大学医学院附属第二医院冲击波治疗仪等创面治疗设备招标文件.docx

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1、公开招标采购文件工程名称：冲击波治疗仪等创面治疗设备（2）供应商未上传电子加密投标文件，其投标无效。（3）供应商上传了电子加密投标文件，未提供备份投标文件，解密出 现问题后，由此导致对该供应商投标无法评审的，其后果由该供应商 自行承当。（4）各供应商自行在浙江政府采购网下载或查阅采购文件和相关更正 公告等，不另行通知，如有遗漏采购人、采购代理机构概不负责。（5）两家或两家以上供应商提供的投标文件出自同一终端设备的，或 在相同Internet主机分配地址（相同IP地址）报名或网上投标的，后 果由供应商自行承当。第二章采购内容及需求一、概述本次招标采购设备为冲击波治疗仪等创面治疗设备，供应商应根据

2、采购文件所提出的设备技术 规格和服务要求，综合考虑设备的适应性，选择具有最正确性能价格比的设备前来投标。希望供应商 以优良的产品、服务和优惠的价格参与竞争。二、采购内容一览表序号货物名称数量交货期目的地1冲击波治疗机1台合同签订后30个工 作日内浙江大学医学院附 属第二医院2光子治疗仪1台3多功能清创仪1台4红外治疗仪1台5中频干扰电治疗仪1台6空气波压力治疗系统1台7脉冲磁治疗仪1台8电动诊疗椅1台9双极电凝器1台10治疗车3台11诊查床3张12技术资料全套13供应商须提供的其他资料打包采购，不接受分项投标。三、招标技术要求序号招标要求、主要功能用途：1、冲击波治疗机：适用于足底筋膜炎、肩周

3、炎、跟腱肌腱病、肱骨外上牌炎的辅 助治疗。2、光子治疗仪：适用于消炎、镇痛，对体表创面有止渗液、促进肉芽组织生长、 加速愈合的作用。3、多功能清创仪：适用于人体伤口的超声清创，通过加压冲洗和负压引流，到达 去除细菌的作用。4、红外治疗仪：主要用于对疼痛和炎症的治疗，能改善血液循环，促进组织修复 与再生，消除肿胀，加速创面愈合。5、中频干扰电治疗仪：具有镇痛、锻炼肌肉、促进血液循环、软化瘢痕松懈粘连 的作用。6、空气波压力治疗系统：适用于脑血管意外、脑外伤、脑手术后、脊髓病变引起 的肢体功能障碍和外周非栓塞性脉管炎的辅助治疗，以及预防静脉血栓形成，减轻 肢体水肿。7、脉冲磁治疗仪：适用于软组织损

4、伤及疼痛的辅助治疗。8、电动诊疗椅：用于医疗机构（门诊、病房）成人下肢临床检查或治疗时承载患 者，为患者提供身体支撑（非手术室使用）。9、双极电凝器：产品配合双极附件使用，用于外科手术中的凝血操作。10、治疗车：用于医疗机构运送、移动患者或物品用。11、诊查床：用于诊疗室、急救室医务人员实施检查、简单治疗等医疗过程中患 者多体位支撑与操作。二、技术参数要求：品目一冲击波治疗机1技术类型采用带空气压缩机的气压弹道技术2操作界面操作界面位于手柄上3压力范围0. 5 5bar 可调，步 k 0. Ibar4治疗探头频率频率1-21Hz,可调步长1Hz5预设冲击次数可调范围为500-25000次，调节

5、步进值500次6计数器对单次治疗进行计数显示在计数装置上，具备独立计数器记录子弹体与治疗头总 的碰撞次数。7参数设置与调节在操作手柄上提供液晶屏，可显示压力，频率，预设冲击次数，实时治疗计数， 并在手柄上提供设置和调节压力、频率的按钮。8排水系统隐藏式排水系统，在设备外表没有冷凝罐。9手柄减震设计具有减震设计，包括可伸缩的冲击头以及压力定向传导设计，以缓解操作者的手 部疲劳，减少治疗头震动对操作者手部的劳损伤害。 10接触压力感应具有接触压力感应功能，可在手柄显示屏上实时显示压力柱，用于判断治疗头与 患者皮肤接触的紧密程度。11压缩机采用内置干式压缩机，无油污污染风险，不需要定期换机油等维护工

