2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷57.docx

《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷57.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷57.docx（50页珍藏版）》请在淘文阁 - 分享文档赚钱的网站上搜索。

1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、题干中国药典规定通过气体生成反响来进行鉴别的药物 是A.吗啡B.尼可刹米C.阿司匹林D.苯巴比妥。E,肾上腺素【答案】B【解析】中国药典鉴别尼可刹米的方法：取本品10滴，加氢 氧化钠试液3ml,加热，即发生二乙胺臭气，能使湿润的红色石蕊试纸 变蓝色。2、临床上使用的H2受体阻断药不包括A.西咪替丁B.法莫替丁C.尼扎替丁D.司他斯汀。E,罗沙替丁【答案】D【解析】临床上使用的H2受体阻断药主要有西咪替丁、盐酸雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁以及罗沙替丁。D.开环代谢。E,水解代谢【答案】A【解析】芳香族硝基在代谢还原过程中可被CYP450酶系消化道

2、细 菌硝基还原酶等酶催化，还原生成芳香胺基。20、可发挥局部或全身作用，又可局部减少首过效应的给药途径为A.舌下给药B.呼吸道给药C. 口服给药D.经皮给药。E,直肠给药【答案】E【解析】此题为识记题，结合选项和题干分析，舌下给药发挥全身 作用，在一定程度上防止首关效应;呼吸道给药发挥全身作用，经皮给 药经皮肤吸收可发挥局部作用；口服给药产生全身作用，但首关效应明 显;直肠给药可发挥局部或全身作用，又可局部减少首过效应21、单项选择题药物与受体结合时采取的构象为A.最低能量构象B.反式构象C.优势构象D.扭曲构象。E,药效构象【答案】E【解析】此题考查药物与受体结合时采取的构象。药物与受体结合

3、 时采取的构象为药效构象，其余均为干扰答案，故此题答案应选E。22、单项选择题有很强的黏合力，可用来增加片剂的硬度，但吸湿性 较强的附加剂是A.淀粉B.蔗糖C.药用碳酸钙D.羟丙甲纤维素。E,糊精【答案】B【解析】固体制剂中淀粉、乳糖、糊精、蔗糖、预胶化淀粉、微晶 纤维素、无机盐类和甘露醇均可以作填充剂，其中蔗糖吸湿性强。23、题干第I相中药物产生的极性基团与体内的内源物质结合形 式是A.氢键B.范德华力C.静电引力D.共价键。E,偶极相互作用力【答案】D【解析】将第I相中药物产生的极性基团与体内的内源性成分经共 价键结合，生成极性大、易溶于水和易排出体外的结合物。24、单项选择题可使药物分子

4、酸性显著增加的基团是A.羟基B.烽基C.氨基D.竣基。E,卤素【答案】D【解析】此题考查药物的典型官能团（酸性基团）对生物活性的影响。 属于酸性基团的是竣基、磺酸基、酚羟基及筑基等，故此题答案应选D。25、单项选择题药用异构体的药物是A.泮托拉喋B.埃索美拉喋C.雷贝拉嘤D.奥美拉口坐。E,兰索拉嗖【答案】B【解析】奥美拉嗖s-(-)-异构体称为埃索美拉理，现已上市，埃索 美拉哇在体内的代谢更慢，并且经体内循环更易重复生成，导致血药 浓度更高，维持时间更长，其疗效和作用时间都优于奥美拉喋。26、题干以下不是妊娠妇女禁用的是A.四环素类B.青霉素类C.烷化剂D.氨基糖首类抗生素。E,抗癫痫药【答

5、案】B【解析】妊娠妇女，尤其受孕后38周，禁止使用四环素类、抗 代谢药、烷化剂、氨基糖甘类抗生素、抗凝药、抗癫痫药和一些激素 等，因为上述药物具有致畸作用。27、题干关于热原性质的错误表述是A.热原能溶于水B.活性炭可以吸附热原C.热原没有挥发性D.超声波可以破坏热原。E,在250加热1分钟，可使热原彻底破【答案】E【解析】250C3045分钟或6501分钟可使热原彻底破坏28、题干乳剂合并后进一步开展使乳剂分为油、水两相称为乳剂 的A.分层B.絮凝C.破裂D.合并。E,转相【答案】C【解析】破裂是指液滴合并进一步开展，最后使得乳剂形成油相和 水相两相的现象。破裂是一个不可逆过程。29、单项选

