重症肌无力的健康宣教(共2页).doc
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1、精选优质文档-倾情为你奉上健康教育宣传栏ICU三区2014年第3期2014年5月重症肌无力知识宣教重症肌无力是一种由于神经肌肉传递障碍的获得性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,通常在活动后加重,休息后减轻(晨轻暮重)。本病起病隐袭,最常见的首发症状为眼外肌不同程度乏力,其它骨骼肌如咀嚼肌、咽喉舌肌、面肌、四肢肌肉也可受累,分别出现上睑下垂、复视、吞咽困难、发音困难、四肢无力等,若侵犯呼吸道则出现呼吸困难,称重症肌无力危象,是致死的主要原因。本病多数病人伴有胸腺增生或胸腺肿瘤,胸腺切除常可使半数病人缓解,但必须辅以激素治疗。感染、精神创伤、过度劳累、妊娠分娩可诱发和加重病情。【
2、心理指导】1病人常因眼睑下垂、表情呆板或语言低沉、鼻音呐吃等而疏于外界交流,护士应主动关心体贴病人,多与其交谈,帮助适应周围环境及住院生活,消除其自卑心理与外界不良刺激,鼓励其进行正常的人际交往、保持乐观情绪,使其积极配合治疗。2因本病呈进行性加重趋势,需长期疗养,如症状加重,可能长期卧床不起,要尽力安慰病人,使其保持情绪稳定,树立战胜疾病的信心。【饮食指导】1 进食低盐、高蛋白、富含钾、钙的饮食,以补充营养,减少皮质激素治疗的副作用。2咀嚼无力或吞咽困难者,以软食、半流、糊状物或流质如肉汤、牛奶等为宜,并在药物生效后小口缓慢进食,反呛明显不能缓解时鼻饲流质,以免发生窒息或误吸。【休息、活动指
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