压力容器管理制度(1).pdf
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1、压 力 容 器 制 造 管 理 制 度 二十二冶集团新疆装备制造有限公司 目 录、压力容器图样审核制度(MCX/ZD-01001-20)错误!未定义书签。2、工艺文件编制审批制度(CCXJ/ZD-01002201)错误!未定义书签。3、工艺文件管理制度(CXJ/ZD01-00-201).错误!未定义书签。4、产品制造编号、零件编号管理制度(MXJZ01004-012)错误!未定义书签。5、工艺质量信息反馈制度(MCCXZ1-005012)错误!未定义书签。6、工艺装备管理制度(MCCX/Z-0-0622)错误!未定义书签。、合格供方评价管理制度(MCCXZD01007212)错 误!未 定 义
2、 书签。8、采购定货管理制度(CCJZD1008012)错误!未定义书签。9、采购材料的验收入库管理制度(MCCJ/ZD1-09-2012)错误!未定义书签。0、外购件、外协件、配套件管理制度(MCXZD01010202)错误!未定义书签。11、材料代用管理制度(MXJ/ZD01011-012)错误!未定义书签。2、材料保管、发放管理制度(MCCX/ZD0-01220)错误!未定义书签。3、材料标记与移植制度(MCCXJD1013212)错误!未定义书签。14、焊接材料管理制度(MCXZ0-014-202)错误!未定义书签。15、焊工管理制度(MCXJ/Z0015-2012).24 1、焊接工
3、艺评定管理规则(CCJ/ZD-612)错误!未定义书签。2/64 1、产品焊接管理制度(CCX/Z1-017012)错误!未定义书签。1、焊缝返修及母材缺陷补焊管理制度(CXJ/Z-01-202)错误!未定义书签。19、焊缝标记制度(CCXJD-01012012)31 20、焊接试板管理制度(MCCXJZ0102-2012)错误!未定义书签。21、焊接实验室管理制度(MCXJ/Z012112)错误!未定义书签。2、焊接设备管理制度(MCCXJ/ZD1022-2012).错误!未定义书签。23、热处理委托制度(MCXJ/ZD020)错误!未定义书签。4、理化试验委托制度(MCJ/ZD01024-
4、012).错误!未定义书签。25、制造过程检验制度(CCXJZD-1-025-201)错误!未定义书签。6、压力试验管理制度(MC/ZD-0102212)错误!未定义书签。27、不合格品管理制度(MCXJ/Z0-02721).错误!未定义书签。28、产品技术文件归档制度(MCC/ZD01082012)错误!未定义书签。29、设备采购及安装调试管理制度(MCJZD-109-2012)错误!未定义书签。30、设备的使用维护管理制度(MCJ/D03-2012)错误!未定义书签。31、设备档案管理制度(MCCXZ01-0312012).错误!未定义书签。2、计量管理实施办法(CXJ/ZD-032212
5、).错误!未定义书签。33、计量器具的采购、入库和流转制度(CX/ZD-003012)错 误!未定义书签。3、计量器具的周期检定制度(MCJ/Z034-02)错误!未定义书签。35、计量器具的配备、使用和维护保养制度(MCCXJD01-0201).错误!未定义书签。36、计量器具的修理和报废制度(MCXJ/D013620)错误!未定义书签。37、无损检测委托管理制度(MXJ/ZD003702)错误!未定义书签。3/64 38、无损检测档案资料管理制度(MCCXJ/ZD01-038-212)错误!未定义书签。39、暗室管理制度(MCCXJD1039-2012).错误!未定义书签。4、无损检测仪器
6、管理制度(MCCX/ZD01-040-2012)错误!未定义书签。1、无损检测安全管理制度(MCXJ/ZD-0-0412012).错误!未定义书签。42、公司员工管理办法(MCCX/D-00421)错误!未定义书签。、压力容器图样审核制度(CXJ/Z-01-201)、适用范围 本制度适用于压力容器产品外来图样的审核.2、审核依据 a.固定式压力容器安全技术监察规程TSG R0042009 b。压力容器GB150.14-2011 c.管壳式换热器GB151-9 d.钢制塔式容器JB/T410205 e其它相关标准和订货合同及技术协议.3、审图范围及内容.审图范围包括压力容器外来图样的有效性审核和
