2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷56.docx

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1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、题干胃溶型薄膜衣材料有A. HPMCB. HPCC.丙烯酸树脂IV号D. PVPo E,醋酸纤维素【答案】ABCD【解析】胃溶型即在胃中能溶解的一些高分子材料，适用于一般 的片剂薄膜包衣。2、单项选择题阿司匹林杂质中，能引起过敏反响的是A.水杨酸B.醋酸苯酯C.乙酰水杨酸酎D.水杨酸苯酯。E,乙酰水杨酸苯酯【答案】C【解析】此题考查阿司匹林理化性质及毒副作用。在阿司匹林的合 成过程中，可能会生成少量的乙酰水杨酸酎副产物，该杂质会引起过 敏反响，因此在产品中应检查其限量。故此题答案应选C。C.混合顺序引起D.盐析作用引起。E,溶剂组成改变引起【答

2、案】B【解析】此题考查的是注射剂配伍变化的原因。两种药物溶液中pH 相差较大，发生配伍变化的可能性也大。pH的变化可引起沉淀析出。 如新生霉素与5%葡萄糖，诺氟沙星与氨苇西林配伍会发生沉淀。选项 B正确中选。18、单项选择题芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是A.含有4-苯基哌咤结构B.含有4-苯胺基哌咤结构C.含有苯吗喃结构D.含有吗啡喃结构。E,含有氨基酮结构【答案】B【解析】此题考查芬太尼的结构特征。芬太尼的结构中含有苯胺基 哌咤结构，它是苯基和哌咤之间插入了 N原子。故此题答案应选B。19、题干关于热原性质的描述正确的选项是A.有一定的耐热性、不挥发性B.有一定的耐热性、不溶于水C.具挥

3、发性但可被吸附D.溶于水、不能被吸附。E,耐强酸、强碱、强氧化剂【答案】A【解析】热原具有耐热性、不挥发性、水溶性、吸附性、过滤性， 能被强酸、强碱、强氧化剂等破坏。20、单项选择题用于治疗甲型H7N9流感的首选药物是A.奥司他韦B.金刚乙胺C.瞬甲酸钠D.利巴韦林。E,沙奎那韦【答案】A【解析】此题考查奥司他韦的临床应用及作用。用于治疗甲型H7N9 流感的首选药物是奥司他韦，为流感病毒的神经氨酸酶抑制剂。金刚 乙胺为抗A型的流感病毒药物;利巴韦林为广谱抗病毒药，对流行性感 冒、甲型肝炎、疱疹、麻疹及腮腺炎等有较好的疗效;瞬甲酸钠为单纯 疱疹病毒治疗药;沙奎那韦为蛋白酶抑制剂，用于抗艾滋病治疗

4、。故本 题答案应选A。21、多项选择题药物制剂稳定化的方法属于改进剂型与生产工艺的方 法的是()。A.制成固体剂型B.制成微囊C.直接压片D.制成稳定衍生物。E,制成包合物【答案】ABCE【解析】D属于结构改造，而不属于改进剂型的稳定性方法。选项 ABCE正确中选。22、题干以下关于效能与效价强度的说法，错误的选项是A.效能也称为最大效应B.效能可以反映药物的内在活性C.效价强度指引起等效反响的相对剂量或浓度D.效价强度数值越小强度越大。E,吗啡的效价强度比阿司匹林小， 所以可以发挥强效镇痛作用【答案】E【解析】吗啡效能比阿司匹林大，所以可以用于强效镇痛。这个比 较的是最大效应，因此是效能。2

5、3、单项选择题枸檬酸芬太尼的结构的特征是A.含有吗啡喃结构B.含有氨基酮结构C.含有4-苯基哌咤结构D.含有4-苯氨基哌咤结构。E,含有4-苯基哌嗪结构【答案】D【解析】此题考查枸椽酸芬太尼的结构特征，枸檬酸芬太尼属于哌 咤类镇痛药，含有4-苯胺基哌咤的结构。24、多项选择题药物或代谢物可发生结合反响的基团有A.氨基B.羟基C.竣基D.筑基。E,杂环氮原子【答案】ABCDE【解析】此题考查药物发生第H相生物结合代谢的反响基团。药物 或代谢物可发生结合反响的基团有：氨基、羟基、竣基、筑基和杂环 氮原子。故此题答案全部正确，应选ABCDE。25、单项选择题不属于制备片剂时制备工艺对药物吸收的影响的

