高二化学芳香烃单元测试.pdf

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1、第二单元芬芳烃A 卷第 1 课时双基再现1以下物质中，必定能因发生化学反响而使溴的锰酸钾溶液退色的是（A 甲苯）BC3H6CC5H12CCl4溶液和酸性高DC2H42可用来鉴识乙烯、四氯化碳、苯的方法是（A 酸性高锰酸钾B溴水C液溴）D硝化反响3的同系物分子构成通式是（）都属于萘的同系物。萘和萘A CnH2n6（n11）BCnH2n8（n10）CCnH2n10（n10）DCnH2n12（n10）4间-二甲苯苯环上的三溴代物的同分异构体数量为（）D4A 1B2C3）5以下各物质中，互为同系物的是（A CH3COOHC油酸和软脂酸和BHCOOCH3和6某种物质 A 苯环上的二溴代物有环上的四氯代物

2、的同分异构体数量有（9 种同分异构体，由此推测 A 苯）A9 种B10 种C11 种D12 种Br2的7化合物 A 的分子式为 C9H8，存在于煤焦油中，它能快速使CCl4溶液和酸性高锰酸钾溶液退色，在必定条件下也能联合1 分子的氢而生成 B，分子式为 C9H10，而在强烈条件能够氢化生成C，分子式为 C9H16。A 强烈氧化时生成邻苯二甲酸。试推测A、B、C 的构造简式。A：C：。；B：；变式活学81999 年，在欧洲一些国家发现饲料被污染，致使畜禽类制品及乳制品不可以食用，经测定饲猜中含有剧毒物质二恶英，其构造为，已知它的二氯代物有10 种，则其六氯代物有（B11 种C10 种）D5A15

3、 种种9已知 1,2,3 三苯基环丙烷的3 个苯基可散布在环丙烷环平面的上下，所以有以下 2 个异构体。据此，可判断 1,2,3,4,5 五氯环戊烷的异构体数是（）A 4B5C6D710以下物质中既能使溴水退色又能使酸性的KMnO4溶液退色的是（）A、甲苯B、己烯己烷11下边是某些稠环芳烃的构造简式（C、苯D、）试剖析这些式子所表示的化合物种类为（）D4 种A1 种B2 种C3 种12苏丹红是好多国家严禁用于食品生产的合成色素，构造简式如右图，对于苏丹红说法错误的选项是（）B属于芬芳烃D能溶于苯A 分子中含一个苯环和一个萘环C能被酸性高锰酸钾溶液氧化13已知某有机物的构造简式如右图：它是拥有环

4、状构造的不饱和烃。现将该有机物与含有同物质的量溴的水溶液混淆，发生加成反响。写出生成二溴代物的各样同分异构体的构造简式（请写出全部可能的构造）：。实践操练142005 年 11 月 13 日中国石油吉林石化企业双苯厂发生爆炸事故，大批硝基苯泄露，惹起松花江水污染，安全生产和环保问题再次惹起人们的关注.以下对于硝基苯的表达正确的选项是（）A硝基苯是一种油状物质，会浮在水面上 B实验室制硝基苯需要用水浴加热C硝基苯中毒是由蒸气吸入或误食惹起的，与皮肤接触不会惹起中毒D硝基苯是由苯酚和硝酸直接反响生成的15据报道，当前我国结核病的发病率有仰头的趋向.克制结核杆菌的药物除雷米封外，PAS Na（对氨基

5、水杨酸钠）也是此中一种.它与雷米封可同时服用，能够产生共同作用.已知：（苯胺、弱碱性、易氧化）下边是 PAS Na 的一种合成路线（部分反响的条件未注明）：按要求回答以下问题：.写出以下反响的化学方程式并配平AB：_；BC7H6BrNO2：_.写出 以下 物质 的结 构 简式：C：_D：_.指出反响种类：I_，II_.指 出 所 加 试 剂 名 称：X_，Y_.第 2 课时1以下各组液体混淆物中，能用分液漏斗直接分其他是A 溴苯和苯醇和水B汽油和柴油C溴丙烷和水()D 乙2以下物质中能使酸性的KMnO4溶液退色的是（A 甲苯烷B己烯C苯）D己3以下物质能用于萃取溴水中的溴的是（A直馏汽油C酒精