6、择题与以下药物具有相同作用机制的药物是A.氯普曝吨B.吗氯贝胺C.阿米替林D.氟西汀。E,奋乃静【答案】D【解析】此题考查氟西汀的化学结构与作用机理。此结构为氟西汀,其抗抑郁机理为抑制5-HT重摄取抑制剂，备选答案中D为5-HT重摄取抑制剂，AE为抗精神失常药，B为去甲肾上腺素重摄取抑制剂，C为 单胺氧化酶抑制剂。故此题答案应选D。30、题干可以使药物亲水性增加的基团是()A.苯基B.磺酸基C.酯基D.烽基。E,卤素【答案】B【解析】对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射用 无菌粉末，可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可用静脉输液配制 后静脉滴注。31、单项选择题当药物上的缺电子基团

7、与受体上的供电子基团产生相 互作用时，电子在两者间可发生转移，这种作用力被称为()。A.电荷转移复合物B.氢键C.离子一偶极和偶极一偶极相互作用D.范德华引力。E,疏水性相互作用【答案】A【解析】此题考查的是化学键的定义。药物上缺电子基团（吸电基） 与受体上的富含电子基团（供电基）之间产生相互吸引，然后电荷发生 转移，形成作用力，称为电荷转移复合物。也可以是药物上的供电子 基与受体上的吸电子基之间的相互作用。32、多项选择题能够防止肝脏对药物的破坏作用（首过效应）的制剂是A.舌下片B.咀嚼片C.全身用栓剂D.泡腾片。E,肠溶片【答案】AC【解析】此题考查不同制剂的特点。舌下片系指置于舌下能迅速

8、溶 化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅 料应是易溶性的，主要适用于急症的治疗。由于舌下片中的药物未经 过胃肠道，所以可以防止药物受胃肠液酸碱性的影响以及酶的破坏， 同时也防止了肝脏对药物的破坏作用（首过效应）o如硝酸甘油舌下片 用于心绞痛的治疗，吸收迅速、起效很快。故此题答案应选AC。33、题干以下药物属于PEPT1底物的是A.乌苯美司B.氨苇西林C.伐昔洛韦D.卡托普利。E,依那普利【答案】ABCDE34、单项选择题一次注射体积一般为12nd,不适于刺激性大的药物 的是()。A.静脉滴注B.皮下注射C.肌内注射D.皮内注射。E,脊椎腔注射【答案】B35、多项选择题关

9、于药物稳定性的酸碱催化，表达正确的选项是()。A.许多酯类、酰胺类药物常受H-或0H+催化水解，这种催化作用称 为广义酸碱催化B.在pH很低时，主要是酸催化C.在pH较高时，主要由0H-催化D.确定最稳定的pH是溶液型制剂处方设计中首。E,对生物制品， 制成冻干粉制剂【答案】BCDE【解析】此题考查的是影响药物制剂稳定性的处方因素。许多酯类、 酰胺类药物常受H+或0H-催化水解，这种催化作用称为专属酸碱催化 或特殊酸碱催化。36、多项选择题根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A.洛沙平B.利培酮C.喳硫平D.齐拉西酮。E,多塞平【答案】BD【解析】利培酮和齐拉西酮是运用骈合原理设计的非经典抗

10、精神病 药物。【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】37、单项选择题结构中含有硫原子，含有荀环结构的药物是()。A.舒林酸B. 口比罗昔康C.蔡普生D.酮替酚。E, 口引口朵美辛【答案】A【解析】此题考查的是非留体抗炎药的结构特征。“一昔康”类药 物以1, 2-苯并睡嗪结构为母核，含有烯醇型羟基药效团，毗罗昔康是 第一个上市的昔康类药物;口引噪美辛结构主要有芳基乙酸结构和对氯苯 甲酰基;舒林酸为苗类衍生物，结构中含有亚碉结构，体内经代谢还原 成具有硫酸的活性结构。38、单项选择题薄膜衣中加入增塑剂的作用是()。A.提高衣层的柔韧性，增加其抗撞击的强度B.降低膜材的晶型转变温度C.降低膜材的

11、流动性D.增加膜材的表观黏度。E,使膜材具有挥发性【答案】A39、单项选择题与氨氯地平的结构特点不符的是A.含有邻氯基苯B.含有邻硝基苯C.含有二氢毗咤环D.含有双酯结构。E,含有手性中心【答案】B【解析】此题考查氨氯地平的化学结构和结构特征。氨氯地平不含硝基(为氯原子)。故此题答案应选B。3、不能用作液体制剂矫味剂的是A.泡腾剂B.消泡剂C.芳香剂D.胶浆剂。E,甜味剂【答案】B【解析】液体制剂矫味剂的是：泡腾剂、芳香剂、胶浆剂、甜味剂4、题干适合老、幼和吞服困难患者的是A.肠溶片B.分散片C.胃溶片D.胶囊。E,糖衣片【答案】B【解析】分散片系在水中能迅速崩解并均匀分散，可加水分散后口 服