7、工艺性审核。3.2审核的内容 32。1图样的有效性审核 3。1。审核压力容器总图上是否有设计资格印章(红章),印章中的内容是否符合有关规定,设计日期是否在设计资格的有效期内。3。2.2设计图样上是否按规定有各级设计人员的签章。3。2设计图样的工艺性审核 3。2。21 应审核产品设计参数及容器类别划分是否符合有关规范和标准规定;制造、检验、验收标准、无损检测标准、比例及合格级别、焊接专业标准等是否正确.3。2.2。审核产品结构、焊接头型式、重要材料的选用和焊接材料是否合理和制造的工艺性;热处理、压力试验、包装涂敷和运输要求是否符合有关标准的规定.3。2.23安全附件的选择、管口及支座方位、铭牌的
8、位置是否明确。32.2.审核图样中技术条件的内容是否符合容规和有关标准的规定.4、审图要求 4/64 4.1 图样审核时按压力容器外来图样审核记录表中所列项目对设计图样逐项审核,并填写审图记录。工艺责任师、焊接责任师、材料责任师、检验责任师应对审核结果进行复核.其中焊接责任师应审核本单位焊接工艺评定是否能覆盖,材料责任师应考虑是否需要材料代用,检验责任师应考虑检验工艺及检具的制做。4。2审图中发现的问题应详细记录,及时与原设计单位或顾客联系、解决。5、质量记录 压力容器外来图样审核记录 MCJ/-技术记录001、2工艺文件编制审批制度(CCXZD0-0012)、适用范围 本制度适用于公司压力容
9、器产品工艺文件的编制、审批。2、工艺方案的编制 2。1 凡公司开发的新产品,或采用新工艺、新材料、新结构而造成产品制造难度较大时,应根据需要编制工艺方案,以保证生产过程采用合理的工艺方法、路线来达到产品的技术和设计要求,取得较好的经济效果。22 工艺方案应包括以下内容:(1)由于设计结构、技术条件所引起的对工艺上的要求与特点的说明;()对有关常规加工方法有困难的零部件应确定加工过程中应选用的工艺路线、工艺装备、检验方法及检验器具;()产品或主要零部件的装配及检验方法;()存在的工艺问题及解决的技术措施和意见;(5)关键工艺试验项目;(6)提出主要新增工装及其任务书。2.3 工艺方案由工艺人员编
10、制,工艺责任师审核,质工程师保师批准.3、通用工艺守则(规程)的编制 3。1 技术科应针对某些常用的重要零部件(如筒节、封头等)和某些专业工序(如下料、卷圆、不锈、组装、焊接、机械加工、压力试验等)或产品(如换热器、塔器钢制产品等)编制通用工艺守则或规程,对上述产品或工序的一般要求作出规定,配合制造卡作为企业标准用以指导生产.3。通用工艺守则或规程由工艺人员或有关专业技术人员编制,有关责任师审核,总工程师或质保师批准。5/64 4、专用工艺文件的编制。排板图 411 工艺人员应根据材料的板幅和产品图样绘制排板图,规定零件的制造编号、材料的下料尺寸、各零件之间的相互位置、焊接接头及开孔的位置,并
11、编写焊接接头编号作为焊接工艺编制、焊工施焊、焊接接头检验和无损检测排片图的绘制及布片的依据。412 排板图由工艺人员绘制、工艺责任师审核后随制造卡一同发至有关部门及下料工序,按排板图划线,标出零件编号、材料标记,经检验员确认后切割下料.排板图随制造卡流转,当产品完工经质检员检查合格后与制造卡一起交质检科存档。4。2 制造卡 4.2.1 压力容器的主要受压元件应编制零件制造卡。制造卡是工艺卡、过程控制卡、检验卡三卡合一的文件.主要受压元件中材料、规格及制造工艺相同的多个零件如筒节、封头、法兰、接管等,可按种类每种编一件制造卡。对同一零件中的不同编号的零件分别进行检验,要填写检验记录。422 制造
12、卡由工艺人员编制,工艺责任师审核签署后下发.4.2.制造卡随工件制造工序在操作者手中流转,规定的工序内容完成后操作者进行自检并签字确认。在规定的检查点(E),应由专职质检员进行检验,并做检验记录,记录应数据化并签字确认,上道工序未经确认合格,不得转下道工序。4 各工序操作者及质检员应注意保管制造卡,防止丢失、损坏.当最后的工序完成并经检验合格后,制造卡由质检员收集,汇总后交质检科存档。4。3 组装卡 4。3组装卡是组装过程工艺卡,组装过程控制卡,组装过程检验卡三卡合一的工艺文件,用于压力容器组对、焊接装配、检验和试验,是指导组装的工艺文件.4。3.2 组装卡由工艺人员编制,工艺责任师审核。4.