6、）B裂化汽油D己烷4以下有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（）A 甲苯的反响生成三硝基甲苯高锰酸钾溶液退色B甲苯能使酸性C甲苯焚烧产生带浓烟的火焰molH2发生加成反响D1 mol 甲苯与 35将浓溴水加入苯中，经充分振荡、静置后、溴水层的颜色变浅，这是因为发生了（）B萃取作用C代替反响D氧A 加成反响化反响6跟着碳原子数量的增加，碳元素的质量分数也增大的是（A、烷烃同系物C、炔烃同系物B、烯烃同系物D、苯的同系物）7(1)因为苯的含碳量与乙炔同样，人们以为它是一种不饱和烃，写出分子式为C6H6的一种含叁键且无支链链烃的构造简式。(2)苯不可以使溴水退色，性质近似烷烃，写出苯

7、的硝化反响的化学方程式_(3)烷烃中脱去 2 mol 氢原子形成 1 mol 双键要吸热，但己二烯（1，3环脱去 2 mol 氢原子变为苯却放热，可推测苯比 1，3环己二烯 _（填稳固或不稳固）。(4)1866 年凯库勒（图 321）提出了苯的单、双键交替的正六边形平面构造，解说了苯的部分性质，但还有一些图 32问题还没有解决，它不可以解说以下事实（填入编号）_a.苯不可以使溴水退色c.溴苯没有同分异构体b.苯能与 H2发生加成反响d.邻二溴苯只有一种(5)现代化学以为苯分子碳碳之间的键是。变式活学8依据以下物质的名称，就能确认是纯净物的是（）D二A二氯甲烷B三溴乙烷C已烯甲苯）9含有 5 个

8、碳原子的烷烃，催化裂化可生成的烯烃最多有（D 6A2 种B4 种C5 种种10以下物质不可以使酸性KMnO4溶液退色的是（）乙烯；乙烷；乙苯；乙炔；二氧化硫；二甲苯A、B、C、D、11差异苯和已烯的以下实验方法与判断都正确的选项是（）A分别点燃，无黑烟生成的是苯B分别加入溴水振荡，静置后分层，基层红棕色消逝的是已烯C分别加入溴水振荡，静置后分层，上、下两层红棕色消逝的是已烯D分别加入酸性高锰酸钾溶液振荡，静置后水层紫色消逝的是已烯12有机物 A 是一种重要化工生产的中间体，已知构造简式为：(1)A中含的官能团有：(2)A 可能拥有的化学性质有：（填写序号）能与 H 发生加成反响2能与甲醇发生酯

9、化反响能与甲酸发生酯化反响在浓硫酸和加热的条件下发生消去反响能与Ag(NH3)2OH 溶液发生氧化反响(3)在必定条件下，用有机物A 能够合成高分子化合物C（C9H8O2）n。请写出反响的化学方程式（要求有机物写构造简式）：。13今有化合物(1)请写出丙 中含氧 官能 团的名称：。(2)请鉴识上述哪些化合物互为同分异构体：。(3)请分别写出鉴识甲、乙、丙化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。鉴别甲的方：法。鉴别乙的方：法。鉴别丙的方：法。(4)请按酸性由强至弱摆列甲、乙、丙的顺序：实践操练。11黄曲霉素是污染粮食的真菌霉素。人类的特别基因在黄曲霉素的作用下会发生突变，有转变为肝癌的可能性

10、。跟 lmol 该化合物起反响的H2或 NaOH 的最大批分别是（A 6mol，2mol1mol）C6mol，1mol D 7mol，B7mol，2mol15A、B 两种烃的最简式同样，7.8gA 完整焚烧后生成物通入过度的石灰水中，获取积淀 60g。A 不可以使酸性 KMnO4溶液退色，也不与溴水反响，B 能使这两种溶液退色。0.5mol B 完整焚烧生成 22.4LCO2(标准情况)，在同样情况下，A 与 B 蒸气的密度比为3:1.写出这两种烃的构造简式。B 卷理解整合1煤的干馏和石油的分馏两种变化在实质上的差异是（）A加热的温度不一样B获取的产品不同C前者要隔断空气，后者不用D干馏是化学