12、，也可将分散片含于口中吮服或吞服，因此适合老、幼和吞服困难 患者。5、题干中国药典的编制和修订单位为A.国家药典委员会40、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗是()A.对因治疗B.对症治疗C.最小有效量D.斜率。E,效价强度【答案】A【解析】对因治疗是指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药 物治疗;对症治疗是指用药后能改善患者疾病病症的药物治疗;在效应 为16限84%区域，量效曲线几乎呈一直线，其与横坐标夹角的正切值， 称为量效曲线的斜率。41、题干以下不属于颗粒剂的质量检查工程的是A.粒度B.干燥失重C.装量D.微生物限度。E,硬度【答案】E【解析】颗粒剂的质量检查工程主要包括：

13、粒度、干燥失重、溶化 性、装量差异、装量、微生物限度。42、多项选择题治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和平安 性，在血药浓度-效应关系已经确立的前提下，需要进行血药浓度监测 的有()。A.治疗指数小、毒性反响大的药物B.具有线性动力学特征的药物C.在体内容易蓄积而发生毒性反响的药物D.合并用药易出现异常反响的药物。E,个体差异很大的药物【答案】ACDE【解析】此题考查的是治疗药物监测。有以下情况需进行血药浓度 监测：个体差异很大;具非线性动力学特征药;治疗指数小、毒 性反响强的药物;毒性反响不易识别，用量不当或用量缺乏的临床反 应难以识别的药物；特殊人群用药;常规剂量下没有疗效或出现毒

14、 性反响；合并用药而出现的异常反响;长期用药;诊断和处理药物 过量或中毒。43、题干含芳环的药物在体内主要发生A.还原代谢B.氧化代谢C.水解代谢D.开环代谢。E,甲基化代谢【答案】B【解析】含芳环的药物主要发生氧化代谢，是在体内肝脏CYP450 酶系催化下，首先将芳香化合物氧化成环氧化合物，然后在质子的催 化下发生重排生成酚，或被环氧化物水解酶水解生成二羟基化合物。44、多项选择题以下表达与美沙酮相符的是A.含有5-庚酮结构B.含有一个手性碳原子C.属于哌咤类合成镇痛药D.临床常用外消旋体。E,可用于戒除海洛因成瘾【答案】BDE【解析】临床上美沙酮被用于治疗海洛因依赖脱毒和替代维持治疗 的药

15、效作用。本品的平安窗较小，有效剂量与中毒量较接近。美沙酮 结构中含有一个手性碳原子，其R-对映异构体的镇痛活性是S-对映异 构体的两倍，临床常用美沙酮的外消旋体。45、题干碘量法的指示剂为A.甲基橙B.酚酰C.淀粉D.澳百里酚蓝。E,百里酚酥【答案】C【解析】碘量法的指示剂是淀粉，其他选项均是酸碱滴定法的指示 剂。46、单项选择题在肠道易吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物。E,中性药物【答案】B【解析】本组题考查药物解离常数(pKa)、体液介质pH与药物在胃 和肠道中的吸收关系。根据药物的解离常数(pKa)可以决定药物在胃和 肠道中的吸收情况，同时还可以计算出药

16、物在胃液和肠液中离子型和 分子型的比率。弱酸性药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型， 易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收;而 在肠道中，由于pH比拟高，容易被吸收。碱性极弱，在酸性介质中解 离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物在整个胃肠道中多是离子化 的，以及完全离子化的季钱盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。47、单项选择题以下表述药物剂型的重要性错误的选项是()。A.剂型决定药物的治疗作用B.剂型可改变药物的作用性质C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反响。E,剂型可产生靶向作 用【答案】A【解析】此题是对药品剂型的重要性的考查。药品剂

17、型的重要性包 括改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低（或消除）药 物的不良反响、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性、可影响疗效。 选项A正确中选。48、单项选择题以下哪个药物不是合成类抗结核药A.异烟朋B. 口比嗪酰胺C.乙胺丁醇D.利福喷汀。E,对氨基水杨酸钠【答案】D【解析】此题考查抗结核药的分类。除了抗生素类的利福喷汀，其 余都是合成类抗结核药，故此题答案应选D。49、影响生物利用度的因素有A.药物的化学稳定性B.药物在胃肠道中的分解C.肝脏的首过效应D.制剂处方组成。E,非线性特征药物【答案】BCDE【解析】此题考查影响生物利用度的因素。（1）药物本身的理化性 质；（2）药

