最全江苏省实验动物从业人员上岗考试题库试题-动物实验类.docx

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1、第二局部动物实验类一、判断题判断为正确的用”/，判断为错误的用 . 病毒是自然界的最小的微生物，不会危害实验动物的安康和干扰动物实验的结果X1 .实验动物科学是研究实验动物的一门新兴学科。X.实验动物学是动物学的一门分支学科。X2 .实验动物科学研究实验动物最终目的是实现实验动物标准化。/.实验动物科学就是研究关于实验动物标准化和动物实验规化的科学。一3 . 实验动物科学是生命科学的重要组成局部，是生命科学的根底和条件，因此它是附属于生命科学的一门非独 立学科。 X.实验动物科学是衡量一个国家或一个科研单位科学研究水平的重要标志。一4 . 实验动物科学已形成了一门独立的综合性根底科学门类，成为

2、生命科学的重要前沿学科。一.实验动物科学是多个相关学科相互融合、相互渗透的中心。/5 .实验动物医学就是研究实验动物的各种疾病包括传染性疾病、营养代性疾病、遗传性疾病以及恶劣环境所致 疾病的科学。X.凡用于科学实验的动物就称为实验动物。X6 .实验动物都是哺乳动物。X.比较医学是对动物的安康和疾病状态进展类比研究的科学。X7 .近交系动物、免疫缺陷动物和悉生动物等新的实验动物品种或新的模型动物的培育成功为实验动物科学独立 于其他学科奠定了根底。/.每一个新的实验动物种系或新的模型动物的出现都给生命科学带来了革命性的变化。一8 .实验动物标准化和动物实验规化是国际实验动物科学开展的潮流，势在必行

3、。/.实验动物标准化和法制化管理，使21世纪世界各国实验动物开展的总趋势。/9 .转基因动物模型因为投入本钱大、技术要求高、实用性不强，导致各国的生产企业在转基因动物模型的开发 和生产上脚躅不前。 x. 21世纪实验者将可在网络上查找、购置自己所需的实验动物。/10 .动物保护与动物福利将成为市场准入的重要条件。/.测定人体30亿个核甘酸序列是生命科学研究的一个新的开端，构造基因组学将成为21世纪生物学的核心。 X11 .人类第一个基因组草图的完成，标志着生命科学将进入构造基因组研究的时代。X.目前人们对确定的3万多个人类基因的功能仍不清楚，因此生命科学陵着进入到一个新的纪元后基因组 时代，即

4、构造基因组的研究。X12 . ”3R运动的最终目的是终止动物实验。 X.动物实验的减少原那么就是在任何情况下都要绝对减少动物实验的数量。X13 .动物实验的替代原那么就是力求以动物实验替代临床试验。X.动物实验的替代原那么就是以低等生物、微生物或细胞、组织、器官甚至电子计算机模拟、替代或动物实验。 ，14 .动物实验的优化原那么就是选用高质量的实验动物进展动物实验。X.动物实验的优化原那么主要指实验技术路线和手段的精细设计和选择，减少实验动物的紧与不适，减少动物的 痛苦，从而使动物实验有更准确的结果。一15 . ”3R运动反映了实验动物科学由技术上严格要求转向人道主义的管理，提倡实验动物福利与

5、动物保护的国 际总趋势。 一.实验动物质量的不标准，会导致动物实验的敏感性、重复性差，致使动物浪费严重。/16 .实验动物质量的不标准，会导致动物实验的敏感性、重复性差，致使科研论文的科学性及可行性降低，在国 际学术界得不到公认。一.实验动物质量的不标准，会导致动物实验的敏感性、重复性差，致使生物制剂、药品的平安性、有效性评价356 .国家实验动物质量检测中心微生物、遗传挂靠在中国医学科学院实验动物研究所。X.各省、自治区、直辖市实验动物管理委员会下设办公室，具体负责本地区实验动物的日常管理工作，简称 动管办。 /357 .美国的动物福利法”是一部专门规实验动物管理的法规。X.在美国，实验动物

6、使用单位必须要到动植物卫生检疫局APHIS登记，订立遵守有关法规的保证书。/358 .我国“实验动物质量管理方法”规定，各省、直辖市、自治区实行独立的实验动物质量监视管理制度。X.未取得实验动物生产许可证的单位，可饲养、繁育实验动物供本单位使用，如教学用，但不得经营实验动 物。 x359 .国家实验动物质量检测中心负责微生物、遗传、环境病理、营养和寄生虫六个专业领域检测技术的标准化、 规化。 /.大小鼠的抓取固定很方便，可以提起鼠尾，置于清洁光滑的桌面上，即可抓起作灌胃等操作。X360 .不可用袭击方法抓取大鼠，否那么易被咬伤。一.豚鼠胆小，易受惊，所以抓取时必须稳、准、迅速。一361 .耳缘

