药剂科专业知识题库.docx

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1、目录临床药理学2一、A1 型题（921） 2二、X 型题（376） 38药事管理学53一、A1 型题（410） 53二、X 型题（101） 58医院规章制度59一、A1 型题（408） 59二、X 型题（230） 77三、判断题（377） 88学原那么A.为受试者健康的考虑应优先于科学 和社会的兴趣B.医学研究中研究者的职责是保护受 试者的生命和健康，维护他们的隐私和 尊严C伦理委员会接受研究者和申办者的 监督节二元体医学研究只能由有专业资格的 人员并在临床医学专家的指导监督下 进行E.必须始终尊重受试者保护自身的权 利某药的表观分布容积为40L,如欲立即 到达4mg/L的稳态血药浓度，应给的

2、负 荷量是A. 13mgB. 25mgC. 50mgD. lOOmgE. 160mg某药在pH5时的非解离局部为90.9%, 其pKa的近似值是A. 6B. 5C.4D.3E. 2药物按一级动力学消除时，其半衰期A.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E.固定不变某药的半衰期为8小时，一次给药后药 物在体内基本消除的时间是A. 1天B. 2天C.4天D. 6天E.8天在碱性尿液中弱酸性药物A.解离多，重吸收少，科&泄快B.解离少，重吸收少，flE泄快C.解离多，重吸收多，排泄快 D.解离少，重吸收多，排泄慢 E.解离多，重吸收少，排泄慢时量曲线下的面积反

3、映A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.药物剂量发生首关消除的给药途径是A.直肠给药B.舌下给药C.静脉注射D.喷雾给药E. 口服给药舌下给药的优点是A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规那么D.防止首关消除E.副作用少在时量曲线上，曲线达峰值浓度时说明 A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物的吸收过程已经完成C.药物在体内分布已到达平衡D.药物的消除过程才开始E.药物的疗效最好某药剂量相等的两种制剂口服后曲线 下面积相等，但达峰时间不同，是因为A.肝脏代谢速度不同B.肾脏排泄速度不同C.血紫蛋白结合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同在时最曲线中血药浓度上升到达最小 有效

4、浓度到低于最小有效浓度之间的 时间距离称为A.药物消除一半时间B.效应持续时间C.峰浓度持续时间D.最小有效浓度持续时间E.最大药效浓度持续时间在碱性尿液中弱碱性药物A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收少，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢pKa大于7.5的弱酸性药物如异戊巴比 妥，在胃肠道pH范围内基本都是A.离子型，吸收快而完全B.非离子型，吸收快而完全C.离子型，吸收慢而不完全D.非离子型，吸收慢而不完全E.以上都不是大多数药物是按以下哪种机制进入体 内A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.吞噬维拉帕米的清除率为

5、1.5L/min,几乎与 肝血流相等，加用肝药酶诱导剂量苯巴 比妥后，其清除率的变化是A.减少B.增加C.不变D.增加1倍E.减少1倍药动学是研究A.药物进入血液循环与血浆蛋白结合 及解离的规律B,药物吸收后在机体细胞分布变化的规律C.药物经肝脏代谢为无活性或有活性 产物的过程D,药物从给药部位进入血液循环的过 程E.药物体内过程及体内药物浓度随时 间变化的规律按一级动力学消除的药物，其血浆半衰 期等于A. O693/keke/0.693B. 2.303/ keke/2.303C. 0.301/ ke一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的 解离度为A. 10%40%B. 50%60%C. 9

6、0%pKa小于4的弱碱性药物如地西泮，在 胃肠道pH范围内基本都是A.离子型，吸收快而完全B.非离子型，吸收快而完全C.离子型，吸收慢而不完全D.非离子型，吸收慢而不完全E.以上都不是弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在 溶液中A. 90%离子化时的pH值80%离子化时的pH值B. 50%离子化时的pH值80%非离子化时的pH值C. 90%非离子化时的pH值离子障是指A.离子型药物可以自由穿过，而非离 子型的那么不能穿过B.非离子型药物不可以自由穿过，而 离子型的也不能穿过C.非离子型药物可以自由穿过，而离 子型的也能穿过D.非离子型药物可以自由穿过，而离 子型的那么不能穿过E.以上都不是药物

7、进入循环后首先A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.由肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合某药按零级动力学消除，其消除半衰期 等于0.693/KA. K/O.5CoC 0.5Cp/KD. K/0.50.5/K某药半衰期为36小时，假设按一级动力 验材料费、仪器设备费、协作劳务费、 工程组织费。超出以下范围的开支，原 那么上不予报销候选项：鼓励我院中高级职称以上及高学历人 员申请院外课题，包括全国、全军、省 市范围的课题，我院为第一主研单位承 担的院外课题，其到帐经费95%拨入课 题组（机关预留5%作为管理经费），同 时医院还将额外补贴到帐经费总额的 50%作为资助（补贴经费中4/5作为课 题经

