2022年执业药师《药学专业知识一》试题及答案试卷67.docx

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1、2022年执业药师药学专业知识一试题及答案试卷1、单项选择题与丙磺舒联合应用，有增效作用的药物是A.四环素B.氯霉素C.青霉素D.红霉素。E,罗红霉素【答案】C【解析】此题考查药物的相互作用，丙磺舒与青霉素竞争肾小管分 泌，延缓青霉素的排泄，从而增强其作用时间。2、题干片剂中常用的黏合剂有A.淀粉浆B. HPCC. CCMC-NaD. CMC-Nao E, L-HPC【答案】ABD【解析】低取代羟丙基纤维素(L-HPC)和交联竣甲基纤维素钠(CCMC-Na)均是片剂常用的崩解剂。【解析】凝胶剂根据需要可加入保湿剂、抑菌剂、抗氧剂、乳化剂、 增稠剂和透皮促进剂等。抑菌剂的抑菌效力应符合抑菌效力检

2、查法的 规定。崩解剂属于片剂的辅料不用于凝胶剂。18、多项选择题有关二甲双胭，表达正确的选项是()。A.属于胰岛素增敏剂B.具有强碱性C.具有肾损害，肾功能不全患者慎用D.吸收快，半衰期短。E,几乎全部原型排泄【答案】ABCDE19、单项选择题在包衣液的处方中，可作为遮光剂的是()。A.丙二醇B.醋酸纤维素酰酸酯C.二氧化钛D.吐温80。E,乙基纤维素【答案】C【解析】此题考查的是口服固体制剂的包衣材料。片剂包衣材料常 用的增塑剂有水溶性(丙二醇、甘油、聚乙二醇)和非水溶性(甘油三醋 酸酯、乙酰化甘油酸酯、邻苯二甲酸酯)。致孔剂有蔗糖、氯化钠、吐 温类。二氧化钛是常用的遮光剂，醋酸纤维素酥酸酯

3、为肠溶衣材料。20、题干关于乳剂表达错误的选项是A.油相、水相和乳化剂是构成乳剂的基本成分B.按分散系统的组成分类乳剂可分为单乳与复乳两类C.氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁可用于制备W/O型乳剂D.破裂是一个不可逆过程。E,转相通常是由C电位降低引起的【答案】E【解析】转相通常是由于乳化剂性质发生改变引起的；絮凝是C电 位降低引起的。21、单项选择题纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A.甲基B.烯丙基C.环丁基D.环丙基。E, 丁烯基【答案】B22、单项选择题直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100% 的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射。E,腹腔注射【答案】A【解析】

4、本组题主要考查注射部位吸收的特点。静脉注射药物直接 进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%。药物皮下注射的吸 收较肌内注射慢，故需延长药物作用时间时可采用皮下注射。皮内注 射吸收差，只适用于诊断与过敏试验。23、多项选择题以下是增加溶解度的方法有()。A.制成可溶性盐B.引入极性亲水基团C.升高温度D.加入助溶剂。E,搅拌【答案】ABD24、多项选择题有关中国药典说法正确的选项是A.由国家药典委员会编制和修订B.中国药典一经公布实施，其同品种的上版标准或其原国家标 准即同时停止使用C.现行版中国药典未收载的品种仍使用上版标准或国家标准D.中国药典由一部、二部、三部、四部及增补本组成。E

5、,中 国药典为部颁标准【答案】ABCD【解析】此题考查的是中国药典的基本知识。我国的国家药品 标准主要包括中华人民共和国药典药品标准和药品注册标准, 由国家药典委员会负责制定和修订、国家食品药品监督管理部门公布 执行。其中，药品标准全称为中华人民共和国卫生部药品标准 或国家食品药品监督管理局药品标准，亦简称为部颁标准或局 颁标准;药品注册标准是指国家食品药品监督管理部门批准给申请人 特定药品的标准，生产或销售该药品的企业必须执行该注册标准。中国药典每5年出版1版，每年出版1本增补本。中国药典 的版次以出版的年份表示，2015年版的药典记为中国药典(2015 年版)，英文表示为ChP (2015

6、)。中国药典一经公布实施，其同品 种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用，但现行版中国药典 未收载的品种仍使用上版标准或国家标准。中国药典由一部、二 部、三部、四部及增补本组成。其中，一局部为上下两卷，上卷收载 中药材及其饮片、植物油脂和提取物，下卷收载成方制剂和单味制剂； 二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及其制剂;三部收 载生物制品；四部收载通那么和药用辅料。中国药典标准体系构成包 括：凡例、通那么及各部的标准正文三局部。建议考生熟悉中国药典 的基本知识。此题答案应选ABCD。25、单项选择题经肺部吸收的剂型是A.静脉注射剂B.气雾剂C.肠溶片D.直肠栓。E,阴道栓【答案】B

