麻醉药品和精神药品处方权、调配权资格考试试题及答案.docx

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1、麻醉药品和精神药品处方权、调配权资格考试试题一.单选题1 .处方管理办法规定：为门急诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为()单选题*A.一日常用量B .三日常用量C .七日常用量D.一次常用量。2 .何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗()单选题*A .盐酸吗啡B .罗通定C .磷酸可待因D.盐酸哌替咤。3、医疗单位对麻醉药品管理要有措施，处方专用帐册保存应当在药品有效期满后不少于年。()单选题*A、三专；两年B、五专；三年C、三专；三年D、五专；两年。4、处方管理办法第二十六条规定：对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸哌替陡处方为_ _常用量，仅限于医疗机构内使用。()单

2、选题 药的耐受程度决定用药剂量，但应严密注意监控不良反应。单选题正确V错误11 .()麻醉药品和第一类精神药品不得零售。单选题正确。错误12 .()奇曼丁(盐酸曲马多缓释片)采用国际专利缓释技术，是目前世界上唯一可以掰开后不影响缓 释镇痛效果的药物，方便病人从小剂量服用，调整剂量方便(50mg为单位)，安全、经济、有效。单选题 正确。错误13 .()住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时，应建立麻醉药品专用病历。单选题 正确错误，14 .()麻醉药品临床应用指导原则控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0 ; 24小时内突发性疼痛次数小于3次。单选题正确V错误15 .()麻醉药品

3、专用病历适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的住院或者是无法来 医院接受治疗的癌症疼痛患者。单选题正确错误V16 .()药物治疗是控制癌痛的主要手段，选择理想药物并正确使用可以使90%以上的癌痛病人无痛。单选题正确V错误17 .()让癌症患者无疼痛是癌症患者的权利，医务人员的责任，对各级政府，特别是卫生管理人员行 政能力的考验，也是全社会的人道主义义务。单选题正确V错误18 .()医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转 库(柜I周转库(柜)应当每天结算。单选题正确V错误19 .()医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品，应当取得麻醉药品、第一

4、类精神药品购用印 鉴卡，并凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市范围内的定点批发企业购买。单选题正确V错误20 .()吗啡是麻醉药品，而麻黄碱是易制毒化学品。单选题正确V错误21 .()吗啡医疗消耗量被世界上看作衡量一个国家止痛治疗水平和患者生活质量的标志。我国吗啡医 疗消耗量低，说明止痛治疗用药不合理，患者生活质量得不到有效保障。单选题正确V错误22 .()镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途径。单选题正确V错误23 .()医师取得麻醉药品处方权后，才可为病人、本人、家属开具麻醉药品处方。单选题正确错误V24 .()国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四

5、大类。单选题正确V错误25 .()医疗机构只有主治医师以上才具有麻醉药品的处方权。单选题正确错误。26 .()麻醉药品管理宗旨只是防止非法滥用。单选题正确错误V27 .()麻醉药品和第一类精神药品不能在药店购买，所以医务人员更应该保证癌痛患者因病使用的权 利。单选题正确V错误28 .()根据麻醉药品和精神药品管理条例的规定，全国性批发企业和区域性批发企业向医疗机构 销售麻醉药品和第一类精神药品，应当将药品送至医疗机构，医疗机构不得自行提货。单选题正确V错误29 .()国家药监局1998年已正式通知，对癌痛患者使用吗啡类药品止痛无极量限制，由限量供药改 为按需供药，新版药典已作相应修改。单选题正

6、确V错误30 .()药物治疗是目前癌症疼痛治疗的主要方法。单选题正确V错误31 .()躯体依赖=精神依赖(成瘾I 单选题正确错误V32 .()保证医疗需求，防止非法滥用是麻精药品管理国际公约的宗旨，其中防止非法滥用是前提。单 选题正确错误V33 .()为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂， 每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超 过7日常用量。单选题*正确V错误34 .()疼痛是个跨学科的边缘学科，懂点就行。单选题正确错误V35 .()处方管理办法第22条规定：除需长期使用麻醉药品和第一类精神

7、药品的门(急)诊癌症疼 痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。单选题正确V错误36 .()医师应改变不合理的处方习惯，不再开哌替碇(度冷丁)作为缓解癌症疼痛的镇痛药物。单 选题正确V错误37 .()盐酸哌替咤注射剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。单选题正确V错误38 .()麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其它易成瘾的药品与 药用原植物及其制剂。单选题正确V错误39 .()为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每 张处方不得超过3天常用量；控缓释制剂不得超过15日常用量，其他剂型处方不