6、是()。A.混合方法B.包衣C.制粒操作和颗粒D.压片时的压力。E,原料药粒径【答案】E26、单项选择题己知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定，应选用哪种 抗氧剂比拟合适()。A.亚硫酸氢钠B. BHTC.焦亚硫酸钠D. BHAo E,硫代硫酸钠【答案】E【解析】此题考查的是氧化剂的分类。水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、 亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液，亚硫酸钠常用于偏碱性药液，硫代硫 酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀，故只能用于碱性药液中。油溶 性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香酸(BHA)、二丁甲苯酚(BHT)、生育酚 等。选项E正确中选。27、手性药物的对映异构体之间可能A.产生不同类型的药理活性B.具有等同

7、的药理活性和强度C. 一个有活性，一个没有活性D.产生相同的药理活性，但强弱不同。E,产生相反的活性【答案】ABCDE【解析】此题考查手性药物的对映异构体之间关系。手性药物的对 映异构体之间具有题中所列举的所有可能的活性状态：具有等同的药 理活性和强度;产生相同的药理活性，但强弱不同；一个有活性，一个 没有活性;产生相反的活性;产生不同类型的药理活性28、多项选择题具有雄笛烷结构的药物是A.非那雄胺B.甲睾酮C.炊诺酮D.黄体酮。E,丙酸睾酮【答案】BE【解析】雄激素的化学结构为雄雷烷类，3位和17位带有羟基或默 基。天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强。雄烯二酮的 活性远远低于睾酮，

8、但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存 形式。天然的雄激素在体内易被代谢，特别是5 a -还原酶可将4、5位 双键还原，3-羟番脱氢酶可将3-皴基还原为3-羟基，17 羟笛脱氢 酶可将17 B -0H氧化为17-粉基，加之消化道细菌也会催化其降解。29、单项选择题胆绞痛时应用阿托品，患者出现口干，心悸等反响， 称为()。A.副作用B.毒性反响C.过敏反响D.后遗效应E,高敏反响【答案】A【解析】副作用或副反响：正常用法用量使用出现的与治疗目的无 关的不适反响。胆绞痛时应用阿托品，患者出现口干，心悸等反响， 称为副作用。选项A正确中选。30、单项选择题关于将药物制成胶囊剂的目的和优点，以下说

9、法错误 的是()。A.液体药物固体化B.掩盖药物的不良嗅味C.增加药物的吸湿性D.控制药物的释放。E,提高药物的稳定性【答案】C【解析】此题考查的是口服胶囊剂的特点。胶囊剂可掩盖药物的不 良嗅味，提高药物稳定性;起效快、生物利用度高;帮助液态药物固体 剂型化;实现药物缓释、控释和定位释放。31、不定项选择题依那普利属于第I类，是高溶解度、高渗透性 的两亲性分子药物，其体内吸收取决于生物药剂学分类系统根据药物 溶解性和渗透性的不同组合将药物分为四类A.渗透效率B.溶解度C.溶出度D.解离度。E,酸碱度【答案】C【解析】本组题考查生物药剂学分类。生物药剂学分类系统根据药 物溶解性和过膜性的不同组合

10、将药物分为四类：第I类是高溶解度、 高渗透性的两亲性分子药物，其体内吸收取决于取决于溶解度，如普 蔡洛尔、依那普利和地尔硫等;第II类是低溶解度、高渗透性的亲脂性 分子药物，其体内吸收取决于溶解度，如双氯芬酸、卡马西平和匹罗 昔康等;第III类是高溶解度、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收 取决于药物渗透率，如雷尼替丁和阿替洛尔等;第w类是低溶解度、低 渗透性的疏水性分子药物，其体内吸收比拟困难，如特非那定、酮洛 芬和吠塞米等。故此题答案应选C。32、药物或代谢物可发生结合反响的基团有A.氨基B.羟基C.竣基D.筑基。E,杂环氮原子【答案】ABCDE33、单项选择题需进行生物利用度研究的药物

11、不包括()。A.用于预防、治疗严重疾病及治疗剂量与中毒剂量接近的药物B.剂量一反响曲线陡峭或具不良反响的药物C.溶解速度缓慢、相对不溶解或在胃肠道成为不溶性的药物D.溶解速度不受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂。E,制剂中的 辅料能改变主药特性的药物制剂【答案】D【解析】此题考查的是生物利用度研究的药物。通常用以下药物进 行生物利用度研究：用于预防、治疗严重疾病的药物，特别是治疗剂 量与中毒剂量很接近的药物;剂量-反响曲线陡哨或具有不良反响的药 物；溶解速度缓慢地药物；某些药物相对为不溶解，或在胃肠道中成为 不溶性的药物;溶解速度受粒子大小、多晶型等影响的药物制剂;制剂 中的辅料能改变主药特性