7、【解析】此题考查的是药物的非胃肠道吸收剂型的特点。静脉注射 药物直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为100%o吸入给药 能产生局部或全身治疗作用，剂型有吸入气雾剂、供雾化用的液体制 剂和吸入粉雾剂等。呼吸道的结构复杂，药物到达作用或吸收部位的 影响因素较多。人体的呼吸器官由鼻、咽、喉、气管、支气管、细支 气管、终末细支气管、呼吸细支气管、肺泡管及肺泡囊组成。26、题干属于微囊天然高分子囊材的是()A,壳聚糖B.醋酸纤维素醐酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂。E,竣甲基纤维素盐【答案】A【解析】微囊常用的囊材可分为天然的、半合成或合成的高分子材 料三大类：天然高分子囊材：明胶、阿拉伯胶、海藻

8、酸盐、壳聚糖。半合成高分子囊材：竣甲基纤维素盐、醋酸纤维素麟酸酯(CAP)、乙 基纤维素、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素。合成高分子囊材：聚 酰胺、硅橡胶、聚丙烯酸树脂、聚乙烯醇等。27、多项选择题以下表达与8 2受体激动药构效关系相符的是0。A.基本结构是B-苯乙胺B.在苯环的3, 4位上有两个酚羟基的化合物为儿茶酚胺类，口服 活性较好C.假设在氨基的a位引入甲基，可对抗代谢，使药物的作用时间延 长D. 苯乙胺侧链氨基上的取代基体积越大，对B受体作用的选择 性越高。E, B-苯乙胺侧链B-碳上连有羟基时，R-构型的左旋体生物 活性较强【答案】ACDE28、不定项选择题美沙酮可发生A.还原代谢B

9、.水解代谢C. N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢。E,氧化脱卤代谢【答案】A【解析】本组题考查药物第I相生物转化反响的规律。根据化学结 构美沙酮可发生酮瘦基的还原代谢;普鲁卡因属于酯类药物，主要发生 水解代谢;利多卡因主要发生N-脱乙基代谢;氯霉素生成酰氯是发生氧 化脱卤代谢。其他答案与题不符，故此题答案应选A。29、单项选择题SGLT-2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异 性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制 肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治疗，属于SGLI- 2抑制剂的降糖药是()。A.瑞格列净B.维达列汀C.米格列醇D.米格列奈。E,马来酸罗格

10、列酮【答案】A30、题干单室模型血管外给药中的吸收速率常数的计算可采用A.残数法B.对数法C.速度法D.统计矩法。E,以上都不是【答案】A【解析】血药浓度曲线由多项指数式表示时，可采用残数法求出各 指数项中的参数，吸收速率常数ka的计算即可用残数法。残数法是药 动学中把一条曲线分段分解成假设干指数函数的一种常用方法。31、多项选择题属于核首类逆转录酶抑制药有()。A.齐多夫定B.去羟肌昔C.拉米夫定D.恩曲他滨。E,阿昔洛韦【答案】ABCD【解析】此题考查的是抗病毒药分类。属于核昔类逆转录酶抑制药 有齐多夫定、司他夫定、拉米夫定恩曲他滨、扎西他滨、去羟肌昔， 除去羟基甘是喋吟环外，其他药物均具

11、有喀咤环。32、题干表示外表活性剂亲水亲油综合亲和能力的参数是A. Krafft 点B.昙点C. HLBD. CMCo E,毒性【答案】C【解析】HLB表示外表活性剂亲水亲油综合亲和能力33、多项选择题药物杂质检查法主要采用A.化学法B.光谱法C.色谱法D.滴定分析法。E,微生物限度检查法【答案】ABC【解析】此题考查的是药物纯度的常用检查方法。药物纯度是指药 物纯洁的程度，其检查方法主要采用化学法、光谱法和色谱法等。滴 定分析法由于准确度高、精密度好，一般多用于原料药物的含量测定, 较少用于药物的纯度检查;微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及 其原料、辅料受微生物污染程度的方法，所检查的对

12、象微生物不在药 物杂质的范围内。建议考生熟悉药物纯度的常用检查方法。此题答案 应选ABCo34、单项选择题以下关于稳定性试验的说法中错误的选项是()。A.加速试验可以预测药物的有效期B.长期试验可用于确定药物的有效期C.影响因素试验包括加速试验和长期试验D.长期试验应在实际贮存条件下进行。E,加速试验应在超常试验条 件下进行【答案】C35、单项选择题药物吸收后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过 程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄。E,消除【答案】B【解析】本组题考查药物的体内过程。吸收是指药物从给药部位进 入体循环的过程;药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由 循环系统运送至体内各