18、物制剂因素；（3）生理因素;（4）药物在胃肠道内的代谢分解；（5） 肝脏首关效应。50、题干以下不属于固体制剂的是A.散剂B.片剂C.胶囊剂D.溶胶剂。E,颗粒剂【答案】D【解析】溶胶剂属于液体制剂。51、题干患者女，78岁，因高血压长期口服硝苯地平缓释片 （10mg/片），每日2次、每次1片,血压控制良好。近期因气温骤降， 感觉血压明显升高，晚7点自查血压达170/n0mmHg,考虑加服1片药。 因担忧缓释药物起效慢，自行将硝苯地平缓释片碾碎后吞服，8点自测 血压降至140/90mmHg。9点钟，患者发现血压又升至160/100mmHg,担 心血压没控制住，又碾碎1片硝苯地平缓释片吞服。在第

19、2次服药后30分钟，出现头晕恶心、心悸胸闷，继而意识模糊，被家人送往急诊 抢救，诊断为心源性休克。硝苯地平缓释片与普通片相比的优势是()。A.改善肠道内溶解性B.防止肝脏首关效应C.改善用药顺应性D.促进细菌的摄取。E,防止胃内分解【答案】C52、单项选择题地西泮与奥沙西泮的化学结构比拟，奥沙西泮的极性 明显大于地西泮的原因是()。A.奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B.奥沙西泮的分子中存在炫基C.奥沙西泮的分子中存在氟原子D.奥沙西泮的分子中存在羟基。E,奥沙西泮的分子中存在氨基【答案】D【解析】此题考查的是地西泮和奥沙西泮的结构特点及其理化性质。 地西泮3位引入羟基，同时1位脱甲基的代谢产物为

20、奥沙西泮，由于 羟基的引入，使得分子的极性明显增加。53、单项选择题将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用左旋体的孕激素类药物是()。A.快诺酮B.黄体酮C.左快诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮。E,醋酸甲地孕酮【答案】C54、单项选择题分子中含有2个手性中心，但只有3个光学异构体的 药物是A.左氧氟沙星B.乙胺丁醇C.氯胺酮D.氯霉素。E,麻黄碱【答案】B【解析】此题考查药物的立体结构及特点。首先排除含一个手性中 心的药物左氧氟沙星和氯胺酮;氯霉素与麻黄碱均含有两个手性中心， 具有四个光学异构体;而乙胺丁醇虽含两个手性中心，但分子具对称性 因素，而只有三个光学异构体，故此题答案应选B。55、单

21、项选择题H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构分类，不包括A.睡嗪类B.乙二胺类C.氨基醛类D.丙胺类。E,哌嗪类【答案】A【解析】H1受体阻断剂抗过敏药按化学结构可分为乙二胺类、氨基 醛类、丙胺类、三环类、哌嗪类和哌咤类。56、有关分散片的表达错误的选项是()A.分散片中的药物应是难溶性的B.不适用于毒副作用较大、平安系数较低的药物C.易溶于水的药物不能应用D.分散片可加水分散后1： 3服，但不能含于口中吮服或吞服。E, 生产本钱低，适合于老、幼和吞服困难患者【答案】D57、单项选择题青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对 构型是A.2R, 5R, 6RB.2S, 5S, 6SC. 2S,

22、 5R, 6RD.2S, 5S, 6RO E, 2S, 5R, 6S【答案】C【解析】青霉索的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S, 5R, 6RO【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】58、题干以下药物的母核为口引珠的是A.洛伐他汀B.辛伐他汀C.氟伐他汀D.阿托伐他汀。E,瑞舒伐他汀【答案】C【解析】洛伐他汀和辛伐他汀的母核均是六氢蔡，氟伐他汀的母核 是口引口朵，阿托伐他汀的母核是叱咯环，瑞舒伐他汀的母核是喀咤环。59、多项选择题用于治疗痛风病的药物有A.塞来昔布B.别喋醇C.美洛昔康D.丙磺舒。E,秋水仙碱【答案】BDEB. CFDAC.中国药品生物制品检定所D.国家标准化

23、委员会。E,卫生部【答案】A【解析】中国药典由国家药典委员会编制和修订，国家食品药 品监督管理总局（CFDA）公布执行。6、题干检验报告书上必须含有哪些工程才能保证有效A.检验者签章B.复核者签章C.部门负责人签章D.公司法人签章。E,检验机构公章【答案】ABCE【解析】药品检验报告书上须有检验者、复核者（或技术部门审核） 和部门负责人（或管理部门批准）的签章及检验机构公章，签章应写全 名，否那么该检验报告无效。7、单项选择题根据化学结构氯丙嗪属于A,苯二氮类B.吩睡嗪类60、属于喷昔洛韦的前体药物的是A.喷昔洛韦B.阿昔洛韦C.更昔洛韦D.泛昔洛韦。E,奥司他韦【答案】D61、不定项选择题增