11、变化，分馏是物理变化2以下反响属于代替反响的是（）A乙醇和浓硫酸混淆加热至170B苯和液溴混淆后加入少许铁屑C甲苯与浓硝酸、浓硫酸混淆D乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中3以下烃中，一氯代物有（）A 丙烷二甲苯B2，3二甲基丁烷C甲苯D对2种，二氯代物有4种的是4以下烃中，苯环上的一氯代物的同分异构体数量最少的是（）B间二甲苯C对二甲苯CHCHA邻二甲苯D乙苯5已知分子式为 C12H12的物质 A 的构造简式为上的二溴代物有九，A 苯环种同分异构体，由此推测A 苯环上的四溴代物的同分异构体的数量有（）A9 种B10 种C11 种D12 种6将ag 聚苯乙烯树脂溶于bL苯中，而后通入cmol乙炔气体，所

12、得混淆物中的碳氢两元素的质量比是（）C83D112A61B1217两种物质无论以什么质量比混淆，只需混淆物的质量必定，充分焚烧时产生的水的量总为定值，这组混淆物是（）D乙炔和苯A乙炔和丁炔 B乙烷和丁烷 C苯和甲苯8对于化合物（），以下表达中正确的选项是A其化学式为 C12H12B分子中全部原子有可能处于同一平面C该化合物分子中全部原子不行能处于同一平面D分子中全部原子必定处于同一平面9有 5 种烃：甲烷、乙炔、苯、环已烷、甲苯，分别取必定质量的这些烃完整焚烧后生成m mol CO2和 n mol H2O。（1）当m=n时，该烃是；（2）当m=2n 时，该烃是；（3）当2m=n 时，该烃是；（

13、4）当 4m=7n时，该烃是。10某1mol链烃 A，在必定条件下完整裂化成1mol烷烃B 和 1mol烯烃 C，生成的混淆气体对H2的相对密度为 14.5。经过计算：（1）写出链烃 A 可能的构造简式和名称；（2）烷烃 B 和烯烃 C 可能各是什么？拓展创新11已知苯与一卤代烷在催化剂作用下可生成苯的同系物（+CH3XCH3+HX）在催化剂存在下，由苯和以下各组物质合成乙苯最好应采纳的是（）ACH3CH3和 l2B CH2=CH2和HCl22和 Cl2CCH=CH33和HClD CHCH12已知邻二甲苯的一氯代物有4 种，则邻二甲苯完整氢化后的一氯代物有（）B4 种C5 种D6 种）A3 种

14、13以下芬芳烃的一氯代物的同分异构体的数量最多是（A连二苯B菲C蒽14以下说法正确的选项是（）D连三苯A苯和溴水振荡后，因为发生化学反响而使溴水的水层颜色变浅B酸性高锰酸钾溶液和溴水都既能鉴识出甲烷和乙烯又能除掉甲烷中含有的乙烯再经干燥而获取纯净的甲烷C煤中含有苯和甲苯，能够用先干馏，后蒸馏的方法把它们分离出来D石油中含有 C5C11的烷烃，能够经过分馏获取汽油15以下说法不正确的选项是（）A 苯和浓硫酸在7080时发生磺化反响B芬芳烃是分子构成切合CnH2n-6（n6）的一类物质C甲苯能够和浓硝酸与浓硫酸的混淆物发生硝化反响D等质量的烃(CX HY)耗氧量取决于 Y/X的值，越大则耗氧多16

15、能说明苯分子苯环的平面正六边形构造中，碳碳键不是单双键交替排布的事实是（）B苯的间位二元A苯的一元代替物无同分异构体代替物只有一种C苯的邻位二元代替物只有一种代替物只有一种D苯的对位二元17写出以下反响的化学方程式，并指出反响种类：（1）把 Cl2通入含铁的苯中（）（2）把浓 H2SO4，浓 HNO3和甲苯混淆加热制备TNT（）（3）由丙 烯 制 备聚丙烯（4）甲苯在催化剂存在下加热与H2发生反响（）鉴识苯、甲苯、己烯三种无色液体的常用试剂为。18二甲苯苯环上的一溴代物有6 种同分异构体，这些一溴代物与生成它的对应二甲苯的熔点分别列表以下：一 溴 代 二 234206C213.8204 214