13、脏器组织（包括靶组织）中的过程;药物代谢，又 称生物转化，是指药物被机体吸收后，在体内酶及体液环境作用下发 生的化学结构的转化;排泄是指体内原形药物或其代谢物排出体外的过 程;药物的代谢与排泄统称为消除。36、不定项选择题药品储存按质量状态实行色标管理合格药品为A.红色B.白色3、题干与药品质量检定有关的共性问题的统一规定收载在中 国药典的A.附录局部B.索引局部C.前言局部D.凡例局部。E,正文局部【答案】D【解析】“凡例”是为正确使用中国药典进行药品质量检定的 基本原那么，是对中国药典正文、附录及与质量检定有关的共性问 题的统一规定，防止在全书中重复说明。“凡例”中的有关规定具有 法定的约

14、束力。4、多项选择题眼用液体制剂的抑菌剂有()。A.三氯叔丁醇B.氯化苯甲羟胺C.硝酸苯汞D.硫柳汞。E,对羟基苯甲酸甲酯与丙酯【答案】ABCDE5、单项选择题房室模型中的“房室”划分依据是C.绿色D.黄色。E,黑色【答案】C37、单项选择题适合制成胶囊剂的药物是()。A.药物的水溶液B.易风化药物C.吸湿性很强的药物D.性质相对稳定的药物。E,药物的稀乙醇溶液【答案】D【解析】此题考查的是口服胶囊剂的分类与特点。胶囊壳由甘油、 明胶和水组成，但凡能和甘油、明胶和水反响的均不能作为内容物。 药物的水溶液可溶解胶囊壳，易风化药物会放出水分，吸湿性很强的 药物吸收水分，药物的稀乙醇溶液可溶解胶囊壳

15、，均不适合制成胶囊 剂。38、题干以下哪种物质不能作混悬剂的助悬剂A.阿拉伯胶B.甘油C.二甲基亚碉D.葡聚糖。E,触变胶【答案】C【解析】助悬剂包括的种类很多，其中有低分子化合物、高分子化 合物、甚至有些外表活性剂也可作助悬剂用。低分子助悬剂如甘油、 糖浆剂等低分子化合物，可增加分散介质的黏度，也可增加微粒的亲 水性。阿拉伯胶属于天然的高分子助悬剂;葡聚糖属于合成高分子助悬 剂;触变胶也可用做助悬剂；而二甲基亚飒属于一种极性的溶剂;所以此 题选择C。39、单项选择题多潘利酮属于A.抗溃疡药B.抗过敏药C.胃动力药D.抗炎药。E,抗肿瘤药【答案】C【解析】此题考查多潘利酮的用途。多潘利酮属于胃

16、动力药，为较 强的外周性多巴胺D受体拮抗剂，可促进胃肠道的蠕动，使张力恢复 正常，促进胃排空。用于促进胃动力及止吐。故此题答案应选C。40、单项选择题以下属于物理稳定性变化的是()。A.多酶片吸潮B.药物溶液容易遇金属离子后变色加快C.抗生素配制成输液后含量随时间延长而下降D.片剂中有关物质增加。E,维生素C片剂发生变色【答案】A41、硫喷妥麻醉作用迅速的主要原因是A.体内再分布B.吸收不良C.对脂肪组织亲和力大D.肾排泄慢。E,血浆蛋白结合率低【答案】C【解析】此题考查药物的分布，药物的脂溶性、分子量、解离度以 及与蛋白质结合能力等理化性质显著影响药物的体内分布。亲脂性药 物容易从水性血浆环

17、境中分布进入脂肪组织。脂肪组织中血液流量小, 药物蓄积也较慢，药物在脂肪组织中产生蓄积后，其移出速度也非常 慢。当药物已从血液中消除，组织中的药物仍可滞留很长时间。药物 的化学结构微小的不同，可能引起分布的差异。如巴比妥类药物硫喷 妥与戊巴比妥相比，前者仅在2位碳原子上以硫原子取代氧原子，但 对脂肪组织的亲和力有明显的差异。硫喷妥对脂肪组织亲和力大，易 于透过血-脑屏障，麻醉作用迅速，但又能很快转入脂肪组织，为超短 效的巴比妥类药物，而戊巴比妥为中效巴比妥类药物。42、单项选择题以下对于药物剂型重要性的描述错误的选项是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可降低药物的稳定性C.剂型能改变药物

18、的作用速度D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反响。E,剂型可产生靶向作 用【答案】B【解析】药物剂型的重要性：（1）可改变药物的作用性质；（2）可调 节药物的作用速度；（3）可降低（或消除）药物的不良反响；（4）可产生靶 向作用；（5）可提高药物的稳定性；（6）可影响疗效。43、多项选择题以下属于来源于天然产物的药物的是（）。A.半合成天然药物B.半合成抗生素C.通过发酵方法得到的抗生素D.血清。E,抗体【答案】ABC44、单项选择题不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是OoA.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D.口腔黏膜给药。E,肌内注射给药【答案】A【解析】此题考查的是