6、作。12重量包括空气压缩机在内所有部件的总质量W15KG。 13自动开启功能当治疗头与皮肤接触压力到达阈值时可以自动开启治疗，无需人工再按开始键。14拉杆箱可以选配专用高强度轻质注塑拉杆箱，便于携带，实现移动治疗。15输入功率200VA品目二光子治疗仪1光源材料：半导体固态光源（大功率芯片集成式）2光源聚光设计：透镜式3峰值波长：蓝光：460+ 10nm,红光：640 10nm4光功率密度（光源外表测量）：蓝光：2500mW/cm2 ,红光：2500mW/cm25温度反应功能具有温度反应功能，温度测量误差为16光功率稳定度：光功率变化率Wl%7光斑均匀性：有效红光辐照度的均匀性0.68最大治疗

7、深度：210cm9红蓝光自动切换功能：蓝光源照射后自动启动红光照射的切换10最大有效治疗面积：2800cni211联网功能：支持联网功能，可选配工作站12遮光装置：治疗光源应具有一体式内置伸缩遮光装置，可伸缩调节距离13育维调节方式：五级能量可调14照射治疗模式：持续/脉冲照射治疗可选15定时时间:可从0min99min连续可调16操作面板：触摸屏、液晶显示17储物箱：具有储存配件的储物箱品目三多功能清创仪1超声清洗模块参数 1、超声工作频率:25kHz 1kHz2、有效超声输出功率范围：50W3、超声自动扫频时间：W2s4、超声清创刀头振动幅度：80 um5、超声刀头材料钛合金：TC4钛合金

8、6、超声清创刀头可拆卸功能：具有7、显示和设置超声输出功率功能：具有，3档可调8、显示和设置清创液流量功能：具有，5档可调9、清创液流量范围：40130mL/min10、最大超声清创液流量范围：110ml/min11、手柄输出口处清创液温升：1012、清创液最高温度：3413、超声刀头长度：108. 1mm2高压冲洗模块参数1、显示和设置冲洗液流量功能：具有，10档可调2、最大高压冲洗液流量：430ml/min 3、高压冲洗最大压强：0.60.05MPa3负压吸引模块参数1、负压压力：负80pa2、负压吸引压力可调：是3、抽气速率：223L/min4、贮液瓶容积：2个24L5、正常使用中的噪声

9、：W65dB(A)4系统参数 1、操作面板：210寸彩色液晶触摸屏和旋钮操作2、显示和设置治疗时间功能：具有3、治疗结束时声音提示功能：具有4、定时器工作范围：0-99min5、脚踏开关启动或停止治疗功能：具有6、脚踏开关启动力：力-50N7、脚踏开关寿命：25000次8、脚踏开关引线性能质量：每次59n持续1s拉100次，位移2mm9、防尘防水等级：IP685产品安全1、电气安全要求:符合GB9706. 1-2007, YY0636.2008等要求2、电磁兼容性要求：符合YY0505-2012的要求3、超声及高压冲洗管路：独立在机器外部，可一次性使用或重复灭菌后使用，杜 绝感染品目四红外治疗

10、仪1适用范围：用于对疼痛和炎症的治疗，促进组织修复与再生。2波长范围：有维波长主要分布范围400-1400nm3可产生WIRA光4治疗光源：卤素光源5光源功率:700W6光功率密度：出光口平面中心处光功率密度应800mW/cni27出光口面积：出光口面积2100cm28有效照射面积：800cm29最大治疗深度：不低于15cm 10显示屏及操作方式：触摸屏操作11升降方式：手动升降，升降调节距离，35cm12治疗头调整：水平、竖直双向可调13定时模式：电子定时，l-99min内可调，步进为Imin14过热保护：具有过热保护装置15倾倒断电保护：具有16散热方式：主动(风冷)散热品目五中频干扰电治

11、疗仪1工作频率：2. 0kHz-10.0kHz可调，步进0. 5kHz或1kHz,允差10%2治疗通道数和输出电疗方式*:支持4路电疗通道，各通道可独立输出或联合输出 使用。含动态干扰电、立体动态干扰电、等平面向量干扰电、手动双极干扰电、 自动双极干扰电等多种治疗模式3载涉及调制波波形：4载波：正弦波；调制波:方波、尖波、三角波、锯齿波、指数波、正弦波、梯形波、 扇形波、脉冲波5调制频率范围：低频调制中频的调制频率在0150Hz范围内，允差10%6调幅度：低频调制中频的调幅度为0%、100%,允差5%7干扰电差频频率范围：干扰电差频频率应在0200Hz范围内，允差10%8干扰电差频变化周期：干