8、费、1/5作为课题的奖励经费，特 殊情况经院办公会研究决定）。候选项：工错 拟申报的新技术、新业务必须是国家或 军队卫生行政部门公布准予开展的医 疗技术，符合国家相关法律法规和各项 规章制度，遵循科学、安全、有效、经 济、符合伦理的原那么，已在国内其他医 疗机构开展，诊疗效果确切，有成熟的 标准操作规程和完备的应急处理措施。 由医疗机构自主研发、尚未在国内开展、 无标准操作规程、诊疗效果不确切或涉 及重大伦理问题，需要权威机构审批的 临床试验性项FI不得作为新技术、新业 务申报。 候选项:错 拟申报新技术、新业务的科室应为本院 已设置，并经上级卫生行政部门批准的 具有相应诊疗科目资质的科室，有

9、专门 的医疗技术管理制度、质量控制措施、 风险预警及损害处置预案。候选项：用错 涉及四级手术、介入诊疗或血液净化治 疗等，属于军队或地方明文规定为第二 类医疗技术的新技术、新业务，主要参 与者必须为经过该技术专科进修或专 业培训3-6个月并取得相关合格证明， 或由医务处组织专家考核认定具有相 关资质的人员，并填报251医院二类 医疗技术审核申请书；属于国家卫生 部明文规定的第三类医疗技术（如克隆 治疗、自体干细胞治疗二同种器官移植 等）的新技术、新业务原那么上限制申报 （具体细节详见医院医疗技术准入管 理规定）。 候选项：全科讨论应由科主任主持，参加人员应 包括科室主任、护士长、相关科室主任

10、及高年资专家、全科医师、护士，充分 发表意见，进行认真讨论并详细书面记 录。综合上述讨论结果由工程负责人写 出书面报告，填写新技术、新业务申 请书，附工程资质证明、可行性论证 分析报告、科室讨论书面记录等，经科 主任签署意见后提交医务处或护理部。 候选项：错 医院坚持非惩罚性、主动报告的原那么， 鼓励医护人员主动、自愿报告不良事件, 包括报告本人或本科室的，也可以报告 他人或其他科室的。坚持早发现早报告, 一般不良事件报告时限为24-48小时以 内，严重不良事件或情况紧急者应在处 理事件的同时先口头上报相关部门，事 后补填不良事件报告表。候选项：工错 对主动、及时上报不良事件的人员和科 室，将

11、根据不良事件的具体情况予以免 责、减轻处分或奖励处理。各部门将收 集的不良事件报告仔细甄别，对于切实 防范医疗风险，提出建设性意见的不良 事件报告，医院给予报告人100元/次奖 励。凡发生严重不良事件但隐瞒不报的 科室和个人，一经查实，根据绩效将严 厉扣罚。候选项：对1F主动报告医院感染聚集病例或恶性医 院感染管理事件，有效预地防医院感染 事故发生，经查实每例奖励500元。候选项：旦错 每发现一份重度缺陷病历，对科室扣03 分，扣当事人绩效奖金300元；每发现 一份乙级病历，对科室扣1分，扣当事 人绩效奖金1000元；每发现一份丙级 病历，科室扣2分，扣当事人绩效奖金2000 元。 候选项:

12、旦错 对于监测态度认真，发现重度以上病案, 经医务处确认后，每份给予相应经济奖 励,发现重度缺陷病案每份奖励50元， 乙级病案每份奖励200元，丙级病历每 份奖励400元。候选项：工错 年终考评和晋职称加分奖励：经医务处 确认，发现乙级病案，奖励监测人每份 0.1分；发现丙级病案，奖励监测人每 份0.3分。候选项：工错 急诊输血病人急需手术时，要求会诊的 临床专科医师进行用血评估（主要评估 手术用血量），由急诊备血用于手术， 保证病人危险期平稳过渡。输血知情同 意书须有急诊医师、会诊医师和病人家 属的签字。候选项：对错由于手术输血为急诊备血，由急诊科护 士送入手术室，双方仔细核对信息，包 括急

13、诊病历和病人手术住院号等与手 术室护士交接，手术室护士不得对输血 操作进行推诿。候选项：对 输血量换算：病案首页中各成分输注均 按照单位（u）为统计单位，需将输注 的全血及血浆进行换算。换算方法如下: 全血 200ml=lu；血浆：100ml=lu 候选项：因抢救急危患者，未能及时书写病历的, 有关医务人员应当在抢救结束后6小时 内据实补记，并加以注明。候选项：JL错医师在取得执业医师资格证后便可开 具处方。候选项：对 每张处方可用于多名患者的用药。候选项：对错 处方上一般不用注明临床诊断。候选项：对错 入院记录中患者的阴性体征可以不加 以描述。候选项：对鱼术前小结：择期手术都要按时书写；急

