高三化学一轮复习题：有机推断题 .docx

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1、高考化学一轮复习题：有机推断题1（2022春天津和平高三统考期末）氟他胺是一种抗肿瘤药，在实验室由芳香烃A制备氟他胺的合成路线如下所示(1)氟他胺中含氧官能团的名称为_、_。(2)反应和的反应类型分别是_、_。(3)请写出反应的化学方程式_。(4)吡啶是一种有机碱。请推测其在反应中的作用_。(5)对甲氧基乙酰苯胺是合成染料和药物的中间体，请写出由苯甲醚()制备对甲氧基乙酰苯胺(的合成路线_ (其他试剂任选)。2（2022春河南郑州高三统考期末）有机化合物I( )具有消炎、镇痛、治疗免疫性疾病的作用。由氯乙烷制备该物质的合成路线如图所示。已知：CH3CH=CHCHO(1)D的结构简式为_。(2)

2、由A生成B的反应条件是_。(3)由B生成C和由E生成F的反应类型分别是_、_。(4)由H生成I的化学方程式为_。(5)下列关于E的说法不正确的是_(填标号)。A该有机物可发生氧化、取代、加成反应B该有机物分子中没有手性碳原子CE的核磁共振氢谱有7组峰(6)季戊四醇( )是合成高效润滑剂、增塑剂、表面活性剂等的原料。设计以甲醛和乙醇为原料制备季戊四醇的合成路线(无机试剂任选)_。3（2022春江西南昌高三统考期末）I.有机工业中很多重要的化工原料都来源于石油化工，如图中的苯、丙烯有机物A等，其中A的产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。请回答下列问题：(1)A的结构简式为_，C中官能团名称

3、是_。(2)下列说法正确的是_。A乙酸乙酯与丙烯酸乙酯属于同系物B乙酸乙酯密度比水大，静置分液时沉在分液漏斗下层C聚丙烯酸能够使酸性高锰酸钾溶液褪色D制备硝基苯需要浓HNO3和浓H2SO4混合液，混合时应将H2SO4缓慢倒入到HNO3溶液中(3)写出BCH3CHO反应方程式：_。(4)戊烷是由石蜡油获得A的过程中的中间产物之一，它的某种同分异构体中一氯代物只有一种，写出该戊烷的结构简式：_。II.分离提纯自然界矿石某些成份，然后制备有特殊性能物质是无机工业研究的一个重要方向，例如利用炼锌矿渣主要含铁酸镓Ga2(Fe2O4)3、铁酸锌ZnFe2O4可制得具有优异光电性能的氮化镓(GaN)，部分工

4、艺流程如图：已知，金属离子在该工艺条件下的萃取率进入有机层中的金属离子百分数见表。金属离子Fe2+Fe3+Zn2+Ga3+萃取率09909798.5回答下列问题：(5)ZnFe2O4可以写成ZnOFe2O3，“浸出”过程中ZnFe2O4发生反应的离子方程式为_。(6)滤饼的主要成分是_、_(填化学式)，固体X最好选用_(填化学式)。(7)Ca与Al同主族，化学性质相似。“反萃取”后，溶液中镓元素的存在形式为_(填离子符号)。4（2022春山东日照高三统考期末）H的同系物可用于合成心环烯，其合成路线如图：已知：RClRCN+回答下列问题：(1)化合物E的结构简式为_；化合物H中有两个五元环，其结

5、构简式为_。(2)检验C中官能团的方法及现象_。(3)以上H的合成路线中未涉及到的反应类型是_。A取代反应B加成反应C消去反应D氧化反应E.还原反应(4)A的二氯代物有_种。(5)根据上述信息，写出以环戊酮()和3氯己烷为原料制备 的合成路线_。5（2022春黑龙江哈尔滨高三哈师大附中校考期末）A、B、C、D四种有机物在一定条件下的转化关系如图所示(部分反应条件已省略)。已知，A是一种植物生长调节剂，可用于催熟果实，体积分数为75%的B溶液常用于消毒杀菌，C是厨房中一种酸性调味剂的主要成分。B和C在浓硫酸和加热的条件下发生反应，生成的有机物D有特殊的香味。试回答下列问题：(1)A的官能团名称是