12、的药物制剂。选项D正确中选。34、题干专供无破损皮肤皮肤外表揉擦用的液体制剂称为A.涂膜剂B.乳剂C.搽剂D.涂剂。E,洗剂【答案】C【解析】搽剂系指原料药物用乙醇、油或适宜的溶剂制成的溶液、 乳状液或混悬液，供无破损皮肤揉擦用的液体制剂。35、单项选择题具有手性中心，在体内可发生对映异构体转化的非常 体抗炎药物是A. 口引口朵美辛B.布洛芬C.芬布芬D.吐罗昔康。E,塞来昔布【答案】B【解析】芳基丙酸类非留体抗炎药在体内手性异构体间会发生转化, 通常是无效的R异构体转化为有效的S异构体。其中，以布洛芬最为 显著，无效的R-(7-布洛芬在体内酶的催化下，通过形成辅酶A硫酯 中间体，发生构型逆转

13、，转变为S(+)-布洛芬。36、题干不属于药物流行病学研究范畴的是A.药物利用研究B.药物经济学研究C.药物动物毒理学实验研究D.药物相关事件和决定因素的分析。E,药物平安分析【答案】C【解析】药物流行病学的研究对象是人群，因此不包括动物毒理学 研究。37、题干胶囊剂分为A.硬胶囊3、多项选择题我国的国家药品标准包括A.中华人民共和国药典B.药品标准C.药品注册标准D.药品生产标准。E,药品检验标准【答案】ABC【解析】我国的国家药品标准主要包括中华人民共和国药典 药品标准和药品注册标准，由国家食品药品监督管理部门公布执 行。4、单项选择题一次注射体积在0.2ml以下的是()。A.静脉滴注B.

14、皮下注射C.肌内注射D.皮内注射。E,脊椎腔注射【答案】D【解析】此题考查的是给药部位与吸收途径。皮内注射一次注射体 积在0.2nd以下;皮下注射一次注射体积一般为广2nd,不适于刺激性 大的药物;静脉滴注常用于急救、补充体液和营养，一次给药体积可多 至数千毫升。B.软胶囊C.缓释胶囊D.控释胶囊。E,肠溶胶囊【答案】ABCDE 【解析】依据胶囊剂的溶解与释放特性，可分为硬胶囊（通称为胶囊）、软胶囊（胶丸）、缓释胶囊、控释胶囊和肠溶胶囊，主要供口服用。38、题干注射剂中药物释放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C. 0/W型乳剂D.W/O型乳剂。E,油混悬液【答案】A 【解析】各种注射剂中药物的

15、释放速率按以下次序排列：水溶液水混悬液油溶液0/W型乳剂W/0型乳剂油混悬液。39、题干以下关于效能与效价强度的说法，错误的选项是A.效能也称为最大效应B.效能可以反映药物的内在活性C.效价强度指引起等效反响的相对剂量或浓度D.效价强度数值越小强度越大。E,吗啡的效价强度比阿司匹林小， 所以可以发挥强效镇痛作用【答案】E【解析】吗啡效能比阿司匹林大，所以可以用于强效镇痛。这个比 较的是最大效应，因此是效能。40、单项选择题对包合物的表达不正确的选项是A.大分子包含小分子物质形成的非键合化合物称为包合物B.包合物几何形状是不同的C.包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性D.维生素A被包合后

16、可以形成固体。E,前列腺素E2包合后制成注 射剂，可提高生物利用度【答案】C【解析】制成微囊或包合物:采用微囊化和包合技术，可防止药物 因受环境中的氧气、湿度、水分、光线的影响而降解，或因挥发性药 物挥发而造成损失，从而增加药物的稳定性。41、单项选择题以下胺类药物中活性最低的是A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.季镂。E,酰胺【答案】C【解析】一般伯胺的活性较高，仲胺次之，叔胺最低。季镂易电离 成稳定的钱离子，作用较强，但口服吸收不好。42、多项选择题片剂制备中的常见问题有()。A.裂片B.松片C.崩解缓慢D.溶出超限。E,含量不均匀【答案】ABCDE【解析】片剂制备中的常见问题包括裂片、松片、崩解

17、缓慢、溶出 超限和含量不均匀等。选项ABCDE正确中选。43、哪些药物的结构中含有17 a-乙焕基A.左快诺孕酮B.甲地孕酮C.达那建D.快雌醇。E,快诺酮【答案】ACDE44、多项选择题以下药物中含有四氮噗环的为()。A.氯沙坦B.缀沙坦C.替米沙坦D.坎地沙坦酯。E,厄贝沙坦【答案】ABDE45、单项选择题关于散剂的临床应用说法错误的选项是()。A.服用散剂后应多饮水B.服用后0. 5小时内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D,服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。E,温胃 止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】A46、多项选择题以下药物易在胃中吸收