14、诊手术在进行手术后应该补写。候选项：对错 患者有权复制或复印门诊病历、入院记 录、体温单、医嘱单、化验单、医学影 像资料、特殊检查、治疗同意书、手术 同意书、手术及麻醉记录单、病理资料、 护理记录及卫生行政部门规定的有其 它病历资料，这些资料均属主观病历。候选项：对 上级医生由于外出、开会或其它原因不 在岗，病案无法签字的，由本科室其它 高级职称人员代替签署上级医生签字 后及时归档。候选项：对错 经注册的执业医师在执业地点取得相 应的处方权。经注册的执业助理医师在 医疗机构开具的处方，应当经所在执业 地点执业医师签名或加盖专用签章后 方有效。候选项：a错 试用期人员开具处方，应当经所在医疗 机

15、构有处方权的执业医师审核、并签名 或加盖专用签章后方有效.候选项：工错 医师利用计算机开具、传递普通处方时, 应当同时打印出纸质处方，其格式与手 写处方一致；打印的纸质处方经签名或 者加盖签章后有效。药师核发药品时， 应当核对打印的纸质处方，无误后发给 药品，并将打印的纸质处方与计算机传 递处方同时收存备查。候选项：错 除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、 精神药品、医疗用毒性药品和放射性药 品处方。候选项：处方标准（附件1）由卫生部统一规定， 处方格式由省、自治区、直辖市卫生行 政部门（以下简称省级卫生行政部门） 统制定，处方由医疗机构按照规定的 标准和格式印制。候选项：处方书写应字迹清楚，

16、不得涂改；如需 修改，应当在修改处签名并注明修改日 期。候选项：对错药品名称应当使用规范的中文名称书 写，没有中文名称的可以使用规范的英 文名称书写；医疗机构或者医师、药师 不得自行编制药品缩写名称或者使用 代号；书写药品名称、剂量、规格、用 法、用量要准确规范，药品用法可用规 范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书 写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等 含糊不清字句。候选项：,*L错 西药和中成药可以分别开具处方，也可 以开具一张处方，中药饮片应当单独开 具处方。候选项：,*L错 药品用法用量应当按照药品说明书规 定的常规用法用量使用，特殊情况需要 超剂量使用时，应当注明原因并再次签 名O候荻项

17、:错 开具处方后的空白处划一斜线以示处 方完毕。候选项：旦错 药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。剂 量应当使用法定剂量单位:重量以克（g）、 亳克（mg）、微克（ug）、纳克（ng） 为单位；容量以升（L）、亳升（ml）为 单位；国际单位（IU）、单位（U）；中 药饮片以克（g）为单位。片剂、丸剂、 胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋 为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏 及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、 瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以 剂为单位。候选项：错 医师取得麻醉药品和第一类精神药品 处方权后，方可在本机构开具麻醉药品 和第一类精神药品处方，但不得为自己 开具该类药品处方。候选项：

18、错 试用期人员开具处方，应当经所在医疗 机构有处方权的执业医师审核、并签名 或加盖专用签章后方有效。候选项：错 门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢 性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第 一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊 查患者，建立相应的病历，要求其签署 知情同意书。候选项：旦 医师利用计算机开具、传递普通处方时, 应当同时打印出纸质处方，其格式与手 写处方一致；打印的纸质处方经签名或 者加盖签章后有效。药师核发药品时， 应当核对打印的纸质处方，无误后发给 药品，并将打印的纸质处方与计算机传 递处方同时收存备查。候选项：上错 医师利用计算机开具、传递普通处方时, 应当同时打印出纸质处方，其格式与

19、手 写处方一致；打印的纸质处方经签名或 者加盖签章后有效。药师核发药品时， 应当核对打印的纸质处方，无误后发给 药品，并将打印的纸质处方与计算机传 递处方同时收存备查。候选项：对 最后诊断顺序，应主病在前副病在后, 本科病在前他科病在后。候选项：上级医师查房时，内容包括对患者病情 的诊断与鉴别诊断、当前治疗措施疗效 的分析及下一步诊疗意见等。候选项：医疗文书中药品的名称应该使用通用 化学药品名称。候选项：旦错病案中描述辅助检查时应当写明检查 日期，如系在其它医疗机构所做检查， 应当写明该机构名称。候选项：病人进行内窥镜、导管介入诊疗前必须 进行HbsAg、抗-HCV及抗-HIV检查。候选项：对

