05有机化学第4版教案第五章-对映异构课件.ppt
《05有机化学第4版教案第五章-对映异构课件.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《05有机化学第4版教案第五章-对映异构课件.ppt(64页珍藏版)》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。
1、第六章对映异构碳链异构位置异构官能团异构互变异构对映异构构型异构非对映异构(包括顺反异构)构象异构平面异构立体异构同分异构一、平面偏振光和旋光性光波是一种电磁波,它的振动方向与前进方向垂直。普通光的光波在垂直于它前进方向的任何可能的平面上振动。6.1物质的旋光性Nicol(尼科尔)棱晶只允许在与棱晶晶轴相互平行的平面上振动的光线通过。普通光线通(透)过Nicol棱晶后就得到一种只在一个平面上振动的光平面偏振光(偏振光,偏光)。偏振光:普通光线通过Nicol棱晶后得到的只在一个平面上振动的光。有些物质,如松节油,葡萄糖等能使平面偏振光的振动平面旋转。旋光性(光活性):能使平面偏振光的振动平面发生
2、旋转的性质。具有旋光性的物质叫旋光物质或叫光活性物质。旋光物质又分左旋体和右旋体。能使偏振光的振动平面向左旋转的物质叫左旋体。能使偏振光的振动平面向右旋转的物质叫右旋体。旋光度:旋光物质使偏振光的振动平面旋转的角度叫旋光度。用表示。二、旋光仪和旋光度:1、旋光仪:用来测定物质旋光度的仪器。2、比旋光度:1ml含1g旋光物质的溶液,放在1dm的盛液管中所测得的旋光度称为该旋光物质的比旋光度。用t表示。用钠光(=589nm)时用Dt表示。3、比旋光度与旋光度之间的关系。Dt=L(dm)C(g/ml)一、对映异构现象的发展1、手性:一个物体与它的镜象的不可重合性。2、1812年,贝乌特(Bijrvo
3、et)发现石英晶体可使偏振光的偏振面旋转,有的左旋,有的右旋,旋光度的大小相等,方向相反,混合后无旋光性。它们的晶体形状呈实物和镜像的关系。6.1对映异构现象与分子结构的关系3、1848年,巴斯德对酒石酸钠铵晶体的研究。明确提出左旋体和右旋体的分子互为镜象,不能重合。(18221895,法国微生物学家、化学家;在巴黎师范学院读书时发现了酒石酸的旋光性)4、1874年,范特霍夫,(18521911,荷兰化学家,1901年获第一个诺贝尔化学奖)提出了碳的四面体概念;并且认为四面体碳链上有四个不同的原子或基团时,有两种不同的四面体空间构型。这两种构型互为镜象,外形相似但不能重合。二、手性和对称因素手
4、性:1、手性碳(不对称碳):连有四个不同的原子或基团的碳原子。通常用C*表示。2、手性分子:与其镜象不能重合的分子叫手性分子。3、对映异构:分子式,构造式相同,构型不同,互呈镜象关系的立体异构现象。4、手性是物质具有对映异构和旋光性的必要条件:手性分子在结构上的特点是无对称因素。对称因素:1、对称面:假如有一个平面可以把分子分割成两部分,而一部分正好是另一部分的镜象。用表示2、对称中心:假如分子中有一点P,通过点P作任何直线,在离P点等距离的直线两端有相同的原子或基团,则P点为分子的对称中心,用I表示。用模型讲解苯和反-2-丁烯的对称中心如:CH3CHCl23、对称轴:假如通过分子画一条直线,
5、分子以它为轴旋转一定的角度(不能为3600的整数倍)后,可以获得与原来分子相同的形象,此直线既为该分子的对称轴。用Cn表示。当分子沿轴旋转3600/n时得到的构型与原来的分子重合,这个轴即为该分子的n重对称轴。如:苯有C6、C2。CHCl3有C3等。4、更替对称轴:如果通过分子沿一根轴旋转3600/n的角度后,再用一面垂直于该轴的镜子反射,所得的镜象如能与原物重合,此轴即为该分子的n重更替对称轴,用Sn表示。ClClClClClClClClClClClClCl转900有S4有对称面,对称中心或四重更替对称轴的分子无手性。一、对映体1、对映体:分子式相同,构造式相同,构型不同,互呈镜象关系的一对
