医疗卫生法规测试试题库含答案.docx
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1、医疗卫生法规测试试题库含答案1、科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动 的,应当经()批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买。A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B、国务院药品监督管理部门C、所在地市级药品监督管理部门D、所在地县级药品监督管理部门批准答案:A麻醉药品和精神药品管理条例第三十五条:食品、食品添加剂、化妆 品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的,应当经所在地省、自 治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产 企业购买。科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学 活动的,应当经所在地省、自
2、治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准, 向定点批发企业或者定点生产企业购买。需要使用麻醉药品和精神药品的标准 品、对照品的,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 批准,向国务院药品监督管理部门批准的单位购买。2、每日下午()时,值班医师必须与病人的经治医师当面交接班,全面掌 握病室病人情况,危重和重点病人需要床前交接班;次日()晨会,值班医师 向全病房医护人员进医行交班。A、 16:30,7:30B、 17:00, 7:00C、 17:00, 7:30D、 17:30, 7:00答案:C3、麻醉药品和第一类精神药品不得零售。禁止使用()进行麻醉药品和精 神药品交易,但是个
3、人合法购买麻醉药品和精神药品的除外。A、汇款B、邮寄C、现金D、转账答案:C麻醉药品和精神药品管理条例第三十条:麻醉药品和第一类精神药品 不得零售。禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但是个人合法购买麻 醉药品和精神药品的除外。4、可影响新生儿生长发育的抗菌药物C、承担责任范围内的传染病防治管理任务D、领导所辖区域传染病防治工作E、设立专人负责各施工区域的卫生防疫工作答案:C中华人民共和国传染病防治法第五条:各级人民政府领导传染病防治 工作。县级以上人民政府制定传染病防治规划并组织实施,建立健全传染病防 治的疾病预防控制、医疗救治和监督管理体系。第六条:国务院卫生行政部门 主管全国传染病防
4、治及其监督管理工作。县级以上地方人民政府卫生行政部门 负责本行政区域内的传染病防治及其监督管理工作。县级以上人民政府其他部 门在各自的职责范围内负责传染病防治工作。军队的传染病防治工作,依照本 法和国家有关规定办理,由中国人民解放军卫生主管部门实施监督管理。第七 条:各级疾病预防控制机构承担传染病监测、预测、流行病学调查、疫情报告 以及其他预防、控制工作。医疗机构承担与医疗救治有关的传染病防治工作和 责任区域内的传染病预防工作。城市社区和农村基层医疗机构在疾病预防控制 机构的指导下,承担城市社区、农村基层相应的传染病防治工作。29、对主要目标细菌耐药率超过()的抗菌药物,应及时将预警信息通报
5、本院医护人员。A、30%B、40%C、50%D、75%E、90%答案:A细菌耐药监测及预警机制(1)对主要目标细菌耐药率超过30%的抗菌药 物,应及时将预警信息通报本院医护人员。(2)对主要目标细菌耐药率超过40% 的抗菌药物,应慎重经验用药。(3)对主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物, 应参照药敏试验结果选用抗生素。(4)、对主要目标细菌耐药率超过75%的抗菌 药物,应暂停该类抗菌药物的临床应用,根据耐药监测结果,再决定是否恢复 其临床应用。30、治疗土拉菌病的首选药物是A、卡那霉素B、庆大霉素C、妥布霉素D、阿米卡星E、链霉素答案:E抗菌药物临床应用指导原则链霉素或庆大霉素亦可用于土拉
6、菌病、鼠 疫及布鲁菌病,后者的治疗需与其他抗菌药物联合应用。31、以下哪种抗菌药物可以引起新生儿的溶血性贫血A、多西环素B、磺胺药及吠喃类C、庆大霉素D、利福平E、四环素答案:B抗菌药物临床应用指导原则磺胺药及吠喃类可以引起新生儿的溶血性 贫血,发生机制:新生儿红细胞中缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶。32、医疗机构药品采购实行(),要实行公开招标采购,议价采购或者参加 集中招标采购。A、统筹管理B、集中管理C、集中招标D、统一管理E、价格优先答案:B医疗机构药品采购实行集中管理,要实行公开招标采购,议价采购或参加 集中招标采购。33、婚前医学检查包括严重遗传性疾病、指定传染病以及有关精神病。A、对
7、B、错答案:A中华人民共和国母婴保健法第八条:婚前医学检查包括对下列疾病的 检查:(一)严重遗传性疾病;(二)指定传染病;(三)有关精神病。经婚 前医学检查,医疗保健机构应当出具婚前医学检查证明。34、关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品,错误的是A、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊 药房配药B、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家 中使用C、医疗机构应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或 者复诊制度,并将随诊或者复诊情况记入病历D、医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历 答案:A医疗机构麻醉药
8、品,第一类精神药品管理规定第二十一条:医疗机构应 当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历。麻醉药品注射剂 型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用;医疗机构应当 为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度,并将随 诊或者复诊情况记入病历。为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开 具的处方不得在急诊药房配药。35、国家发展()事业,建立健全妇幼健康服务体系,为妇女、儿童提供 保健及常见病防治服务,保障妇女、儿童健康。?A、妇幼保健B、老年人保健C、残疾预防和残疾人康复D、精神卫生答案:A中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法第二十四条:国家发展妇