20、错复卬病案的申请人为患者本人的，应该 提供有效身份证明，未办理身份证或身 份证遗失者，应该提供当地派出所开具 的户籍证明。候选项：上错类类类类类A B c D XAB.J ciE.类类类类B c D XB.GD.E.类类类类B c D X邑 CD.E学消除，每天用维持量给药约需多长时 间基本到达有效血药浓度A.2天B.5天C.8天11 天D. 14 天药物的生物转化和排泄速度决定其A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的大小对胎儿有害，妊娠期禁用的药物称为药物致胎儿畸形的敏感期发生于妊娠 几期A.妊娠第一周B.妊娠312周C.妊娠13-18周D.妊娠

21、全过程E.分娩前一周哺乳期用药可导致甲状腺肿和粒细胞 减少的药物是A.青霉素B.氢化可的松C.丙硫氧口密咤D.维生素KE.氯氮卓作用F神经系统的药物主要影响A.胚胎发育期B.器官形成期C.分娩前期D.新生儿E.上述全过程孕妇运用抗凝药可以防止死胎或比拟 安全的药物是A.肝素B.双香豆素C.华法林D.新双香豆素E.醋硝香豆素孕妇服用苯妥英钠致新生儿凝血时间 延长，应给予何种药物治疗最好A.安甲苯酸B.安甲环酸C.促红细胞生成素D.安特诺新E.维生素K妊娠期妇女用药，游离型药物增加的主 要原因是A. Vd变大所致B.血浆蛋白结合力增加C.蛋白的结合部位被内分泌激素占据D.药物排泄减慢E.药物代谢减

22、慢硫喷妥钠经胎盘进入胎儿体内药量A,较慢B.较快C.几乎为零D.妊娠早期多于妊娠后期E.妊娠后期几乎为零患有瘢痫的孕妇妊娠期间选用哪种药 物治疗可减少胎儿畸形的发生率A.苯妥英钠B.苯巴比妥C.乙琥胺D. A+BA+C母体服用地西泮，胎儿中地西泮A,迅速转入母体血液B.转入母体速度与母体消除速度相等 C.转变成脂溶性药物，易于向母体扩 散D.代谢成水溶性的甲基地西泮，难F 向母体转运E.肝内代谢成无活性物质停止转运药物致胎儿畸形的敏感期发生于妊娠 几期A.分娩前一周B.妊娠3-12周C.妊娠全过程D.妊娠13 18周E.妊娠第一周脂溶性高的药物通过什么方式转运 A.简单扩散方式转入胎儿体内 B

23、.不易通过胎盘进入胎儿体内 C.膜孔滤过方式转入胎儿体内 D.经胎盘进入胎儿体内药展增多 E.不能经胎盘进入胎儿体内分子量小于100的药物通过什么方式转 运A,简单扩散方式转入胎儿体内B.不易通过胎盘进入胎儿体内 C.膜孔滤过方式转入胎儿体内 D.经胎盘进入胎儿体内药量增多 E.不能经胎盘进入胎儿体内妊娠后期药物A.简单扩散方式转入胎儿体内B.不易通过胎盘进入胎儿体内 C.膜孔滤过方式转入胎儿体内 D.经胎盘进入胎儿体内药量增多 E.不能经胎盘进入胎儿体内与母体血浆蛋白结合率高的药物 A,简单扩散方式转入胎儿体内 B.不易通过胎盘进入胎儿体内 C.膜孔滤过方式转入胎儿体内 D.经胎盘进入胎儿体

24、内药量增多 E.不能经胎盘进入胎儿体内母体感染时的药物A.简单扩散方式转入胎儿体内 B.不易通过胎盘进入胎儿体内 C.膜孔滤过方式转入胎儿体内D.经胎盘进入胎儿体内药量增多E.不能经胎盘进入胎儿体内孕妇用药对胎儿最安全的一类药物是A. A类动物实验对胎仔有危害，但无临床资料 证明的药物为A. A类动物实验证实对胎仔有致畸或杀灭胚 胎作用，人类缺乏研究资料的药物称为A.A类B类C.C类D.D类E.X类WHO规定的国产期的时间是A.妊娠三个月B.妊娠前三个月C.妊娠第28周至产后一周D.妊娠全过程E,分娩前28周至产后四周药物代谢与反响个体差异的重要原因 为A.环境B.遗传C.年龄D.体重E.性别

25、异烟腓、普鲁卡因胺、磺胺类药物在体 内会发生什么转化A.乙酰化B.甲基化C.磷酸化D.酯化E.硫酸化慢乙酰化者易致A.肝炎B.心脏病C.肺纤维化D.结肠或直肠癌E.胃溃疡应用普鲁卡因胺后，迅速到达高血药浓 度的代谢类型为A.快乙酰化者B. 受乙酰化者C.中乙酰化者 D.以上均一样 E,以上均不是异烟腓用于结核病的治疗，以下哪种类 型的人血药浓度低A.快乙酰化者B.慢乙酰化者C.中乙酰化者D.以上均一样E.以上均不是以下说法错误的选项是A.遗传药理学说明人体对外源性物质 反响个体差异的原因B.同一种族、相似饮食习惯的人群中 的非吸烟者之间的安替比林代谢差异 与生活方式、疾病无关。C.药物乙酰化代