16、.5 205CC甲苯CCC对应二甲13 54 27542754 苯CCCCCC由表内数据能够推测，熔点为234C 的一溴代二甲苯的构造简式 为，熔点为54 C的二甲苯的名称为。综合研究19某烃拥有同一类其他两种或两种以上的同分异构体，在同分异构体中的某一种只好有一种一氯代物，这类烃可能是（）具 C7的芬芳烃具 C10的稠环芬芳烃具 C4的烷烃具 C6的烷烃具 C8具 C5的烷烃的烷烃ABC仅D20A D 是中学化学实验中使用温度计的装置表示图，此中所做实验与装置不符合的是：序号ABCD长装置石油的分实验乙烯的制取馏21苯环上原有代替基对苯环上再导入此外代替基的地点有必定影响。其规律是银镜反响苯

17、的硝化(1)苯环上新导入的代替基的地点主要决定于原有代替基的性质；(2)能够把原有代替基分为两类：原代替基使新导入的代替基进入苯环的邻、对位；如：OH、CH3(或烃基)、Cl、Br 等；原代替基使新导入的代替基进入苯环的间位，如：NO2、SO3H、CHO 等。现有以下变化：(反响过程中每步只好引进一个新的代替基)BrBr+FBNOBHNO3+H2SABr2催化HNO3+H2SDBr2催化剂CE（1）请写出此中一些主要有机物的构造简式：ABCD（2）写出两步反响方程式：，。22实验室用以下图装置（图 322）制取少许溴苯，试填写以下空白。(1)在烧瓶a 中装的试剂是、_图 32。(2)请你推测长

18、直导管b 的作用：一是，二是_的作用。(3)请你剖析导管 c 的下口能否淹没于液面中？为何？(4)反响完成后，向锥形瓶 d 中滴加 AgNO3溶液有成，此现象说明这类获取溴苯的反响属于：生(填有机反响种类)。(5)反响完成后，将烧瓶 a 中的液体倒入盛有冷水的烧杯里，能够察看到烧杯底部有褐色不溶于水的液体，这可能是因为的缘由。纯溴苯为 _ 色液体，它比水 _ _（轻或重）。简述获取纯净的溴苯应进行的实验操作：_(6)课本采纳以下装置进行实验，请在图中标出冷凝水流动方向,图中干燥管的作用是：_。图 32。高考模拟23以乙炔为原料制取CH2BrCHBrCl，可行的反响门路为（）A 先加 Cl2，再

19、加Br2B先加Cl2，再加HBrC先加HCl，再加HBrD先加 HCl，再加 Br224已知碳原子数小于或等于只有一种构造。（1）切合此条件的单烯烃有8 的单烯烃与HBr反响，其加成产物种，判断的依照是；（2）在这些单烯烃中，若与氢气加成后，所得烷烃的一氯代物的同分异构体有三种。这样的单烯烃的构造简式为。25两种化合物 A 和 B 拥有同样的最简式。经测定起分子中只含碳，氢两种元素，且碳元素的质量分数均为 88.9%。已知：化合物 A 和化合物 B 的相对分子质量之比为 1：3；A 在常温下为气态，B 为芬芳烃；A能使溴的四氯化碳溶液退色，充分反响后生成的产物中每个碳原子上均连有一个溴原子；B

20、 与溴单质在溴化铁作催化剂的条件下，不可以发生溴代反响。经过计算写出 A 和 B 的构造简式。第二单元芬芳烃A 卷第 1 课时1D分析：凡是烯烃或许炔烃都能够使溴的CCl4溶液和酸性高锰酸钾溶液退色。由有关物质的分子式判断，C3H6级可能为环丙烷，也可能为丙烯，故而不必定切合题意。只有C2H4必为乙烯。2 B分析：乙烯、四氯化碳、苯与溴水混淆时，乙烯和溴发生加成反响，溴水退色；四氯化碳、苯与溴水发生萃取，不一样的是四氯化碳的沉到溶液的底部，而苯浮在水层的上边。3D分析：由三种物质的分子式概括即可获取南的同系物的通式为 CnH2n12，还须注意的是萘的碳原子数最少为10，故：n10。4C分析：间