19、药物的非胃肠道给药的特点。以气雾剂给药, 吸收面积大，吸收迅速且可防止首关效应的是肺部给药。不存在吸收 过程，可以认为药物全部被机体利用的是静脉注射给药。药物先经结 缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，一般吸收程度与静 脉注射相当的是肌内注射给药。45、以下药物结构中含有酯键，起效快、作用持续时间很短的哌咤 类镇痛药是A.芬太尼B.瑞芬太尼C.阿芬太尼D.布托啡诺。E,右丙氧芬【答案】B【解析】将芬太尼分子中的苯基以竣酸酯替代得到属于前体药物的 瑞芬太尼。具有起效快，维持时间短，在体内迅速被非特异性酯酶水 解代谢生成无活性的竣酸衍生物，无累积性阿片样效应。46、单项选择题舌下含片给药属

20、于哪种给药途径A.注射给药B.呼吸道给药C.皮肤给药D.黏膜给药。E,腔道给药【答案】D【解析】口腔黏膜给药制剂分为口腔用液体制剂、口腔用片（膜）齐I、 口腔用喷雾剂及口腔用软膏剂四类。其中口腔用片（膜）剂主要包括含 片、舌下片、含漱片、口腔贴片及口腔贴膜。47、单项选择题以鬼臼毒素为先导化合物，半合成得到的抗肿瘤药， 毒性明显降低的药物是（）。A.氟尿喀咤B.替尼泊昔C.盐酸拓扑替康D.多西他赛。E,洛莫司汀【答案】B48、不定项选择题主要用于催化氧化杂原子N和S的A.细胞色素P450酶系B.黄素单加氧酶C.过氧化酶D.单胺氧化酶。E,还原酶【答案】B解析】黄素单加氧酶(flavinmono

21、oxygenase, FMO) FMO主要催化氧 化杂原子N和s,如将叔胺和肌类化合物氧化成N-氧化物，仲胺氧化成 羟胺，羟胺氧化成硝基化合物，将硫醇氧化成二硫酸，二硫酸氧化生 成S-氧化物，硫酸氧化成亚碉和碉。但FM0不能催化杂原子脱烷基反 应，不能催化环氧化反响或在非活化的外源性生物素的碳原子上羟基 化。与其他大多数单加氧酶系一样，FMO也需要还原型辅酶H和氧作 为辅助底物来催化氧化外源性化合物。49、多项选择题属于前体药物的是A.赖诺普利B.卡托普利C.福辛普利D.依那普利。E,贝那普利【答案】CDE【解析】依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一种长效的 血管紧张素转化酶抑制剂，依那

22、普利是其前体药物。福辛普利在体内 能经肝或肾所谓双通道代谢生成福辛普利拉而发挥作用。贝那普利是 一种前体药物，水解后才具有活性。赖诺普利和卡托普利也是当前惟 一使用的两个非前药的ACE抑制剂。【该题针对“抗高血压药”知识 点进行考核】50、多项选择题非留体抗炎药包括A.芳基乙酸类药物B.西康类C.昔布类D.苯胺类药物。E,水杨酸类药物【答案】ABC【解析】非留体抗炎药包含：竣酸类、非竣酸类。竣酸类包括芳基 乙酸类、芳基丙酸类药物。非竣酸类药物包括：西康类、昔布类。51、题干以下属于局部用散剂的是A.乌贝散B.五白散C.布拉酵母菌散D.冰花散。E,蒙脱石散【答案】BD【解析】口服散剂可用水送服，

23、也可溶解在或分散于水等介质中后 再服用，如乌贝散、布拉酵母菌散等;局部用散剂一般用于口腔、皮肤、 腔道及咽喉等，如五白散、冰花散等。蒙脱石散也属于口服散剂。52、题干单室模型血管外给药中与X0成正比的是A. tmaxB. CmaxC. kaD. ko E, F【答案】B53、单项选择题在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是()。A.维生素D3B.维生素CC.维生素AD.维生素E。E,维生素B6【答案】A54、单项选择题羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类降血脂药)产生药效的必需基团是()。A. 3, 5-二羟基竣酸B.六氢蔡C. 口引噪环D.喀咤环。E,毗咯环【答案】A55、题干中国药典规定肠溶