8、得超过7日常用量。单 选题正确V错误40 .()镇痛治疗应按需给药(即在疼痛时才给药)，而不是按时给药(即有规律的定时给药X单选题正确错误V测验1、国家对麻醉药品和精神药品的经营实行:()*A、大型企业经营制度B.所有符合经营条件企业经营C.定点经营制度D、独家经营制度E、定量配给制度2、国家将精神药品分为几类:()*A、一类B .两类C.三类D、不分类E、五类3、以下哪一项不是麻醉药品培训与考核的内容:()*A、药品管理法B、癌痛的规范化处理C、医疗机构麻醉药品管理法规D、处方管理办法E、以上都是4、麻醉药品控(缓)释制剂如吗啡缓释片处方一次不超过:()*A、三日用量B、五日用量C、七日用量

9、D.十五日用量E.十日用量5、麻醉药品处方的印刷用纸应为:()*A、淡黄色B、淡红色C .白色D .淡绿色E、淡蓝色6、下列药品不属于麻醉药品:()*A、阿片类B .古柯类C .大麻类D、美撒酮E、钠洛酮7、有关控制疼痛的标准不正确的是:()*A.数字评估法的疼痛强度小于3B . 24小时内突发性疼痛次数低于3次C、24小时内需要解救药的次数低于3次D、患者用药少于3种E .静止时无痛8、阿片类药物可能长期持续存在的不良反应是:()*A、恶心B、呕吐C、嗜睡D、头晕E、便秘9、下列关于麻醉药品的管理说法不正确的是:()*A、双人开箱B、双人签字C、专人负责D、专柜加锁E、验收到中包装10、人的

10、五大生命体征包括:()*A、呼吸B、脉搏C、血压D、体温、无痛E、以上全是11、关于疼痛评分说法正确的是:()*A、由护长主导评分B、由医生主导评分C.患者说有多痛就有多痛D.轻度疼痛不需要处理E、小孩、老年人由家属进行评分12、对阿片类药物可以产生耐受的不良反应是:()*A、恶心B、尿潴留C .呕吐D.过度镇静E、以上都是13、应用阿片类镇痛药出现的皮肤反应是:()*A、皮疹B、瘙痒C .红斑D .组中E .尊麻疹14、关于数字评分法说法是错误的：A、1-3为轻度疼痛B、4-6位中度疼痛C、7-10为重度疼痛D、只有7-10分才能使用阿片类药物镇痛E、中度疼痛即可以使用低剂量强阿片类药物进行

11、镇痛治疗15、癌痛治疗的金标准药物是:()*A、布洛芬B、吗啡C、曲马多D、可待因E、口引喙美辛16、阿片类药物:()*A、为麻醉性镇痛药B、除了能减轻疼痛外还能改变对疼痛的情绪反应C、慢性疼痛患者使用低剂量时成瘾的发生率极低D、若使用不当多具有成瘾性E、以上全部正确17、关于吗啡国内可以提供多种吗啡剂型，其中不包括:()*A、吗啡片B、吗啡缓释片C、吗啡注射液D、吗啡贴剂E、吗啡口服液18、长期使用NSAIDs药物可能出现的副作用包括:()*A、药物过敏B、重要脏器毒性C、天花板效应A、1 次7B、IBC、3次D、3日5 .根据麻醉药品和精神药品管理条例规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻

12、醉药品、第一类 精神药品处方?（）单选题*A.主治医师B .住院医师C.执业医师D.经考核合格并被授权的执业医师，6 .医疗机构应当要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品的患者每（）个月复诊或者随诊1次。 单选题*A .两周B .一个月C.三个月D .四个月V7 .医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药 品监督管理部门：（）单选题*A.运输被抢8 .验收时破损VC .保管被盗D .骗取或冒领D、止痛效果不理想E、以上都是19、使用吗啡不能缓解的疼痛包括()*A、紧张性头痛B、周期性偏头痛C、肌肉痉挛D、神经病理性疼痛E、以上都是20、疼痛的完

13、整定义是:()*A、疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉决的情感体验B、疼痛是一种不愉快的身体感觉C、疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快感觉和情感D、疼痛是组织损伤或潜在组织损伤所引起的不愉快感觉E、疼痛是组织损伤所引起的不愉快感觉21、影响我国癌痛质量的主要障碍是:()*A、阿片类药物的副作用B、人们对阿片类药物成隐性的恐惧C、阿片类药物的生产原料供应D、阿片类药物的运输E、阿片类药物的管理22、疼痛的初级中枢位于:()*A、脊髓B、延髓C、中脑D、丘脑E、大脑23、关于服用美菲康的注意事项不正确的是:()*A、可以掰开服用B、必须整片吞服C、能透过胎盘屏障影响胎儿D、可以用于儿