21、二甲苯苯环上的氢原子只有4 个，在此中的三个氢原子被代替时，只余下一个氢原子。故而判断其三溴代物得同分异构体数时只需看一个氢原子得摆放地点有几种。这样问题就变得简单了然，我们很简单判断为3 种。此题假如直接剖析三个溴原子的排列地点，明显要复杂困难的多，解题时，我们要注意变换角度去剖析解答，就会使难题变易，复杂变简单。5AD6A近似于 4 题：苯环上的四溴代物，就是苯环上只余下2 个氢原子，这两个氢原子的摆放地点与四个氯原子氯原子的摆放地点是同样的。那么 A 苯环上的四氯代物的同分异构体数量也是9 种。7A：B：C：分析：由题意：化合物 A 的不饱和程度很大，且含有 9 个碳原子，故而能够初步判

22、断 A 可能属于芬芳烃。联合详细的性质，能够确立 A 是含有一个苯环的芬芳烃。尔后因为在必定条件下也能联合1 分子的氢而生成B（C9H10）所以可推测 A 中含有一个不饱和的碳碳双键；由强烈条件能够氢化生成C（C9H16）能够判断，除了苯环外，还有一个环。再依据A 被高锰酸钾氧化后获取的是邻苯二甲酸，两个碳原子上。由此得解。所以，令一个环的碳原子直接连在苯环上相邻的8C分析：由二恶英的构造剖析：能够被代替的地点是两个苯环上的 8 个氢原子，假如二氯代物是10 种，则其六氯代物（主要看其所含有的两个氢原子的摆列方式，两个氯原子与两个氢原子的排列方式同样）也应为10 种。9 A分析：由题干所给信息

23、，1,2,3,4,5 五氯环戊烷的异构体数主要看五个氯原子是分别处于环戊烷的那一面：假如一面一个氯原子（另一面 4 个）只有一种；一面两个，另一面三个，则有两种（两个氯原子处于相连的地点，和处于相间的地点）；再有就是假如两个氯原子处于同一面，又是一种。这样的话获取1,2,3,4,5 五氯环戊烷的异构体数为四种。10C11B分析：剖析稠环芬芳烃时，须注意苯环是一个高度对称的正六边形构造，故而第一个与第三个是等同的；第二个与第四个也是等同的。12B分析：判断时只需熟习烃类的观点：仅含有碳、氢两种元素。故而 B 错误。13、14B分析：硝基苯是一种油状液体，可是其密度大于水，故而泄露时排入河流，会在

24、水底随水流而动，A 错；硝基苯对于人体的皮肤有必定的腐化性，故而C 的说法也是错误的；硝基苯是有苯和D 也是错误的。H2OHBr 硝酸在硫酸催化是硝化生成，故而15HNO3Br2C：D：代替、氧化(酸性)高锰酸钾(溶液)碳酸氢钠(溶液)第 2 课时1C分析：可用分液漏斗分其他物质是互不相溶的物质，本题所给的四个选项中只有溴丙烷和水是不可以混溶的。2 AB分析：苯和己烷既不可以使溴水退色，也不可以使高锰酸钾溶液退色；只有甲苯和己烯能够使高锰酸钾溶液退色。3A D4B分析：说明侧链对苯环性质有影响，一定表此刻“苯不拥有”的性质，可是苯的同系物拥有的性质。苯和甲苯都能够发生硝化反响、在氧气中焚烧冒黑

25、烟、与氢气发生加成反响，可是甲苯能够被强氧化剂高锰酸钾所氧化，而苯不拥有这样的性质。故只有B 项切合题意。5C分析：苯是一种很好的萃取剂，它能够溶解溴、碘等多种非金属单质，在实验室中我们假如要从溴水中提取溴，只需把苯等有机溶剂加入震荡，待分层后再分别即可获取单质溴。这里面是利用了苯是一种萃取剂的作用。6A7（1）CHCH=CH2或 CH2=CHC(2)+HONO2NO2+H2OCCH=CH CCH=CH2（3）稳固物质的能量越低，越稳固（4）ad(5)介于单键和双键之间的化学键8A分析：此题实质是判断各物质能否有同分异构体的问题，因为甲烷是空间正四周体构造，所以，二氯甲烷只有一种构造，不存在同