6、_，A在一定条件下与H2O发生反应的化学方程式为_。(2)丙烯在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为_，判断产物中是否剩余丙烯，可将反应后的混合气体通入_(填正确答案标号)，然后根据现象判断。A酸性高锰酸钾溶液B溴水C澄清石灰水(3)B能与钠反应生成氢气，反应的化学方程式为_，反应类型为_。(4)要除去D中混有的B、C，可加入的试剂是_，然后通过_操作分离。(5)根据丙烯酸的结构判断，丙烯酸可能发生的反应有_(填正确答案标号)。中和反应取代反应加成反应氧化反应ABCD6（2022春黑龙江双鸭山高三双鸭山一中校考期末）有机物M是合成一种应用广泛的杀虫杀螨剂的中间体，合成路线如图：回答下列问题：(

7、1)A的名称为_，由C生成D的反应类型是_。(2)M中所含官能团的名称是_，分子中_(填“有”或“无”)手性碳原子。(3)由E生成F的化学方程式为_。(4)G的结构简式为_。(5)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式_。a遇溶液显紫色b能发生银镜反应c核磁共振氢谱图显示五组峰，且峰面积比为6：4：2：1：17（2022春广东潮州高三统考期末）已知乙烯能发生如图转化关系：(1)A为乙烯的同系物，相对分子质量比乙烯大14，根据乙烯的性质推测A的性质，下列说法错误的是_。AA与在一定条件下能发生取代反应BA与溴水反应产物为CA发生加成聚合产物为DA不能使酸性高锰酸钾溶液褪色(2)D的结

8、构简式为：_。(3)写出反应的反应类型：_。(4)写出反应的化学方程式：_。(5)实验室通过下图装置制备乙酸乙酯，浓硫酸的作用是_，试管b中溶液是_，请指出该装置的一处明显错误_。(6)E是乙酸乙酯的同分异构体，且E能与溶液反应，则E的结构简式可能为(写出1种)：_。8（2022全国高三专题练习）多环化合物Y是一种药物合成的中间体，它的一种合成路线如图(部分反应条件或试剂略去)。已知：i.R1CHO+(1)B的名称是_，J中官能团除硝基还有_(填官能团名称)(2)EG的化学方程式是_。(3)I的结构简式是_。(4)Q是E的同分异构体，含有酚羟基且苯环上有三个取代基的结构可能有_种。(5)K中除

9、苯环外，还含有一个五元环，K的结构简式是_。(6)已知：ii.+R3NH2iii.亚胺结构( )中C=N键性质类似于羰基，在一定条件下能发生类似i的反应。M与L在一定条件下转化为Y的一种路线如图。M+L中间产物1中间产物2写出中间产物1、中间产物2的结构简式_、_。9（2022春江苏宿迁高三统考期末）以甲苯为主要原料，采取以下路线合成某药物中间体。已知： 回答下列问题：(1)生成A的化学方程式为：_。(2)C的化学式为：_；的反应类型是_。(3)B的学名为氯硝基甲苯，反应过程中会产生一种学名为氯硝基甲苯的副产物，其结构简式为：_。(4)物质D中含氧官能团有_；D在水中的溶解度大于B的原因是_。

10、(5)E既可以和溶液反应又可以和盐酸反应，写出E与盐酸反应的化学方程式为：_。10（2022春吉林长春高三长春市第五中学校考期末）G是合成某药物的中间体，一种合成路线如下：已知：；。回答下列问题：(1)A中含有官能团为_；B的结构简式为_。(2)BC的反应类型是_，在核磁共振氢谱上C有_组峰(填数字)。(3)FG的化学方程式为_。(4)在E的同分异构体中，符合下列条件的有机物有_种(不考虑立体异构体)。遇氯化铁溶液发生显色反应能发生银镜反应和水解反应苯环上有3个取代基(5)根据上述有关知识，以苯甲醇为原料合成某药物中间体，设计合成路线_(无机试剂自选)。11（2022春河北沧州高三统考期末）化

