症是由位于经

2、科学研究发现，红绿色盲症是由位于X X染色体染色体（性染色体）上的隐性基因控制的，为伴（性染色体）上的隐性基因控制的，为伴X X染色体隐染色体隐性遗传病。性遗传病。基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传关联，这种现象叫做伴性遗传。伴性遗传有什么特点？伴性遗传有什么特点？资料：资料：近日，科学家发表了人类近日，科学家发表了人类X染色体测序草图，对染色体测序草图，对X染色体的测序是染色体的测序是在英国桑格研究中心领导下，由世界各地多所著名学院的在英国桑格研究中心领导下，由世界各地多所著名学院的250多位研究人员共同多位研究人员共同完成

3、的。新的研究确认了完成的。新的研究确认了X染色体上有染色体上有1098个蛋白质编码基因，而这个蛋白质编码基因，而这1098个基因个基因中只有中只有54个在对应的个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因，而且染色体上有相应功能的等位基因，而且Y染色体比染色体比X染色体染色体小得多，小得多，Y染色体上仅有大约染色体上仅有大约78个基因，其中个基因，其中SRY基因决定男性生殖器官发育。基因决定男性生殖器官发育。X XXYXY同源区段同源区段Y非同源区段非同源区段X非同源区段非同源区段二、伴二、伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病X XX红绿色盲是红绿色盲是X染色体上的染色体上的隐隐性遗传病性遗传病Y

4、BBBbbb 阅读阅读P34P34资料分析，回答：资料分析，回答：家系中患者性别有什么特点？家系中患者性别有什么特点？红绿色盲遗传是显性还是隐性遗传病？红绿色盲遗传是显性还是隐性遗传病？色盲基因位于色盲基因位于X X染色体上，还是染色体上，还是Y Y染色体上？染色体上？为什么？为什么？只有男性才会得色盲吗？只有男性才会得色盲吗？根据基因根据基因B和基因和基因b的显隐性关系，人的正的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下：如下：女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型 6 6种婚配方式种婚配方式=女女3种基因型种基因型 x 男男2种基因

5、型种基因型 X XB BX YX YBb X Xbb X XB b 正常正常 正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲 女性正常（纯合子）女性正常（纯合子）男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 ：1XB XBXBXbYXB XbXBYXbY女性携带者女性携带者 正常男性正常男性亲代配子子代女性携带者女性携带者男性正常男性正常女性携带者 男性正常 1 ：1 ：1 ：1 XB XbXBYXBXBYXbXB XBXB XbXBYXbY女性正常男色盲XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY

6、XBXB XbY XbXb XbY 要求：1、以小组为单位，每个同学至少分析两种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）2、小组讨论分析结果，最后形成结论；3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。推导六种婚配的结果子代色盲发病率注意：1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号要一致；2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。自主学习：自主学习：阅读阅读P35P35图图2-122-12和图和图2-132-13，填写图，填写图2-14,2-14,图图2-152-15思考：思考：男性红绿色盲患者色盲基因的来源和去向？男性红绿

7、色盲患者色盲基因的来源和去向？提示：提示：儿子的色盲基因来自母亲；父亲的色盲基因传儿子的色盲基因来自母亲；父亲的色盲基因传给女儿。给女儿。X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY男性色盲患者的基因只能来自其母亲，而男性色盲患者的基因只能来自其母亲，而且只能传给其女儿（交叉遗传）且只能传给其女儿（交叉遗传）伴伴X X隐性遗传病：隐性遗传病：通常隔代遗传（隐性遗传病的特点）通常隔代遗传（隐性遗传病的特点）特点特点1 1：特点特点2 2：男性发病率高于女性男性发病率高于女性特点3：探究探究 红绿色盲症遗传的特点红绿色盲症遗传的特点XBXB XBY XbXb XB

8、Y XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：0男：男：100%，女：，女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲能力提升：男性色盲患者为什么高于女性？男性色盲患者为什么高于女性？试从配子的角度加以解释试从配子的角度加以解释与色盲有关的基因只位于与色盲有关的基因只位于X X染色体上，男性的染色体上，男性的X X染色体来自女性，如果女性群体中染色体来自女性，如果女性群体中X Xb b配子的概率配子的概率为为7%7%，那么男性患色盲的概率为，那么男性患色盲的概率为7%7%，女性患色，女性患色盲（盲（X Xb b

9、X Xb b）的概率则为）的概率则为0.49%0.49%。女性患者的父亲和儿子都是患者特点4：XbXb XbYXbXbXbYXbY小结小结伴伴X X染色体隐性遗传病特点染色体隐性遗传病特点伴性遗传的判定：伴性遗传的判定：无无（双亲都无）（双亲都无）中生有为隐性中生有为隐性1.1.患者男性多于女性：患者男性多于女性：2.2.通常为交叉遗传（性别上的交叉）通常为交叉遗传（性别上的交叉）3 3.女病父子必病女病父子必病 继续探究 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位佝偻病是由位于于X X染色体上的染色体上的显显性致病基因性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良