24、胶囊全部崩解的时限是A. lOminB. 15minC. 20minD. 30mino E, 60min【答案】E【解析】对于肠溶胶囊，除另有规定外，取供试品6粒，按中国 药典2015年版二部附录XA进行崩解时限检查：先在盐酸溶液 (9-1000)中不加挡板检查2小时，每粒的囊壳均不得有裂缝或崩解现 象;继将吊篮取出，用少量水洗涤后，每管加入挡板，再按上述方法， 改在人工肠液中进行检查，1小时内应全部崩解。如有1粒不能完全崩 解，应另取6粒复试，均应符合规定。56、题干药物配伍使用的目的包括A.预期某些药物产生协同作用A.以生理解剖部位划分B.以速度论的观点，即以药物分布的速度与完成分布所需时

25、间划分C.以血流速度划分D.以药物与组织亲和性划分。E,以药物进入血液循环系统的速度划 分【答案】B【解析】由于机体各组织对药物的亲和力不同，可导致药物在不同 组织中分布速率不同。多室模型那么是根据药物在体内各组织的不同分 布平衡速率将机体划分为多个房室，并在此基础上建立的房室模型。6、不定项选择题阿米替林为A.去甲肾上腺素再摄取抑制剂B. 5-HT再摄取抑制剂C,单胺氧化酶抑制剂D.硫杂慈类抗精神病药。E,吩唾嗪类抗精神失常药【答案】A【解析】此题考查中枢神经系统药物的分类。阿米替林属于去甲肾 上腺素再摄取抑制剂;奋乃静为吩曝嗪类抗精神病药物;氟西汀为5-羟 色胺再摄取抑制剂;氯普嘎吨为噫吨

26、类又称硫杂葱类抗精神病药。7、多项选择题属于第H相生物转化的反响有B.提高疗效，减少副作用C.减少或延缓耐药性的发生D.利用药物间的拮抗作用以克服某些副作用。E,为预防或治疗并发 症而加用其他药物【答案】ABCDE【解析】配伍使用的目的可归纳为：（1）利用协同作用，以增强疗 效，如复方乙酰水杨酸片、复方降压片等。（2）提高疗效，减少或延缓 耐药性的发生等，如磺胺药与甲氧苇氨喀咤（TMP）联用、阿莫西林与克 拉维酸联用。（3）利用药物间的拮抗作用以克服某些不良反响，如用吗 啡镇痛时常配伍阿托品，以消除吗啡对呼吸中枢的抑制作用及胆道、 输尿管及支气管平滑肌的兴奋作用。（4）预防或治疗合并症或多种疾

27、病。57、单项选择题以下药物中属于哌咤类的合成镇痛药有A.布桂嗪B.美沙酮C.哌替咤D.喷他佐辛。E,苯睡咤【答案】C【解析】盐酸哌替咤属于4-苯基哌咤类结构的镇痛药，属于合成镇痛药。【该题针对“镇痛药”知识点进行考核】58、题干以下不属于液体制剂中常加入的附加剂是A.崩解剂B.增溶剂C.助溶剂D.防腐剂。E,潜溶剂【答案】A【解析】崩解剂属于片剂中常加入的辅料，不是液体制剂中加入的 附加剂。59、题干按照分散系统分类可将液体制剂分为A.均相分散系统B.非均相分散系统C.热力学稳定系统D.热力学不稳定系统。E,动力学不稳定系统【答案】AB【解析】根据药物的分散状态，液体制剂可分为均相分散系统、

28、非 均相分散系统。60、题干有关片剂崩解时限的正确表述是A.舌下片的崩解时限为15minB.普通片的崩解时限为15minC,薄膜衣片的崩解时限为60minD.可溶片的崩解时限为lOmino E,泡腾片的崩解时限为15min【答案】B【解析】此题考查片剂的崩解时限。普通片剂的崩解时限是15分 钟;分散片、可溶片为3分钟;舌下片、泡腾片为5分钟；薄膜衣片为30 分钟;肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现 象，在pH6. 8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。61、单项选择题关于对乙酰氨基酚的说法，错误的选项是()。A.对乙酰氨基酚分子中含有酰胺键，极易水解B.极少局部对

29、乙酰氨基酚在体内代谢可产生乙酰亚胺醍，引起肾毒 性和肝毒性C.大剂量服用对乙酰氨基酚引起中毒时，可用谷胱甘肽或乙酰半胱 氨酸解毒D.对乙酰氨基酚在体内主要与葡萄糖醛酸或硫酸结合，从肾脏排泄。 E,可与阿司匹林合成前药【答案】A【解析】此题考查的是对乙酰氨基酚的结构及代谢。对乙酰氨基酚 分子结构中的酰胺键相对稳定，在25和pH6条件下，4/2可为21.8年。贮藏不当时可发生水解，产生对氨基酚;对乙酰氨基酚和阿司匹林 形成的前药是贝诺酯。62、多项选择题体内样品测定的常用方法有A. UVB. IRC. GCD.HPLC-MSo E, GC-MS【答案】CDE【解析】此题属于识记题，体内样品测定的常