7、剪孔法是在耳边缘剪出不同的缺口或打出小孔进展编号的方法。/.挂牌标记法5适用于大鼠、小鼠、豚鼠等动物的编号。X362 .耳缘剪孔法在剪缘或打孔后，需用酒精消毒局部。X.挂牌标记法，可使动物感到不适，使其搔抓号牌，使挂牌部位损伤。/363 .剪毛时，剪刀紧贴皮肤，必要时用手提起被毛，以免剪破皮肤。X.拔毛法适用于家免耳缘静脉注射或采血。/364 .麻醉的目的是消除实验动物在实验过程中的疼痛和不适感，以利实验者操作，确保动物实验顺利进展。 Q.给犬动物麻醉时，发现动物的角膜反射消失，瞳孔突然放大，说明无继续试验的价值，应弃用。X365 .常用的浸润麻醉药是1%硫喷妥钠。X.浸润麻醉时，每次注药前，

8、应回抽，以防药液误注于血管。/366 .灌胃时，将灌胃针从鼠的右口角插入口中，沿咽前壁慢慢插入食道，使其前端到达膈肌位置。X. 口服给药法简单方便，剂量准确。 X367 .使鼠尾静脉扩的方法有局部用4550的温水浸润几分钟或用75%酒精棉反复擦拭。/.耳缘静脉注射时，应尽量选粗的静脉处进针。X368 .又鸟常采用翼下静脉注射。/.皮下注射针头垂直刺入皮下，拔针时手指捏住针刺部位，防止药液外漏。X369 .肌肉注射一般选肌肉兴旺，无大血管通过的部位。/.肌肉注射时针头宜垂直迅速刺入肌肉，回抽无回血，即可注射。/370 .大鼠、小鼠腹腔注射时，应使动物头处于高位。X.兔腹腔注射部位下腹部近腹白线左

9、右两侧1cm父。 /371 .犬腹腔注射部位脐前腹白线两侧边12cm处。 X.兔、犬等灌胃一般可直接将胃管插入口中。X372 .大鼠、小鼠剪尾采血，每只鼠只能采一次。X.小鼠剪尾采血，须剪去尾尖12mm，一次采血0. 1ml左右。 /373 .大鼠剪尾采血，须剪去尾尖35mm，一次采血0. 30. 5ml左右。 一.大鼠、小鼠剪尾采血，每只可采血10次以上。 /374 .眼眶后静脉丛采血，以45度从外眼角刺入。X.小鼠、大鼠如进展一次取血，可采用摘眼球法。/375 .小鼠、大鼠股动脉一次采血量小鼠达0. 5ml，大鼠达2. 0ml。/.小鼠、大鼠大量取血时常用股动脉采血。一376 .家兔心脏采

10、血法，心脏穿刺部位在第3肋骨间，胸骨左缘8cm处。 X377 .家兔耳缘静脉采血，常用于采血量多时。 X.犬最常用的采血法是皮下头静脉和小隐静脉处采血。/378 .犬大量或连续采血时，可采用颈静脉采血法。，.猴采血需血量少时，可经毛细血管采血。一379 .猴采血需血量大时，可采用静脉采血。/.大小鼠代笼法集尿费时费事，并需专用笼具，一般不使用该法。 X380 .对实验动物采取安乐死，主要是为了减轻动物的痛苦，对实验结果并无影响。X.家兔处死常用空气栓塞法，但从动物保护的角度出发，不提倡使用。/381 .用犬做实验经过一年观察期和用大鼠做实验经过一样观察期，其生物学意义根本一样。X.研究发现，毒

11、物对不同性别大小鼠的毒性有差异，一般雌性的敏感性稍小于雄性。X382 .医学研究中，动物模型和动物实验结果要外推到人。一.动物实验选用的动物类别或等级要与实验条件、实验技术、方法及试剂相匹配。一383 .动物实验中不可以使用怀孕、哺乳、患病、瘦弱及营养不良的实验动物。X.对动物无效的药物临床也无效，反之亦成立。X384 .海水中生活的动物尿液是高渗的。 X.草食类动物尿液显酸性，粘度高，而肉食类动物尿液显碱性,且有特殊的气味。X385 .蛙和蟾蛛，适合做简单的反射弧实验，其构造简单明了，易于分析。/.在生理、病理生理实验研究中，犬的神经系统和血液循环系统兴旺，适合进展此方面的研究。/386 .

