第三章《有机合成及其应用合成高分子化合物》检测题-高二化学鲁科版（2019）选择性必修3.docx

《第三章《有机合成及其应用合成高分子化合物》检测题-高二化学鲁科版（2019）选择性必修3.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第三章《有机合成及其应用合成高分子化合物》检测题-高二化学鲁科版（2019）选择性必修3.docx（11页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、第三章有机合成及其应用 合成高分子化合物检测题 一、单选题（共13题）1某化合物的结构(键线式)、球棍模型以及该有机分子的核磁共振氢谱图如图：下列关于该有机化合物的叙述正确的是A该有机化合物中不同化学环境的氢原子有3种B该有机化合物属于芳香族化合物C键线式中的Et代表的基团为D1mol该有机化合物完全燃烧可以产生9molCO2和7molH2O2下列叙述正确的是A某有机物燃烧后产物只有CO2和H2O，可推出的结论是有机物属于烃B某有机物燃烧后产物只有CO2和H2O，可推出的结论是有机物属于烃的含氧衍生物C某有机物燃烧后产物只有CO2和H2O，通过测定有机物、CO2和H2O的质量，可确定有机物是否

2、含有氧D甲烷在同系物中含碳量最高，因而是清洁能源3阿司匹林是家中常备药，其结构如图所示，下列说法中不正确的是A分子式为B分子中所有原子不可能共面C能和乙醇发生酯化反应D是一种饱和烃 4两种气态混合烃0.1mol完全燃烧得0.16molCO2和3.6g水，下列说法错误是A混合气体中一定是甲烷和乙烯B混合气体中一定有甲烷C混合气体中一定没有乙烷D混合气体中可能有乙烯5高分子M广泛用于牙膏、牙科粘合剂等口腔护理产品，合成路线如图：下列说法正确的是A物质A是C2H4B属于物质B的同系物且相对分子质量比B大14的有机物有4种C物质C与乙醇也可以发生缩聚反应D合成M的整个过程均发生的是理想的原子经济性反应

3、6化学与生活密切相关，下列说法正确的是A明矾可用于水的净化和杀菌消毒B食盐可作调味剂，也可用于某些食物的防腐剂C广泛用于食品的漂白D聚乙烯和聚氯乙烯材料均可用于食品包装袋7下列关于有机物的叙述正确的是A液化石油气、汽油和石蜡的主要成分都是碳氢化合物B环己烷与苯可用酸性溶液鉴别C由合成的聚合物为D能与溶液反应且分子式为的有机物一定是羧酸8中医药是中华民族的瑰宝。有机化合物M是常用中药白芷中的活性成分之一，M的结构简式如图所示。下列说法正确的是AM中含有三种含氧官能团B1molM最多与9molH2反应CM中碳原子的杂化方式共有三种DM能与Na2CO3溶液反应放出CO29已知某有机物的分子式是，下列

4、关于该分子的结构推测合理的是A可能含有1个苯环B可能含有2个碳碳三键和4个羟基C可能含有2个羧基和1个碳碳双键D可能含有1个醛基、2个羧基和1个碳碳双键10下列说法正确的是A丙烷分子的空间填充模型为：B羟基中氢原子的活泼性：乙酸水乙醇C聚丙烯的结构简式：D丙烯中所有原子可能共平面11姜黄素是从姜黄根茎中提取得到的一种黄色食用色素。下列关于姜黄素说法正确的是A分子式为C21H22O6B分子中存在手性碳原子C分子中存在4种含氧官能团D既能发生取代反应，又能发生加成反应12A、B两种有机物都属于烃类，都含有6个氢原子，它们的核磁共振氢谱如图。下列说法一定错误的是AA是，B是BA是，B是CA是，B是D