14、童的止痛E、不可以嚼碎24、阿片类药物的副作用不包括:()*A、便秘B、恶心呕吐C、尿潴留D、大汗E、过度镇静25、以下哪一项不是疼痛治疗的目的:()*A、缓解疼痛B、治疗原发疾病C、改善功能D、改善精神状态E、维护患者家庭和社会关系26、对疼痛进行再评价，不正确的是:()*A、对慢性疼痛至少每月进行1次评价B、了解患者功能改善情况C、了解用药的不良反应D、询问生活质量改善情况E、对使用阿片类药物的患者，仅询问疗效27、下列何种给药途径是疼痛药物治疗的最佳给药途径:()*A、口服B、肌肉注射C、静脉给药D、舌下含化和直肠给药E、椎管内给药28、为住院患者开具麻醉药品处方应逐日开具，每张处方为(

15、)日常用量*A、1日B、半天C、三日D、依患者病情决定E、七日29、医疗机构向有麻醉药品经营资质的医药企业购买麻醉药品的方式是:()A、可以现金交易B、银行转账C、各种付款方式都可以D、微信E、支付宝30、盐酸吗啡缓释片在医保中属于:()*A、乙类医保B、甲类医保C、没有进医保D、地方目录E、其他类型31、对于长期使用麻药药品的门诊癌症患者，医疗机构应()个月回访一次:*A、1周B、4周C、3月D、2月E、2周32、慢性非癌痛的治疗目的主要是:()*A、减少不适主诉B、缓解疼痛，改善生理勘能和提高生活质量C、恢复劳动能力D、治疗原发疾病E、延长寿命33、关于三阶梯止痛原则说法错误的是:()*A

16、、口服给药原则B、按阶梯给药原则C、按时给药原则D、个体化给药原则E、按病种给药原则34、关于弱化二阶梯治疗理念说法错误的是:()*A、弱化二阶梯是医学的趋势B、三阶梯治疗原则面临很大争议C、二阶梯可以使用吗啡D、二阶梯只能使用曲马多等弱阿片类药物E、ESMO、NCCN等指南支持弱化二阶梯35 .下列药物中长期服用没有天花板效应的是:()*A、曲马多B、阿司匹林C、布洛芬D、可待因E、吗啡36、阿片类药物中毒的解救药物是:()*A、纳洛酮B.氟哌。定醇C、乳果糖D、可待因E、阿司匹林37 .门诊为患者开具麻醉药品需要在病历中留存的资料不包括:()*A、二级以上医院疾病诊断证明B、身份证明复印件

17、C、代办人员身份证明D、出院证明E、或其他有效身份证明38 .急性疼痛的定义是:()*A、创伤后疼痛B、可自行恢复的疼痛C、服一次药物即可缓解疼痛D、专指手术后疼痛E、最近产生并可能持续时间较短的疼痛39 .急性疼痛的治疗原则中不包括:()*A、对患者的教育和心理指导B、加强随访、评估和调整C、疼痛治疗应尽早进行D、家属给药是安全及时的方法E、提倡平衡镇痛40 . VAS是下列哪个名词的英文缩写:()*A、超前镇痛B、疼痛视觉模拟评分C、疼痛数字分级法D、个体化镇痛E、听觉疼痛评分41急性疼痛的治疗药物不包括:()*A、对乙酰氨基酚B、非笛体抗炎药C、局部麻醉药D、静脉麻醉药E、阿片类药物42

18、 .服用吗啡制剂治疗急性疼痛最危险的并发症是:()*A、恶心呕吐B、呼吸抑制C、便秘D、肢体麻木E、心律失常43 . PCEA”的中文全称是:()*A、硬膜外腔患者自控镇痛B口服药物镇痛C、静脉自控镇静D、神经丛给药自控镇痛E、椎管内单次给药),44根据中华人民共和国药品管理法，国家对医疗用毒性药品、精神药品、放射性药品、(实彳5W管理。A、儿科用药B、急救用药C、妇科药品D、产科药品E、麻醉药品45 .关于疼痛治疗记录的叙述正确的是:()*A、无需记录B、疼痛时记录C、有病发症时记录D、专业人员详细随访并规范记录E、患者记录即可46 .制定并于2005年7月26日国务院常务会议通过的麻醉药品