26、分异构体。9B分析：挨次是含有两个碳原子的乙烯、含有三个碳原子的丙烯、含有四个碳原子的丁烯（有两种：1丁烯和 2丁烯）。烯烃、SO2等，10D分析：能够使酸性高锰酸钾溶液退色的有机物有：炔烃、带有烷基的芬芳烃，此外还有拥有复原性的无机物如故应选 D。11CD 分析：苯和己烯都属于不饱和烃，点燃时都会焚烧不充分，形成黑烟；苯和己烯加入溴水后，都能够使水层退色（己烯是与溴发生加成反响，而苯是萃取了水中的溴进而使之退色），故 CD 符合题意。12（1）（苯基）；OH（羟基）；COOH（羧基）（2）、（3）分析：（1）找寻官能团的时候，重点对于官能团有个全面的认识，官能团指的是对于烃烷基等基本基团产生

27、很大影响的基团，如羟基、醛基、羧基、羰基、氨基、苯基、酯基氯素原子等原子或原子团。（2）对于有机物性质的判断，我们只需联合最基本的单元如烯烃、炔烃、苯、羧基、羟基的基团的性质来判断即可。体中的物质含有三种基团：（苯基）；OH（羟基）；COOH（羧基）故而其相应拥有羧酸的性质、醇的性质、芬芳烃的性质。13（1）醛基、羟基（2）甲乙丙互为同分异构体（3）与三氯化铁溶液作用显色的是甲，与碳酸钠溶液作用有气泡生成的是乙，与银氨溶液共热发生银镜反响的是丙。（4）乙甲丙14A15A：B：CHCH分析：第一由 B 能够使溴水及高锰酸钾溶液退色，即能够判断B为烯烃或许是炔烃。因为：0.5mol B 完整焚烧生

28、成 22.4LCO2(标准情况)所以：B 中含有 2 个碳原子。再由 A、B 的组件式同样，且 A 与 B 蒸气的密度比为 3:1，故A 分子中含有 6 个碳原子。由：A（C6Hx）6CO26CaCO3（72+x）g600g7.8g60g解之可得：x=6（72+x）/7.8=600/60则：A 为 C6H6，B 为 C2H2B 卷第二单元芬芳烃1 D 分析：煤的干馏过程中发生一系列的复杂化学反响，在加热过程中，煤中的有机物质发生疏解反响，获取焦炭和煤焦油等物质，故而其属于化学变化；而干馏则是依照石油中各馏分的沸分点不一样，而把它们逐渐分别开来的方法。所以，干馏属于物理变化。2BC3 A分析；苯

29、的同系物只含有一个苯环，而该物质含有四个苯环，明显不切合；因为甲烷是空间正四周体构造，四个氢原子构成四周体的四个极点，故而，该物质中的四个苯环不行能共面。4C分析：苯环上的一氯代物：邻二甲苯有2 种；间二甲苯有 3 种；对二甲苯只有一种；乙苯则有 3 种。故而最少的为对二甲苯。5A分析：在该物质中，苯环上的氢原子共有6 个，则二溴代物中含有四个氢原子，所以二溴代物的种类与死溴代物的种类是一样多的。故而选 A。6 B分析：因为聚苯乙烯、苯、乙炔中的碳氢原子个数比都是 11，因此三者的混淆物中碳氢元素的质量比为121。7 D分析：切合题意的烃类应当拥有同样的最简式，故而乙炔和苯（最简式都为CH）切

30、合题意。8B分析：该化合物中含有12C 和 10H，所以其分子式为C12H10，A 错误；因为苯环上边的全部原子共处于一个平面，有 7C 共处于一个平面上；假如旋转所以联苯中起码2 个苯环中的单键，则它们可能共 12C 和 10H 都处于一个平面上，B 正确；C 错误；D 错误。9（1）环己烷（2）甲烷（3）乙炔和苯（4）甲苯10组合1234成份CH4、C3H6C2H4、C3H8CH4、C4H8C2H4、C4H1014.5 2=29，分析：第一计算该混淆气体的均匀分子量为则该混淆气体必含有分子量小于29 的烷烃（CH4）和烯烃（C2H4）除此以外，令外还含有的烃类是碳原子数少于4 的烃。即可得