10、而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。男患者男患者 男正常男正常女患者女患者 女正常女正常XDYXdYXDXDXDXdXdXd特点特点1：女患者多于男患者：女患者多于男患者？特点特点1：女患者多于男患者：女患者多于男患者特点特点2：往往连续交叉遗传：往往连续交叉遗传 特点特点3：男患者的母亲和女儿一定都患病：男患者的母亲和女儿一定都患病 女正常的父亲和儿子一定都正常女正常的父亲和儿子一定都正常XDYXDX-XdXdXdYX d Y

11、XDX-【例【例1 1】抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位于佝偻病是由位于X X染色体上的显性染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是（）A.A.男性患者与女性患者结婚，其女儿正常男性患者与女性患者结婚，其女儿正常B.B.男性患者与正常女子结婚，其子女均正常男性患者与正常女子结婚，其子女均正常C.C.女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D.D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D D外耳道多毛症基因最有可能位于哪条外耳道多毛症基因最

12、有可能位于哪条染色体上？染色体上？正常男女正常男女多毛症男女12 53479106118伴伴Y遗传遗传特点特点1：男的一定：男的一定全全有病，女的一定有病，女的一定全全没病没病特点特点2：一定连续遗传（父：一定连续遗传（父 子子 孙）孙）二、伴性遗传在实践中的应用二、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在生物界是普遍存在的。伴性遗传在生物界是普遍存在的。例如，血友病，芦花鸡羽毛上黑白相例如，血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。传都是伴性遗传。生产实践中的应用：生产实践中的应用：芦花鸡

13、性别的判定。芦花鸡性别的判定。芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z Z染色体上的显性基因染色体上的显性基因B B控制的。控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配Z Zb bW Wz zB Bz zb bz zb bw 芦花鸡芦花鸡 非芦花鸡非芦花鸡配子配子子代子代 z zb bz zb bz zB Bw w亲代亲代Z ZB B从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性【例【例2 2】（20162016上海高考）如图显示某种鸟类羽毛的上海高考）如图显示某种鸟类羽毛的毛色（毛色（B B、

14、b b）遗传图解，下列相关表述错误的是）遗传图解，下列相关表述错误的是()()A.A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B.B.芦花性状为显性性状，基因芦花性状为显性性状，基因B B对对b b完全显性完全显性C.C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D.D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D D 课外探究伴伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病请你来做一次咨询医生：请你来做一次咨询医生：有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都有一对健康的夫妇，他们了解到血

15、友病和色盲都是伴是伴X X染色体隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，染色体隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。好，因而特地来咨询医生的意见。假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？提出防治对策、方法和建议身体检查，了解家庭病史判断遗传病的类型推算后代发病率是否有遗传病患者？是否有遗传病患者？常染色体遗传病？性染色常染色体遗传病？性染色体遗传病体遗传病(伴伴X X或伴或伴Y)Y)？显？显性遗传病？隐性遗传病？性遗传病？隐性遗传病？用遗传图解进行分析

16、。用遗传图解进行分析。课后实践：请同学们利用课余时间查找资料或课后实践：请同学们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关的医生、老师，给那到医院、医学院咨询相关的医生、老师，给那对夫妇提出合理的建议。（请把实践过程和结对夫妇提出合理的建议。（请把实践过程和结果写成小论文）果写成小论文）伴性遗传伴性遗传概念概念实例实例人类红绿色盲症人类红绿色盲症抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病遗传遗传方式方式判断判断1.1.人类的性染色体（）人类的性染色体（）A.A.只存在于性细胞中只存在于性细胞中B.B.只存在于卵细胞中只存在于卵细胞中C.C.只存在于精子中只存在于精子中D.D.同时存在于体细胞和性细胞

17、中同时存在于体细胞和性细胞中D D2 2.(2019全国高考)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子C C3.3.某某男男子子患患色色盲盲病病，他他的的一一个个次次级级精精母母细细胞胞处处于于后期时，可能存在后期时，可能存在 （）A A两个两个Y Y染色体，两

18、个色盲基因染色体，两个色盲基因 B B两个两个X X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因C C一个一个Y Y染色体，没有色盲基因染色体，没有色盲基因 D D一个一个X X染色体，一个染色体，一个Y Y染色体，一个色盲基因染色体，一个色盲基因bbbbbbXYXXXYYY3.3.某某男男子子患患色色盲盲病病，他他的的一一个个次次级级精精母母细细胞胞处处于于后期时，可能存在后期时，可能存在 （）A A两个两个Y Y染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因 B B两个两个X X染色体，两个色盲基因染色体，两个色盲基因C C一个一个Y Y染色体，没有色盲基因染色体，没有色盲基因 D D一个一个X X

19、染色体，一个染色体，一个Y Y染色体，一个色盲基因染色体，一个色盲基因B4.4.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)(1)控制人类红绿色盲的基因位于控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患染色体上，患者的基因型可表示为者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特。此类遗传病的遗传特点是点是_。X XX Xb bX Xb b和和X Xb bY Y 男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病女性患者的父亲和儿子一定患病(2)(2)写出该家族中下列成员的基因型：写出该家族中下列成员的基因型：4_4_，10_10_，11_11_。(3)14(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲写出色盲基因的传递途径基因的传递途径_。(4)(4)若成员若成员7 7与与8 8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为，是色盲女孩的概率为_。X Xb bY YX Xb bY YX XB BX Xb b或或X XB BX XB B14814148141/41/40 0不以己能责人之不能。