26、谢受肝内胞浆酶N-乙 酰基转移酶控制D.个体之间药物代谢酶的差异主要由 遗传因素和环境因素引起E. B和C均错误葡萄糖6磷酸酶缺陷，服用某些具有氧 化作用的药物，可产生A.胰岛素抵抗B.恶性高热C.溶血D.外周神经炎E.红斑狼疮综合征慢乙酰化代谢者，使用异烟用h可产生A.溶血B.外周神经炎C.药物性肝炎D.肺纤维化E.戒断病症普鲁卡因胺慢乙酰者可出现A.红斑狼疮综合征B.肝脏损伤C.外周神经炎D.恶性高热E.溶血铜蓝蛋白缺乏或缺乏，可引起铜在以下 组织中沉着A.肺B.胃肠C.肝脑D.肌肉E.脂肪易感个体使用强效全身麻醉药如氟烷 合并琥珀胆碱时，可诱发A.胰岛素抵抗B.恶性高热C.溶血D.外周神

27、经炎E.红斑狼疮综合征以下哪种肌松剂能显著改善恶性高热 的预后A.琥珀胆碱B.丹曲林C.三碳季镂芬D.氯甲左箭毒由于遗传变异引起的铜蓝蛋白缺乏或 缺乏所致肝豆状核变性是属于A.常染色性显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性连锁显性遗传D.性连锁隐性遗传患者由于运铁蛋白的遗传变异所致血 色素沉着病属于A.常染色性显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性连锁显性遗传D.性连锁隐性遗传遗传性果糖不耐受症是属于A.常染色性显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性连锁显性遗传D.性连锁隐性遗传腓屈嗪引起结缔组织损害的主要不良 反响表现是A.红斑狼疮综合征B.皮肌炎C.硬皮病D.结节性多动脉炎强心苜类引起心脏损害的主要不

28、良反响表现是A.心律失常B.缩窄性心包炎C.急性心包炎D.高血压性心脏病博来霉素引起呼吸系统损害的主要不 良反响表现是A.支气管扩张症B.肺纤维化C.慢性阻塞性肺气肿D.自发性气胸对抗毛果芸香碱的毒性反响可选用A.山苞假设碱B.东茂假设碱C阿托品D.后马托品药物的过敏反响属于B类不良反响A. A类不良反响C.药物耐受性D.用药过量E.撤药反响药物后遗效应属于A.B类不良反响B. A类不良反响C.药物耐受性D.用药过量E.撤药反响药物的苜剂效应属于A.B类不良反响C. A类不良反响C.药物耐受隹D.用药过量E.撤药反响B型药物的不良反响的特点是A.较常见D. 药理作用过强所致C.与药物剂量无关D

29、.与药物剂量有关E.可以预测我国药品不良反响监测管理方法将 药物与药物不良反响的相关性分为几 个等级个个个个个 12 3 4 5 AB.UD.巳个个个个个 12 3 4 5 AB.UD.巳特异质反响属于B类不良反响A. A类不良反响C.药物耐受性D.用药过量E.撤药反响A型不良反响药效因素有A.吸收增加B.分布增加C.代谢增加D.靶器官敏感性增强E.排泄增加药物与血浆蛋白的结合减少可使A.游离血药浓度增加B. 游离血药浓度减少C.游离血药浓度不变D,排泄减少E.代谢减少反响停所致的胎儿畸形属于B类不良反响A. A类不良反响C.药物耐受性D.用药过量E.撤药反响药物不良反响自发呈报系统最大的缺

30、点是A.受时间、空间限制B.漏报C.参与人多D.资料数据不准E.监测范围广属于A型药物不良反响AB.AB.致致致Jfi畸癌突药氯霉素引起血液系统损害的主要不良 反响是A.缺铁性贫血B.再生障碍性贫血C.白血病D.巨幼细胞性贫血阿司匹林引起肠道损害的的主要不良反响表现是A.急性胃扩张B.胃下垂C.胃肠道溃疡及出血D.肠梗阻作用时间最短的抗血小板药是A.阿司匹林B.潘生丁C.氯哦格雷D.前列腺素E1E.阿昔单抗消胆胺主要用于A. I型家族性高乳糜微粒血症11a型高脂蛋白血症C.【II型家族性高脂血症IV型家族性高甘油三酯血症D. V型混合型高甘油三酯血症烟酸的作用机理A.抑制胆固醇的重吸收B.抑制