18、的是A.奎宁B.麻黄碱C.水杨酸D.苯巴比妥。E,氨苯飒【答案】CD【解析】弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎 不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨 苯飒、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难被吸收。47、题干患者男，20岁，患有疥疮。医嘱给予复方硫黄洗剂于洗 澡后外搽全身皮肤，处方如下：沉降硫黄30g、硫酸锌30g、樟脑醋 250ml、竣甲基纤维素钠5g、甘油100ml、蒸储水加至1000ml。该处方 中竣甲基纤维素钠的作用是()。A.润湿剂B.助悬剂C.防腐剂D.矫味剂。E,增溶剂【答案】B【解析】此题考查的是混悬剂的典型处方分析。竣甲基纤维素钠为

19、助悬剂，可增加混悬液的动力学稳定性。48、单项选择题天然存在的糖皮质激素是()。A.地塞米松B.曲安奈德C.氢化泼尼松D.氢化可的松。E,倍他米松【答案】D【解析】此题考查的是糖皮质激素类药物。人体内肾上腺皮质生物 合成的糖皮质激素属于天然来源，主要有可的松、氢化可的松，其他 糖皮质激素类药物属于人工合成品。49、题干以下属于被动靶向制剂的是A.脂质体B.热敏脂质体C.微球D.长循环脂质体。E,靶向乳剂【答案】ACE【解析】ACE属于被动靶向制剂;B属于物理化学靶向制剂;D属于主 动靶向制剂。50、单项选择题酸性药物在体液中的解离程度可用公式：来计算。已 知苯巴比妥的pKa约为7. 4,在生理

20、pH为7. 4的情况下，其以分子形 式存在的比例是A. 30%B. 40%C. 50%D. 75%o E, 90%【答案】C【解析】此题考查药物的解离度。酸性药物在体内的解离程度依据 公式：1g带入条件可算出以分子形式存在的比例是50%,故此题 答案应选C。51、多项选择题薄膜衣材料中通常包括以下哪些组分()。A.高分子材料B.增塑剂C.释放调节剂D.着色剂。E,遮光剂【答案】ABCDE【解析】此题考查口服固体制剂包衣的类型与相关材料。薄膜衣材 料主要包括高分子材料、增塑剂、释放调节剂、着色剂和遮光剂。52、单项选择题药物分子中含有氮杂革环的ACE抑制药为()。A.雷米普利B.赖诺普利C.福辛

21、普利D.卡托普利。E,贝那普利【答案】E53、单项选择题关于肺部吸收的描述不正确的选项是A.肺部给药吸收迅速B.肺部给药不受肝脏首过效应的影响C.药物的脂溶性、脂水分配系数和分子量大小影响药物的吸收D.脂溶性药物易吸收，水溶性药物吸收较慢。E,分子量的大小对吸 收无影响【答案】E【解析】小分子药物吸收快，大分子药物吸收相对慢。分子量小于 1000时，分子量对吸收速率的影响不明显。54、单项选择题口服左旋多巴后，吸收的主要部位是()。A.食管B.胃C.十二指肠D.小肠。E,结肠【答案】D55、单项选择题具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活 性，且无致心律失常不良反响的促胃肠动力药是()

22、。A.多潘立酮B.西沙必利C.伊托必利D.莫沙必利。E,甲氧氯普胺【答案】C56、不定项选择题纳米粒属于A.溶液型B.胶体溶液型C.固体分散型D.气体分散型。E,微粒分散型【答案】E57、多项选择题关于中国药典规定的药物贮藏条件的说法，正确 的有A.在阴凉处贮藏系指贮藏处温度不超过20B.在凉暗处贮藏系指贮藏处避光并温度不超过20C.在冷处贮藏系指在常温贮藏D.当未规定贮藏温度时，系指在常温贮藏。E,常温系指温度为 1030【答案】ABDE【解析】此题考查对中国药典凡例规定的药物贮藏条件的掌握 程度。中国药典凡例规定的药物贮藏条件其名词与术语的含义见 下表。建议考生掌握中国药典凡例规定的药物贮

23、藏条件及其术语 的含义。故此题答案应选ABDE。58、单项选择题有关利培酮表达错误的选项是()。D.为选择性5-HT2A.受体阻断药利坦色林和强效D. A. 2受体阻断药 氟哌咤醇的结构片段拼合在一起得到的药物。E,属于三环类抗精神病 药B.主要代谢产物帕利哌酮的半衰期比原药长，也有抗精神病活性C.是作用于多靶点的抗精神病药【答案】E59、造成裂片和顶裂的原因错误的选项是A.压力分布的不均匀B.颗粒中细粉太多C.颗粒过干D.弹性复原率大。E,硬度不够【答案】E【解析】造成裂片和顶裂的原因：压力分布不均匀、颗粒中细粉太多、颗粒过干、弹性复原率大。5、单项选择题代谢物丙烯醛具有膀胱毒性，须和泌尿系