5、A是，B是13顺-1，4-聚异戊二烯，又称“天然橡胶”。合成顺式聚异戊二烯的部分流程如图。下列说法正确的是N顺式聚异戊二烯AN是顺式异戊二烯BM存在顺反异构体CN分子中最多有10个原子共平面D顺式聚异戊二烯的结构简式为二、非选择题（共10题）14已知：，W()是一种姜黄素类似物，以香兰素()和环己烯()为原料，设计合成W的路线_(无机及两个碳以下的有机试剂任选)。15以乙烯为基本原料，合成六元环状化合物D的反应如下所示(部分试剂、产物及反应条件略去)：请写出各步反应的化学方程式和反应类型_。16某含苯环的烃不含其他环状结构，其蒸汽的相对密度是氢气的52倍，碳元素的质量分数为。的分子式为_。与溴

6、的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_。已知： ，请写出A在冷的稀碱性溶液中反应所得产物的结构简式：_。一定条件下，A与氢气反应，得到的化合物中碳元素的质量分数为，写出此化合物的结构简式：_。1710.6g链状有机物X由C、H、O三种元素组成，在氧气中完全燃烧生成6.72LCO2和5.4g水。0.1molX与足量金属钠反应，产生气体3.36L(气体体积均在标准状况下测定)。已知两个羟基连在同一碳原子上不稳定，羟基连在碳碳双键的碳上也不稳定。通过计算回答：(1)有机物X中C和H的原子个数比为_。(2)有机物X的分子式为_。(3)请写出两分子X生成七元环酯的化学方程式：_。18将3.00g某有机物(仅

7、含C、H、O元素，相对分子质量为150)样品置于燃烧器中充分燃烧，依次通过吸水剂、CO2吸收剂，燃烧产物被完全吸收。实验数据如下表：吸水剂CO2吸收剂实验前质量/g20.0026.48实验后质量/g21.0830.00请回答：(1)燃烧产物中水的物质的量为_mol。(2)该有机物的分子式为_(写出计算过程)。19全乙酰葡萄糖，摩尔质量：又称葡萄糖五乙酸酯，是一种极具潜力的表面活性剂，同时也是糖化学合成的基础。某实验小组使用如下图所示装置(夹持及加热装置省略)，以葡萄糖(C6H12O6)、乙酸酐(CH3CO)2O为原料，在无水醋酸钠的作用下合成全乙酰葡萄糖。已知：该反应剧烈放热，葡萄糖在温度较高

8、时易碳化。.全乙酰葡萄糖的合成。向三颈烧瓶中加入4g无水乙酸钠和25L乙酸酐，控制温度为110并保持搅拌，随后分批缓缓加入5.40g葡萄糖粉末。继续搅拌12小时至反应完成。将冷却后的反应液倒入水中搅拌，析出大量棕白色产物，静置约，随后减压抽滤，用少量冰水洗涤滤饼3次，用无水乙醇进行重结晶。将重结晶所得固体减压抽滤，在远红外干燥箱中干燥，得到纯度较高的产品。(1)装置A的名称是_，反应时适宜的加热方式为_。(2)加入葡萄糖时需分批缓缓加入的原因是_。(3)乙酸钠可用醋酸钙和纯碱溶液反应制备，请写出该反应的化学方程式：_。(4)将反应液倒入水中后有大量棕白色产物析出的原因是_。(5)减压抽滤完成后

9、，可以通过对滤液和洗涤液_、蒸发溶剂的操作增大产物的收率。.测定全乙酰葡萄糖的纯度。准确称取0.1000g产品溶于适宜的有机溶剂中，并向其中加入0.0078g苯(C6H6)配成样品溶液。用核磁共振氢谱对样品溶液进行测定，将所得图谱进行分析后制成下表。已知：核磁共振氢谱中，吸收峰面积之比等于不同化学环境的氢原子数目之比，且该产品中杂质所产生的吸收峰不与表格中的任何吸收峰重合。编号吸收峰化学位移氢原子化学环境吸收峰相对面积A7.32-7.461.000B7.26有机溶剂5.258C5.7-3.82.917D2.02-2.125个6.250(6)若某样品溶液中苯和全乙酰葡萄糖物质的量相同，则吸收峰A