9、 幼保健事业,建立健全妇幼健康服务体系,为妇女、儿童提供保健及常见病防 治服务,保障妇女、儿童健康。国家采取措施,为公民提供婚前保健、孕产期 保健等服务,促进生殖健康,预防出生缺陷。36、药师调剂处方时必须做到四查十对:查处方,对A、科别、姓名、年龄B、药名、剂型、规格、数量C、药品性状、用法用量D、临床诊断E、价格收费答案:A处方管理办法第三十七条:药师调剂处方时必须做到“四查十对”: 查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍 禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。37、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需要长期使用麻醉药 品和第一类精神
10、药品,首诊医生需要亲自为其做出诊断,并建立相应的病历, 病历不含下列哪一项内容A、知情同意书B、二级以上医院开具的诊断证明文件C、患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件D、医生开具的处方答案:D根据医生开具的处方要求,这类患者的病历中不含医生开具的处方,其余 均为必须文件。38、为门(急)诊患者开具麻醉药品和精神类药品,下列说法错误的是A、麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量B、麻醉药品和第一类精神药品的其他剂型,每张处方均是不得超过3日常 用量C、麻醉药品控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量D、第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过3日常用量答案:D第一类精神药品控缓释制剂,每
11、张处方不得超过7日常用量。39、对于新入院病人的接诊与查房,经治医师必须在多长时间内进行?A、2小时B、6小时C、12小时D、16小时答案:A40、特殊血型的血液需要从外省、自治区、直辖市调配的,由()级人民政 府卫生行政部门批准。A、设区的市B、县C、省D、国家E、乡镇答案:C血站管理办法(2018年修订)第四十一条:因临床、科研或者特殊需 要,需要从外省、自治区、直辖市调配血液的,由省级人民政府卫生计生行政 部门组织实施。禁止临床医疗用途的人体血液、血浆进出口。41、麻醉药品和精神药品的专册保存期限为A、1年B、2年C、3年D、5年答案:C处方管理办法第五十一条:医疗机构应当根据麻醉药品和
12、精神药品处 方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记, 登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。42、()负责管理本行政区域内的母婴保健工作。A、地方人民政府B、国务院卫生主管部门C、县级以上地方人民政府D、县级以上地方人民政府卫生行政部门E、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门答案:D中华人民共和国母婴保健法第二十九条:县级以上地方人民政府卫生 行政部门管理本行政区域内的母婴保健工作。43、血站对献血者每次采集血液量一般为()毫升,最多不得超过()毫升, 两次采集间隔期不少于()个月。A、 200; 400; 3B、 200; 600; 6C
13、、 200; 400; 6D、 300; 500; 4E、 200; 400; 12答案:C中华人民共和国献血法第九条:血站对献血者必须免费进行必要的健 康检查;身体状况不符合献血条件的,血站应当向其说明情况,不得采集血液。 献血者的身体健康条件由国务院卫生行政部门规定。血站对献血者每次采集血 液量一般为二百毫升,最多不得超过四百毫升,两次采集间隔不少于六个月。 严格禁止血站违反前款规定对献血者超量、频繁采集血液。44、医师出现下列情形之一的,医疗机构应当取消其处方权,不正确的是A、抗菌药物考核合格的B、限制处方权后,仍出现超常处方且无正当理由的C、未按照规定开具抗菌药物处方,造成严重后果的D
14、、未按照规定使用抗菌药物,造成严重后果的答案:A抗菌药物临床应用管理办法第四十六条:医师出现下列情形之一的, 医疗机构应当取消其处方权:(一)抗菌药物考核不合格的;(二)限制处方 权后,仍出现超常处方且无正当理由的;(三)未按照规定开具抗菌药物处方, 造成严重后果的;(四)未按照规定使用抗菌药物,造成严重后果的;(五) 开具抗菌药物处方牟取不正当利益的。45、关于抢救中执行口头医嘱,下列说法哪些是错误的?A、护士执行前必须复述一遍,确认无误后执行B、保留安瓶以备事后查对C、护理记录单要及时记录D、来不及记录护理记录单的,可于抢救后12小时内据实补记,并加以说 明。答案:D46、抗菌药物疗程因感
15、染不同而异,一般宜用至体温正常、症状消退后几 小时,特殊情况,妥善处理A、24hB、48hC、 7296hD、96hE、12h答案:C抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物疗程因感染不同而异,一般宜用 至体温正常、症状消退后7296小时,有局部病灶者需用药至感染灶控制或完 全消散。但血流感染、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨 髓炎、B组链球菌咽炎和扁桃体炎、侵袭性真菌病、结核病等需较长的疗程方 能彻底治愈,并减少或防止复发。47、公民接受医疗卫生服务,对病情、诊疗方案、医疗风险、医疗费用等 事项依法享有()的权利。?A、知情同意B、咨询C、投诉D、举报答案:A中华人民共和国基本医疗卫
16、生与健康促进法第三十二条:公民接受医 疗卫生服务,对病情、诊疗方案、医疗风险、医疗费用等事项依法享有知情同 意的权利。需要实施手术、特殊检查、特殊治疗的,医疗卫生人员应当及时向 患者说明医疗风险、替代医疗方案等情况,并取得其同意;不能或者不宜向患 者说明的,应当向患者的近亲属说明,并取得其同意。法律另有规定的,依照 其规定。开展药物、医疗器械临床试验和其他医学研究应当遵守医学伦理规范, 依法通过伦理审查,取得知情同意。48、根据药品管理法规定按假药论处的下列药品中不包括A、变质的B、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符C、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D、未标明有效期或者更改有