31、HMGCoA还原酶C.抑制胆固醇的合成D.抑制脂肪组织细胞内酯酶系统E.抑制血浆脂蛋白转化氯贝丁酯的作用机理A.增强胆固醇的代谢B.抑制胆固醇的吸收C增加脂蛋白酯酶的活件D.抑制HMG-CoA还原酶E.以上都不是普罗布考的作用机理A.抑制胆固醇的吸收B.增加脂蛋白酯酶的活性C.抑制血浆脂蛋白的转化D.加快胆固醇的代谢E.促进升高的血清LDL的清除普罗布考主要用于A.家族性高乳糜微粒血症B.家族性高甘油三酯血症C.混合型高甘油三酯血症D.家族性高胆固醇血症E.异常B脂蛋白血症氯贝丁酯主要用于A.家族性高胆固醉血症B.家族性异常B 脂蛋白血症C.家族性高a脂蛋白血症D.原发性乳靡微粒血症E.以上都

32、不是吉非贝齐主要用于A. HI型高脂蛋白血症B.家族性高乳糜微粒血症C.家族性高胆固醉血症D.复合性高脂蛋白血症E.以上者不是通常只需通过饮食控制的高血脂症是A.家族性脂蛋白酯酶缺乏B.家族性高甘油三酯血症C.家族性混合性高脂血症D.家族性异常B脂蛋白血症E.家族性高胆固醇症常引起便秘的药物是A.辛代他汀B.烟酸C.阿昔莫司D.考来烯胺E.氯贝丁酯卜列药物中口服生物利用度最低的是A.氯贝丁酯B.吉非贝齐C.苯扎贝特D.烟酸E.普罗布考阿昔单抗的作用机理A.抑制血小板聚集B.增加血小板CAMP含量C.抑制血小板ADP途径D.阻断腺断的摄取E.阻断血小板受体和整联蛋白与其他 聚集物结合阿司匹林防止

33、血栓形成，是由于其A.解热作用B.镇痛作用C.抗风湿作用D.抗血示板作用E.促进花生四烯酸生成、延长出血时 间可引起QT间期延长的药物是A.烟酸B.普罗布考C.阿昔莫司D.辛代他汀E.以上都不是引起白细胞减少的抗他小板药是A.阿司匹林B.潘生丁C.睡氯匹定D.前列腺素E1E.阿昔单抗对HDL无作用的药物是A.考来烯胺B.氯贝丁酯C.烟酸D.阿昔莫司E.苯扎贝特对LP (a)有作用的药物是A.考来烯胺B.氯贝丁酯C烟酸D.吉非贝齐E.考来替泊可增高HDL的药物是A.考来烯胺B.考来替泊C.唾氯匹定D.氯贝.酯E.普罗布考可降低HDL的药物是A.考来烯胺B.普罗布考C.氯贝丁幅D.烟酸E.吉非贝齐

34、可降低HDL的药物是A.考来烯胺B.普罗布考C.氯贝丁酯D.烟酸E,吉非贝齐在严重肾功能不全并给以大剂量时，可 发生横纹肌溶解的药物是A.消胆胺B.考来替泊C.苯扎贝特D.普罗布考E.烟酸以下哪种药物是前体药物A.噬氯匹定B.烟酸C.消胆胺D.吉非贝齐E.辛代他汀抑制血小板ADP途径的药物是A.阿司匹林B.潘生丁C氯毗格雷D.前列腺素E1E.阿昔单抗阻断血小板受体和整联蛋白与其它聚 集物结合的药物是A.阿司匹林B.潘生丁C.氯叱格雷D.前列腺素E1E.阿昔单抗辛伐他汀的作用机理A.抑制小肠吸收胆固醇B.抑制HMG-CoA还原酶C.抑制血浆脂蛋白转化D.促进LDL的清除E.抑制血小板聚集选择性激

35、动b2受体激动剂是A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙仔上腺素D.妥洛特罗E.右美沙芬以下对色甘酸钠的描述哪一项错误A.抑制肥大细胞脱颗粒B.抑制颗粒中组胺与其它物质释放C.逆转哮喘患者白细胞功能改变D.可预防I型变态反响的哮喘E.治疗外源性支气管哮喘效果良好以下哪一药物不能通过气雾吸入途径 给药异丙肾上腺素B.安茶碱C.沙丁胺醇D.克仑特罗E.特布他林容积性泻药的作用特点是奈多罗米A.选择性激动b2受体被称为“质子集抑制剂”的药物是 A.法莫替丁A.肠道难吸收B.维持肠道等渗B.非选择性激动b2受体B.哌哩嗪C.促进肠内水分吸收C.抑制磷酸二酯酶C.奥美拉喋D.促进肠蠕动D.阻断M受体D.硝苯地平