19、和精神药品管理条例其制定目的 较完整的表述是:()*A、加强该药品的管理，保证该药品正确使用B、加强该类药品的管理，保证该药品的合法、安全、合理使用，防治流入非法渠道C、保证该类药品的合法、安全、合理使用D、提高人们对该类药品的认识E、防治流入非法渠道和药品犯罪47 .最新颁布并于2005年11月1日开始实施的麻醉药品和精神药品管理条例中麻醉药品是指: ()*A、杜冷丁、吗啡、麻黄碱及其原料B、麻醉药品药用原植物、杜冷丁、吗啡、麻黄碱及其原料C、麻醉药品厂生产的所有药物D、仅指列入麻醉药品目录的药品E、列入麻醉药品目录的药品和其他物质48 .国家对麻醉药品管理，叙述不恰当的是:()*A、国务院

20、药品监督管理部门负责全国麻醉药品的监督管理工作B、国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品流入非法渠道的行为进行查处C、由县级以下卫生管理部门负责本行政区内麻醉药品的监督管理工作D、省级人民政府药品监督管理部门负责本行政区内麻醉药品有关的管理工作E、国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内负责与麻醉药品有关的管理工作49 .下列哪项不是开展麻醉药品实验研究活动应当具备的条件:()*A、以医疗、科学研究或者教学为目的B、有保证实验所需麻醉药品安全的C、单位及人员2年内无违反有关禁毒法规的行为D、有两人以上具有研究员资格E、有保证实验所需麻醉药品安全的管理制度50 .国家对麻醉药品和精

21、神药品生产实行:()*A、 军工企业生产B、所有符合条件的厂家均可生产C、定点生产制度D、独家生产制度E、分类生产制度51 .下列关于麻醉药品的定义最为准确的是()*A、用于麻醉科室的药品B、连续使用有可能成瘾的药品C、连续使用能产生身体依赖性，有可能流入非法渠道的药品D、连续使用后易产生身体依赖性，能成隐僻的药品E、临床上用于缓解病人疼痛的药品52 .为门诊癌症患者开吗啡注射液、吗啡缓释片、吗啡片，每次处方分别不超过()量*A、1日,7日,3日B、1 0,7 日,15 日C、3日,15日,7日D、3日,7日,15日53 .麻醉药品处方至少保存()年，精神药品处方至少保存()年，麻醉药品和第一

22、类精神药品专用账 册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于()年，麻醉药品和第一类精神药品处方专用帐册的保存 应当在药品有效期满后不少于()年*A、1,2,3,4B、234,5C、3,2,4,2D、3,2,5,254 .麻醉药品和第一类精神药品空安甑、废贴的销毁应在()监督下销毁;过期、损坏的麻醉药品和第一 类精神药品应在()监督下销毁。*A、医务科、保卫科;医务科、保卫科B、医务科、保卫科;所在地卫生行政部门C、所在地卫生行政部门;医务科、保卫科8、WHO将下列哪种药物列为癌症疼痛不推荐使用的药物？（）单选题*A、盐酸羟考酮缓释片（奥施康定）B、盐酸曲马多缓释片C、度冷丁。D、硫酸吗啡缓

23、释片（美施康定）9、下列哪种药品仅限于医疗机构内使用?（）单选题*A、硫酸吗啡缓释片B、盐酸羟考酮缓释片C、度冷丁注射剂VD、盐酸曲马多缓释片10 .下列哪种药品不适用于医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定管理?（）单选题*A .芬太尼B .美沙酮C.阿托品注射液VD.盐酸哌替咤11 .医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）单选题*A.半年B .一年C .二年D .三年V12 .盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用（）单选题*A.一级以上D、所在地卫生行政部门;所在地卫生行政部门55 .取得印鉴卡的条件包括()*A、有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目B、具有经过麻

24、醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业 技术人员C、有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师D、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度56 .处方管理办法规定门(急)诊癌症疼痛患者若需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医 师应当建立相应的病历，病历中需要留存下列哪项材料复印件()*A、二级以上医院开具的诊断证明B、长期服药证明C、患者户籍簿、患者身份证或者其他相关有效身份证明文件D、为患者代办人员身份证明文件57 .下列说法正确的是()*A、患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号的空

25、 安甑或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安甑或者废贴数量B、各病区、手术室等调配使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂时应收回空安甑，核对批号和数量, 并作记录C、患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余的麻醉药品、第一类精 神药品无偿交回医疗机构，由医疗机构按照规定销毁处理D、收回的麻醉药品、第一类精神药品注射剂空安甑、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录58 .根据中华人民共和国药品管理法，国家对()实行特殊管理。A、医疗用毒性药品B、麻醉药品C、精神药品D、放射性药品E、抗菌药物59 .根据麻醉药品和精神药品管理条例，医院在麻醉药品环节管理上的五专是指()*A、专