13、。3 组装卡在生产过程中按工序流转、其填写及流转要求同制造卡。4 材料工艺定额及压力容器材料表.4.1 材料的消耗工艺定额=零部件净重材料工艺消耗。4.4。2 根据材料消耗工艺定额编制压力容器材料表.材料表应详细、明确注明。材料采购部门应根据材料表制定材料采购计划。4。3 材料消耗工艺定额应根据工厂管理水平的提高而不断降低,不断提高材料利用率。6/64 4。5 其他工艺文件 4。51 工艺装备(工具)明细表 工艺人员应根据产品制造需要及时提出新增工装、工具明细表,经工艺责任师审核后下发,以便安排制造或采购。如本单位制造,则应绘制施工图样,经工艺责任师审核签署后交生产部门安排加工制造,其要求按工
14、装管理制度的规定执行。5.2 产品的焊接和热处理工艺文件的编制见产品焊接管理制度和热处理管理制度。5、质量记录 排板制造卡 CCJ/R技术记录-002 制造卡MCXJR技术记录-003 组装卡CX/R技术记录00 压力容器材料表CCX/R材料记录-04 工装台账CCXJ/R-设备记录-007/64 3、工艺文件管理制度(MCCJ/ZD-01-03-2012)、适用范围 适用于压力容器制造各种工艺文件的管理。、工艺文件的发放和保管 2。1 产品生产图纸及工艺文件发放的部门、数量、种类见图纸、工艺文件发放一览表。2。2 图纸及工艺文件发放应按受控文件的管理要求进行,发放应有登记,接收应有签字。2。
15、工艺文件应妥善保管,防止丢失和损坏.2.4 制造卡、组装卡流转过程中,当在不同制造厂传递时,应进行登记,接收人应签字。3、工艺文件的更改及签署.工艺文件的更改一般情况下应填写工艺文件更改单,按原工艺文件的审批要求进行审批和签署.3.2 当工艺文件更改量较大时,应重新编制工艺文件,将原工艺文件作废收回销毁。3.3工艺文件更改单或新编工艺文件应按原工艺文件的签署及发放范围发放到有关部门和人员手中。4、工艺文件的回收、汇总和归档 4.1 所有的工艺文件均应保存存档。4。制造卡、组装卡在制造厂流转,最后由质检员收集,产品完工后汇总交质检科。43 质检科技术人员应将所有的工艺文件和在制造厂流转的制造卡、
16、组装卡,加以整理汇总,并填写出厂文件,然后分类交档案室存档.5、质量记录 工艺文件更改单MCCX/R-技术记录04、产品制造编号、零件编号管理制度(MCCXJ/ZD0-002012)1、适用范围 适用于压力容器产品制造编号、主要受压元件的编号方法及编号标记的管理。、压力容器产品制造编号方法如下:举例:2006 年制造的第 30 台压力容器制造编号为:06030。3、主要受压元件编号方法如下:表 1 主要受压元件代号 主要受压元件名称 代号 主要受压无件名称 代号 筒节 设备法兰 L 封头 F 换热器管板 B 人孔盖 K 换热管 HG 人(手)孔接管 R 主螺栓 M 人(手)孔法兰 R 直径5m
17、接管 J 补强圈 B 公称直径250mm 法兰 GL 膨胀节 P 产品焊接试板 SB 注:同一台压力容器有若干个同样的主要受压元件时,可在主要受压元件代号右下角用小一号数字标注脚注码,如封头有 2 个,则标注为、2。举例:24 年制造的第3 台压力容器产品筒体的第4 个筒节标注为:R04023T4。4、编号标记的部位和方法 4.在主要受压元件的规定位置应作出零件编号的标记。标记的位置在材料标记附近,对钢板类零件在材料标记的上方距材料标记100mm 的部位;对法兰、管板类零件打在外圆的材料标记的旁边距材料标记 m的部位;螺栓在螺栓的顶部。.2 标记的方法用打钢印、书写或作记录的方法,参照材料标记
18、的方法执行。5、编号标记的移植 主要受压元件在加热、加工、开孔过程中将标记毁掉或不清或位于产品内表面时,应进行标记移植,将原来标记移植到外表面零件明显的部位。52 移植后的标记应经质检员检查确认。6、相关文件 R 表示压力容器产品 压力容器产品制造流水号 制造年份的最后两位数 R 压力容器制造编号 表示主要受压元件代号(见表 1)9/64 材料标记及移植制度(CX/Z0-013-2012)、5工艺质量信息反馈制度(MCCJ/D-01005-2012)1、适用范围 适用于压力容器各种受压元件质量信息的反馈和处理。2、工艺质量信息包括的内容 21 工艺文件包括工艺方案、工艺守则或规程、制造卡、组装
19、卡、各种工艺定额、工艺装备等在具体执行中发现的问题;2。2 由于材料采购困难而引起的材料代用的信息;23 由于不合格而引起的处置方案或报废补料的信息;2。4 其它工艺质量信息。3、工艺质量信息的反馈流程见下图 流程说明:技术科向有关部门发放工艺文件;有关部门向技术科反馈工艺质量信息;有关部门向质保工程师反馈工艺质量信息;技术科把处理结果向有关部门传递;重要质量信息技术科向质保工程师报告;质保工程师把收到的信息向技术科传递,并发送有关指示。4、工艺质量信息反馈的处理 4.1 对工艺文件执行中发现的问题和各种信息反馈,技术科应认真研究,提出改进意见,重要问题应向质保工程师汇报,征得质保工程师的指示