12、犬的消化系统不兴旺，不适合进展消化系统的慢性实验。X.犬不适合用于微循环的实验研究。X387 .齿式与动物的食性有密切关系，草食类与肉食类差异最为显著。/.猪是研究动脉粥样硬化最好的动物模型。一388 .肉食类动物的盲肠比草食类动物的长。X.小鼠耳廓做微循环试验，可以防止手术，简化观察程序，很适宜外周微循环慢性实验观察。一389 .灰兔眼部适宜做微循环实验。X.青蛙肠系膜不适宜做微循环观察。X390 .犬的血液循环系统不兴旺，不适合用于微循环的实验研究。X.狗的甲状旁腺位置较固定，适于作甲状旁腺摘除实验。 /391 .兔的甲状旁腺分布较散，适于作甲状旁腺摘除实验。X.用犬作条件反射实验时，常用

13、红绿色信号作为条件刺激物。X392 .家兔颈部的交感神经、迷走神经和减压神经不独立行走，因此观察减压神经对心脏的作用时，不能选用兔。 X.用家免试做开胸和心脏试验时，动物一定要人工呼吸。X393 .家兔体温变化十分灵敏，发热反响典型、恒定。，.大鼠无胆囊，不能作胆囊功能的研究。一394 .大鼠无胆囊，不适合作胆管插管收集胆汁，进展消化功能研究。X.中国地鼠易产生真性糖尿病，适合于糖尿病的研究。/395 .豚鼠体缺乏合成维生素C的酶，不能合成维生素C，不适于作维生素C缺乏症实验研究。X.豚鼠对人型结核杆菌具有高度的易感性，是结核病诊断及病理研究的首先实验动物。/396 .兔是典型的刺激性排卵动物

14、，而猫不是。X.有不少药物和化学物，在不同种系动物身上引起的反响存在很大差异。/397 .雌激素能终止大鼠和小鼠的早期妊娠，但不能终止人的妊娠。/.吗啡对兔、猴、人、猫产生中枢抑制。 X398 .吗啡对家犬、兔、人、小鼠产生中枢兴奋。X.吗啡对小鼠、猫产生中枢兴奋。/399 .高癌系小鼠，无需任何外加的处理，几乎100%的自然发生白血病、肺癌、乳腺癌等恶性肿瘤，证明癌症是 可以遗传的。 /.肿瘤学研究中主要选用近交系大鼠和小鼠。 一400 .裸小鼠可承受人类各种肿瘤细胞的植入。/.裸鼠先天无胸腺，T淋巴细胞缺失，细胞免疫机能缺陷。/401 .裸鼠对异体移植免疫排斥反响较大。X.进展临床前药物动

15、力研究中，不一定选用成年的动物。X402 . 一般药理研究，常选用的动物包括小鼠、大鼠、狗、猫和猴等。一.镇痛催眠药研究一般选用安康成年小鼠，便于分组实验。一403 .镇痛药研究一般选用安康成年小鼠或大鼠，且以雌性为宜。X.解热药研究首选家兔，因为家兔对热原质极敏感。一404 .豚鼠的体温调节能力强，所以解热药研究首选豚鼠。X.猫是对神经节传导阻滞影响的药物研究的首选动物。/405 .镇咳药筛选的首选动物是豚鼠。一.兔对化学刺激或电刺激不敏感，很少用于筛选镇咳药。/406 .支气管扩药物研究一般不选用豚鼠。X.兔有呕吐反射5而犬那么没有。X407 .猴、犬有呕吐反射，而大鼠、豚鼠那么没有。/.

16、利尿药物或抗利尿药物的研究一般以雌性大鼠或犬为佳。X408 .用兔制备的血清制品效价高、特异性强，经常用于制备免疫血清。一.猪的皮肤构造与人相差大，一般不用于人烧伤后的敷盖物。X409 .猫与人类的循环系统相似，血压稳定，适合用于药物对循环系统作用机制的分析，而猴 那么不适用。X.树胞不麻醉就能承受手术切割皮肤、肌肉等引起的疼痛。一410 .人类腭裂与兔腭裂在形态发生和病理形成方面有相似性，因此兔适于各类唇裂，腭裂的 实验研究。X.无菌动物是主要用来研究胃肠道微生物在营养代中的作用的动物。，411 . 一般生殖毒性试验的目的是判断雄性、雌性动物连续用药后，一般生殖行为和生育能力 的变化。 /.

17、致畸敏感期毒性试验的目的是判断雌性动物在胚胎器官形成前、后所给的药物对胚胎的 毒性和致畸性412 .国产期毒性试验的目的是判断雌性动物在妊娠后期给药对子代的影响。X.急性毒性试验是简单的试验，对实验动物质量没有严格要求，这符合经济节约的原那么。X413 .长期毒性试验持续时间长，而且实验动物的高中剂量组是给予中毒剂量的药物。因此必须保证实验动物的 质量和适宜的环境。一.长期毒性试验常用SD大鼠，不能用Wistar大鼠。X414 .大鼠的致癌试验需23年，通常意味着是终生试验。一.兔对放射线十分敏感，因此常选用兔进展放射医学研究。X415 .裸鼠不适合皮肤病学研究。X.人类疾病动物模型是指医学研

