保健食品用原料铁皮石斛团体标准 正文内容.docx
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1、保健食品用原料铁皮石斛The Dendrobii Officinalis Caulis forhealth food products点样量:25 |1L;展开剂:甲苯-甲酸乙酯-甲酸(6: 3: 1);显色剂:10%硫酸乙醇溶液;观测条件:95 加热约3分钟,置紫外灯下(365 nm)检视。A. 6操作方法A. 6.1对照药材溶液的制备:取铁皮石斛对照药材粉末1 g,加三氯甲烷-甲醇(9: 1)混合溶液15 mL,超声处理20 分钟,滤过,备用。A. 6.2供试品溶液的制备:取供试品粉末1 g,加三氯甲烷-甲醇(9: 1)混合溶液15 mL,超声处理20分钟,滤 过,备用。A. 6.3鉴别分
2、析方法:照薄层色谱法(中华人民共和国药典2020年版 第四部0502)试验,吸取上述两 种溶液各25 rL,分别点于同一硅胶G薄层板上,以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(6: 3: 1)为展 开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在95 C加热约3分钟,置紫外灯下(365 nm)检视。T/CNHFA OXX2022附录B(规范性附录)标志性成分铁皮石斛多糖检验方法B. 1 一般规定本标准所用试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三 级水。实验中所用的溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。8. 2方法提要本品使用水提醇沉方法提取铁皮石斛中的多糖成分。多糖在硫酸
3、作用下先水解成单糖, 并迅速脱水生成糖醛衍生物,然后和苯酚缩合成有色化合物,用紫外分光光度法于适当波长 处对其吸光度值进行测定,最终以无水葡萄糖为对照品,采用外标标准曲线法计算石斛多糖 的含量。8. 3仪器B. 3. 1分析天平:感量为0.01 mg和0.0001 g。C. 3.2分光光度计,用10 mm比色杯,在488 nm下测吸光度。2. 3. 3玻璃回流装置。8. 3. 4电热恒温水浴。9. 4试剂和耗材B.4. 1 5%苯酚溶液:取苯酚5g,加水100mL,置于棕色瓶中,摇匀,即得。硫酸。1.4. 3 80%乙醇溶液:用95%或无水乙醇加适量水配制。对照品无水葡萄糖对照品(购自中国食品
4、药品检定研究院)或其他等同对照品,其英文名称、 CAS号、分子式和相对分子量见表B.l o表B.1化学对照品(标准品)信息中文名称英文名称CAS号分子式相对分子量D-无水葡萄糖D-Glucose Anhydrous50-99-7C6Hl 2。6180.1675操作方法1.5. 1对照品溶液的制备取无水葡萄糖对照品适量,精密称定,加水制成每1mL含0.09mg的溶液,即得。8. 5. 2标准曲线的制备精密量取对照品溶液0. 2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL、1.0 mL,分别置10 mL具试 管中,分别加水补至LOmL,各精密加入5%苯酚溶液(B.4.1) 1 mL,摇匀,再精
5、密加入硫 酸5 mL,摇匀,置沸水浴中加热20 min,取出,置冰浴中冷却5 min,以相应试剂为空白, 按照紫外-可见分光光度法(中华人民共和国药典2020年版四部0401),在488 nm的 波长处测定吸光度,以吸光为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线。9. 5. 3供试品溶液的制备取供试品粉碎,取粉末约0.3g,精密称定,力口水200 mL,加热回流2小时,放冷,转 移至250 mL量瓶中,用少量水分次洗涤容器,洗液并入同一量瓶中,加水至刻度,摇匀, 滤过,精密量取续滤液2 mL,置15 mL离心管中,精密加入无水乙醇10 mL,摇匀,冷藏 1小时,取出,离心(转速为每分钟4000转)2
6、0 min,弃去上清液(必要时滤过),沉淀 加80%乙醇(B43)洗涤2次,每次8 mL,离心,弃去上清液,沉淀加热水溶解,转移至 25 mL量瓶中,放冷,加水至刻度,摇匀,即得。10. 5. 4供试品溶液的测定精密量取供试品溶液1 mL,置10 mL具试管中,照标准曲线的制备项下的方法,自“精 密加入5%苯酚溶液1mL”起,依法测定吸光度,从标准曲线上读出供试品溶液中无水葡萄 糖的重量(mg),计算,即得。11. 6测定结果的计算6.1计算公式铁皮石斛中多糖含量以质量分数计,数值以表示,按公式(B.1)计算:W =. 100 % (B.1)m2xV2xlO3式中:供试品中铁皮石斛多糖的质量分
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