12、扰电的差频变化周期为15s、30s,允差10%9动态干扰电动态节律：动态干扰电的动态节律为4s10s,允差10%10操作界面：7寸彩色液晶显示，触摸屏操作11方案设置：支持自定义方案，预定义20种治疗方案12定时时间：0-99min可调13联网功能：支持联网功能14净重量：小于4kg,便于移动携带15输出电流：0100mA连续可调，允差10%16输入功率：100VA品目六空气波压力治疗系统1操作方式27寸彩色液晶人体仿生触摸屏操作2血流回盈侦测功能具有血液回盈侦测功能，可自动侦测静脉血液充盈状态，按压频率自动匹配人体 静脉血液回盈时间，加速血流效果好、防止血管瓣膜损伤3通道数两路物理通道4气囊

13、腔道数支持三腔、四腔、八腔；支持每腔压力单独可调5气囊种类支持腿部三腔气囊（分体式）、臂部三腔气囊（分体式）、小腿气囊、右脚气囊、左 脚气囊6屏幕界面旋转功能支持屏幕界面旋转功能，方便临床操作使用7压力范围足部压力：120nlmHg140mmHg 其他腔道：20mmHg60mmHg 调节步进为ImmHg8充气速度充气速度1-6级可调，最快充满单腔的时间5s以内9逆序功能支持从近心端到远心端的逆序挤压功能，促进足底血供10气囊自动识别功能设备自动识别气囊种类无需手动选择11气囊压力调节支持气囊每腔压力可调12治疗时间治疗时间1-600分钟可调，支持不间断治疗13零压跳过功能具备单腔零压跳过功能，

14、点击气囊单个腔体，可跳过此腔充气14治疗方案支持三级可调和自定义调节15双核稳压功能具有双核稳压功能，当进行下一个气囊腔体充气时，可同时保持对之前充过气的 气囊腔体充气进行稳压，实现真梯度16提示功能具有超压、欠压、脱落等安全提示功能，同时具有语音及屏幕双重报警功能17自动锁屏功能具有自动锁屏功能，防止工作过程中不小心触碰改变参数影响治疗效果18安全防护功能到达阈值时、突然断电或中断治疗时，可自动泄压，防止对病人意外伤害19充气间隔频率同时具有充气间隔频率自动调节功能和人工设定间隔频率时间两种功能，满足不 同的治疗需求20无线扩展功能支持无线扩展功能，可连接空气波中央工作站使用，工作站具有方案

15、管理、报警管 理、治疗记录等多种管理功能。品目七脉冲磁治疗仪1产品适用范围：适用于软组织损伤及疼痛的辅助治疗2操作界面：大尺寸彩色液晶触摸屏操作3输出特性：磁、振、热三种能量同步输出4通道数量：双通道5磁场强度范围：一类线圈：0-150mT,二类线圈：0-200mT6最大磁场强度：一类线圈：100mT,环境中磁场强度低至0.5mT的距离不大于 70mm；二类线圈：110mT,环境中磁场强度低至0.5mT的距离不大于80mm7磁场强度分级：3级可调8电磁振动频率可调：0.5-100Hz9磁场占空比可调：1%-60%10电磁场刺激方向：双向生物感应电磁场刺激11振动功能：线圈具备电磁振动功能12振

16、动幅度：0-10mm范围内13热效应功能：线圈具备发热功能14治疗线圈外表温度范围：应处于30-60范围内15双重温度保护：具有软件控温和物理控温保护16热效应温度档位：温度可控，5档可调17治疗时间：0-24小时 18治疗模式：12种自定义治疗方案可选，且参数可独立设定并储存，参数设置包含 治疗时间、温度、强度、振动频率、占空比19治疗线圈种类*: 2种治疗线圈，满足不同部位使用品目八电动诊疗椅1控制电机：电动升降、倾斜座椅，抬升腿、脚部位。2椅座升降范围：4494cm电动可调。3椅座倾斜范围：1。15电动可调。4椅背倾斜角度：95172。电动可调。5腿部控制：液压升降，方便病人的腿部扩展，