30、用方法有GC、HPLC- MS、GC-MS免疫法，UV、IR常用于测定体外药物的分析，故此题选C、 D Eo63、题干关于散剂的临床应用说法错误的选项是A.服用散剂后应多饮水B.服用后0. 5h内不可进食C.服用剂量过大时应分次服用以免引起呛咳D,服用不便的中药散剂可加蜂蜜调和送服或装入胶囊吞服。E,温胃 止痛的散剂直接吞服以延长药物在胃内的滞留时间【答案】D【解析】混悬型颗粒剂冲服如有局部药物不溶解也应该一并服用。64、多项选择题以下表达，与雷尼替丁相符的是()。A.为H2受体阻断药B.结构中含有吠喃环C.为反式体，顺式体无活性D.具有长效的特点。E,本身为无活性的前药，经H+催化重排为活性

31、 物质【答案】ABCD【解析】此题考查的是雷尼替丁的结构特征、临床应用特点。结构 中的碱性基团取代的芳杂环为二甲胺甲基吠喃，氢键键合的极性药效 团是二氨基硝基乙烯，为反式体，顺式体无活性，抑制胃酸分泌的强 度约为西咪替丁的510倍，副作用小，药物滞留时间长，为长效药物, 但是其并非前药。65、单项选择题地尔硫的母核结构为A. 1, 4-苯二氮B. 1, 5-苯二氮C. 1, 4-苯并硫氮杂D. 1, 5-苯并硫氮杂。E,二苯并硫氮杂【答案】D【解析】地尔硫为顺-(+)-5-(2 二甲氨基)乙基-2-(4-甲氧基苯 基)-3-乙酰氧基-2, 3-二氢T, 5-苯并硫氮杂-4(5H)-酮盐酸盐。答

32、案选 D66、题干有关片剂崩解时限的正确表述是A.舌下片的崩解时限为15minB.普通片的崩解时限为15minC.薄膜衣片的崩解时限为60minD.可溶片的崩解时限为10mino E,泡腾片的崩解时限为15min【答案】B【解析】此题考查片剂的崩解时限。普通片剂的崩解时限是15分 钟;分散片、可溶片为3分钟;舌下片、泡腾片为5分钟;薄膜衣片为30 分钟;肠溶衣片要求在盐酸溶液中2小时内不得有裂缝、崩解或软化现 象，在pH6. 8磷酸盐缓冲液中1小时内全部溶解并通过筛网等。67、单项选择题盐酸普鲁卡因降解的主要途径是()。A.水解B.氧化C.光学异构化D.脱竣。E,聚合【答案】A【解析】盐酸普鲁

33、卡因中含有酯键，故易发生酯类的水解反响。选项A正确中选。68、单项选择题结构中含有1, 4-苯二氮草结构和三氮理结构的药物 是（）。A.地西泮B.艾司哇仑C.哇毗坦D.扎来普隆。E,咪达哇仑【答案】B69、多项选择题稳定性试验包含A.高温试验B.高湿试验C.光照试验D.加速试验。E,长期试验【答案】ABDE【解析】稳定性试验包括影响因素试验、加速试验与长期试验。其 中影响因素试验包括:高温试验（温度高于加速试验10C以上，如60C 士 2C）、高湿试验（相对湿度90% 5%）与强光照射试验（照度为 4500Lx 500Lx,可选用相似于D65/ID65发射标准的光源或同时暴露 于冷白荧光灯和近

34、紫外光灯下）。C选项应为强光照射试验。70、题干属于物理配伍变化中溶解度改变而析出沉淀的是A.硫酸镁遇可溶性钙盐B.氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液C.生物碱溶液与鞍酸配伍D. 0%磺胺喀咤钠注射液与0%葡萄糖注射液混合。E,四环素与钙盐配 伍产生不溶螯合物【答案】B【解析】A属于化学配伍变化中复分解产生沉淀，C属于化学配伍 变化中生物碱溶液的沉淀，D属于化学配伍变化中pH改变产生沉淀，E 属于四环素和钙盐的直接反响。71、单项选择题有关结构特异性药物和结构非特异性药物的描述，正 确的是()。A.结构特异性药物的药效主要依赖于药物分子特异的化学结构，与 药物的理化性质无关B.结构非特异性药物的

35、药效完全取决于药物的理化性质，与化学结 构无关C.结构非特异性药物与药物靶标相互作用后方能产生活性D.结构特异性药物的化学结构稍加变化，就会影响药物分子与靶标 的相互作用及相互匹配，直梓影响药效学性。E,结构非特异性药物的 化学结构与生物活性之间的关系称为构效关系【答案】D72、不定项选择题液体药物的物理性质A.不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作B.用对照品代替样品同法操作C.用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度D.可用于药物的鉴别、检查和含量测定。E,空白试验为【答案】B【解析】本组题主要考查的是测定工程的应用。熔点可用于鉴别药 物，也反映药物的纯度;故本组题答案应选D。73、不定项

