药品生产企业安全生产自查报告安全生产.pdf
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药品生产企业安全生产自查报告1、药品生产许可证换证的 企业自查报告怎么写粽子好吃,但要小心;食品加工,让人呕吐;要看证明,屈原就是这样被毒死的!2、药品安全专项整治自查报告药品安全专项整治自查自评报告按照山东省药品使用单位安全专项整治的相关要求,我院进行自查自评,报告如下:一、成立药事部门负责药品质量管理工作,职责明确。二、建立健全药品质量管理制度,定期进行检查和考核。三、购进药品时,建立供货单位和产品档案,严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合法药品。四、建立并执行进货检查验收制度。验收和使用过程中发现假劣药品立即停止使用并上报药品监督部门。五实行药品效期储存管理,对效期不足6 个月的药品应按月报各使用科室进行促用。六、验收需保持冷链运输的疫苗时,同时检查运输条件是否符合要求并做好记录。七、药库药房面积达标,与生活区、诊疗区、治疗区分开。八、药品储存达到质量要求,库存药品按属性分类存放。九、药品储存设施设备齐全,定期进行检查和保养。十、麻醉药品和精神药品按规定管理,专柜存放,双人双锁保管,专帐记录,帐物相符。十一、认真执行药品不良反应监测报告制度,有专人负责信息的收集和报告工作。3、生产企业安全生产自查报告怎么写?与药品生产企业安全生产自查报告相关的资料
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