20、,并以工艺文件更改单的形式下发到有关部门。4。2 当由于采购困难而需要代料时,按材料代用的程序由采购部门写出代料申请,按材料代用管理制度程序审批执行。4.3 由于成品或零部件不合格经评审后需要返工或返修而需要更改工艺文件时,以不合格不符合品评审处置记录的形式提出新的处理工艺方案.当需要报废时,应按重新生产而补发必要的工艺文件。5、相关文件 各有关部门 技术科 质保工程师 工艺质量信息反馈流程图 10/64 材料代用管理制度(MCC/D01-0112012)不合格品管理制度(MCCXJ/Z1026-202)6、质量记录 工艺文件更改单MCCXJ/R技术记录-005 不合格/不符合品评审处置记录C
21、C质量记录01、6工艺装备管理制度(MCCX01-006-2012)、适用范围 适用于压力容器制造所使用的工艺工装的管理。、工艺装备的提出和设计 2。1 工艺工装的提出。1.1 工艺人员在工艺审图时发现需增加新的工艺装备时,应提出新增工装设计任务书,工艺责任师审核,重大工装需总工程师批准。2。1。对不宜自行设计制造的工装,应提出采购计划在工艺装备(工具)明细表中注明采购要求。2。2 工装设计 2。1 工装设计人员根据经审批的工装设计任务书进行工装设计.工装设计应保证其性能优良、安全可靠、经济合理、操作方便,应能达到保证加工质量、减轻劳动强度、提高工作效率的目的.2。2 工装设计须经工艺责任师审
22、核,对结构复杂,制造成本较高的工装,应经质保工程师批准.3、工装制造、检验和验证 3。1 工装制造应有制造工艺,工装制造由制造厂负责。3。工装的检验和验证 3.2.工装制造过程中应经检验合格,并应保存检验记录。32.工装制造完毕后应经验证,未经验证合格的工装不得直接用于生产.32。3 工装验证由工艺责任师组织,制造厂、质检科及工装设计人员参加。验证应有记录,验证合格后进行编号,登记入台帐并正式移交有关使用部门。2。4 工装设计制造、检验、验证的记录应按质量记录控制的有关规定存入工艺装备档案.4、工装的使用及维护 11/64 4。1 操作者应对工装进行维护和保养,其要求按设备管理的有关规定进行。
23、4.2 上场的工艺装备应对首件进行检查,合格后方可使用。3 根据不同的使用条件和损坏情况,应定期对工艺装备进行检验和验证,保持工装的精度和性能。、工艺装备的保管 5。1 应对工装统一进行编号,建立工装台帐。所有工装都应登记入台帐,并作到帐物相符。5。2 工装上应有明显的标识,标明编号、型号规格。压力试验用工装(盲板)应标明所适用的公称直径和公称压力。3 工装应有专人保管,防止损坏、丢失,小型、贵重工装应入库,使用应办理领用手续。55 工装不能满足生产需要时应及时修理.当无修理价值时应申请报废,办理报废手续,报废后应重新申请制做新的工装。、质量记录 工装台帐 MCCXJ/R设备记录001 工装报
24、废申请单 MCCXJ/R-设备记录-002 工装验证报告MCCXJ/R设备记录003 7、合格供方评价管理制度(CCXJ/ZD-0-007-202)1、适用范围 本制度适用于压力容器所有制造受压元件,承载的非受压元件使用的原材料、焊接材料、铸、锻件及压力容器上外购的受压元件、安全附件,紧固件、配套件的供方、受压元件的外协加工分包方的评价。、控制要求 2。1 压力容器上所有制造受压元件、承载的非受压元件所使用的原材料、焊接材料、铸、锻件及压力容器上的安全附件、紧固件、配套件的供方及受压元件的外协加工分包方均需进行评价,只有对其评价合格后才允许进行采购或外协加工。2 应对供方或外协的分包方进行调查
25、,考察其生产能力、技术力量、检测手段和质量保证能力。对实行制造许可制度的企业应了解其是否具有生产许可资质,其所供产品的质量稳定情况。2应考察供方的信誉情况、服务情况,供货的及时性。12/64 2。4 通过考察对供方或外协的分包方做出综合评价,评定其是否可以作为合格供方。2.供方评价应由成本控制部主持,材料责任师参加,评价结果应经材料责任师审核,必要时应经质保工程师批准。应建立合格供方名册,以供采购时择优选择供方.合格供方名册应经材料责任师审核、质保工程师批准。2.7 对供方提供的产品的质量应进行登记,以对供方的质量保证能力进行监督。每年应对合格供方进行一次审查,根据其平时供货质量状况及企业的生
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