18、究中建立的具有人类疾病表现的动物实验对象和相关材 料。 一416 .易自发地出现米些相应病变的动物，适宜作为复制该病变的动物模型。X.易产生与复制疾病相混淆的疾病或临床病症的动物，不宜选用复制该疾病模型。/417 .诱发性动物模型又称之为实验性动物模型，即为人工诱发出特定的疾病动物模型。/.由于基因突变的异常表现通过遗传育种手段保存下来的动物模型属于诱发性动物模型。X418 .实验动物未经任何人工处置，在自然条件下自发产生的动物模型属于自发性实验动物模 型。 一.自发性动物模型中，疾病的发生、开展与人类相应的疾病很相似，其应用价值很高。/419 .抗疾病实验动物模型是指特定的疾病容易在米种动物

19、身上发生，从而可以用来探讨这种动物对该疾病的抵抗 力。X.生物医学模型是指利用安康动物生物学特征来提供人类疾病相似表现的疾病模型。/420 .阴虚动物模型、阳虚动物模型、气虚动物模型、血虚动物模型等属于中医证候分类动物模型。一.利水渗湿药动物模型不属于中药理论分类的动物模型。X421 .免疫缺陷动物仅是指用人工方法造成动物一种或多种免疫系统组成成分缺陷的动物。X. AIDS动物模型属于获得性免疫缺陷动物模型。/422 .裸小鼠、裸大鼠不属于T淋巴细胞功能缺陷动物。X. Beige小鼠属于B淋巴细胞功能缺陷动物。 X423 . CBA/N小鼠属于B淋巴细胞功能缺陷动物。一.裸小鼠一般不用于肿瘤学

20、的研究。X424 .裸大鼠主要用于人体肿瘤的移植的研究。，.诱发性肿瘤动物模型是使用致癌因素在实验条件下诱发动物发生肿瘤的动物模型。/425 .动物自发性肿瘤是指实验动物未经任何有意识的人工欠置，在自然情况下所发生的肿瘤。一.自发性肿瘤更接近人群发病情况，但在实际的肿瘤研究试验中诱发性肿瘤动物模型优于自发瘤。/426 . SD大鼠是筛选抗高血压药物的良好动物模型。X.小鼠是第二种被完成基因组测序的哺乳类动物，更是研究人类基因功能的最为理想的模式动物。，427 .显微注射转基因小鼠的供体雌鼠是通过正常雌鼠与结扎雄鼠交配产生。X.显微注射转基因小鼠的受体母鼠是通过注射激素的雌鼠与正常雄鼠交配而得。

21、X428 .目前研究最多、最深入的基因敲除动物模型是基因敲除小鼠。/. ENU致突变技术是高通量大规模筛选新基因及发育突变技术的化学方法。/429 . ENU诱发是近年来被公认的最有潜力的能够快速产生、大规模筛选并建立突变型动物的有效手段。一.为了不浪费动物，多领取的动物可以返回饲养室。 X503.遗传监测就是通过基因、饲养环境和饲料营养检验等方法来测定实验动物品系的遗传组成是否发生变化。 X504.尽管在实验动物的培育、维持和生产过程中采取了许多严格的控制手段，但还是存在许多导致动物发生遗 传变异的因素。505.遗传上的变化导致实验动物米些原有特性的改变，影响实验研究结果，所以进展实验动物质

22、量的遗传监测就 显得尤为重要。 /506.遗传污染是最常见的实验动物管理事故，通常是由于其他品系动物与本品系动物发生交配所致。/507.遗传漂变是指一个品系动物基因型在饲养过程中可能发生的I随机改变，这种改变多由于近交系动物残留杂 合基因别离，造成了亚系的形成。一508.遗传漂变是最常见的实验动物管理事故，通常是指由于其他品系动物与本品系动物发生交配所致。义509.突变是由于动物基因组中米个核甘酸残基的置换、缺失或插入，引起一个等位基因的改变。一510.动物只有性细胞发生突变才能传给后代，而体细胞发生突变一般不影响个体的整体或性细胞，因此不会传 给后代。 /511.动物性细胞发生突变能传给后代

23、，体细胞发生突变也会影响个体的整体或性细胞，因此也会传给后代。X512.实验动物遗传物质发生可遗传的改变就是突变，根据发生突变的原因又分为自然突变和人工诱变两类。 /513.近交系数是表示实验动物近交程度的一个指数，对于群体，我们假定一个大群体实行随机交配，贝驻一后代 在亲代中随机取得一对同源等位基因的概率就是这一个体的近交系数。/514.近交系是指至少连续20代的同胞兄妹交配培育而成，品系所有个体都可追溯到起源于第20代或后代数的 一对共同祖先。 一515.近交系一般以大写英文字母命名，亦可以用大写英文字母加阿拉伯数字命名，符号应尽量简短。如A系、 TA1系等。近交系的近交代数用大写英文字母