24、统保护剂美 司钠(筑乙磺酸钠)一起使用，以降低毒性的抗肿瘤药物是()。A.顺伯B.阿霉素C.多西他赛D.环磷酰胺。E,甲氨蝶吟【答案】D6、多项选择题生物等效性评价常用的统计分析方法有A.方差分析B.双向单侧t检验C. AUCO-72D.卡方检验。E,计算90%置信区间【答案】ABE【解析】为了判断受试制剂和参比制剂是否生物等效，需要对药代 动力学参数中的AUCO-72、Onax、Tmax进行等效性判断，采用方差分 析进行显著性检验，然后用双向单侧t检验和计算90%置信区间的统计 分析方法进行评价。7、单项选择题以吧噪美辛为代表的芳基烷酸类药物在临床的作用是60、单项选择题能够准确表述药物化学

25、结构的药品名称是()。A.商品名B.通用名C.化学名D.拉丁名。E,专利名【答案】C61、单项选择题以下不属于免疫分析法的是A.放射免疫法B.荧光免疫法C.酶免疫法D.红外免疫法。E,发光免疫法【答案】D【解析】免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、 酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。62、单项选择题可能引起肠-肝循环的排泄过程是()。A.肾小管分泌B.肾小球滤过C.乳汁排泄D.胆汁排泄。E,肾小管重吸收【答案】D【解析】此题考查的是肠-肝循环特征。肠-肝循环是指随胆汁排入 十二指肠的药物或其代谢物，在肠道中重新被吸收，经门静脉返回肝 脏，重新进入血液循环的现象。63、题干以下

26、属于胶囊型吸入粉雾剂应标明的是A.每粒胶囊中药物含量B.胶囊应置于吸入装置中吸入C.每吸主药含量D.贮藏条件。E,有效期【答案】ABDE【解析】胶囊型、泡囊型吸入粉雾剂应标明：每粒胶囊或泡囊中 药物含量;胶囊应置于吸入装置中吸入，而非吞服；有效期;贮藏 条件。64、题干静脉注射用脂肪乳剂常用的乳化剂有()A.卵磷脂B.豆磷脂C.吐温80D. PluronicF-680 E,司盘 80【答案】ABD【解析】静脉注射脂肪乳是一种浓缩的高能量肠外营养液，可供静 脉注射，能完全被机体吸收，它具有体积小、能量高、对静脉无刺激 等优点。因此本品可供不能口服食物和严重缺乏营养的（如外科手术后 或大面积烧伤或

27、肿瘤等）患者使用。静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用 的有卵磷脂、豆磷脂、PluronicF-68o65、以下药物不属于三环类抗精神失常药的是A.氯丙嗪B.氯米帕明C.阿米替林D.奋乃静。E,氟西汀【答案】E【解析】氟西汀属于非三环类的抗抑郁药。66、生物等效性评价常用的统计分析方法有C. A. UC. Of 72B.双向单侧t检验D.卡方检验。E,计算90%置信区间【答案】ABE67、单项选择题在日光照射下可发生严重的光毒性（变态）反响的药物 是A.舍曲林B.氟口比咤醇C.氟西汀D.阿米替林。E,氯丙嗪【答案】E【解析】氯丙嗪等吩睡嗪类抗精神病药物，遇光会分解，生成自由 基并与体内一些蛋白质作用

28、，发生变态反响。故一些病人在服用药物 后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光毒性变态反响。这是氯丙 嗪及其他吩口塞嗪药物的毒副作用之一。服用氯丙嗪等药物后应尽量减 少户外活动，防止日光照射。68、单项选择题关于剂型的分类以下表达错误的选项是A.芳香水剂为液体剂型B.颗粒剂为固体剂型C.溶胶剂为半固体剂型D.气雾剂为气体分散型。E,软膏剂为半固体剂型【答案】C【解析】溶胶剂属于胶体溶液。69、单项选择题对于吸入全身麻醉药来讲，最正确的脂水分配系数IgP 值大约是()。A. 1B. 2C. 3D. 4。E, 5【答案】B【解析】此题考查的是脂水分配系数。吸入性全身麻醉药的IgP值 在2左右，药效最