36、E.又称盐类泻药E.稳定肥大细胞膜E.雷尼替丁抗消化性溃疡药不包括福摩特罗治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物A.抗酸药A.选择性激动b2受体A.雷尼替丁B.粘膜保护药B.非选择性激动b2受体B.阿托品C.止吐药C.抑制磷酸二酯酶C.泼尼松D. H2受体阻断药D.阻断M受体D.苯海拉明E.胃壁细胞H+泵抑制剂E.稳定肥大细胞膜E.氨茶碱常用抗酸剂是胆茶碱严重胃溃疡患者不宜使用A.呈氧化钠A.选择性激动b2受体A.氢氧化铝B.亚硝酸钠B.非选择性激动b2受体B.氢氧化镁C.硝酸铝C抑制磷酸二酯酶C.三硅酸镁D.碳酸钙D.阻断M受体D.碳酸钙E.硫酸钠E.稳定肥大细胞膜E.雷尼替丁关于H2-受体拮抗剂错

37、误的选项是异丙托澳铁蛋白酶不宜与何种药物合用A. 口服后均能快速到达血药浓度峰值A.选择性激动b2受体A. H2受体拮抗剂B.半衰期较短B.非选择性激动b2受体B.局麻药C.抑酸作用慢而持久C.抑制磷酸二酯酶C.抗酸剂D.停药后可使偶见的不良反响消失D.阻断M受体D.抗组胺药E.有效抑制胃酸分泌E.稳定肥大细胞膜E.稀盐酸H2-受体拮抗剂治疗十二指肠溃疡愈合克喘素甲氧氯普胺（胃复安）具有强大的中枢性率可以到达A.选择性激动b2受体镇吐作用，这是因为A. 50-60%B.非选择性激动b2受体A.阻滞了多巴胺受体B. 60-70%C.抑制磷酸二酯酶B.激活了多巴胺受体C. 70-80%D.阻断M受

38、体C.阻滞了吗啡受体D. 80-90%E.稳定肥大细胞膜D.激活了吗啡受体E.阻滞了 H1受体E. 100%能迅速中和胃中过剩胃液，减轻疼痛，质子泵抑制治疗的最根本基础是但作用时间较短的药物是多潘立酮是一作用较强的A.阻断质子泵A.雷尼替丁A.抗酸剂B.抑制质子泵B.碳酸氢钠B.麻醉剂C.激活质了泵C.普鲁卡因C.多巴胺受体拮抗剂D.消除质子泵D.庆大霉素D. H2受体拮抗剂E,以上均不正确E.氧化镁E.吗啡受体拮抗剂在常用促动力药物中，对胃食管反流病以下哪项对硫糖铝作用的描述是错误以下不是影响胆酸疗法的因素有疗效确切的是的A.病例的选择A.乌拉胆碱A.抑制胃蛋白酶分解蛋白质B.用药时间B.西

39、沙必利B.阻止胃酸、胃蛋白酶和胆汁酸渗透C.饮食因素C.多潘立酮C.抑制胃酸分泌D.溶石后的复发及其预防D.甲氟氯普胺D.利于粘膜再生和溃疡愈合E.无抗酸作用E.妊娠E.以上都是有抑制胃酸分泌作用的抗溃疡病药物利胆药亮菌甲素在以下那种情况下禁用于治疗胃、十二指肠溃疡病，停药后是用复发率最高的药物是A.碳酸氢钠A.胆汁分泌增多A.西米替丁B.西米替丁B.急性胆囊炎B.法莫替丁C.丙谷胺C.严重胆道梗阻C.雷尼替丁D.甘泊酸D.胆道感染D.兰索拉噗E.奥美拉哇E.构椽酸秘钾E.慢性胆囊炎急性发作对西米替丁无效的卓一艾综合征可用第一个质子泵制剂是奥美拉哇特异性的作用于胃粘膜壁细何药治疗取得满意疗效A

40、.兰索拉哇胞，降低壁细胞中的A.硫糖铝B.潘妥拉理A. H+-Na+-ATP 酶活性B.雷尼替丁C.雷贝拉呼B. H+-Na +-ATP 酶活性C.西米替丁D.奥美拉理C. Na+-K+-Ca+通道活性D.奥美拉嘎E.埃索拉哇D. H+-K+-ATP 酶活性E.法莫替丁E. H+-K+-AMP 救活性PPIS与H2-RA相比拟正确的选项是A.持续时间较短B.具有可逆性C对胃酸分泌的抑制作用更强D.对十二指肠的疗效教差E.以上均不正确关于PPIS的说法错误的选项是A.弱碱性B易溶于水C.降解速度随PH值降低而加快D.在酸性体液中不稳定E.抑制胃酸分泌溃疡治疗的首要环节是A.抑制胃酸过度分泌B.抑

