药物检测理论知识考核试题及答案.docx
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1、药物检测理论知识考核试题一.单项选择题1.关于药典的叙述最准确的是()单选题*A.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主要参考书D.国家关于药品质量标准的法典V2 .中国药典(2020年版)分为()部单选题*A.1B.2C.3D.4V3 .缓冲液的配制方法应在药典哪部分中查找()单选题*A.凡例8 .正文C.索引D.通则V4.某药厂新进三袋淀粉,应如何取样检验()单选题*A.每件取样VB.在一袋里取样39.NaNO2滴定法测定芳伯氨基化合物时,加人固体KBr的作用是()单选题*A.使重氮盐稳定B.防止偶氮氨基化合物形成C.作为催化剂,加快重氮化反应速度VD.使NaN02滴定液稳定
2、40.中国药典(2020年版)对于含量在98.5%以上的原料药物进行含量测定时首选()单选题*A.紫外分光光度法B.高效液相色谱法C.容量分析法VD.液质联用41.紫外分光光度计常用的光源是()单选题*A.气灯,B铝灯C.卤铝灯D. Nernst 灯42 .采用紫外-可见分光光度法测定药物含量时,配制待测溶液浓度的依据是()单选题*A.测得吸光度应尽量大B.吸光度应大于1.0C.吸光度应大于0.7D.吸光度应在0.30.7V43.当溶液的厚度不变时,吸收系数的大小取决于()单选题*A.光的波长B.溶液的浓度。C.光线的强弱D.溶液的颜色44采用紫外-可见分光光度法测定含量的药物是()单选题*A
3、.盐酸利多卡因B.肾上腺素C.对乙酰氨基酚。D.盐酸丁卡因.药品生产质量管理规范可用()表示。单选题*A、USPB、GLPC、GMPVD、BP45 .中国药典(2020年版)检查残留有机溶剂采用()单选题*A.紫外-可见分光度法B.荧光分析法C.高效液相色谱法D.气相色谱法V47.注射用水与纯化水质量检查相比较,增加的检查项目是()单选题*A.亚硝酸盐B.氨G微生物限度D.细菌内毒素V 48片重在0.3g或0.3g以上的片剂的重量差异限度为()单选题*A. 7.5%B.5.0%V6.0%C. 7.0%49.片剂中应检查的项目有()单选题*A.可见异物B.检查生产和贮藏过程中引人的杂质VC.应重
4、复原料药物的检查项目D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行50.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替()单选题*A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度测定VD.含量测定.片剂溶出度的检查操作中,溶出液的温度应恒定在()单选题*A.300.5B.360.5C.370.5VD.390.551 .中国药典(2020年版)规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行()单选题*A.崩解时限检查B.溶出度检查C.重量差异检查。D.脆碎度检查53.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰()单选题*A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化还原滴定法VD酒己位滴定法54.下列物质中对配位滴定法产生干扰的是(
5、)单选题*A.硫代硫酸钠B.硬脂酸镁VC.滑石粉D.乳糖55. 一般品种留样考察数量应不少于一次全检量的()单选题*A.1倍B.2倍C.3 倍 VD.4倍56.下列物质中不属于抗氧剂的是()单选题*A.硫酸钠。B.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.焦亚硫酸钠57.为了消除注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰,可在测定前加入()使焦亚硫酸钠分解单选题A.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D.盐酸,58.含量测定时受水分影响的方法是()单选题*A.紫外分光光度法B.非水溶液滴定法。C酒己位滴定法D.氧化还原滴定法59 .稳定性考察第1年每隔()个月考察一次单选题*A.1B.2C.3VD.4.新药稳定性考察测试间隔
6、时间为()单选题*A.1个月3个月、6个月、1年V3个月6个月、1年C.1个月、6个月、1年D.1个月6个月、2年二、多项选择题1 .常用于药物鉴别的方法有()多选题*A.化学鉴别法VB.红外光谱鉴别法VC.薄层色谱鉴别法VD.气相色谱鉴别法VE.高效液相色谱鉴别法V2 .影响旋光度测定的因素包括()多选题*A.浓度VB.温度VC.压强D.波长VE.溶剂V3 .排除注射剂分析中抗氧剂的干扰,可以采用的方法有()多选题*A.加人甲醛或丙酮为掩蔽剂VB.有机溶剂稀释法C.加碱后加热水解D加酸后加热VE.加弱氧化剂V4.信号杂质是指()多选题*A.氯化物,B.残留溶齐IJC.重金属D.硫酸盐VE.碑
7、盐5.下面选项属于碑盐检查方法的是()多选题*A.硫氟酸法B.筑基醋酸法C.古蔡氏法。D. Ag-DDC 法VE.白田道夫法6 .中国药典(2020年版)规定注射液的检查项目包括()多选题*A.热原VB.无菌VC.不溶性微粒VD.可见异物。E装量V.干燥失重测定常用的干燥方法有()多选题*A.恒温干燥,.干燥剂干燥VC.减压恒温干燥VD.减压室温干燥VE.冷冻干燥8.检查某药物中的氯化物,若药物本身有色,一般采用的方法为()多选题*A.内消色法,B.外消色法VC.薄层色谱法D.气相色谱法E.紫外-可见分光光度法9.在(中国药典(2020年版)收录的残留溶剂测定法中,对第一类溶剂的描述正确的是(
8、)多选 题*A.毒性较大VB.对环境有害VC.尚无足够的毒理学资料D.尽量避免使用。E.具有致癌作用V10.紫外可见分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时()多选题*A.需已知药物的吸收系数B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近VC供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定VD.可以在任何波长处测定E.是中国药典(2020年版)规定的方法之一V1L紫外-可见分光光度法应用于含量测定的方法为()多选题*A.吸收系数法VB.对照品对照法VC.计算分光光度法VD.内标法E.内标加校正因子法12.中国药典(2020年版)规定测定吸光度时的要求为()多选题*A.适宜的溶剂VB.空白试验VC.校正波长
9、VD.合适的供试品溶液浓度VE.选择合适的仪器狭缝宽度。13.药物制剂分析中,下列说法中不正确的有()多选题*A.杂质检查项目与原料药物的检查项目相同VB.杂质检查项目与附加剂的检查项目相同VC.杂质检查在主要是检查制剂生产贮藏过程中引入的杂质D.不再进行杂质检查VE.除杂质检查外还应进行制剂学方面的检查14片剂中应检查的项目有()多选题*A.重量差异VB.装量差异C.崩解时限VD.不溶性微粒E.制剂在生产和贮藏过程中引人的杂质,15.原料药物稳定性考察试验项目包括()多选题*A.影响因素试验VB.加速试验VC.长期试验VD.高温试验VE.高湿度试验V三、判断题L直接酸碱滴定法测定阿司匹林含量
10、时所用的溶剂是指对酚猷指示剂显中性的中性乙醇。判断题* 对。错2、干燥剂法常用的干燥剂有硫酸、五氧化二磷、硅胶等。判断题*对。错3、药物中的一般杂质主要由生产过程和贮藏过程引入。判断题*对V错4、中国药典( 2020版)收载的物理常数包括相对密度、pH、比旋度、折光率、吸收系数等。判 断题*对V错5、恒重(除另有规定外)系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.30g以下的重量。判断C.按Vn + 1随机取样D.按Vn/2+l随机取样5 .中国药典(2020年版)中滴定用标准溶夜的示方法为()单选题*A. 0.1mol/L HCIB. HCL(0.1mol/L) VC. HCL(O.lmg
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