29、正确。70、题干以下关于絮凝剂与反絮凝剂的表达正确的选项是A.在混悬剂中加入适量电解质可使C电位适当降低，称为絮凝剂B. C电位在2025mV时混悬剂恰好产生絮凝作用C.同一电解质因用量不同在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响。E,枸椽酸盐、 酒石酸盐可做絮凝剂使用【答案】ABCE【解析】絮凝剂主要是不同价数的电解质，其中阴离子絮凝作用大 于阳离子。电解质的絮凝效果与离子的价数有关，离子价数增加1,絮 凝效果增加10倍。常用的絮凝剂有枸椽酸盐、枸椽酸氢盐、酒石酸盐、 酒石酸氢盐、磷酸盐及氯化物等。71、多项选择题目前国内药厂常用的安甑洗涤方法有(

30、)。A.减压洗涤法B.甩水洗涤法C.加压喷射气水洗涤法D.离心洗涤法。E,洗涤法【答案】BC【解析】此题考查的是安甑的检查与洗涤。目前国内药厂常用的安 甑的洗涤方法有甩水洗涤法和加压喷射气水洗涤法。72、单项选择题房室模型中的“房室”划分依据是A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分。E,以药物进入血液循环系统的速度划【答案】B【解析】由于机体各组织对药物的亲和力不同，可导致药物在不同 组织中分布速率不同。多室模型那么是根据药物在体内各组织的不同分 布平衡速率将机体划分为多个房室，并在此基础上建立的房室模型。

31、73、单项选择题药物鉴别试验中属于化学方法的是A.紫外光谱法B.红外光谱法C.用微生物进行试验D.用动物进行试验。E,与试剂反响呈色【答案】E【解析】此题考查的是鉴别试验常用方法的种类。鉴别是指用规定 的试验方法来辨识药物真伪的试验。试验方法有化学法、光谱法和色 谱法等。化学鉴别法是根据药物的结构特征或特有官能团可与化学试 剂发生颜色变化或产生荧光、产生沉淀、生成气体等具有可检视的显 著特征产物的化学反响对药品进行鉴别。故此题答案应选E。74、多项选择题以下选项中与阿米替林相符的是()。A.为抗抑郁药B.为去甲肾上腺素再摄取抑制药C.含二苯并环庚二烯结构(三环结构)D.为丙米嗪的活性代谢物。E

32、,有首关效应，代谢物N-去甲基产物失 去活性【答案】ABC【解析】此题考查的是阿米替林的临床应用及结构特点。丙米嗪的 活性代谢物应为地昔帕明；阿米替林的代谢物N-去甲基产物（去甲替林）， 亦为抗抑郁药。75、题干制备稳定的混悬剂，需控制C电位的最适宜范围是A. 10 20mVB. 2025111VC. 2535111VD. 3040mV。E, 3550mV【答案】B【解析】为了得到稳定的混悬剂，一般应控制C电势在2025mV 范围内，使其恰好能产生絮凝作用。76、题干吐温类外表活性剂溶血性质的正确顺序是A.吐温20吐温40吐温60吐温80B.吐温20吐温60吐温40吐温80C.吐温40吐温20

33、吐温60吐温80D.吐温60吐温40吐温20吐温80 o E,吐温80吐温60吐温40 吐温20【答案】B【解析】外表活性剂溶血作用的顺序为：聚氧乙烯烷基酸聚氧乙 烯芳基醛聚氧乙烯脂肪酸酯吐温20吐温60吐温40吐温80o77、单项选择题容易被氧化成碉或者亚飒的是A.力基B.羟基C.磺酸D.酸。E,酯【答案】D【解析】醛和硫酸易被氧化成飒和亚飒。78、单项选择题以甘露醇、山梨醇为填充剂的片剂是()。A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片。E, 口含片【答案】B【解析】此题考查的是口服固体制剂包衣以及片剂的分类。薄膜衣 片常以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂I

34、V 号、聚乙烯毗咯烷酮(PVP)等作为胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖浆、 滑石粉作为粉衣层。泡腾片是含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气 体而呈泡腾状的片剂。咀嚼片常选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅 料作填充剂。79、多项选择题哪些药物的代谢属于代谢活化A.苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英B.维生素D经肝、肾代谢生成1, 25-二羟基维生素DC.贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物D.舒林酸在体内经还原代谢生成硫酸代谢物。E,环磷酰胺在体内代 谢生成去甲氮芥【答案】BCDE【解析】根据题意首先分析代谢活化的定义，代谢活化是指某些药 物需经过生物转化后才出现药理活性。如维生素D经肝、肾代谢生成1, 25-二