24、F表示。例如当一个近交系的近交代数为87代时，写成F87。一516.亚系是指一个近交系的各个分支的动物之间，已经存在或十分可能存在遗传差异。，517.近交系亚系的命名方法是在原品系的名称后加一道斜线，斜线后标明亚系的符号。/518.重组近交系的命名由两个亲代近交系的缩写名称中间加大写英文字母米命名。由一样双亲交配育成的一组近 交系用阿拉拍数字予以区分。例如：由BALB/c与C57BL两个近交系杂交育成的一组重组近交系，分别命名 为 C*B1、C*B2 一519.在两个近交系杂交生育杂种一代后，杂种一代互交生育杂种二代，从杂种二代中随机选择个体配对，连续 进展20代以上的兄妹交配，可培育出重组近

25、交系动物。/520.同源突变系的命名由发生突变的近交系名称后加突变基因符号用英文斜体印刷体组成，二者之间以连 接号分开。当突变基因必须以杂合子形式保持时，用”+号代表野生型基因，如：A/Fa- +/c。 /521.同源导入系名称一般由三局部组成：承受导入基因的近交系名称；提供导入基因的近交系的缩写名称，并 与a项之间用英文句号分开；导入基因的符号用英文斜体，与b项之间以连字符分开 例如：B10.129-H-12b， 表示该同源导入近交系的遗传背景为C57BL/10sn(=B10)，导入B10的基因为H-12b，基因提供者为129/J近 交系。，522.转基因的命名遵循这样的原那么：一个转基因符

26、号由以下三局部组成，均以罗马字体表示：Tg米(YYYYYY) # # Zzz。其中各局部符号表示含意为：Tg虻方式；(YYYYYY”插入片段标示；# =实验室指定 序号；Zzz =实验室注册代号。一523. C57BL/6J-TgN(CD8Ge)23Jwg，表示来源于美国杰克逊研究所J的C57BL/6品系小鼠被转入了的CD8基因 组Ge；转基因工作在Jon W. Gordon(Jwg)实验室完成，这个小鼠是该实验室通过于一系列显微注射后得 到的序号为23的小鼠。/524.如果转基因动物的遗传背景是由不同的近交系或远交群之间混合而成时，那么该转基因符号应不使用动物品 系或种群的名称。/525.近

27、交品系动物中任何一个基因位点上纯合子的概率高达99%，因而能繁殖出完全一致的纯合子，品系个体相 互交配不会出现形状别离。/526.近交品系动物中虽然任何一个基因位点上纯合子的概率高达99%，也可能繁殖出不完全一致的杂合子，品系 个体相互交配也会出现形状别离。X527.近交品系所有动物个体都可追溯到一对共同祖先，也就是说同一个品系每只动物的个体在遗传上都是同源 的，基因型完全一致。一528.由于基因型一致5近交系个体的表型也是一样的5特别是那些可遗传的生物学特征。如毛色、蛋白质、生 化同工酶以及行态学特征等。/529.近交系动物在遗传上具有高度稳定性，虽然残留杂合会导致个体遗传变异，但这种概率非

28、常小。/530.每个近交系都有各自的遗传概貌包括毛色基因、生化基因等，选用适当的遗传监测方法，即可分辨各个 近交系。一531.每个近交系都有自己的遗传组成和单独的生物学特性，经过近交培育之后，每个品系从物种的整个基因库 中只能获取极少局部的基因，这局部基因构成了品系的遗传组成，因此，每个品系在遗传组成上是独一无二 的，具有独特的表型特征。/532.近交系动物任何一个个体均携带该品系全部基因库，引种非常方便，便于在不同国家、地区建立几乎完全 一样的标准近交系，使各国研究结果具有可比性。一533.近交系动物在培育和保种的过程中都有详细记录，加之这些动物分布广泛，经常使用，已有相当数量的文 献记载着

29、各个品系的生物学特征，这些根本数据对于设计新的实验和解释实验结果提供了便利条件。/534.封闭群由24个大写英文字母命名，种群名称前标明保持者的英文缩写名称，第一个字母须大写，后面的字 母小写，一般不超过4个字母。保持者与种群名称之间用冒号分开。一535.作为原种的封闭群动物必须遗传背景明确、来源清楚，有较完整的资料，包括种群名称、来源、遗传基因 特点和主要生物学特性。一536.为保持封闭群动物的遗传异质性及基因多态性，引种动物数量要足够多，小型啮齿类封闭群动物引种数目 一般不能少于25对。/537.为保持封闭群动物的遗传异质性及基因多态性，引种动物数量要足够多，小型啮齿类封闭群动物引种数目

