医药代表备案管理办法考核试卷及答案.docx
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1、医药代表备案管理办法考核试卷一、选择题1、国家药监局规定医药代表备案管理办法自()开始实施执行。(单选题)单选题*A、2020 年 12 月 1 日 VB、2021 年 12 月 31 日C、2022年1月1日D、2022 年 12 月 31 日答案解析:本法第十七条,2020年12月1日起实施。2、本办法所称医药代表,是指代表药品上市许可持有人在中华人民共和国境内从事()的专业人员。(单选题)单选题*A、沟通、推广、售后B、沟通、推广、结算C、信息传递、沟通、反馈VD、提供资料、反馈、结算答案解析:本法第二条,办法所称医药代表,是指代表药品上市许可持有人在中华人民共和国境内从事 的信息传递、
2、沟通、反馈专业人员。3、药品上市许可持有人对医药代表的()负责;(单选题)单选题*A、计划和方案B、备案和管理VC、合同和授权书D、建设和维护答案解析:本法第四条,药品上市许可持有人对医药代表的备案和管理负责。4、备案平台可以查验核对备案的医药代表信息,公示药品上市许可持有人或者医药代表的失信及相关 违法违规信息,发布有关工作通知公告、政策法规。备案平台由()委托中国药学会建设和维护。(单选题) 单选题*A、药品上市许可持有人B、药品生产企业C、药品经营企业D、国家药品监督管理局V答案解析:本法第六条,备案平台由国家药品监督管理局委托中国药学会建设和维护。5、医药代表备案信息有变更的,药品上市
3、许可持有人应当在()个工作日内完成备案信息变更,并同 步变更网站上公示的信息。单选题*A、10B、20C、30VD、40解析,本法第九条,应在30日个工作日内完成备案信息变更。6、医药代表在医疗机构开展学术推广等活动应当遵守()的有关规定,并获得医疗机构同意。单选题A、卫生健康部门VB、国家药品监督管理局C、市场监督管理部门D、上市许可持有人答案解析:本法第十一条,应遵守卫生健康部门有关规定。7、药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或 者其他不正当利益的,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予使用其药品的医 疗机构的负责人、
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