24、加药物的水溶性，并增加解离度A.可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力B.增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力C.明显增加药物的亲脂性，并降低解离度D.影响药物的电荷分布及作用时间。E,药物分子中引入卤素的作用 是【答案】E【解析】本组题考查药物的典型官能团对生物活性的影响。药物分 子中引入羟基可增强药物的亲水性，并增加其与受体的结合力;药物分 子中引入酰胺基可与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合力;药物 分子中引入卤素可影响药物的电荷分布及作用时间和增加脂溶性；药物 分子中引入磺酸基可增加药物的水溶性，并增加解离度;药物分子中引入烽基可明显增加药物的亲脂性，并降低解离度。故本组题答

25、案应选C、B、 E、 Ao62、题干受体的类型不包括A.细胞核激素受体B.内源性受体C.离子通道受体D.G蛋白偶联受体。E,酪氨酸激酶受体【答案】B【解析】受体的类型包括G蛋白偶联受体、配体门控的离子通道受 体、酶活性受体和细胞核激素受体。63、单项选择题以糖浆、滑石粉包衣制成的片剂是()。A.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片。E, 口含片【答案】A【解析】此题考查的是口服固体制剂包衣以及片剂的分类。薄膜衣 片常以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂IV号、聚乙烯叱咯烷酮(PVP)等作为胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖浆、 滑石粉作为粉衣层。泡腾片是含有碳酸氢钠和

26、有机酸，遇水可产生气 体而呈泡腾状的片剂。咀嚼片常选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅 料作填充剂。64、单项选择题包糖衣时包隔离层的目的是()。A.形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B.尽快消除片剂的棱角C.使其外表光滑平整、细腻坚实D.使片剂的美观和便于识别。E,增加片剂的光泽和外表的疏水性【答案】A65、注射剂的pH值一般控制在()A. 5-11B. 5-10C. 49D. 711。E, 49【答案】E【解析】注射剂的pH应和血液pH相等或相近。一般控制在49的 范围内。也可根据具体品种确定，同一品种的pH允许差异范围不超过 士 l.Oo66、题干吐温类外表活性剂溶血性质的正确顺

27、序是A.吐温20吐温40吐温60吐温80B.吐温20吐温60吐温,40吐温.80C.吐温40吐温20吐温60吐温80D.吐温60吐温40吐温20吐温80o E,吐温80吐温60吐温40 吐温20【答案】B【解析】外表活性剂溶血作用的顺序为：聚氧乙烯烷基醴聚氧乙 烯芳基酸聚氧乙烯脂肪酸酯吐温20吐温60吐温40吐温.80o67、题干属于物理配伍变化中溶解度改变而析出沉淀的是A.硫酸镁遇可溶性钙盐B.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液C.生物碱溶液与鞍酸配伍D. 0%磺胺喀咤钠注射液与0%葡萄糖注射液混合。E,四环素与钙盐配 伍产生不溶螯合物【答案】B【解析】A属于化学配伍变化中复分解产生沉淀，C属

28、于化学配伍 变化中生物碱溶液的沉淀，D属于化学配伍变化中pH改变产生沉淀，E 属于四环素和钙盐的直接反响。68、题干口服缓(控)释制剂的特点不正确的选项是A.可以减少给药次数B.提高患者的顺应性C.防止或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反响D.根据临床需要，可灵活调整给药方案。E,制备工艺成熟，产业化 本钱较低【答案】DE【解析】缓释、控释制剂也有缺乏：在临床应用中对剂量调节的 灵活性降低;价格昂贵;易产生体内药物的蓄积。69、单项选择题以下可作为肠溶衣材料的是()。A.羟丙基甲基纤维素酸酸酯、竣甲基纤维素B.醋酸纤维素酸酸酯、丙烯酸树脂H号C.聚维酮、羟丙基甲基纤维素D.聚乙二醇、醋酸纤维

29、素酸酸酯。E,聚维酮、醋酸纤维素酸酸酯【答案】B70、单项选择题药物分子中含有磷原子的ACE抑制药为()。A.雷米普利B.赖诺普利C.福辛普利D.卡托普利。E,贝那普利【答案】C71、以下药物易在肠道中吸收的是A.奎宁B.苯巴比妥C.地西泮D.麻黄碱。E,水杨酸【答案】ACD72、单项选择题以下表述药物剂型的重要性错误的选项是A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型能改变药物的作用速度C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D.剂型决定药物的治疗作用。E,剂型可影响疗效【答案】D【解析】此题考查药物剂型的重要性，药物剂型与给药途径、临床 治疗效果有着十分密切的关系，药物剂型必须与给药途径相适应，