30、一般不能少于15对。X538.为保持封闭群动物的遗传基因稳定，封闭群应足够大，并尽量防止近亲交配。根据封闭群的大小，选用I随 机交配法、循环交配法等方法进展繁殖，以确保每代近交系数上升不超过1%。（539.为保持封闭群动物的遗传基因稳定，封闭群应足够大，并尽量防止近亲交配。封闭群中每代交配的雄种动 物数目为1025只时，一般采用最正确防止近交法，也可采用循环交配法。/540.为保持封闭群动物的遗传基因稳定，封闭群应足够大，并尽量防止近亲交配。封闭群中每代交配的雄种动 物数目为1025只时，一般采用随机交配法，也可采用循环交配法。X541.为保持封闭群动物的遗传基因稳定，封闭群应足够大，并尽量防

31、止近亲交配。当封闭群中每代交配的雄种 动物数目为26100只时，一般采用循环交配法，也可采用最正确防止近交法。封闭群中每代交配的雄种动物 数目多于100只时，一般采用随机交配法，也可采用循环交配法。一542.为保持封闭群动物的遗传基因稳定，封闭群应足够大，并尽量防止近亲交配。当封闭群中每代交配的雄种 动物数目为26100只时，一般采用循环交配法，也可采用最正确防止近交法。封闭群中每代交配的雄种动物 数目多于100只时，一般采用最正确防止近交法，也可采用循环交配法。X543.封闭群动物具有较强的繁殖力和生活力，对疾病抵抗力强，因而广泛应用于预试验、教学和一般实验中。 一544.封闭群动物具有类似

32、于人类群体遗传异质性的遗传组成，因此在人类遗传研究、药物筛选和毒性试验等方 面起着不可替代的作用。/545.杂交群动物应可按以下方式命名：此雌性亲代名称在前，雄性亲代名称居后，二者之间以大写英文字母”米 相连表示杂交。将以上局部用括号括起，再在其后标明Fl o /546.杂交群动物的生产是比较简单的，采用两个近交系进展杂交而得。将两个基因型不同的近交品系纯合子作 为亲代，互相交配所产生的子一代即可形成F1代杂交群动物。一547.繁殖杂交F1小鼠的目的，为了能在一定时间，提供较大量的遗传均一的实验动物，因此交配方法最好采用 循环交配或定期交配进展生产。一548.繁殖杂交F1小鼠的目的，为了能在一

33、定时间，提供较大量的遗传均一的实验动物，因此交配方法最好采用 循环交配或随机交配进展生产。X549.杂交群动物具有杂交优势，生命力强，适应性和抗病力强，繁殖旺盛等优点，在很大的程度上可以克制因 近交繁殖所引起的近交衰退现象。可广泛地适用于营养、药物、病原微生物和毒性实验。/550.杂交群动物具有近交系动物根本相似的遗传均质性。虽然它的基因不是纯合子，但基因型是整齐一致的， 遗传性是稳定的，表现型也一致，因此它根本上具有近交系动物的特点，对各种实验结果重复性好。/551.近交系动物具有明确的品系背景资料，包括品系名称、近交代数、遗传组成、主要生物学特性等。一552.生化标记基因检测法是近交系动物

34、遗传纯度常规检测中的常规方法。近交系小鼠选择位于10个染色体上的 13个生化位点，近交系大鼠选择9个生化位点，作为遗传检测的生化标记。/553.生化标记基因检测法是近交系动物遗传纯度常规检测中的常规方法。近交系小鼠选择9个生化位点，近交 系大鼠选择位于10个染色体上的13个生化位点，作为遗传检测的生化标记。X554.近交系动物经生化标记基因检测法检测发现有一个位点的标记基因与标准遗传概貌不一致，那么为可疑，增 加检样位点数目和增加检测方法后重检，确实只有一个标记基因改变可命名为同源突变系。一555.近交系动物经生化标记基因检测法检测发现有一个位点的标记基因与标准遗传概貌不一致，那么为可疑，增

35、加检样位点数目和增加检测方法后重检，确实只有一个标记基因改变可命名为同源导入系。X.实验动物易受到自然界微生物、寄生虫的侵袭，一般多带细菌、病毒和寄生虫，显性或隐性感染米些疾病， 所以需要迸展实验动物微生物学、寄生虫学质量控制。 一556 .清洁级小鼠需控制的病原菌指标为有沙门菌、单核细胞增生性斯特杆菌、假结核耶尔森菌、小肠结肠炎耶 尔森菌、皮肤病原真菌、念珠状链杆菌、支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体和大肠埃希菌0115。/.清洁级小鼠需要控制的病毒指标是淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、汉坦病毒、鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒、仙 台病毒。 一557 .清洁级大鼠需控制的病原菌指标为沙门菌、单核细胞增生性斯特