17、双腿独立分开。6扶手旋转角度：4208。手动可调，方便病人自由上下。7脚托垂直活动角度：-89。1.5手动可调。8脚托水平外展角度：0 78手动可调。9脚托延伸长度：023.6cm手动可调。10控制方式：脚踏开关或手控开关，三项升降控制，一键复位。11急停开关：安全防护，一键断电。12座椅平展尺寸：198X80X94cm。13座椅重量：85kgo14最大负载：135Kg。15电气安全：I类BF,连续运行。16输入电源:AC220V, 50Hz o17适配器输出：24VDC, 6.6Ao18功率：160VA。品目九双极电凝器1双极电凝主机1、实时监控和调节电，疑参数，而不会对电凝速度造成不良影响

18、。2、自动衰减功率输出和防止电火花的设计到达不粘效果3、防止出现火花，无热点。4、操作面板简易，通过调节功率的建议旋钮设定运行模式、输出功率、音量、设 备信息、错误代码等信息）5、外壳保护类型：IPX06、输出功率：标准模式：75Q时为60W 强制模式：100Q时为60W2运行模式强制模式：适应于头皮以及血管比拟丰富的部位。 工作模式：适应于颅内以及颅底各部位。3运行模式范围工作模式：1-60W,微调精度0.1W； 工作模式：10-30W,微调精度0.5W； 工作模式：30-60W,微调精度1W；强制模式：KM70W,微调精度1W；4脚踏开关单踏板，可开启/关闭双极电凝主机；5双极电凝手术保1

19、、头立而宽0.40.lmm,工作乐端705mm,总长1805mm；2、头师宽0.40.1mm,工作立而入905mm,总长2055mm；品目十、十一治疗车和诊查床1治疗车尺寸：650*450*850mm2诊查床尺寸：1900*600*650mm配置要求序号品名数量1冲击波治疗机（含手柄、毛刷）1台2光子治疗仪（含灯头组件*1、机身组件*1、保 护眼镜（中色*1,深色*1）、束光罩（帆布） *2、束光罩*1、眼罩*10、眼镜袋*2、眼镜布 *2）1台3多功能清创仪（含主机*1、超声清创手柄*2、 超声清创手柄连接线+管路*1、超声清创刀头 （圆柱形）*8、高压冲洗手柄连接管+手柄*1、 超声管路*

20、3、输液袋插针*5、脚踏开关*1、刀 头拆装扳手*1、输液架*1）1台4红外治疗仪（含主机*1、光源*1）1台5中频干扰电治疗仪（含主机*1、电极*2、电极 连接线（红、黄、蓝、绿）各1）1台6空气波压力治疗系统（含主机*1、主通气管*1、 腿部气囊*2、气囊内衬*4、线控开关*1）1台7脉冲磁治疗仪（含主机*1、一类线圈配件*1、 二类线圈配件*1）1台8电动诊疗椅1台9双极电凝器（含主机*1、脚踏开关*1、双极电 凝镣*2、双极连接电缆*2）1台10治疗车3台11诊查床3张四、商务要求L保质期A1.1整机免费保修1年，保修期过后免费维修（只收配件本钱费），终身维修，保证零配件供 应时间不少

21、于8年。1.2. 维修响应时间V12小时，12工作小时未能修复，那么无偿提供备件或备机；保修期内开机率达 到95%,否那么每超过一天保修期相应延期长10天。13投标商在投标文件中说明在保质期内提供的服务计划。2 .付款方式2.1. 签订合同时，供应商应向采购人提交预付款保函。采购人在收到预付款保函、合同生效且项 目具备实施条件后支付合同金额的40%作为预付款；货物安装验收合格后付清余款。（适用中小企业 投标）验收合格后付全款。（适用大型企业投标）2.2. 在签订合同时，供应商明确表示无需预付款或者主动要求降低预付款比例的，不适用前述规 定。3 .售后服务3.1. 在设备整个使用期内，供应商应确

22、保设备的正常使用。在接到用户维修要求后应立即作出回 应，并在24小时内派员到达买方现场实施维修。零配件在该设备停产后仍需保证十年的供应。维修 过程中所需零配件供应商在接到通知后最长不超过3天必须送达采购人。3.2. 供应商应在投标文件中提供消耗品或易耗品价格。3.3. 供应商应在投标文件中应详细说明收费标准，包括保修价格、设备配件价格，维修服务费。 提供维修点的分布情况。3.4. 供应商应在投标文件中提供售后服务方案，如售后服务机构备品备件储藏，售后服务机构技 术服务人员情况。3.5. 提供原厂售后服务承诺。4 .技术支持4. L提供软件免费升级，未在招标文件单独列出选配件都视为标准配置（软件