36、选择题口服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄 取抑制剂的抗抑郁药是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司理仑D.齐拉西酮。E,美沙酮【答案】A【解析】本组题考查中枢神经系统药物的结构特征与作用特点。口 服吸收好，生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是氟 西汀（由作用机制可选对）；艾司佐匹克隆是佐匹克隆的SY+）-异构体， 具有很好的短效催眠作用。而左旋佐匹克隆对映体无活性，而且是引起毒副作用的主要原因。可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物 是美沙酮(药名也可提示答案)，临床上美沙酮被用于治疗海洛因依赖 脱毒和替代维持治疗的药效作用。74、单项选择题有关氯雷他定，以下说法错误的选项

37、是()。A.为在阿扎他咤的苯环上引入氯原子，并将碱性氮甲基局部换氨甲 酸乙酯得到的药物B.为强效、长效、选择性外周H1受体非镇静类阻断药，第二代抗 组胺药C. 口服吸收迅速，13小时起效，持续时间达24小时以上，不能通 过血一脑屏障D.主要代谢产物为去乙氧锻基氯雷他定，失去活性。E,还具抗过敏 介质血小板活化因子PAF的作用【答案】D75、题干属于非磺酰服类的胰岛素分泌促进剂药物有A.格列齐特B.格列毗嗪C.瑞格列奈D.格列美月尿。E,氟尿喀咤【答案】CA.吗啡和葡萄糖醛酸的结合反响B.沙丁胺醇和硫酸的结合反响C.白消安和谷胱甘肽的结合反响D.对氨基水杨酸的乙酰化结合反响。E,肾上腺素的甲基化

38、结合反响【答案】ABCDE【解析】药物结合反响是在酶的催化下将内源性的极性小分子如葡 萄糖醛酸、硫酸盐、氨基酸、谷胱甘肽等结合到药物分子中或第I相 的药物代谢产物中。如吗啡有3-酚羟基和6-仲醇羟基，分别和葡萄糖 醛酸反响生成3-0-葡萄糖醛昔物是弱的阿片受体阻断药，生成6-0-葡 萄糖醛昔物是较强的阿片受体激动药。如支气管扩张药沙丁胺醇,结构 中有三个羟基，只有其中的酚羟基形成硫酸酯化结合物，而脂肪醇羟基 硫酸酯化结合反响较低，且形成的硫酸酯易水解成为起始物。例如和 抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合，由于甲磺酸酯是较好的离去基 团先和筑基生成硫酸的结合物，然后生成的硫酸和分子中的另一个甲 磺

39、酸酯基团作用环合形成氢化睡吩。例如抗结核药对氨基水杨酸经乙 酰化反响后得到对乙酰氨基水杨酸。例如肾上腺素经儿茶酚-o-甲基转 移酶快速甲基化后生成3-0-甲基肾上腺素，活性降低。8、单项选择题对于G蛋白偶联受体的描述不正确的选项是()。A.G蛋白由三个亚单位组成B.在基础状态时，a亚单位上接有GDP【解析】ABD属于磺酰胭类胰岛素分泌促进剂，氟尿喀咤不是降血 糖药物。76、单项选择题测定不易粉碎的固体药物的熔点，中国药典采用 的方法是A.第一法B.第二法C.第三法D.第四法。E,附录V法【答案】B【解析】中国药典采用毛细管测定法，依照待测药物性质的不 同，分为三种方法：第一法用于测定易粉碎的固

40、体药品；第二法用于测 定不易粉碎的固体药品，如脂肪、脂肪酸、石蜡、羊毛脂等;第三法用 于测定凡士林或其他类似物质。当各品种项下未注明时，均系指第一 法。答案选B77、多项选择题以下为物理常数的是A.熔点B.吸光度C.理论板数D.比旋度。E,旋光度【答案】AD【解析】此题为识记题，现行版中国药典收载的物理常数包括 熔点、比旋度、相对密度、凝固点、折光率、黏度、吸收系数、皂化 值、酸值等。吸光度、理论板数、旋光度为光谱分析法的一些参数， 使用排除法可知，此题选A、Do78、有关经皮吸收制剂的正确表述是（）（）A.可以防止肝脏的首过效应B.可以维持恒定的血药浓度C.可以减少给药次数D.不存在皮肤的代