11、合物H是某合成药物的中间体，H的一种合成路线流程图如下：已知：A中含有苯环；具有还原性，易被氧化。回答下列问题：(1)A的化学名称是_；G中的官能团名称为_。(2)EF的反应类型是_。(3)CD的化学方程式为_。(4)芳香化合物X与F互为同分异构体且含有相同的含氧官能团，核磁共振氢谱显示X中共有三组吸收峰且峰面积之比为632.写出2种符合要求的X的结构简式：_。(5)参照上述合成路线，设计以、乙醇和为原料制备的路线：_(无机试剂任选)。12（2022春福建高三校联考期末）某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如图(部分反应略去试剂和条件)：已知：i.ii.(1)烃A的结构简式是_。(2)的反应条件是

12、_；的反应类型是_。(3)下列对抗结肠炎药物有效成分可能具有的性质推测正确的是_。A1mol该有效成分能与1molNaHCO3反应B不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C能发生取代、加成和加聚反应D既有酸性又有碱性(4)FG的化学方程式是_。(5)写出所有符合下列条件的E的同分异构体的结构简式_。与E具有相同的官能团，且能发生银镜反应苯环上的一硝基取代产物有两种(6)已知易被氧化，苯环上连有烷基时再引入一个取代基，常取代在烷基的邻对位，而当苯环上连有羧基时则取代在间位。据此写出以A为原料合成化合物的合成路线_(依照题中抗结肠炎药物有效成分的合成路线的表达方式答题)。13（2022春山东潍坊高三统考期末）

13、肉桂硫胺(M)是抗击新型冠状病毒潜在用药。以芳香烃A(相对分子质量92)为原料合成M的路线如下：已知：回答下列问题：(1)A的结构简式为_，检验B中官能团，所需试剂是_。(2)CD的化学方程式为_。(3)E中最多有_个原子共平面，F反式结构的结构简式为_。(4)E有多种同分异构体，其中能与反应放出且核磁共振氢谱显示为6组峰的芳香族化合物的结构简式为_。14（2022春北京昌平高三统考期末）二倍半萜具有重要药用价值，其中间体K的合成路线如下。已知： + (1)A中官能团的名称为_。(2)AB的反应类型是_。(3)D的结构简式为_。(4)EF反应的化学方程式为_。(5)由J生成K发生的是黄鸣龙反应

14、，是第一个以华人名字命名的有机反应，其原理是： R6-CH2-R7(H)K的结构简式是_。(6)符合下列条件的J的同分异构体有_种，写出任意一种的结构简式_。含六元环含2个醛基核磁共振氢谱峰面积之比为1：1：2：615（2022春北京西城高三统考期末）有机化合物A可由葡萄糖发酵得到，在医药和食品领域中有广泛应用，研究有机化合物A的分子结构、性质如下：(1)确定A的分子式经元素分析得到化合物A的实验式为CH2O，通过_法(填仪器分析方法)可以测得A的相对分子质量为90，则A的分子式为_。(2)确定A的分子结构使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定，结果如图：谱图数据分析结果红外光谱含有COOH、

15、OH核磁共振氢谱峰面积比为1113A的结构简式为_。(3)研究A的结构和性质的关系A的分子存在两种空间结构，它们具有完全相同的组成和原子排列，却互为镜像，具有不同的光学性质，两种分子的关系为_(填字母，下同)。a碳架异构b位置异构c官能团异构d手性异构根据A的结构推测，有机化合物A不能发生的反应有_。a取代反应b加聚反应c消去反应d酯化反应已知：电离常数Ka(A)=1.3810-4，Ka(丙酸)=1.3810-5，分析数据可知A的酸性强于丙酸，请从共价键极性的角度解释原因_。(4)A通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线，能直接在人体内降解吸收。A发生缩聚反应的化学方程式是_。16（2022春

16、广东广州高三统考期末）化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：回答下列问题：(1)E中的官能团名称是_。(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。写出C的结构简式，用星号(*)标出C中的手性碳_。(3)B到C的反应类型是_。(4)写出D到E的反应方程式_。(5)F的结构简式_。(6)W是分子式比C少1个CH2的六元环有机物，W能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，则W可能的结构有_种，其中核磁共振氢谱显示有6种不同环境的氢，峰面积比为4：4：3：1：1：1的结构简式为_。(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选)_。17（