35、羟基维生素D才能出现药理作用，贝诺酯在体内经酯酶水解后的 产物才具有解热镇痛的作用，舒林酸在体内经还原代谢生成硫酸代谢 物，环磷酰胺在体内代谢生成去甲氮芥等，苯妥英在体内代谢生成的 羟基苯妥英无药理活性，属于代谢灭活过程，故此题选B、C、D、Eo80、单项选择题与氨氯地平的结构特点不符的是A.抗过敏B.抗病毒C.利尿D.抗炎、镇痛、解热。E,抗肿瘤【答案】D【解析】芳基乙酸类药物:代表药物之一是含口引噪乙酸结构的口引噪 美辛。口引噪美辛的抗炎活性强度与其乙酸基的酸性强度成正相关，分 子中5位取代基（如甲氧基）的存在可以有效防止该药在体内的代谢， 且5位取代基的性质对活性亦有影响。口引口朵美辛2

36、位甲基取代基会产 生立体排斥作用，可使N-芳酰基与甲氧基苯环处于同侧的优势构象， 加强了与受体的作用。8、单项选择题以丙烯酸树脂、羟丙基甲基纤维素包衣制成的片剂是 OoA.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片。E, 口含片【答案】CA.含有邻氯基苯B.含有邻硝基苯C.含有二氢毗咤环D.含有双酯结构。E,含有手性中心【答案】B【解析】此题考查氨氯地平的化学结构和结构特征。氨氯地平不含 硝基(为氯原子)。故此题答案应选B。81、多项选择题药物或代谢物可发生结合反响的基团有A.氨基B.羟基C.竣基D.筑基。E,杂环氮原子【答案】ABCDE【解析】此题考查药物发生第H相生物结合代谢的反响基团。药物

37、或代谢物可发生结合反响的基团有：氨基、羟基、竣基、筑基和杂环 氮原子。故此题答案全部正确，应选ABCDE。82、单项选择题用非水滴定法测定杂环类药物氢卤酸盐时，一般须加入醋酸汞，其目的是()。A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除氢卤酸根影响D.消除微量水分影响。E,增加碱性【答案】C【解析】此题考查的是非水溶液滴定法。有机碱的氢卤酸盐由于氢 卤酸的酸性较强，往往能够使滴定反响进行不完全。因此，在用高氯 酸滴定液滴定之前，有时应先加入醋酸汞试液5ml,使形成难电离的卤 化汞，以消除氢卤酸对滴定的干扰，然后再用高氯酸滴定液滴定。选 项C正确83、肾功能不全患者使用阿米卡星须减量慎用，这种影响药物作

38、用 的因素属于A.药物因素B.精神因素C.疾病因素D.遗传因素。E,时辰因素【答案】C【解析】此题考查的是疾病因素对药物作用的影响。受药物和机体 多种因素的影响。其中机体方面因素包括年龄、性别、遗传因素、疾 病状态和心理因素等。其中疾病因素包括心脏疾病、肝脏疾病、肾脏 疾病。肾功能不全时，往往内源性有机酸类物质蓄积，也能干扰弱酸类药物经肾排泄。对主要经肾脏消除的药物如氨基糖昔类、头抱嗖林 等药物半衰期延长，应用时应减量。84、题干属于阴离子型外表活性剂的是A.肥皂类B.高级脂肪醇硫酸酯类C.脂肪族磺酸化物D.聚山梨酯类。E,卵磷脂【答案】ABC【解析】D是非离子型外表活性剂，E是两性离子型外表

39、活性剂。85、多项选择题非胃肠道给药的剂型有()。A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型。E,阴道给药剂型【答案】ABCDE【解析】非经胃肠道给药剂型：此类剂型是指除胃肠道给药途径以 外的其他所有剂型，包括：注射给药：如注射剂，包括静脉注射、 肌内注射、皮下注射及皮内注射等;皮肤给药：如外用溶液剂、洗剂、 软膏剂、贴剂、凝胶剂等;口腔给药：如漱口剂、含片、舌下片剂、 膜剂等;鼻腔给药：如滴鼻剂、喷雾剂、粉雾剂等;肺部给药：如 气雾剂、吸入剂、粉雾剂等;眼部给药：如滴眼剂、眼膏剂、眼用凝胶、植入剂等;直肠、阴道和尿道给药：如灌肠剂、栓剂等。选项 ABCDE正确中选。8

40、6、单项选择题药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过 程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄。E,消除【答案】B【解析】本组题考查药物的体内过程。吸收是指药物从给药部位进 入体循环的过程;药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由 循环系统运送至体内各脏器组织（包括靶组织）中的过程;药物代谢，又 称生物转化，是指药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发 生的化学结构的转化;排泄是指体内原形药物或其代谢物排出体外的过 程;药物的代谢与排泄统称为消除。87、单项选择题制备维生素C注射液时，以下不属于增加药物稳定性 机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素CC.通入二氧