41、制质子泵C.抗H P治疗D.防止胃、十二指肠内容物反流E.以上均不正确为了到达良好的溃疡治疗效果，多采用A.单一用药B.二联疗法C三联疗法D.四联疗法E.以上均不对泻药的分类不包括A.牵张性污药B.刺激性泻药C.容积性泻药D.润滑性泻药E.膨胀性泻药作用机制为选择性促进肠肌层神经丛 节后纤维乙做胆碱释放的药物是A.西沙必利B.多潘立酮C甲氧氯普胺D.格隆格隆E.乳酶生有关西米替丁的说法错误的选项是A.降低肝脏细胞色素酶P450的活性B.减少肝脏血流量C.可以使茶碱血清浓度升高D.可以抑制卡马西平的肝内代谢E.可以降低合并药物的副作用预防和治疗放射疗法治疗的恶性肿瘤 病人的呕吐，宜使用A.思密达

42、B.洛哌丁胺C.昂丹司琼D.苯海拉明E.西沙必利使西米替丁血药浓度降低的是A.碳酸钙B.硝酸镁C.亚硝酸钠D.氧化镁E.以上都是治疗慢性乙型肝炎，主要选择A.联苯双酯B.干扰素C.阿昔洛韦D.磷酸胆碱E.齐墩果酸核昔类似物抗病毒的机理是A.抑制病毒的复制JB.破坏病毒的RNAC.破坏病毒的mRNAD.破坏病毒的t RNAE.以上都正确关于拉米夫定的说法错误的选项是A. 口服吸收良好B.生物利用度85%C,半衰期57小时D.能进入脑脊液E.不能通过胎盘对于拉米夫定和泛昔洛韦出现耐药的 病人，应用()可获得良好的疗效。A.利巴韦林B.拉米夫定C.齐墩果酸D.阿德福韦E.干扰素关于乙型肝炎免疫球蛋白

43、错误的选项是A.主要用于阻断乙型肝炎的母婴传播B.治疗乙型肝炎效果较好C.预防乙型肝炎的意外感染D,预防与乙型肝炎密切接触的人群E.本品不得分次使用能降低门静脉压力的药物是A,乳果糖B.氟马西尼C.硝酸甘油D.齐墩果酸E.双环醇关于干扰素的说法以下错误的选项是A.是一组细胞因子B.可分为a、B、丫三种C.对肝炎病毒疗效最好的是aD,对肝炎病毒基本无效的是YE.对肝炎病毒疗效最好的是B以下属于泻药的是A.地芬诺酯B.思密达C.洛哌丁胺D.比沙可咤E.药用碳白细胞减少症可选用的药是A,肝素B.华法林C.链激酶D.叶酸E.维生素B4恶性贫血当神经病症必须用A.叶酸B.红细胞C.硫酸亚铁D.维生素CE

44、.维生素B12对于新生儿出血，宜选用A.维生素KB.氨基己酸C.氨甲苯酸D.氨甲环酸E.抑肽酶对纤维蛋白有一定程度特异性对纤维 蛋白溶解药是A.链激酶B.尿激能C组织型纤维蛋白溶酶原激活剂(t-pA)D,阿斯匹林E.双嗜达莫肝素的抗凝机制是A.拮抗维生素KB.抑制血小板聚集C.激活纤溶酶D.加速抗凝血酶HI (ATHI)灭活凝血 因子 Ila、XHa、Xia、Xa、I XaE.影响凝血因子II、VII、IX、X谷氨 酸残基的陵化肝素的常用给药途径是A.皮下注射B.肌肉注射C. 口服D.静脉注射E.舌下含服治疗慢性失血所致一般性贫血宜选用A.维生素B12B.硫酸亚铁C.右旋糖酢铁D.叶酸E.维生

45、素B12+叶酸抗凝剂不能应用于A.血栓闭塞性脉炎患者B.心肌梗死患者C肺气肿患者D.脑血管栓塞患者E.肺栓塞患者下述哪种疾患不是抗凝剂应用当禁忌 症A.冠状动脉闭塞B.活动性出血C.消化性溃疡D.肝功能不良E.肾功能不全关于铁剂不正确当表达是A.胃酸缺乏会防碍铁的吸收B.枸嫁酸铁钱常配成糖浆剂，用于儿 童C.铁剂可引起恶心，腹泻或便秘D.右旋糖酊铁是最常用当口服铁剂E.急性中毒可用去铁敏对抗维生素K对以下疾病所引起的出血无效 的是A.梗阳性黄疸B.新生儿出血C肝素过量D.双香豆素过量E.继发性凝血酶原缺乏哪种原因引起等贫血用铁剂治疗无效A.慢性腹泻B.疟疾C内因子缺乏D.钩虫病E.月经过多有关双杳豆素的表达，错误的选项是A.与血浆蛋白结合率高B. 口服有效C.与苯妥英钠合用会降低双香豆素的 药理作用