30、良好的剂型可以发挥出良好的药效，但不是决定药物的治疗作用。故本 题答案应选D。73、药效学是研究A.药物的临床疗效B.如何改善药物质量C.机体如何对药物处置D.提高药物疗效的途径。E,药物对机体的作用及作用机制【答案】E74、采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂是A.喷雾剂B.乳剂型气雾剂C.溶液型气雾剂D.吸入粉雾剂。E,混悬型气雾剂【答案】D【解析】粉雾剂按用途可以分为吸入粉雾剂、非吸入粉雾剂和外用 粉雾剂。吸入粉雾剂是采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾 化药物至肺部的制剂。75、单项选择题属于单环内酰胺类抗生素的药物是A.舒巴坦B.氨曲南C.克拉维酸D.磷霉素。E,

31、亚胺培南【答案】B【解析】单环内酰胺类：氨曲南(Aztreonam)是全合成单环8- 内酰胺抗生素。在氨曲南的N原子上连有强吸电子磺酸基团，更有利 于B-内酰胺环翻开。C-2位的a-甲基可以增加氨曲南对内酰胺 酶的稳定性。答案选B76、题干引起输液染菌的原因不包括A.严重污染B.药品含量不合格C.灭菌不彻底D.瓶塞松动。E,漏气【答案】B【解析】染菌问题：由于输液生产过程中严重污染、灭菌不彻底、 瓶塞松动、漏气等原因，致使输液出现浑浊、霉团、云雾状、产气等 染菌现象，也有一些外观并无太大变化。77、单项选择题噗毗坦的主要临床用途是A.抗癫痫B.抗精神病C.镇静催眠D.抗抑郁。E,抗惊厥【答案】

32、C【解析】嘤毗坦(Zolpidem)适用于偶发失眠和暂时失眠患者。答案 选C78、单项选择题以下药物结构中具有氨基酸基本结构的是A.瑞格列奈B.那格列奈C.米格列奈D. 口比格列酮。E,格列喳酮【答案】B【解析】那格列奈为D-苯丙氨酸衍生物，其降糖作用是其前体D- 苯丙氨酸的50倍。由于其基本结构为氨基酸，决定了该药的毒性很低, 降糖作用良好。【该题针对“降血糖药”知识点进行考核】79、单项选择题关于输液表达不正确的选项是()。A.输液中不得添加任何抑菌剂B.输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C.渗透压可为等渗或低渗D.输液中的可见异物可引起过敏反响。E,输液pH尽可能与血液相 近

33、【答案】C【解析】输液渗透压可为等渗或偏高渗。选项C正确中选。80、单项选择题以下属于对因治疗的是()。A.对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B.硝酸甘油缓解心绞痛C.吗啡治疗癌性疼痛D.青霉素治疗敏感金黄色葡萄球菌引发的感染。E,硝苯地平治疗高 血压【答案】D81、单项选择题以下表达中与H2受体阻断药不符的是()。A.碱性芳杂环或碱性基团取代的芳杂环为活性必需B.连接基团为四原子链，可以含S或。原子的链或者芳环。四原子链上有支链或增加链的长度，化合物活性增强C.硫杂慈类D. 丁酰苯类。E,酰胺类【答案】B【解析】此题考查氯丙嗪的结构特征及类型。氯丙嗪属于吩口塞嗪类, 故此题答案应选B。8、题干哌

34、拉西林属于哪一类抗菌药A.大环内酯类B.氨基糖昔类C. 内酰胺类D.四环素类。E,其他类【答案】C【解析】哌拉西林为B-内酰胺类抗生素，为氨苇西林的衍生物， 在a-氨基上引入极性较大的基团后，改变其抗菌谱，具有抗假单胞菌 活性。对绿脓杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌等作用强，用于上述细菌引 起的感染。9、题干利用溶出原理到达缓释作用的方法包括A.控制粒子大小B.制成溶解度较小的盐C.在生理pH条件下，可局部离子化的平面极性基团为“眯月尿基 团”，通过氢键与受体结合D.环上碱性取代基有月瓜基、二甲氨基亚甲基、哌咤甲基等。E,药物 的亲脂性与活性有关【答案】B82、题干关于外表活性剂的表达中正确的选项是A

35、.能使溶液外表张力降低的物质B.能使溶液外表张力增高的物质C.能使溶液外表张力不改变的物质D.能使溶液外表张力显著增高的物质。E,能使溶液外表张力显著降 低的物质【答案】E【解析】外表活性剂系指具有很强的外表活性、加入少量就能使液 体的外表张力显著下降的物质。83、于心力衰竭治疗的强心甘类药物，需要进行治疗药物浓度检测 的药物有D.A.C.E,抑制剂。E,地高辛B.毒毛花昔KC.去乙酰毛花昔【答案】AE【解析】此题考查对需要进行治疗药物浓度检测的药物种类的掌握 程度。用于心力衰竭治疗的强心甘类药物有毒毛花昔K、去乙酰毛花昔、 洋地黄毒甘、地高辛等84、题干以下辅料不用于凝胶剂的是A.保湿剂B.