36、杆菌、假结核耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔 森菌、皮肤病原真菌、念珠状链杆菌、支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体。/.清洁级大鼠需要控制的病毒指标是汉坦病毒、仙台病毒。，558 . SPF级小鼠需控制的病原菌指标为沙门菌、单核细胞增生性斯特杆菌、假结核耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔森 菌、皮肤病原真菌、念珠状链杆菌、支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体、大肠埃希菌0115、嗜肺巴氏杆菌、 肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌和绿脓杆菌。一. SPF级小鼠需要控制的病毒指标是淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、汉坦病毒、鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒、仙台病 毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒HI型、小鼠细小病毒、小鼠脑脊髓炎病

37、毒、小鼠腺病毒及多瘤病毒。一559 .清洁级小鼠需要控制的病毒指标是淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒、汉坦病毒、鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒、仙 台病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒出型、小鼠细小病毒、小鼠脑脊髓炎病毒、小鼠腺病毒及多瘤病毒。X. SPF级大鼠需控制的病原菌指标为沙门菌、单核细胞增生性斯特杆菌、假结核耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔森 菌、皮肤病原真菌、念珠状链杆菌、支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体、支气管鲍特杆菌、嗜肺巴氏杆菌、 肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌和绿脓杆菌。/560 .清洁级大鼠需控制的病原菌指标为沙门菌、单核细胞增生性斯特杆菌、假结核耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔 森菌、皮肤

38、病原真菌、念珠状链杆菌、支原体、鼠棒状杆菌、泰泽病原体、支气管鲍特杆菌、嗜肺巴氏杆菌、 肺炎克雷伯杆菌、金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌和绿脓杆菌。X. SPF级大鼠需要控制的病毒指标是汉坦病毒、仙台病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒ID型、大鼠细小病毒 RV株、大鼠细小病毒H-1株及大鼠冠状病毒/大鼠涎泪腺炎病毒。/561 .清洁级大鼠需要控制的病毒指标是汉坦病毒、仙台病毒、小鼠肺炎病毒、呼肠孤病毒DI型、大鼠细小病毒 RV株、大鼠细小病毒H-1株及大鼠冠状病毒/大鼠涎泪腺炎病毒。X. SPF级动物由于排除了特定的病原体，防止了病原体的隐性感染或潜伏感染对实验结果的干扰；防止了条件性致 病菌对实

39、验的干扰。因此实验结果准确可靠，在生物医学各个领域的研究中得到了广泛的应用。/562 .无菌动物与普通动物相比，无菌动物早期生长较慢、性成熟较晚、产仔数量少但成活率高、寿命较长。/.无菌动物与普通动物相比，无菌动物早期生长较快、性成熟较早、产仔数量多但成活率低、寿命较长。X563 .无菌动物消化功能较普通动物差，肠壁变薄、绒毛短而肠蠕动缓慢，无菌动物小鼠排稀、软粪便，肝脏重 量下降、解毒能力差，心肾器官变小。一.无菌动物由于缺乏微生物的刺激，免疫系统发育不良、血清中IgM、IgG水平低，免疫功能处于原始状态。 /564 .无菌动物盲肠肥大5比普通动物要大5-6倍，无菌豚鼠的盲肠可达体重的1/3

40、。一.无菌动物抗辐射能力强，普通动物受辐射后往往由于细菌感染引起并发症而造成动物死亡。无菌动物就不 存在这种情况。/565 .无菌动物抗辐射能力差，受辐射后往往由于细菌感染引起并发症而造成动物死亡。X.无菌动物不一定来源于剖腹产或无菌卵的孵化。所以无菌动物适合于作一些特殊的研究试验，如微生物学 寄生虫学研究、免疫学研究、肿瘤学研究、老年学研究、营养学研究、放射医学研究、心血管疾病研究、毒 理和药理学研究等。X566 .无菌动物机体既无抗原，也无抗体，处于一种免疫”原始状态，很适合于各种免疫功能的研究。一.悉生动物应用在许多微生物学研究上是一个突出的例子。只有选用悉生动物，才有可能了解到单一微生

41、物 和抗体之间的关系。/567 .悉生动物可以作为“哨兵用于屏障系统饲养环境的检测，以保证所繁殖的SPF动物的质量；可以用于营养 学的研究，以分析维生素在动物体的合成利用；用于消化系统研究分析肠道菌群与胆汁代的关系等。/.实验动物微生物和寄生虫的检测频率要求：普通动物、清洁动物、无特定病原体动物，每三个月至少检测 动物一次；无菌动物，每年至少检测动物一次。/568 .实验动物微生物和寄生虫的检测频率要求：普通动物、清洁动物、无特定病原体动物，每六个月至少检测 动物一次；无菌动物，每年至少检测动物一次。X.实验动物的遗传质量控制主要包括两个方面容，一是科学地进展引种、繁殖和生产，即对生产过程进展