17、效期的E、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品答案:D中华人民共和国药品管理法第九十八条:禁止生产(包括配制,下 同)、销售、使用假药、劣药。有下列情形之一的,为假药:(一)药品所含成 份与国家药品标准规定的成份不符;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品 冒充此种药品;(三)变质的药品;(四)药品所标明的适应症或者功能主治 超出规定范围。有下列情形之一的,为劣药:(一)药品成份的含量不符合国 家药品标准;(二)被污染的药品;(三)未标明或者更改有效期的药品; (四)未注明或者更改产品批号的药品;(五)超过有效期的药品;(六)擅 自添加防腐剂、辅料的药品;(七)其他不符合药品标准的药品。禁
18、止未取得 药品批准证明文件生产、进口药品;禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、 包装材料和容器生产药品。49、会诊医师必须具备的最低职称条件是A、住院医师B、主治医师C、副主任医师D、主任医师答案:B会诊医师要求主治医师以上医师担任(急症例外),会诊医师接到会诊通 知单后应签收并注明时间,并于24小时内前往会诊。50、区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉 药品和第一类精神药品的,应当在调剂后()内将调剂情况分别报所在地省、 自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。A、1日B、2日C、3日D、5日答案:B麻醉药品和精神药品管理条例第二十六条:区域性批发企业可以向本
19、省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医 疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品;由于特殊地理位置的原因,需要就近 向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资 格的医疗机构销售的,应当经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监 督管理部门批准。审批情况由负责审批的药品监督管理部门在批准后5日内通 报医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。省、自治 区、直辖市人民政府药品监督管理部门在批准区域性批发企业时,应当明确其 所承担供药责任的区域。区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情 况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应
20、当在调剂后2日内将调剂情况分 别报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案。51、国家完善医疗风险分担机制,鼓励患者()o ?A、参加医疗责任保险B、建立医疗风险基金C、参加医疗意外保险D、参加医疗健康保险答案:C中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法第四十七条:国家完善医 疗风险分担机制,鼓励医疗机构参加医疗责任保险或者建立医疗风险基金,鼓 励患者参加医疗意外保险。52、晚期癌症患者的疼痛发生率为A、30%50%B、 40%60%C、60%80%D、 70%90%答案:C初诊癌症患者的疼痛发生率约为25%,而晚期癌症患者的疼痛发生率可达 60%80%,其中1/3的患者为重度疼痛。
21、53、为门(急)诊患者开具第二类精神药品一般每张处方不得超过A、一次常用量B、三日常用量C、七日常用量D、十五日常用量答案:C处方管理办法第二十三条:为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂, 每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂 型,每张处方不得超过3日常用量。第一类精神药品注射剂,每张处方为一次 常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不 得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时,每张处方不得超过15日 常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量;对于慢性病或某 些特殊情况的患者,处方用量可以适当延长,医师应当注明理由。
22、54、麻醉药品和精神药品的标签应当印有国务院药品监督管理部门规定的 志。A、正确B、错误答案:A麻醉药品和精神药品管理条例第二十一条:麻醉药品和精神药品的标 签应当印有国务院药品监督管理部门规定的标志。55、基本医疗卫生服务包括基本公共卫生服务和基本医疗服务。()由国 家免费提供。?A、基本医疗服务B、基本公共卫生服务C、所有医疗服务D、公共卫生服务答案:B中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法第十五条:基本医疗卫生 服务,是指维护人体健康所必需、与经济社会发展水平相适应、公民可公平获 得的,采用适宜药物、适宜技术、适宜设备提供的疾病预防、诊断、治疗、护 理和康复等服务。基本医疗卫生服务包括基
23、本公共卫生服务和基本医疗服务。 基本公共卫生服务由国家免费提供。56、不属于医疗核心制度的是A、首诊负责制B、三级医生查房制C、医院感染管理制度D、急危重病人抢救制度答案:C57、一患者,入院3天未确诊,治疗效果不佳,病情日渐严重,此时应该 A、转入上级医院诊疗B、上报院领导处理C、由高级技术职称者负责治疗D、组织会诊讨论答案:D58、以下不同于食品卫生监督职责的是A、进行卫生监测、检验和技术指导B、对食物中毒和食品污染事故进行调查,并采取控制措施C、对食品生产经营人员进行健康检查D、对食品生产品经营企业的新建、扩建、改建工程的选址和设计进行卫生 审查,并参加上程验收E、协助培训食品经营人员,
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