36、抑菌剂C.崩解剂D.抗氧剂。E,乳化剂【答案】C【解析】凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂、乳化剂、 增稠剂和透皮促进剂等。抑菌剂的抑菌效力应符合抑菌效力检查法的 规定。崩解剂属于片剂的辅料不用于凝胶剂。85、具有雄留烷结构的药物是A.非那雄胺B.甲睾酮C.炊诺酮D.黄体酮。E,丙酸睾酮【答案】BE,【解析】雄激素的化学结构为雄番烷类，3位和17位带有羟基或被 基。天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中睾酮作用最强。雄烯二酮的 活性远远低于睾酮，但其可以转化为睾酮，被认为是睾酮的体内贮存 形式。天然的雄激素在体内易被代谢，特别是5 a-还原酶可将4、5位 双键还原，3-羟将脱氢酶可将3-皴基

37、还原为3-羟基，17 B-羟备脱氢 酶可将17 B -0H氧化为17-跋基，加之消化道细菌也会催化其降解。86、多项选择题属于烯丙胺类抗真菌药的有()。A.蔡替芬B.布替蔡芬C.特比蔡芬D.米卡芬净。E,氟胞喀咤【答案】AC87、单项选择题假设使用过量，可能导致片剂崩解缓慢的制剂辅料是()。A.外表活性剂B.金属离子络合剂C.崩解剂D.稀释剂。E,黏合剂【答案】E【解析】此题考查的是固体制剂常用辅料的分类、特点与作用。崩 解剂能促进片剂崩解，使片剂在液体中迅速破裂成细小颗粒;外表活性 剂可改变膜通透性，影响药物吸收;黏合剂过量可使片剂硬度增加，崩 解减慢。填充剂或稀释剂的主要作用是用来填充片剂

38、的重量或体积， 从而便于压片。金属离子络合剂常用于液体制剂中。88、单项选择题将18位甲基延长一个碳原子，右旋体无活性，药用 左旋体的孕激素类药物是()。A.快诺酮B.黄体酮C.左快诺孕酮D.醋酸甲羟孕酮。E,醋酸甲地孕酮【答案】C【解析】此题考查的是孕激素类药物。在快诺酮的18位延长一个 甲基得到烘诺孕酮，活性比烘诺酮增强十倍以上，其右旋体是无效的, 左旋体才具有活性，称左快诺孕酮。89、单项选择题以丙烯酸树脂、羟丙基甲基纤维素包衣制成的片剂是 OoA.糖衣片B.咀嚼片C.薄膜衣片D.泡腾片。E, 口含片【答案】C【解析】此题考查的是口服固体制剂包衣以及片剂的分类。薄膜衣 片常以羟丙基甲基纤

39、维素(HPMC)、羟丙基纤维素(HPC)、丙烯酸树脂IV 号、聚乙烯毗咯烷酮(PVP)等作为胃溶型包衣材料。糖衣片采用糖浆、 滑石粉作为粉衣层。泡腾片是含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可产生气 体而呈泡腾状的片剂。咀嚼片常选择甘露醇、山梨醇、蔗糖水溶性辅 料作填充剂。90、单项选择题盐酸普鲁卡因的主要降解途径是()。A.水解B.几何异构化C.氧化D.聚合。E,脱竣【答案】A【解析】此题考查的是药物制剂的稳定性及其降解途径。含有酯键 药物的水溶液，在H+或OH-或广义酸碱的催化下水解反响加速。盐酸 普鲁卡因的水解可作为酯类药物水解的代表。91、关于药物的基本作用和药理效应特点，正确的选项是A.具有选择

40、性B.使机体产生新的功能C.具有治疗作用和不良反响两重性D.药理效应有兴奋和抑制两种基本类型。E,通过影响机体固有的生 理、生化功能而发挥作用【答案】ACDE【解析】此题考查药物的作用与效应。药效学研究药物对机体的作 用及作用机制。药物作用是指药物对机体的初始作用。药物效应或药 理效应是药物初始作用引起的机体原有生理、生化等功能或形态的变 化，是药物作用的结果。药物作用具有两重性，即药物既可产生治疗 作用，也可产生不良反响。药物效应是机体器官原有功能水平的改变, 功能的增强称为兴奋，功能的减弱称为抑制。药物作用的特异性是指 药物作用于特定的靶点。药理作用的选择性是指在一定的剂量下，药 物对不同