41、谢与储库作用。E,常称为透皮治疗系统【答案】ABCE【解析】解析：皮肤给药制剂的特点：（1）可直接作用于疾病部位, 发挥局部治疗作用。（2）防止肝脏的首关效应和胃肠因素的干扰。（3） 防止药物对胃肠道的副作用。（4）长时间维持恒定的血药浓度，防止峰 -谷现象，降低药物的不良反响。（5）减少给药次数，患者可自主用药, 特别适合于儿童、老人及不易口服给药的患者，提高患者的用药依从 性。（6）发现副作用时可随时中断给药。（7）可通过给药面积调节给药 剂量，提高治疗剂量的准确性。79、不定项选择题因左旋体引起不良反响，而以右旋体上市，具有短效催眠作用的药物是A.氟西汀B.艾司佐匹克隆C.艾司噗仑D.齐

42、拉西酮。E,美沙酮【答案】B【解析】本组题考查中枢神经系统药物的结构特征与作用特点。口 服吸收好。生物利用度高，属于5-羟色胺摄取抑制剂的抗抑郁药是氟 西汀（由作用机制可选对）；艾司佐匹克隆是佐匹克隆的SY+）-异构体， 具有很好的短效催眠作用。而左旋佐匹克隆对映体无活性，而且是引 起毒副作用的主要原因。可用于阿片类成瘾替代治疗的氨基酮类药物 是美沙酮（药名也可提示答案），临床上美沙酮被用于治疗海洛因依赖 脱毒和替代维持治疗的药效作用。80、华法林的作用机制C.拮抗血小板A. D. P受体D.竞争性阻断纤维蛋白原及血管性血友病因子与血小板受体结合。 E,组织纤溶酶原激活【答案】A【解析】华法林

43、为香豆素类抗凝药，主要做用机制是抑制维生素K 环氧还原酶，阻止维生素k由环氧型像氢醒型转变，从而影响凝血因 子n、vn、ix、x的活性。81、单项选择题富马酸酮替芬属于()。A.氨烷基酸类H1受体阻断药B.丙胺类H1受体阻断药C.三环类H1受体阻断药D.哌咤类H1受体阻断药。E,哌嗪类H1受体阻断药【答案】C82、多项选择题中国药典标准体系包括A.索引B.凡例C.通那么D.正文。E,附录【答案】BCD【解析】中国药典标准体系构成包括三局部：凡例、通那么、各 部的标准正文。83、单项选择题阿司匹林的结构为，是优良的解热镇痛抗炎药，同时 还用于预防和治疗心血管系统疾病。有关阿司匹林的表达错误的选项

44、是0。A.是水杨酸竣基成酯的产物B.水解生成的水杨酸与三氯化铁试液反响，呈紫堇色D.体内经代谢形成水杨酰甘氨酸或与葡萄糖醛酸结合，由肾脏排泄。E,是环氧化酶(C. 0X)的不可逆抑制剂【答案】A84、口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是()A.混悬剂溶液剂胶囊剂片剂包衣片B.片剂包衣片胶囊剂混悬齐!溶液剂C.溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片D.胶囊剂混悬剂溶液剂片剂包衣片。E,包衣片片剂胶囊剂 混悬剂溶液剂【答案】C【解析】不同口服剂型，药物从制剂中的释放速度不同，其吸收的 速度和程度也往往相差很大。一般认为口服剂型药物的生物利用度的 顺序为:溶液剂混悬剂胶囊剂片剂包衣片。85、题干吐温类外

45、表活性剂溶血性质的正确顺序是A.吐温20吐温40吐温60吐温80B.吐温20吐温60吐温40吐温80C.吐温40吐温20吐温60吐温80D.吐温,60吐温40吐温20吐温80o E,吐温80吐温60吐温40吐温20【答案】B【解析】外表活性剂溶血作用的顺序为：聚氧乙烯烷基酸聚氧乙 烯芳基醛聚氧乙烯脂肪酸酯吐温20吐温60吐温40吐温80o86、题干关于颗粒剂的质量要求说法错误的选项是A.不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%B.中药颗粒剂中水分含量不得过8. 0%C.化学药品颗粒剂干燥减失重量不得超过5. 0%D.混悬颗粒、检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查。 E,泡腾颗粒剂5min内颗粒均应完全分散或溶解在水中【答案】C【解析】化学药品颗粒剂干燥减失重量不得超过2. 0%87、不定项选择题吩曝嗪类抗精神病药物A.奋乃静B.氯氮平C.舒必利D.氟西汀。E,阿米替林【答案】A 【解析】【该题针对“抗精神病药物”知识点进行考核】88、单项选择题青霉素6位侧链引入3-苯基-5-甲基异嗯噗结构，具 有较大的体积阻止了药物与B-内酰胺酶活性中心的结合，保护B-内 酰胺环不被破坏，成为耐B-内酰胺酶的半合成青霉素类药物是()。A.非奈西林B.阿度西林C.甲氧西林D.苯理西林。E,阿莫西林【答案】D89、单项选择题分散片的崩解时限为A. 1分钟B. 3分钟C. 5分钟D.