31、解。11B分析：CH2=CH2和 HCl 第一合成 CH3CH2Cl，尔后由题意，即可获取苯乙烷。12C分析：邻二甲苯的苯环上有三个氢原子可被代替，可是邻二甲苯被完整氢化后的产物在环上多了2 个氢原子被代替，自然，这两个氢原子是等效的。所以，与邻二甲苯对比较，其氢化后的产物的一氯代物的种类就多了一种，应为5 种。13C 分析：剖析以下各物质的一氯代物：联二苯有 3 种同分异构体；菲有 5 种；蒽有 3 种；连三苯有 4 种。14D分析：苯与溴水作用时，一定有催化剂FeBr3作催化剂，发生的反响是代替反响，生成一溴苯和溴化氢，而A 项是没有催化剂的存在，故而只是发生苯萃取溴，而非发生化学反响；乙

32、烯与酸性高锰酸钾溶液、溴水反响时都会使它们退色，可是在经过高锰酸钾溶液时，乙烯被氧化为二氧化碳气体，所以，在除掉乙烯时，只好用溴水（与乙烯反响获取1，2二溴乙烷）而不可以用酸性高锰酸钾溶液；煤中不含有苯和甲苯，在干馏时，发生化学反响，促进生成苯和甲苯，故而能够获取它们。15B分析：芬芳烃中苯的同系物的通式为CnH2n-6（n6），可是并不是分子构成切合 CnH2n-6（n6）的就是芬芳烃。比方含有个双键的链状烯烃。16C 分析：苯的邻位二元代替物在单双键交替构造中有两种构造：两个代替原子连在形成双键的两个碳原子上边，或许他们之间的碳原子是经过单键相连。而假如是一种介于单键和双键之间的化学键，那

33、么邻位二元代替物则只有一种。417（）1F+Cl 2ClCH浓 H2SO4+3HONO2（浓）+HCl（代替反响）CHO2NONO（2）+3H2O（硝化反响）催化剂（3）n CH2=CH-CH3CH催化剂CHCH3 CH2-CHn（加聚反响）（4）+3H218对二甲苯，间二甲苯分析：解答此题时，我们只需掌握各样二甲苯的一代替物的种类即可判断作答：对二甲苯的以代替物只有一种，则对应的熔点为 13C；间二甲苯的以代替物有三种，我们看到熔点为 54C 的二甲苯出现了三次；故其为间二甲苯；而邻二甲苯的以代替物有两种同分异构体，故而熔点为 27C 出现了 2 次。其为邻二甲苯。19C20C分析：须注意在

34、银镜反响中，温度计俄作用是为了保持水浴的温度，所以应当插在水浴中，而不是插到试管中。21分析：该题属于信息题，解决的重点是把题中所给的信息吃透。推测 A 的构造时，联合“Br 等代替基使新导入的代替基进入苯环的邻、对位”可知：A 物质是硝基苯的邻位溴代物；推测 B、C 的结构时，紧扣“NO2使新导入的代替基进入苯环的间位”、“Br 等代替基使新导入的代替基进入苯环的邻、对位”即可写出 B、C 的结构式。D 是苯的硝化产物，故而D 为硝基苯；而E 很简单判断为溴苯的间位硝基代替物。22（1）苯，Br2,铁粉；导气（2）白雾；HBr 易溶于水而形成酸雾冷凝和回流（3）淡黄色；Br Ag+=AgBr

35、（4）Br2HBr（5）底、褐、难，Br2，NaOH，分液，无，重（6）水流方向见课本，汲取多于的HBr气体，防备污染空气23D分析：由乙炔制取CH2BrCHBrCl，加上去的为 1H、2Br、1Cl 三种原子、四个原子，第一我们对于原料的选择应当第一保证原子的个数般配，从这一点我们很简单就能够判断出D 项切合题意。此外，在加成时，我们也能够先加Br2，后加 HCl。24（1）6该烯烃是一个完整对称的构造CH3 CH3（2）CH3CH2CH=CHCH2CH3CHCH325A 为 1，3-丁二烯，构造为CH2=CH-CH=CH32 CHB3：解：因为 B 为芬芳烃，所以经过它的通式，再由C%为 88.9%，可列出一个一元一次方程，解得n=12，所以 B 的化学式为 C12H18，于是知 A 的化学式为 C4H6。再有 A 能使溴的四氯化碳溶液退色，所以 A 为 1，3-丁二烯，构造为 CH2=CH-CH=CH2B 在催化剂的条件下，不可以发生溴代反响，所以 B 是一苯环上全部的H 都被-CH3代替而成的芬芳烃。