41、化碳D.加亚硫酸氢钠。E,加入依地酸二钠【答案】B【解析】加入碳酸钠与维生素C生成钠盐，是为减轻疼痛，并非增 加药物稳定性的措施。88、以下药物中属于哌咤类合成镇痛药的是A.哌替咤B.布桂嗪C.右丙氧芬D.布洛芬。E,曲马多【答案】A89、单项选择题以下表达中与地尔硫草不符的是()。A.属于苯硫氮草类钙通道阻滞药B.分子结构中有两个手性碳原子，临床使用(2S, 3S)-异构体C. 口服吸收完全，且无首关效应D.体内主要代谢途径为脱乙酰基、N-脱甲基和。-脱甲基。E,临床用 于治疗冠心病中各型心绞痛，也有减缓心率的作用【答案】C90、关于常用制药用水的错误表述是()A.纯化水为原水经蒸储、离子交

42、换、反渗透等适宜方法制得的制药 用水B.纯化水中不含有任何附加剂C.注射用水为纯化水经蒸储所得的水D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂。E,纯化水可作为配制普 通药物制剂的溶剂【答案】D91、影响肺部药物吸收的因素有A.药物粒子在气道内的沉积过程B.纤毛的运动C.药物的理化性质D.制剂因素。E,呼吸道的直径【答案】ABCDE【解析】这题考查影响肺部吸收的因素。包括有生理因素，药物的 理化性质，制剂因素。生理因素包括上呼吸道气管壁上的纤毛运动， 呼吸道的直径、呼吸道黏膜存在多种代谢酶等。呼吸道越往下，纤毛 运动越弱，再无纤毛的肺泡，粒子停留时间可达24小时以上。药物到 达肺深部的比例越大，被纤

43、毛运动清除的量越小。药物的理化性质， 呼吸道上皮细胞为类脂膜，药物的脂溶性（脂水分配系数）影响药物的 吸收。小分子药物吸收快，大分子药物吸收相对慢。分子量小于1000 时，分子量对吸收速率的影响不明显。包括还有药物的吸湿性影响粉 末吸入剂的吸收。制剂因素包括制剂的处方组成、吸入装置的结构影 响药物雾粒或粒子大小和性质、粒子的喷出速度等，因而影响药物的 吸收。92、单项选择题艾司H坐仑的化学结构式是【答案】A【解析】此题考查艾司嘤仑的化学结构式。这类苯二氮类镇静催眠 药的特点是在苯二氮环1, 2位上并合三睫环，从而增加该类药物对代 谢的稳定性，并提高其与受体的亲和力。类似的有阿普哇仑(C)、三嗖

44、 仑(E)。BD为其代谢产物，故此题答案应选A。93、单项选择题药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过 程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄。E,消除【答案】B【解析】本组题考查药物的体内过程。吸收是指药物从给药部位进 入体循环的过程;药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由 循环系统运送至体内各脏器组织(包括靶组织)中的过程;药物代谢，又 称生物转化，是指药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发 生的化学结构的转化;排泄是指体内原形药物或其代谢物排出体外的过 程;药物的代谢与排泄统称为消除。94、题干关于外表活性剂作用的说法，正确的选项是A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.

45、具有润湿作用D.具有氧化作用。E,具有去污作用【答案】ABCE【解析】外表活性剂没有氧化作用。95、单项选择题在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属 的工程为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定。E,附加事项【答案】A【解析】中国药典性状项下记载药品的外观、臭味、溶解度以 及物理常数等。96、多项选择题属于n相代谢反响的是0。A.甲基化反响B.乙酰化反响C.与硫酸结合D.与氨基酸结合。E,与谷胱甘肽结合【答案】ABCDE97、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是A.喷雾剂B.乳剂型气雾剂C.溶液型气雾剂D.吸入粉雾剂。E,混悬型气雾剂【答案】D【解析】粉雾剂按用途可以分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂和外用 粉雾剂。吸入粉雾剂是采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾 化药物至肺部的制剂。98、单项选择题以下哪项不是影响胃排空速率的因素()。A.肠液中胆盐B.食物的类型C.胃内容物的体积D.药物。E,胃内容物的黏度【答案】A【解析】此题考查的是胃排空速率的因素。食物种类、胃内容物体 积和黏度以及药物均会影响胃排空快慢。99、经皮吸收制剂的类型中不包括A.骨架扩散型B.微贮库型C.黏胶分散型D.充填封闭型。E,膜控释型【答案】D【解析