41、的组织器官作用的差异性。92、题干以下关于絮凝剂与反絮凝剂的表达正确的选项是A.在混悬剂中加入适量电解质可使C电位适当降低，称为絮凝剂B. C电位在2025mV时混悬剂恰好产生絮凝作用C.同一电解质因用量不同在混悬剂中可以起絮凝作用或反絮凝作用D.絮凝剂离子的化合价与浓度对混悬剂的絮凝无影响。E,枸椽酸盐、 酒石酸盐可做絮凝剂使用【答案】ABCE【解析】絮凝剂主要是不同价数的电解质，其中阴离子絮凝作用大 于阳离子。电解质的絮凝效果与离子的价数有关，离子价数增加1,絮 凝效果增加10倍。常用的絮凝剂有枸椽酸盐、枸檬酸氢盐、酒石酸盐、 酒石酸氢盐、磷酸盐及氯化物等。93、可用作混悬剂中稳定剂的有A

42、.增溶剂B.助悬剂C.乳化剂D.润湿剂。E,絮凝剂【答案】BDE【解析】混悬剂制备中常加入稳定剂，包括润湿剂、助悬剂、絮凝 剂与反絮凝剂等。94、多项选择题以下抗抑郁药物中，代谢产物与原药保持相同药效的 药物有A.盐酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.盐酸帕罗西汀。E,盐酸阿米替林【答案】ABE【解析】氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经 系统对5-HT的再吸收，延长和增加5-HT的作用，为较强的抗抑郁药。 文拉法辛和它的活性代谢物。-去甲文拉法辛(ODV),都有双重的作用机 制，优先对5-HT重摄取的抑制和去甲肾上腺素和多巴胺重摄取的微弱 抑制。文拉法辛在肝脏主要由CYP2D6代

43、谢成它的初级代谢产物0-去甲 文拉法辛，它在药理活性和功能上几乎和文拉法辛等价。阿米替林具 有双苯并稠环共甄体系并且侧链含有脂肪族叔胺结构，对日光较敏感, 易被氧化，故需避光保存。阿米替林的活性代谢产物去甲替林，抗抑 郁作用比丙咪嗪强，可改善患者的情绪。【该题针对“抗抑郁药”知 识点进行考核】95、多项选择题埋植型或注射型缓释微球制剂的可生物降解的合成聚 合物包括()。A.聚乳酸B.聚丙交酯C.聚乳酸-羟乙酸D.聚丙交酯乙交酯。E,聚氯乙烯【答案】ABCD【解析】此题考查的是微球的载体材料。合成聚合物：如聚乳酸 (PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、 聚

44、己内酯、聚羟丁酸等。特别是PLGA为骨架材料，是上市制剂广泛使 用材料。聚氯乙烯是塑料的材料。96、单项选择题吩睡嗪类药物所特有的毒副反响是A.耳毒性B.肾毒性C.光毒反响D.瑞夷综合症。E,高尿酸血症【答案】C【解析】使用吩曝嗪类药物后，有一些患者在日光强烈照射下会发 生严重的光毒反响。如氯丙嗪遇光会分解，生成自由基，并进一步发 生各种氧化反响，自由基与体内一些蛋白质作用时，发生过敏反响。 故一些患者在服用药物后，在日光照射下皮肤会产生红疹，称为光毒 化过敏反响。这是氯丙嗪及其他吩口塞嗪药物的毒副作用之一。97、单项选择题以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称 为()。A.静脉生物利

45、用度B.相对生物利用度C.绝对生物利用度D.生物利用度。E,参比生物利用度【答案】C【解析】此题考查的是生物利用度的概念。当参比制剂是静脉注射 剂时，贝！J得到的比率称绝对生物利用度，因静脉注射给药药物全部 进入血液循环。选项C正确中选。98、题干以下哪种反响会使亲水性减小A.与葡萄糖醛酸结合反响B.与硫酸的结合反响C.与氨基酸的结合反响D.与谷胱甘肽的结合反响。E,乙酰化结合反响【答案】E【解析】ABCD四个选项中的结合反响都是使亲水性增加，极性增加, 而乙酰化反响是将体内亲水性的氨基结合形成水溶性小的酰胺。99、多项选择题几何异构体之间存在活性差异、临床使用单一几何异 构体的药物是()。A.氯普曝吨B.氯苯那敏C.扎考必利D.己烯雌酚。E,普罗帕酮【答案】AD100、单项选择题因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERGK通道)具有 抑制作用，可引起Q-T间期延长，甚至诱发尖端扭转型室性心动过速, 现已撤出市场的药物是C.包衣D.制成不溶性骨架片。E,与高分子化合物生成难溶性盐【答案】ABE【解析】包衣、不溶性骨架片属于扩散原理。10、多项选择题以下药物属于手性药物的是A. AB. BC. CD. Do E, E【答案】ABC【解析】此题考查药物的手