23、，硬件）。2 .2,提供设备原厂技术参数指标（DATASHEET）4 . 3.提供设备电子版、纸质版的操作手册、维修手册5 .培训5.1. 免费提供操作和维修培训。培训完成后，卖方须提供详细培训记录，培训记录应有培训内容、 参加人员（签字）、培训地点、培训时间以及操作人员考核情况。52上述培训的培训方式、地点、人员及费用（包含在投标总价中）投标商应在投标文件中详细 说明。6 .安装调试6.1. 安装地点：浙江大学医学院附属第二医院第一章招标公告3供应商须知前附表6第二章采购内容及需求11第三章供应商须知21第四章评标方法33第五章采购合同38第六章投标文件格式406.2. 安装完成时间：仪器到

24、货后，成交方需在接到用户通知后10个工作日内进行安装调试。如在 规定的时间内由于卖方的原因不能完成安装和调试，投标方应承当由此给用户造成的损失6.3. 安装标准：符合我国国家有关技术规范要求和技术标准。6.4. 安装过程中发生的费用由供应商负责。6.5. 供应商应在投标文件中提供安装调试方案和安装调试过程中采购人需配合的内容。6.6. 随机资料：提供使用操作手册2份，维修手册1份。7 .验收7.1. .供货商应提供设备的有效检验文件，经采购人认可后，与设备性能指标、合同内容一起作为 设备验收标准。采购人对设备验收合格后，双方共同签署验收合格证书并加盖公章。验收中发现设备 达不到验收标准或合同规

25、定的性能指标，供应商必须更换设备。并且赔偿由此给采购人造成的损失。72如属计量器具、放射类设备，那么卖方提供经买方认可的且具有资质的检测机构出具的计量、 放射防护检测合格报告，检测费用包含在合同总价中。73验收费用由产品投标人负担。8 .交货8.1 交货期：合同签订后30个工作日内8. 2,交货地点：浙江大学医学院附属第二医院指定地点8. 3.交货时提供用户操作手册，维修手册，该产品的质量检测单。8 . 4交货产品为制造商一年内生产的货物，验收时提供证明资料8.5使用期限：自货物生产日期起，不少于5年；提供铭牌标识、照片或说明书相关页面复印件; 货物无使用期限的，提供说明。9 .报价方式9.1

26、 所有投标价格为含税到用户人民币价（含货物应交纳的一切税费和伴随服务费）并进行分项 报价；质保期后的维保费单独报价（不包括在投标价中），选购件单独分项报价（不包括在投标价中）。 9.2如为打包采购，每个包的品目须单独分项报价。第三章供应商须知一、总那么1.1 实施依据本次招标工作是按照中华人民共和国政府采购法、中华人民共和国政府采购法实施条例、 政府采购货物和服务招标投标管理方法等有关法律、法规、规章、文件的规定组织和实施。1.2 采购方式公开招标，是指招标采购单位依法以招标公告的方式邀请不特定的供应商参加投标。1.3 定义采购人：是指依法进行政府采购的国家机关、事业单位、团体组织，见“供应商

27、须知前附表”；采购代理机构：受采购人委托，在委托的范围内办理政府采购事宜的机构，见“供应商须知前附 表”；供应商：是指参加本政府采购工程投标的供应商；供应商代表：是指参加本工程投标活动的供应商法定代表人或法定代表人授权代表；投标联合体：是指两个以上供应商组成联合体，以一个供应商的身份参加投标；甲方：是指合同签订的一方，一般与采购人、用户相同；乙方：是指合同签订的另一方，与中标人相同；制造商：是指拥有投标产品自主知识产权的单位；1.4 联合体投标以联合体形式进行投标的，参加联合体的供应商均应当具备政府采购法第二十二条规定的条件， 并应当在投标文件中提交联合协议，载明联合体各方承当的工作和义务。联