17、2022春浙江嘉兴高三统考期末）有机物M是一种具有菠萝气味的酯，是一种常用香料，其合成路线如下：已知：H分子为不含甲基的链状化合物RCH2COOHR-ONaR-O-R(R、R代表烃基)请回答下列问题：(1)下列说法不正确的是_。AAB试剂和条件是和光照B酸性EFC化合物I能使溴水褪色DM的分子式(2)请写出化合物H的结构简式_。(3)请写出以J和I反应生成M的化学方程式_。(4)请写出化合物J符合下列条件的同分异构体_(写出3种)。能与发生显色反应核磁共振氢谱有四个峰，面积之比为3221(5)以化合物苯和乙烯为原料，设计化合物()的合成路线(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选)_。18（20

18、22春广西南宁高三南宁市邕宁高级中学校考期末）化合物是一种有机合成中间体。实验室用芳香烃A为原料制备的一种合成路线如图所示：已知：；回答下列问题：(1)A的结构简式为_；G中含有官能团的名称为_；(2)写出D生成E的第步反应的化学方程式_。(3)符合下列条件的E的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。有苯环；含有碳碳双键；能发生水解反应，且能发生银镜反应。(4)根据题目所给信息，设计出和制备的合成路线(无机试剂任选)_。试卷第15页，共15页学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1(1) 硝基 酰胺基(2) 取代反应(硝化反应) 还原反应(3)+HCl(4)中和生成物HC

19、l，促进平衡正向移动，提高原料的利用率(5) 2(1)(2)氢氧化钠水溶液、加热(3) 氧化反应 消去反应(4)(5)B(6)3(1) CH2=CH2 羧基(2)D(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O(4)C(CH4)4(5)ZnOFe2O3+8H+=Zn2+2Fe3+4H2O(6) Fe(OH)3 Ga(OH)3 Fe(7)Ga(OH)4-或GaO4(1) (2)加入强碱水溶液并加热，有氨气放出(3)E(4)17(5)5(1) 碳碳双键 CH2=CH2+H2OCH3CH2OH(2) nCH2=CHCH3 AB(3) 2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2 置换

20、反应(取代反应)(4) 饱和Na2CO3溶液 分液(5)D6(1) 1，3，5-三甲苯 取代反应(2) 酯基 无(3)+HCN；(4)(5)或(写一种即可)。7(1)BD(2)CH3COOH(3)加成反应(4)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+ 2H2O(5) 催化剂和吸水剂 饱和碳酸钠溶液 一是试管a溶液中没加碎瓷片，可能导致加热时溶液发生暴沸；二是试管b中导气管伸到液面下，可能产生倒吸(6)CH3CH2CH2COOH，(CH3)2CHCOOH【点睛】8(1) 邻硝基甲苯 羰基、羟基(2)(3)(4)20(5)(6) 9(1)+HCl(2) 还原反应(3)(4) D中含有羟基，容易与水

21、形成氢键(5)+HCl10(1) 羟基、酯基 (2) 取代反应 4(3) +HI(4)10(5)11(1) 苯乙烯 醚键、氨基(2)取代反应(3)+NaOH+CH3COONa(4)、(5)12(1)(2) Fe或氯化铁 取代反应(3)AD(4)(5)、(6) 13(1) NaOH溶液，稀，溶液(2)+CuO+H2O(3) 19 (4)14(1)碳碳双键和羟基(2)取代反应(3)(4) +H2O(5)(6) 2 或15(1) 质谱 C3H6O3(2)(3) d b OC键的极性强于CH键的极性，中羧基的极性增强，更易电离出氢离子(4)n16(1)羰基、酯基(2)(3)加成反应(4)+C2H5OH+H2O(5)(6) 5 (7)17(1)AB(2)(3)+CH2=CHCH2OH+H2O(4)、(5)18(1) 碳碳三键、羧基(2)+2Ag(NH3)2OH +2Ag+3NH3+H2O(3)5(4)答案第23页，共9页