42、控制；二是建立定期地遗传监测制度，对产品的质量进展控制。 一.因实验动物多被限制在一个极其特定的环境中，它的生活和它对环境的自主选择要受到限制，因而对实验 动物环境就要进展控制。/569 .实验动物环境设施主要包括外环境和环境，外环境主要是指实验动物饲育和实验场所外的周围环境，环境 主要是指实验动物饲育和实验场所的环境。外环境因素对实验动物有直接作用和间接作用。，.实验动物设施的建立，必需满足环境控制的要求，这就要求相关设施必须经过验收，试运转期间未出偏差， 交付使用时已具备了环境控制达标的能力。/570 .动物设施饲养动物后应采取很多配合措施，辅之严格的管理工作，如主要进风口空气干净度及各进

43、风口风 速的定期测定。通过测定探索出各级空气过滤器滤材的更换时间。确保进风量及空气干净度是维持通风换气， 气压梯度的主要关键。/.动物设施环境控制及维持只要有好的硬件条件，管理制度和工作人员的素质并不很重要。X571 .生产型设施指用于实验动物繁育、生产的建筑物、设备以及包括运行管理在的总和。（.生产使用型设施指用于实验动物繁育、生产的建筑物、设备以及包括运行管理在的总和。X572 .动物使用型设施指以研究、试验、教学、生物制品药品生产等为目的迸展动物饲育、试验的建筑物，设备 以及包括运行管理在的总和。一.动物生产型设施指以研究、试验、教学、生物制品药品生产等为目的进展动物饲育、试验的建筑物，

44、设备 以及包括运行管理在的总和。X592.环境因素是直接影响实验动物迸化、生态反响和生长的所有外界条件的总和。一593.各种动物对环境的适应能力并不一样。近交系动物的基因纯合程度可达98 6%以上。由于基因纯合，动物 失去了杂合基因型能较广泛的适应环境的能力。因此，它在繁殖与生长中需要更为严格的环境条件。/594.各种动物对环境的适应能力并不一样。近交系动物的基因纯合程度可达98 6%以上。由于基因纯合，动物 有了杂合基因型能较广泛的适应环境的能力。因此，它在繁殖与生长中的环境条件可放宽。X595.实验动物饲养的目的是为了进展动物实验。环境条件不仅影响实验动物的品质，还直接影响动物实验的科 学

45、性、动物反响的敏感性、实验结果的可重复性。所以，必须严格控制实验动物的环境条件。/596 .温度对实验动物的影响主要表现在生殖、泌乳、机体抵抗力、生长、形态、新代和实验反响性等方面。/.空气湿度的大小对实验动物的散热率不一定有显著影响，但高温、高湿的环境，尤其不利于动物的散热。X.噪声对实验动物生殖生理不一定会造成严重不良影响。但有时可使大、小鼠生育力减退，妊娠障碍和流产， 甚至出现食仔现象。X597 .噪声对实验结果也有很大影响。声音刺激会引起心跳、呼吸次数及血压增加，血糖值出现明显不同。噪声 能使小鼠发生白细胞数的变动，免疫机能变化，大鼠出现高血压，心脏肥大，电解质变化，肾上腺皮质酮分 泌

46、增加。 ，.光照对实验动物影响主要表现在生殖、生理行为上。/598 .气流及风速对实验动物影响主要表现在疾病传播，损害动物与工作人员安康。一.生物干净技术：指以有生命微粒控制为对象的干净技术。它强调将工程学和卫生学措施结合起来，采用多 种手段，形成了一种有效控制微生物的综合措施，其技术意义是除掉细菌要比控制细菌繁殖更重要，这是生物 干净技术的一个很重要原那么。X599 . 一般生物干净技术设施，主要控制有生命微粒对工作对象的污染，同时其部材料要能经受各种灭菌制剂侵 蚀，部一般保持负压。X.生物学平安干净技术设施，主要控制工作对象有生命微粒对外界和人的污染，部保持正压。X600 .干净工作服的屏蔽效率不仅与它的材质有关，而且与它的密封性有关，由于考虑到使用方便和人体舒适性 的要求，事实上很难做到完全屏蔽包括全身吸气服在，所以，人体散发的尘粒和细菌，仅仅依靠干净工 作服是不可能做到完全控制的。一.通风就是以通风换气的方法改善室的空气环境，主要是控制室有害物含量不超过卫生标准，把局部地点或 整个房间污染空气排至室外，把新鲜空气或符合卫生标准的空气送入室。前者称为排风，后者称为送风，为此而设置的设备及管道称为通风系统。一.生物干净技术设施通风系统目的，是要将经过净化的干净空气不断地送入室，从而到达稀释或挤排室 尖埃、微生物。并不断将室污染空气排至室外，使室浓度