10、与吸收峰D的峰面积比应为_。根据表格中数据计算，产品中全乙酰葡萄糖的质量分数为_。20青蒿素是烃的含氧衍生物，为无色针状晶体，可溶于乙醇、乙醚，在水中几乎不溶，熔点为156157，是高效的抗疟药。已知：乙醚的沸点为34.5。从青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理为基础的，主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。.实验室用乙醚提取青蒿素的流程如图1所示。(1)实验前要对青蒿进行粉碎，其目的是_。(2)操作的名称是_。(3)操作的主要过程可能是_。A加水溶解，蒸发浓缩、冷却结晶B加95%的乙醇，浓缩、结晶、过滤C加入乙醚进行萃取分液.用如图2所示的实验装置测定青蒿素实验式的方法如下：将28.2 g青蒿素样

11、品放在装置C的硬质玻璃管中，缓缓通入空气数分钟后，再充分燃烧，精确测定装置E和F实验前后的质量，根据所测数据计算。(4)装置A中盛放的物质是_，装置E中盛放的物质是_，装置F中盛放的物质是_。(5)该实验装置可能会产生误差，造成测定含氧量偏低，改进方法是_。(6)用合理改进后的装置进行实验，测得的数据如表所示：装置实验前/g实验后/gE22.642.4F80.2146.2则青蒿素的实验式是_。21如图所示，A、B、C、D、E、F、G均为有机物，它们之间有如下转化关系(部分产物和反应条件已略去)。已知B分子中含有苯环，其蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍，1molB最多可以和4molH2发生加

12、成反应，B的苯环上的一个氢原子被硝基取代所得的产物有三种。E和G都能够发生银镜反应。F分子中含有羟基和羧基，在一定条件下可以聚合生成高分子化合物。请回答下列问题：(1)A的结构简式_。(2)反应的反应类型是_。(3)E与银氨溶液反应的化学方程式为_。(4)等物质的量的A与F发生酯化反应，所生成有机物的结构简式为_。(5)A的一种同分异构体与浓H2SO4共热，也生成B和水，该同分异构体的结构简式为_。(6)E有多种同分异构体，其中属于酯类且具有两个对位取代基的同分异构体共有_种。22三种原子序数依次增大的常见短周期元素A、B、C，在其形成的3种二元化合物中，同种元素化合价绝对值相等，且A表现出其

13、最高正价和最低负价。在A与B形成的二元化合物中B的质量分数为75%；在A与C形成的二元化合物中A的质量分数为7.8%，它是一种常见的非极性有机溶剂。试通过计算推理确定A、B、C的元素名称_。23化合物F是一种重要的有机合成中间体，它的合成路线如图：（1）化合物F中含氧官能团的名称是_和_，由A生成B的化学反应类型是_；（2）写出化合物B的结构简式：_；（3）写出化合物C与乙酸反应生成酯的化学方程式：_；（4）某化合物是D的同分异构体，且分子中只有三种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：_（任写一种）；参考答案：1C 2C 3C 4A 5B 6B 7A 8A 9C 10B 11D 12A

14、13D1415AB：CH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br，加成反应；BC：CH2BrCH2Br+2 H2O CH2OHCH2OH+2HBr，取代反应；CD：2 CH2OHCH2OH +H2O，取代反应16 +Br2 17(1)1 : 2(2)C3H6O4(3)2+2H2O18 0.0600 C4H6O619(1) 三颈烧瓶 油浴加热(2)防止温度过高使葡萄糖碳化(3)(CH3COO)2Ca+Na2CO3=2CH3COONa+CaCO3(4)产物全乙酰葡萄糖极性较小，在极性溶剂水中的溶解度比在有机溶剂中小(5)萃取(6) 2:5 97.5%20 增大青蒿与乙醚的接触面积，提高青蒿素的浸出速率 蒸馏 B NaOH溶液 碱石灰 装置F后连接一个防止空气中和进入F的装置 21 消去反应 +2Ag(NH3)2OH+2Ag+3NH3+H2O 422碳、铝、氯23 醛基 羰基 取代反应 CH3COOH+ H2O