6、物质互为对映体。2、非对映体:分子式相同,构造式相同,构型不同,不能互呈镜象关系的一对物质互为非对映体。二、外消旋体一对对映体的等量混合物。虽然各有旋光性,但等量混合后的混合物无旋光性。6.3含一个手性碳原子化合物的对映异构三、构型表示法,即用来表示构型的方法有四种:1、楔形式:COOHCOOHCOOHHHHOHOHOHCH3CH3CH3C楔形式乳酸楔形式的优点:一目了然缺点:书写不方便2、透视式:3、Newman(纽曼)投影式:4、Fischer(费歇尔)投影式:费歇尔为19世纪德国有机化学家。1902年获诺贝尔化学奖(第二个获奖者,由于研究糖和嘌呤类生命物质而获奖)是第五个诺贝尔奖获得者B
7、aeyer(拜尔,德国有机化学家,由于合成靛蓝而获奖)的学生。COOHHOHCH3COOHOHHCH3乳酸对映体的费歇尔投影式COOHHHOCH35、四种构型表示法间的转化。C2H5C2H5C2H5C2H5CH3CH3CH3CH3CCHHHHHHHHClClClClBrBrBrBr6、含有一个C*的分子一定是手性分子,只有一对对映体。CH3CH3C2H5C2H5C2H5C2H5BrBrClClCH3CH3BrBrClCl6.4含两个手性碳原子化合物的对映异构一、含两个不同手性碳原子的化合物,如3-氯-2-羟基丁二酸就可以写出四种对映异构体式子CCHHClCOOHCOOHOHACCHHClCOO
8、HCOOHHOBHClCDCCHHOClCOOHCOOHHCCHCOOHCOOHOH1、A、B为一对对映体:C、D为一对对映体。共两对对映体。2、A、B的等量混合物构成一个外消旋体:C、D的等量混合物构成一个外消旋体,共两个外消旋体。3、A、C;B,C;A、D或B互为非对映体。实际上,有n个不同的手性碳原子时就可以有2n个对映体;这些对映体可组成个外消旋体。如果分子中有相同的C*时,其对映体的数目就要小于2n。二、含两个相同手性碳原子的化合物,如2,3-二羟基丁二酸也可以写出四种构型式HOABHOCCHHOHCOOHCOOHOHCCHHCOOHCOOHCDCCHHCOOHCOOHOHHOCCH
9、HCOOHCOOHOHHO1、A、B实为同一物质:无旋光性,称为内消旋体。内消旋体:有手性碳原子的分子中,由于分子有对称因素,而使其无旋光性的化合物。(注意与外消旋体的异同)。2、C、D为一对对映体;等量混合得一个外消旋体;一、含一个手性碳原子化合物Cabcd的命名:若,abcd,则6.5构型的R、S命名规则dabcdbca为R为SCH3HBrCH3HBrabcdabdc为R为SR-1-氯-1-溴乙烷S-1-氯-1-溴乙烷ClCl二、含两个碳原子化合物的R、S命名:先命名其构造名称,再标出手性碳原子的位次和构型。命名为(2S,3R)-2,3-二氯戊烷C2H5CH3HHClClCH3CH-CHC
10、H2CH32,3-二氯戊烷ClCl一、环丙烷衍生物6.6环状化合物的立体异构COOHCOOH COOHHOOCCOOHCOOHABCA与B,A与C为顺反异构,也是非对映异构体(顺反异构是非对映异构的一重特殊情况),B与C为对映体二、环己烷衍生物如1,2-环己烷二甲酸中,环己烷的六个碳原子不共面,主要分布为椅式构象。对反1,2-环己烷二甲酸来说COOHCOOHCOOHCOOHee型aa型ee型构象是优势构象,COOHCOOHHOOCHOOC对顺1,2-环己烷二甲酸来说COOHCOOHACOOHCOOHCOOHHOOCBCA,B是相同的,B、C两种构象互成镜象关系;由于B、C间能迅速相互转变,稳定
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 05 有机化学 教案 第五 映异构 课件
限制150内