28、合体各方应当共同与采购 人签订采购合同，就采购合同约定的事项对采购人承当连带责任。联合体中有同类资质的供应商按照联合体分工承当相同工作的，应当按照资质等级较低的供应商 确定资质等级。以联合体形式参加投标的，联合体各方不得再单独参加或者与其他供应商另外组成联合体参加本 工程的投标。1.5 投标费用无论招投标过程中的做法和结果如何，供应商自行承当招投标活动中所发生的全部费用。1.6 保密参与招标投标活动的各方应对采购文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密，违者应对此造成 的后果承当法律责任。1.7 语言文字除专用术语外，与招标投标有关的语言使用中文。专用术语应附有中文注释。1.8 计量单位所有计量

29、均采用中华人民共和国法定计量单位。1.9 踏勘现场（如适用）191供应商须知前附表规定组织踏勘现场的，采购人按供应商须知前附表规定的时间、地点组织供应商踏勘工程现场。1.9.2 供应商踏勘现场发生的费用自理。1.9.3 除采购人的原因外，供应商自行负责在踏勘现场中所发生的人员伤亡和财产损失。194采购人在踏勘现场中介绍的场地和相关的周边环境情况，供供应商在编制投标文件时参考, 采购人不对供应商据此作出的判断和决策负责。1.10 分包（如适用）供应商须知前附表规定允许分包的，供应商应当在投标文件载明分包的具体情况，应符合采购人 在供应商须知前附表规定的分包内容、分包金额和接受分包的第三人资质要求

30、等限制条件。1.11 偏离投标文件应完全响应采购文件规定的实质性内容和条件。1.12 其他说明1.12.2 根据政府采购相关法律、法规、规章、文件规定并满足采购文件规定资格条件的区域性分 支机构、个体工商户、个人独资企业、合伙企业参加本工程投标并由单位负责人签署的相关投标资料 与本采购文件规定由法定代表人签署的的文件材料具有同等效力。供应商对所投标项内的采购内容必须全部进行投标。1.12.3 采购文件中所涉及的产品品牌或型号均为建议性要求或为代替局部技术指标描述，供应商 可以选择其他品牌型号的产品参加投标但投标产品须具有相当于或优于采购文件要求的指标、性能。 否那么，评标委员会将对其作出不利的

31、评审。1.12.4 采购文件中如有描述歧义或前后不一致的地方，评标委员会有权按公平、合理的原那么进行 评判，但对同一条款的评判适用于每个供应商。1.12.5 投标文件的响应内容必须真实、明确、准确。否那么，评标委员会将对其作出不利的评审。L12.6供应商为履行合同引起的相关人员的差旅费、食宿费以及其它费用由供应商自理。合同实 施过程中，须与采购人积极配合。1.12.7 工程资金性质见供应商须知前附表规定，且资金已落实。L12.8供应商须对所投产品、方案、技术、服务等拥有合法的占有、使用、收益、处分的权利， 并对涉及工程的所有内容可能侵权行为指控负责，保证不伤害采购人的利益。在法律范围内，如果出

32、 现文字、图片、商标和技术等侵权行为而造成的纠纷和产生的一切费用，采购人概不负责，由此给采 购人造成损失的，供应商应承当相应后果，并负责赔偿。供应商为执行本工程合同而提供的技术资料 等归采购人所有。1.12.9 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下 的政府采购活动。违反该款规定的，相关投标均无效。1.12.10 为证明供应商拥有的人员、业绩、荣誉、知识产权、工程案例等而在投标文件中提供的 证明材料必须为供应商自身所有。不同法人、其他组织的资料与供应商无关。1.12.11 采用最低评标价法的采购工程，核心产品提供相同品牌产品的不同供应商参加同一合同 项下

33、投标的，以其中通过资格审查、符合性审查且报价最低的参加评标；报价相同的，由评标委员会 采取随机抽取方式确定，其他投标无效。使用综合评分法的采购工程，核心产品提供相同品牌产品且通过资格审查、符合性审查的不同供 应商参加同一合同项下投标的，按一家供应商计算，评审后得分最高的同品牌供应商获得中标人推荐 资格；评审得分相同的，由评标委员会按照商务技术局部得分最高的供应商获得中标人推荐资格，其 他同品牌供应商不作为中标候选人。二、采购文件2.1 采购文件组成2.1.1 第一章招标公告2.1.2 供应商须知前附表第二章第二章采购内容及需求第三章第三章供应商须知2.1.5 第四章2.1.6 第四章评标方法2