26、用帐册B、专人负责C、专库(柜)加锁D、专用处方E、专册登记。B.二级以上。C .仅为三级D.全部合法的医疗机构13 .下列不是吗啡禁忌症的是:（）单选题*A、呼吸抑制病员B、支气管哮喘C、前列腺肥大、排尿困难D、心源性哮喘V14 .下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（）单选题*A、芬太尼B、可待因VC、曲马多D、吗啡15 .下列药物中不属于麻醉药品的是（）单选题*A、舒芬太尼B、乙基吗啡C、芬太尼D、阿扑吗啡V16 .医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精 神药品周转库，周转库应（）单选题*A.每天结算VB .每周结算D.每季度结算17

27、 .麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡有效期为（）单选题*A .一年B .两年C .三年VD.半年18、自控镇痛法（PCA ）是一种新的疼痛治疗技术，下列药物血药浓度曲线最接近PCA的药物是?（）单选题*A、吗啡注射液B、曲马多缓释片C、硫酸吗啡缓释片（美施康定）D、盐酸羟考酮缓释片（奥施康定）V19、按照NRS （数字分级法）疼痛评分，下列表示无痛的是？（）单选题*A、10 分B、5分C、0 分VD、7分20、阿片类药物（如吗啡）特效的中毒解救药物是？（）单选题*A、麻黄碱B、可待因C、纳洛酮VD、羟考酮21 .麻醉药品使用的专用处方颜色为（）单选题*A.淡红色VB .浅黄色C .浅绿色D

28、.白色22 . WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？（）单选题*A .吗啡VB .美沙酮C.芬太尼D.盐酸哌替咤23 .根据麻醉药品和精神药品管理条例规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药 品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？（）单选题*A .国家级B .省级VC.市级D .区级或县级24 .下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？（）单选题*A .阿托品B .纳洛酮VC .纳曲酮D .美沙酮25 .医疗机构销毁麻醉药品，应在哪个部门监督下进行？（）单选题*A.所在地药品监督管理部门26 医疗机构领导和药

29、剂科负责人C.所在地卫生行政管理部门VD.所在地公安部门26 .哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）单选题*A.一日常用量B.三日常用量C .七日常用量D.十五日常用量V27 .以下哪种不是同一类镇痛药？（）单选题*A .可待因B .吗啡C .芬太尼D.布洛芬V28 .下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（）单选题*A、芬太尼B、可待因，C、曲马多D、吗啡29、下列药品中，镇痛无封顶作用的是？（）单选题*A、强痛定B、硫酸吗啡缓释片(美施康定)VC、曲马多D、哌替咤30、下列哪种药品是世界卫生组织推荐使用的癌症三阶梯止痛治疗的第三阶梯药品？()单选题*A、度冷丁B、吗啡

30、VC、强痛定D、阿司匹林二、判断题40分(共40题，每题1分)1 .()硫酸吗啡缓释片(美施康定)采用英国萌蒂集团CONTIN进口专利控缓释技术，价格与国产吗 啡缓释片相当，但释放更平稳，无突释作用，使用更安全，是目前国内各医院普遍使用的镇痛药物。单 选题*正确V错误2 .()执业医师可以为自己开具麻醉药品处方。单选题正确错误V3 .()具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻 醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。单选题正确V错误4 .()麻醉药品和精神药品管理条例的立法目的是加强麻醉药品和精神药品的管理，保证麻醉药品和精神药品的合

31、法、安全、合理使用，防止流入非法渠道。单选题*正确V错误5 .()对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院 内使用；盐酸哌替碇处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。单选题正确V错误6 .()只有在患者疼痛剧烈时才用止痛药。单选题正确错误，7 .()癌症患者长期使用阿片类药物止痛容易成瘾。单选题正确错误V8 .()癌痛治疗使用度冷丁是最后的选择。单选题正确错误V9 .()无麻醉药品处方权的医师不准开麻醉药品处方，医师不得为本人及家属开麻醉药品处方。单选 题正确V错误10 .()对癌症患者使用麻醉药品，在用药剂量和次数上应放宽。但使用管理应严格。由于吗啡的耐受 性特点，因此，晚期癌症长期使用阿片类镇痛药(如吗啡)，无极量限制，即应根据个体对吗啡等阿片类镇痛