34、.1.7 第五章采购合同第六章第六章投标文件格式2.1.8 补充文件2.2 采购文件的解释权采购文件的解释权归采购人所有。2.3 采购文件的质疑2.3.1 供应商认为采购文件规定内容使自己的合法权益受到损害的，供应商可以提出书面质疑。232质疑书须包括以下内容:（一）供应商的姓名或者名称、地址、 、联系人及联系 ;（二）（二）质疑工程的名称、编号;（三）具体、明确的质疑事项和与质疑事项相关的请求;（四）事实依据;（五）必要的法律依据;（六）提出质疑的日期。2.3.3 质疑期限为供应商收到采购文件之日或者招标公告期限届满之日起7个工作日内向采购代 理机构提出。2.3.4 质疑书中涉及的相关材料中

35、有外文资料的，应当将与质疑相关的外文资料完整、客观、真 实地翻译为中文，并注明翻译人员姓名、工作单位、联系方式等信息。2.3.5 质疑书必须署名，供应商为自然人的，应当由本人签字；供应商为法人或者其他组织的, 应当由法定代表人、主耍负责人，或者其授权代表签字或者盖章，并加盖公章，否那么不予受理。236质疑书以直接提交、 或邮寄方式提交（一式三份）。2.3.7 质疑书以 形式提交后，同时须向采购代理机构提交质疑书原件，实际收到原件之日作 为收到质疑日。2.4 采购文件的澄清见供应商须知前附表“采购文件的澄清和修改”。2.5 采购文件的修改见供应商须知前附表“采购文件的澄清和修改”。三、投标文件3

36、.1 投标文件3.1.1 供应商应仔细阅读采购文件规定的所有内容，以保证能全面准确理解采购文件，并按照采 购文件要求，详细编制投标文件，投标文件内容必须针对本次招标响应。3.1.2 供应商必须按采购文件的要求提供相关资料，并对采购文件中提出的所有内容要求给予实 质性响应，须保证投标文件的准确、真实、明确。投标文件响应内容对采购文件要求如有偏离均应填 写偏离表，如不填写，采购人有权视作投标文件完全响应采购文件要求。3.2 投标文件组成321报价文件（1）开标一览表；（2）投标价格组成明细表；（3）供应商认为有必要提供的其它文件。3.3 .2资格文件以联合体形式参加本工程投标的，联合体各方均应当提

37、供如下资格证明材料。（1）符合中华人民共和国政府采购法第二十二条规定的相关证明材料；各投标人须在投标文件中出具对应证明材料。（商业信誉可提前自查，投标文件中可不提供）a.具有独立承当民事责任能力的证明材料；投标人须在投标文件中出具符合以下情况的证明材料复印件（五选一）： 如投标人是企业（包括合伙企业），提供在工商部门注册的有效“企业法人营业执照”或“营 业执照”； 如投标人是事业单位，提供有效的“事业单位法人证书”；如投标人是非企业专业服务机构的，提供执业许可证等证明文件；（4）如投标人是个体工商户，提供有效的“个体工商户营业执照”； 如投标人是自然人，提供有效的自然人身份证明（居民身份证正反

38、面或公安机关出具的临时 居民身份证正反面或港澳台胞证或护照）。金融、保险、通讯等特定行业的全国性企业所设立的区域性分支机构，以及个体工商户、个人独 资企业、合伙企业，如果已经依法办理了工商、税务和社保登记手续，并且获得总公司（总机构）授 权或能够提供房产权证或其他有效财产证明材料（在投标文件中提供相关材料），证明其具备实际承 担责任的能力和法定的缔结合同能力，可以独立参加政府采购活动，由单位负责人签署相关文件材料。b.符合参与政府采购活动资格条件的承诺函；c.商业信誉：至本工程投标截止时间止未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违 法失信行为记录名单。（代理机构以开标当日

39、在“信用中国”网站（）、中国 政府采购网（）网页查询记录为准）对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投 标人，其投标将作无效标处理。（2）落实政府采购政策需满足的资格要求：无（3）特定资格条件：无。（4）联合协议（如为联合体投标）。323商务技术文件（1）投标函；（2）法定代表人资格证明书；（3）法定代表人授权委托书（法定代表人签署不需提供此书）；法定代表人及授权代表身份证正反面复印件；社保机构出具的投标截止日前6个月内授权代表的投标单位社保缴纳证明，任职缺乏6个 月的可提供劳动合同证明文件；（4）代理证明（或制造商出具的授权书）（5）供应商为医疗器

40、械生产企业的：第二类、第三类医疗器械生产企业提供医疗器械生产许 可证、第一类医疗器械生产企业提供第一类医疗器械生产备案凭证；供应商为医疗器械经营企业的：第三类医疗器械经营企业提供医疗器械经营许可证、 第二类医疗器械经营企业提供第二类医疗器械经营备案凭证；（适用于按医疗器械管理的货物）；以联合体形式投标的，联合体各方的凭证均须提供（6）食品药品监督管理部门核发的完整有效的医疗器械注册或备案证明；（适用于按医疗器械 管理的设备）；以联合体形式投标的，联合体各方的凭证均须提供（7）所投产品列入节能产品证明资料、所投产品列入环境标志产品证明资料（如有），提供国 家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的

41、节能产品、环境标志产品认证证书复印件；（8）中小企业声明函（如有）；（9）供应商为监狱企业的证明文件：省级以上监狱管理局、戒毒管理局（含新疆生产建设兵团） 出具（如有）；（10）残疾人福利性单位声明函（如有）；（11）投标产品为对省级以上主管部门认定的首台套产品，提供纳入省推广应用指导目录等证明材料（如有）；（12）分包意向协议（如有分包）；（13）中标服务费支付承诺书；（14）供货清单；（15）随机标准附件、备品备件、零配件、专用工具清单；（16）消耗品、易耗品价格清单；（17）保修价格，维修配件价格，维修服务费价格；（18）产品性能说明；（19）技术规格偏离表；（20）商务条款偏离表；（2

42、1）投标产品销售业绩：本次相同型号投标产品自2019年1月1日起（以合同签定时间为准） 与不同的最终用户签订的销售合同，提供合同复印件；（22）安装调试方案，包括对场地环境的了解、人员的安排、时间进度的规划，对设备的调试进 度安排，调试的步骤、措施，问题的解决方案等；（23）培训方案，包括但不限于培训对象、课时安排、师资力量安排等；（24）售后服务方案：包括但不限于服务响应时间、故障解决方案；售后服务机构备品备件储藏 情况；售后服务机构技术服务人员情况，提供姓名、工作经验、资质证书情况等；（25）投标机型的样本或彩页和原厂技术参数；（26）供应商认为有必要提供的其它文件。3.3 投标文件的编制

43、331本工程实行网上投标。3.3.2 供应商应准备2种形式的投标文件：电子加密投标文件、以介质存储的数据电文形式的备 份投标文件。投标文件均由资格文件、报价文件、商务技术文件组成。（1） “电子加密投标文件”是指通过“政采云电子交易客户端”完成投标文件编制后生成并加 密的数据电文形式的投标文件（后缀格式为Jmbs）（2） “备份投标文件”是指与“电子加密投标文件”同时生成的数据电文形式的电子文件（备 份投标文件，用于供应商电子加密投标文件解密异常时应急使用），其他方式编制的备份投标文件视 为无效备份投标文件。备份投标文件（后缀格式为.bfbs）以U盘形式提供。3.3.3 投标文件须按照采购文件

44、要求加盖供应商公章或电子签章（除此之外的投标专用章、合同 章等均视为无效）。3.3.4 以联合体形式参与本工程投标的，除联合协议外，其他采购文件要求需盖章的局部，仅由 联合体牵头人加盖供应商公章或电子签章即可。3.4 投标报价3.4.2 341本次投标报价为含税人民币价。3.4.3 投标报价包括完成所有产品供货及履行所有规定服务所产生的全部费用。产品及服务须达 到采购文件规定的质量标准及使用要求。3.4.4 报价应按不同费用构成分开填写，具体详见“投标文件格式”。所投标项只允许有一个报价，不接受有选择报价的投标文件。3.5 投标保证金3.5.2 本工程不收取投标保证金。3.6 投标文件有效期3.6.2 投标文件有效期按“供应商须知前附表”规定，投标文件应在该有效期内保持有效。合同签 订后，投标文件作为合同附件，投标文件有效期同合同有效期。3.6.3 在特殊情况下，采购人可与供应商协商延长投标文件有效期，这种要求和答复均应以书面 形式进行。3.6.4 同意延长有效期的供应商不能修改投标文件。四、投标4.1 投标文件的上传和递交见供应商须知前附表“投标文件的上传和递交”。4.2 投标文件的修改和撤回4.2.1 在投标截止时间前，供应商均可撤回其已上传的电子加密投标文件，进行内容修改。修改 后重新上传